两种方法测定替加环素对鲍曼不动杆菌药敏结果的比较

目的:比较采用两种方法测定替加环素对鲍曼不动杆菌药敏结果的差异。方法:分别采用琼脂平板稀释法和微量肉汤稀释法测定替加环素对70株鲍曼不动杆菌的MIC值,比较其结果差异性。结果:应用琼脂平板稀释法测定的MIC50和MIC90为1μg·mL-1和2μg·mL-1,敏感率、中介率、耐药率分别为47.1%、48.6%、4.3%;应用微量肉汤稀释法测定的替加环素对鲍曼不动杆菌的MIC50和MIC90分别为0.25μg·mL-1和0.5μg·mL-1,敏感率为100%。两种方法测定结果的一致性和相关性均较差;以微量肉汤稀释法为基准时,应用琼脂平板稀释法测定的总误差率为52.9%。结论:应用琼脂平板稀释法和微量肉汤稀释法进行替加环素对鲍曼不动杆菌药敏测定时,其敏感率有明显的差别。

不同药敏方法检测替加环素对鲍曼不动杆菌敏感性的对比分析

目的：探究替加环素对鲍曼不动杆菌应用不同药敏方法进行检查的结果对比。方法：对替加环素对鲍曼不动杆菌的MIC数值分别使用琼脂平板稀释法还有微量肉汤稀释法进行检测，对比2种检测方法的结果差异性。结果：2种方法在检测替加环素对鲍曼不动杆菌敏感性时其一致性和相关性均不高，其中琼脂平板稀释法的敏感率、中介率还有耐药率等分别为47．1％、48．6％以及4．3％；而微量肉汤稀释法的敏感率为100％；当微量肉汤稀释法作为检测基准的时候，琼脂平板稀释法检测结果的总误差率达到52．9％。结论：在检测替加环素对鲍曼不动杆菌时使用微量肉汤稀释法，能够得到更高的敏感率。

筛查氨基糖甙类高度耐药肠球菌的方法分析

肠球菌为条件致病菌,自1997年有人报道首例对高浓度庆大霉素耐药以来,耐庆大霉素肠球菌引起的医院感染发生率迅速增加,近年来已成为医院感染中重要的病原菌[1].由于这类肠球菌所引起的感染治疗难度大,因此筛查氨基糖甙类高水平耐药肠球菌(HIAR)对于指导临床用药非常重要.我们将临床分离出的74株肠球菌用纸片扩散法、Vitek GPS-101药敏卡筛查,并以脑心浸液琼脂稀释筛选平板法(ADSP)为标准,评价其准确性.

加替沙星体外抗菌活性和血清杀菌效价的研究

目的 对比研究加替沙星与左氧氟沙星体外抗菌活性和甲磺酸加替沙星血清杀菌效价。方法 采用琼脂平板稀释法测最低抑菌浓度（MIC）,MIC以左氧氟沙星为对照药,对8名健康受试者以400 mg甲磺酸加替沙星静滴,采静滴后即刻及给药后24h的血,采用微量稀释法测定血清杀菌效价（SBT）。结果 对革兰阳性菌的体外抗菌活性,加替沙星明显强于左氧氟沙星,其MIC90较左氧氟沙星低2～4倍;对革兰阴性菌,加替沙星与左氧氟沙星的体外抗菌活性相似;加替沙星对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌的峰时SBT≥1:8的百分率分别为100％、90％、100％、100％,对粪肠球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的峰时SBT≥1:8的百分率为50％、60％、50％。结论 加替沙星对常见致病菌有较强的体内外杀菌活性,提示加替沙星为更新一代广谱、强效、长效的氟喹诺酮类药;对革兰阳性菌的抗菌活性比左氧氟沙星显著增强。

塞克硝唑体内外抗厌氧菌效果的研究

目的 观察塞克硝唑 (secnidazole ,SNZ)体内外抗厌氧菌的活性。方法 采用琼脂平板稀释法测定塞克硝唑对 2 0 0株厌氧菌的MIC90 ,以厌氧消化链球菌、产气荚膜杆菌、脆弱类杆菌和牙龈紫质单胞菌小鼠感染模型测定口服或静脉注射塞克硝唑的体内抗菌活性 ,实验中以替硝唑和 (或 )甲硝唑作为对照。结果 塞克硝唑和替硝唑对 1 2 0株革兰阴性厌氧菌的MIC90 分别为 1～ 4 ,1～ 2mg/mL ,对 80株革兰阳性厌氧菌的MIC90 分别为 4～ 8,4～ 1 6mg/mL ,但无显著性差异 (t=0 .36～ 0 .67,P >0 .0 5)。甲硝唑对上述革兰阴性和革兰阳性厌氧菌的MIC90 分别为 4～ 8,1 6～ 32mg/mL ,明显高于塞克硝唑和替硝唑 (t=2 .46～ 2 .82 ,P <0 .0 1 )。小鼠感染厌氧消化链球菌、产气荚膜杆菌、脆弱类杆菌和牙龈紫质单胞菌后 ,口服塞克硝唑或替硝唑的ED50 分别为 6 .2 87～ 1 2 .91 2 ,6 .943～ 1 4 .72 6mg/kg ,尾静脉注射塞克硝唑或替硝唑的ED50 分别为 4 .448～ 8.398,4.380～ 8.872mg/kg。 结论 塞克硝唑体内外抗厌氧菌的效果与替硝唑相似 。

盐酸恩诺沙星与其他四种抗菌药物对水产致病菌的体外抗菌作用

用琼脂平板稀释法测定了盐酸恩诺沙星、盐酸环丙沙星、氟哌酸、米诺沙星和氟苯尼考对常见水产致病菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC), 结果表明: 同一抗菌药物对不同致病菌的抗菌效果存在较大差异, 不同抗菌药物对同一致病菌的抗菌效果也存在较大差异。使用 4倍MBC的药物浓度对嗜水气单胞菌、温和气单胞菌和非O1-群霍乱弧菌杀菌时间随药物种类和致病菌不同而存在差异。

塞克硝唑对厌氧菌抑菌效果研究

目的观察塞克硝唑对厌氧菌的抑菌效果.方法采用琼脂平板稀释法测定塞克硝唑对200株厌氧菌的抑菌浓度(MIC),实验中以替硝唑和甲硝唑作为厌氧菌抑菌试验的对照.结果塞克硝唑、替硝唑和甲硝唑对120株革兰阴性厌氧菌的MIC90分别为1～4μg/ml、1～2μg/ml和4～8μg/ml,对80株革兰阳性厌氧菌的MIC90分别为4～8μg/ml、4～16μg/ml和16～32μg/ml.结论试验药物中塞克硝唑抑制革兰阳性厌氧菌较替硝唑稍强,甲硝唑对厌氧菌的抑制作用均不如塞克硝唑和替硝唑.

成都地区2007年产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌对22种常用抗菌药物的敏感性

了解成都地区2007年1月～11月收集的97株临床分离致病肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的发生率，分析临床常用的22种抗菌药物对产酶菌株的体外抗菌活性。临床分离致病肺炎克雷伯菌经双纸片法确定产ESBLs菌株后，用琼脂平板稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）。结果有26株肺炎克雷伯菌产ESBLs，占总菌数的26．8％

体内外抗菌试验7种抗菌药物对临床常见致病菌抗菌活性的比较

本实验采取琼脂平板稀释法测定了泰宁等7种抗菌药物对215株临床常见致病菌的最低抑菌浓度(MIC),并统计了敏感率。结果表明7种抗菌药物对大多数受试菌均显示了较高的抗菌活性,其中泰宁的抗菌活性最强,金黄色葡萄球菌、变形杆菌属、大肠埃希氏菌、肺炎克雷白氏菌对泰宁的敏感率达97.6％—100％;而17.02％的绿浓假单胞菌对泰宁耐药;

头孢哌酮/舒巴坦体外抗菌活性的研究

采用琼脂平板稀释法测定了头孢派酮/舒巴坦(SPZ,比例1:1)、头孢哌酮(CPZ)和舒巴坦(SBT)对8种322株临床常见致病菌的最低抑菌浓度(MIC),并统计了MIC50、MIC90、IC50等数值。结果表明,除金黄色葡萄球菌外,SPZ对其它7种致病菌的抗菌活性均强于CPZ,MIC90值均下降2—4倍;SPZ对肺炎链球菌。

流浪犬源大肠埃希菌对氟喹诺酮类和氨基糖苷类药物的耐药性检测

为选择有效治疗流浪犬大肠杆菌病药物,从成都市双流爱之家动物救助中心采集流浪犬粪便进行细菌分离与鉴定,测定其对6种临床常用氟喹诺酮类(二氟沙星、诺氟沙星、沙拉沙星)和氨基糖苷类(阿米卡星、安普霉素和卡那霉素)抗菌药物的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,分离的267株大肠埃希菌对二氟沙星、诺氟沙星和沙拉沙星耐药率分别为56.2%、46.7%和22.1%;对阿米卡星、安普霉素和卡那霉素的耐药率分别为6.0%、6.7%和30.7%;分离菌株对沙拉沙星和阿米卡星最敏感,可优先选择沙拉沙和阿米卡星进行流浪犬大肠杆菌病防治。

兰考泡桐花总黄酮及提取物的抑菌活性研究

本文运用琼脂平板稀释法对兰考泡桐花成分的抑菌活性进行研究。首次研究了兰考泡桐花总黄酮和各提取物（水提取物、75％乙醇提取物、95％乙醇提取物）对几种常见细菌和真菌的抑制作用。结果表明：兰考泡桐花总黄酮对供试菌株的抑菌活性最为显著，对大肠杆菌（Escherichiacoli）、铜绿假单胞菌（Pseudomonasaeruginosa，）、沙门氏菌（Salmonellaparatyphi）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcusattreus）、白色念珠菌（Candida albicans）的MIC值分别为10、1．25、5、0．625、10mg／mL。兰考泡桐花总黄酮抑菌活性显著，尤其是对革兰氏阳性菌抑菌表现出良好的抑制作用，有望取代抗生索成为新的饲料添加剂。

头孢哌酮和三唑巴坦的体外抗菌作用

目的 :评价不同配比头孢哌酮和三唑巴坦的体外抗菌活性。方法 :采用琼脂平板二倍稀释法测定头孢哌酮和三唑巴坦 (1∶1、2∶1、4∶1、8∶1 )复方制剂对临床分离致病菌的体外抗菌作用 ,并与头孢哌酮进行比较。结果 :头孢哌酮与三唑巴坦以 1∶1、2∶1、4∶1、8∶1的 4种配比 ,体外抗菌谱较头孢哌酮扩大 ,对产酶菌株 ,二者合用可不同程度的提高头孢哌酮单用的体外抗菌活性。其中 1∶1、2∶1和 4∶1配比的增效作用优于 8∶1的配比。头孢哌酮与三唑巴坦以 4∶1配比合用对所测产酶菌的MBC90 的值是MIC90 值的 2～ 4倍。结论 :三唑巴坦增强头孢哌酮对 β 内酰胺酶的稳定性 ,头孢哌酮和三唑巴坦的抗菌和杀菌活性得到增强。头孢哌酮与三唑巴坦以 4∶1配比合用对产酶菌有较强的杀菌活性。

耐氟喹诺酮类肺炎克雷伯菌GyrA变异的研究

目的 :研究肺炎克雷伯菌DNA旋转酶A亚单位 (GyrA)变异与其耐氟喹诺酮类 (FQNL)的关系。 方法 :采用琼脂平板双倍稀释法测定环丙沙星、左氧氟沙星、依诺沙星和诺氟沙星对临床分离筛选的 3 1株肺炎克雷伯菌和肺炎克雷伯菌的标准菌株ATCC 10 0 3 1的最低抑菌浓度 (MIC) ,并对此 3 2株肺炎克雷伯菌的GyrA的基因 ( gyrA)进行聚合酶链反应 (PCR)扩增和DNA序列的分析比较。结果 :发现在所有 19株耐FQNL肺炎克雷伯菌中都存在着GyrA的变异 ,同FQNL耐药性相关的变异有Ser83 (TCC)→Phe(TTC)、Ile(ATC)、Tyr(TAC)和Lys(TGC) ;Asp87(GAC)→Ala(GCC)。其中Ser83→Ile(ATC)、Lys(TGC)的变异是本研究的新发现。结论 :在耐FQNL肺炎克雷伯菌中普遍存在着GyrA的变异 ,其中以Ser83 (TCC)

9种抗菌药物对大肠埃希菌抗菌活性研究

目的:比较研究9种抗菌药物对临床分离的78株大肠埃希菌的体外抗菌活性。方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果:4种氟喹诺酮类抗菌药物对78株大肠埃希菌(包括ESBLs)抗菌活性较低,MIC_(90)16～128mg/L,耐药率为38.5％～60.3％;5种β-内酰类抗菌药物对78株大肠埃希菌MIC_(90)32～>128mg/L.耐药率为17.9％～59.0％,尤其是对产ESBLs大肠埃希菌除头孢美唑外均显示了很高的耐药性。结论:大肠埃希菌(包括ESBLs)对氟喹诺酮类抗菌药物敏感性较低,产ESBLs大肠埃希菌对β-内酰类抗菌药物有较高的耐药性,合理使用抗菌药物在临床应引起高度重视。

10种抗生素对厌氧菌体外抗菌活性的研究

本研究采用琼脂平板稀释法测定了6种抗生素对105株临床分离厌氧菌及4种临床常用抗生素对分离的50株类杆菌体外抗菌活性。结果表明:氯林可霉素对所有试验菌株均具极强的抗菌活性,MIC90不超过0.78μg/ml。甲硝唑对类杆菌和梭菌也有很强的抗菌活性,MIC90分别为3.13μg/ml和0.78μg/ml,但对其它种厌氧菌的抗菌活性不强。头孢唑肟、氧哌嗪青霉素对试验菌株的MIC50较小,但对部分菌株的MIC90为25μg/ml,抗厌氧菌的活性有限。头孢噻肟和头孢噻甲羧肟对各类厌氧菌以及头孢噻啶、头孢唑啉、氨苄青霉素和羧苄青霉素对类杆菌的抗菌活性均很弱。

黄连素、鱼腥草素和大蒜素体外抗菌活性的研究

目的：探讨临床分离菌株对中药黄连素、鱼腥草和大蒜素体外抗菌活性。方法：1，菌种鉴定采用常规方法或用API试条和VITEK自动细菌分析仪：2，药敏试验采用琼脂平板稀释法(MIC)；3，实验数据的分析采用WHONET5软件。结果：黄连素、鱼腥草素(癸酰乙醛亚硫酸氢钠原料即合成鱼腥草素)，对革兰阳性球菌具有一定的抗菌活性，对革兰阴性杆菌的抗菌活性较差；大蒜素对临床常见致病菌的抑菌作用不强。黄连素、鱼腥草素对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和万古霉素中介的肠球菌也有抗菌活性。结论：目前中药体外抗菌活性试验结果的判定尚无标准可以遵循，中药学工作者应加强临床疗效与基础的相关性研究。

生物活性透明质酸联合盐酸米诺环素对牙龈卟啉单胞菌抑菌作用研究

目的探究生物活性透明质酸(B-HA)联合盐酸米诺环素对牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)的抑菌效果,为B-HA联合盐酸米诺环素在牙周病治疗领域的应用提供理论依据。方法采用细菌平板计数法定量检测实验药物对P.gingivalis的抑菌作用,共分为4组,分别为空白对照组、单纯B-HA组、单纯盐酸米诺环素组以及盐酸米诺环素联合B-HA组。通过计数平板中可见菌落的数量,计算P.gingivalis存活率。结果将浓度为0.05μg/L的盐酸米诺环素与不同浓度的B-HA相联合,与单纯盐酸米诺环素相比,随着B-HA浓度逐渐升高,细菌的存活率逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05),当B-HA浓度为35 mg/L和45 mg/L时,细菌存活率分别为82.57%和71.56%(P<0.05)。当B-HA浓度为55 mg/L时,仅50.46%细菌存活,与单纯B-HA相比,抑菌能力提升了22.93%(P<0.05)。结论 B-HA联合盐酸米诺环素对P.gingivalis具有显著的协同抑菌作用。