甘草酸二钾通过调节巨噬细胞极化促进皮肤修复

为研究甘草酸二钾促进皮肤修复的作用机理及其与炎症反应的关系,用不同质量分数的甘草酸二钾处理LPS诱导的小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)炎症模型,通过流式细胞术、免疫荧光和ELISA的方法研究不同关键指标的变化。通过用甘草酸二钾和甘草酸二钾处理的RAW264.7细胞的培养液作为刺激物,处理人永生化角质形成细胞(HaCaT)细胞划痕模型,研究甘草酸二钾对皮肤修复作用的机制。结果显示,经不同质量分数的甘草酸二钾处理的RAW264.7细胞炎症模型,细胞膜上TLR2的表达降低,CD163的表达增加;RAW264.7细胞内的ROS水平降低;上清液中的NO,TNF-α和IL-6的含量显著降低,IL-4和IL-10的含量显著升高;用0.125%(w/%)甘草酸二钾处理的RAW264.7细胞的培养液作用于HaCaT细胞24 h,观察到HaCaT细胞迁移能力显著增强,然而甘草酸二钾直接作用于HaCaT细胞不能显著促进细胞迁移能力。综上,甘草酸二钾能够通过改善LPS诱导的RAW264.7细胞M1极化,调节炎症因子的分泌,达到促进HaCaT细胞迁移、促进皮肤修复的作用。

HPLC测定化妆品中甘草酸二钾的含量

建立了采用高效液相色谱测定化妆品中甘草酸二钾含量的方法,并测定不同产品中甘草酸二钾的含量。色谱柱:Phenomenex luna C_(18)(2)(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:以乙腈和0.06%H3PO4为梯度进行洗脱;流速:1.0m L·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:250nm。甘草酸二钾在0.08~0.80μg浓度范围内呈良好线性关系(R=1.0),液态类样品平均回收率为99.62%,RSD=1.23%(n=9),膏霜和乳液类样品平均回收率为95.75%,RSD=1.00%(n=9)。该法简便、准确可行,可用于化妆品中甘草酸二钾的含量测定及质量控制。

甘草酸二钾的极谱法测定及其应用

目的:建立非油脂性化妆品样品中甘草酸二钾的电化学分析方法.方法:用滴汞电极检测甘草酸二钾在Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中的电化学信号,对检测条件进行优化,并应用于实际化妆品样品的分析检测.结果:甘草酸二钾在滴汞电极上于-1.44V(vs.SCE)处在上产生一个灵敏的二阶导数极谱还原峰.在最佳条件下,二阶导数峰电流值(ip')同甘草酸二钾的浓度在1.11×10-6～3.34×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为ip'(nA)=211.65C(μmol/L)+25.67,相关系数r为0.995,检出限为9.34×10-7mol/L,用于非油脂性模拟化妆品中的检测回收率为98.4%～103.6%.结论:本方法操作简便、信号灵敏、选择性好,可应用于化妆品样品的检测.

反相高效液相色谱法测定复方咳恩平糖浆口服液中甘草酸二钾的含量

建立复方咳恩平糖浆口服液中甘草酸二钾的反相高效液相色谱测定法,并对稳定性进行考察。用Hypersil ODS柱,流动相为乙腈:0.4％偏磷酸=40:60,254nm波长检测,流速:1.0mL/min。结果在甘草酸二钾含量线性范围20-180μg/mL,回归方程Y=1059X+7.74,r=0.9999。结果建立的含量测定方法简便、快速、准确,其他3种主要辅料及其降解产物不干扰测定,可用于甘草酸二钾含量测定和稳定性考察。

甘草酸二钾在牙膏中的抑菌作用

测试了甘草酸二钾对牙龈卟啉单胞菌的最小抑菌浓度,并研究了含0.2%甘草酸二钾的牙膏对牙龈卟啉单胞菌的抑菌作用及对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响。实验结果表明,甘草酸二钾对牙龈卟啉单胞菌具有抑制作用,最小抑菌浓度为1.875 g/L;含0.2%甘草酸二钾的牙膏具有抑制牙龈卟啉单胞菌的作用,抑菌环直径为20.5 mm;在二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎模型上,含0.2%甘草酸二钾的牙膏具有超过醋酸氟轻松软膏的效果。

甘草酸二钾在牙膏中的抑菌作用

测试了甘草酸二钾对牙龈卟啉单胞菌的最小抑菌浓度,并研究了含0.2%甘草酸二钾的牙膏对牙龈卟啉单胞菌的抑菌作用及对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响。实验结果表明,甘草酸二钾对牙龈卟啉单胞菌具有抑制作用,最小抑菌浓度为1.875 g/L;含0.2%甘草酸二钾的牙膏具有抑制牙龈卟啉单胞菌的作用,抑菌环直径为20.5mm;在二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎模型上,含0.2%甘草酸二钾的牙膏具有超过阳性对照品醋酸氟轻松软膏的效果。

甘草酸二钾对面粉品质的影响研究

甘草酸二钾是一种天然甜味剂,从粉质、拉伸、白度、湿面筋含量指标方面,研究了甘草酸二钾物对面粉品质的影响,为甘草酸二钾在食品中的应用提供参考。实验结果表明,甘草酸二钾对面粉粉质具有弱化作用,形成时间延长,稳定时间下降,弱化度增加,粉质指数下降;但是能增加面粉的吸水率。甘草酸二钾对面团拉伸品质具有强化作用,如增加拉升能量,增加拉升阻力,增加拉伸比,但是延伸度却下降。甘草酸二钾对面粉的白度具有轻微的增白作用,但幅度不大;对湿面筋含量具有降低作用,添加量(质量分数)低于3%时影响较小。

甘草酸二钾体外诱导感染MDV鸡胚成纤维细胞凋亡发挥抗病毒作用

【目的】探讨甘草酸二钾体外抗MDV的活性及作用机制。【方法】在体外以鸡胚成纤维细胞为MDV增殖模型,利用MTT比色法、噬斑减少法通过抗病毒试验、病毒复制抑制试验、直接灭活试验来评价甘草酸二钾的抗病毒效果;并通过细胞凋亡试验解释其抗病毒机制。【结果】抗病毒试验结果表明,在安全浓度范围内,甘草酸二钾在体外具有较强的抗MDV的活性,其EC50为(893.5±36.99)μg·mL-1,SI>3.36,最大抑制率达94.4%;在病毒复制抑制试验中,甘草酸二钾可以抑制病毒复制的整个过程;病毒直接灭活试验表明甘草酸二钾可直接杀灭病毒粒子且不呈时间依赖性;细胞凋亡试验结果显示甘草酸二钾能够诱导感染MDV的鸡胚成纤维细胞凋亡。【结论】甘草酸二钾在体外具有抗MDV的活性,可以通过诱导感染病毒的鸡胚成纤维细胞凋亡发挥抗病毒作用。

甘草酸二钾盐在口腔疾病预防和治疗中的应用概述

甘草中的有效成分甘草酸及其相关衍生物因具有抗菌、抗过敏、抗炎、抗溃疡等作用,因此甘草制品已经被广泛用于多种功能性牙膏和其他口腔疾病一线药物。综述了国内外多项关于甘草制品用于口腔疾病预防和治疗作用机理的研究进展情况,实验研究表明甘草酸二钾、甘草次酸及其衍生制品用于牙膏、漱口水等,可以有效预防和治疗口腔溃疡、牙龈炎、牙周炎等口腔疾病。

高效液相色谱法测定牙膏中甘草酸二钾含量的研究

建立用反相高效液相色谱法测定牙膏中甘草酸二钾含量的方法。用DionexAcclaim TM 120型C 18色谱柱(5μm,4.6×250mm)分离,以20mmol/L磷酸二氢钾∶乙腈(体积比为660∶340)为流动相,采用二极管阵列检测器进行检测,检测波长254nm,外标法定量。研究结果表明,对照品在4~400μg/mL的浓度范围内与其峰面积具有良好的线性关系,R 2=0.9999,方法的检出浓度为10mg/kg,定量浓度为35mg/kg。牙膏试样中甘草酸二钾平行测定5次含量结果的相对标准偏差为0.51%,回收率为94.1%~96.9%。本方法因操作简便、快速、准确、重现性良好,对生产企业而言,有利于对牙膏产品的品质实施监控。方法的实际可操作性强,可作为对牙膏中甘草酸二钾含量分析的检测手段。

汤原温泉水联合甘草酸二钾抗炎舒敏功效的研究

利用角质形成细胞和3D重组人表皮模型构建炎症和过敏模型,验证汤原温泉水(HW)联合甘草酸二钾(DG)的抗炎和舒敏功效。细胞活力实验结果显示DG安全作用浓度为100?μmol/L,HW使用浓度为1%。抗炎方面,1%HW联合100?μmol/L DG对炎症因子复合物诱导活化的NF-κB信号通路抑制率为56%。在炎症因子复合物诱导的重组人表皮模型中,HW联合DG有效降低白介素1α(IL-1α)和白介素6 (IL-6)分泌水平。舒敏方面,HW联合DG能够显著降低血管内皮生长因子(VEGF)分泌水平并下调辣椒素受体(TRPV1)与环氧合酶(COX-2) mRNA表达。

甘草酸二钾的抗炎作用研究及其在牙膏中的应用

研究探讨了甘草酸二钾的抗炎活性及其在牙膏产品中的应用。通过采用脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞RAW264.7模型检测了甘草酸二钾的细胞毒性,并分别采用Griess Reagent法、酶联免疫吸附法(ELISA)法评价甘草酸二钾对LPS刺激RAW264.7细胞释放炎症介质NO和炎症细胞因子白介素6(IL-6)的影响,以考察其抗炎活性。同时,利用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价含甘草酸二钾的牙膏的体内抗炎效果。实验结果显示,1000μg/mL的甘草酸二钾能够显著抑制LPS刺激RAW264.7细胞分泌NO和IL-6,且含甘草酸二钾的牙膏对二甲苯致小鼠耳肿胀也具有明显的抑制作用。因此,甘草酸二钾具有显著的抗炎活性,这预示其在抗炎牙膏的开发应用中具有一定的应用前景。

甘草酸二钾滴眼液的研制

目的研制用于治疗非感染性眼部炎症的甘草酸二钾滴眼液。方法优化处方、工艺,制定质量标准;建立HPLC含量测定法;进行稳定性考察和局部刺激性试验。结果含量测定的高、中、低浓度平均回收率分别为100.32%,100.18%和100.12%,RSD分别为0.38%,0.31%和0.34%;加速6个月和长期放置24个月质量稳定;对兔眼无明显刺激作用。结论研制的甘草酸二钾滴眼液处方合理,制备工艺稳定,质量可控,对兔眼无刺激,可用于临床。

甘草酸二钾抑制破骨细胞分化的初步探究

采用荧光光谱法检测甘草酸二钾对核因子κB受体活化因子配体(RANKL)胞外结构域的荧光猝灭作用,并构建人外周血单核巨噬细胞THP-1向破骨细胞样细胞分化模型,探究甘草酸二钾对破骨细胞生成的影响。结果表明,甘草酸二钾对RANKL胞外结构域的内源荧光有明显的猝灭作用,ANS荧光先减弱后逐渐增强,推测甘草酸二钾可能导致RANKL胞外结构域的微结构发生了改变;甘草酸二钾可以抑制破骨细胞样细胞的分化。可以推测,甘草酸二钾与RANKL的相互作用干扰了RANKL与核因子κB受体活化因子(RANK)的结合,从而抑制巨噬细胞向破骨细胞样细胞的分化。

甘草酸二钾抗鸡传染性法氏囊病毒机制初步研究

建立体外CEF培养模型,分为空白细胞对照组、甘草酸二钾(DG)组(药物组)、IBDV组(阴性对照组)和利巴韦林组(阳性药物对照组),利用间接免疫荧光技术和荧光定量PCR技术以及蛋白质免疫印迹技术检测DG对IBDV VP1基因和蛋白表达的影响。结果表明,在IBDV复制过程的分子机制中,DG对IBDV VP1基因、蛋白表达有显的抑制作用,是DG发挥抗IBDV功效的主要机制之一。

用角膜模型和皮肤模型讨论甘草酸二钾和红没药醇在配方中的刺激性

采用角膜模型和皮肤模型对甘草酸二钾(DG)和红没药醇(BB)在配方中的刺激性进行测试,并测试DG和BB在配方中降低炎症因子Il-1α含量的能力,以探究DG和BB对配方刺激性的影响。结果显示,DG可显著提升角膜模型的组织活力27.5%~51.1%,显著提升皮肤模型的组织活力42.0%~68.3%,具有降低配方角膜刺激和皮肤刺激的能力。BB可显著提升皮肤模型的组织活力28.0%~50.9%,具有降低配方皮肤刺激的能力。BB仅在高浓度(质量分数0.5%)下提升角膜模型的组织活力21.3%,基本达到降低配方角膜刺激的标准。DG和BB的IL-1α分泌量均低于60 pg/mL,无炎症刺激。

个人护理用品中甘草酸二钾含量的测定

建立高效液相色谱法检测不同基质类型的个人护理用品(洗发露、沐浴露、护发素、洁面乳)中甘草酸二钾含量的测定方法。采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以0.01 mol/L磷酸溶液-乙腈为流动相(体积比63∶37)等度洗脱。样品经甲醇超声提取,采用二极管阵列检测器检测。由实验结果可知,甘草酸二钾质量浓度在1~200μg/mL时线性关系良好(R2=0.9997),洗发露、沐浴露、护发素和洁面乳中甘草酸二钾测定的加标平均回收率分别为92.92%~101.69%。该方法具有较高的准确度和精密度,可快速对个人护理用品中甘草酸二钾定性定量分析。

甘草酸二钾舒缓功效对比研究

选取不同生产商生产的甘草酸二钾,利用皮肤斑贴实验,测试不同生产商生产的甘草酸二钾的舒缓功效。实验研究结果表明,0.5%甘草酸二钾具有减轻红斑和减轻皮肤毛细血管的功效。不同生产商生产的甘草酸二钾舒缓效果有明显差异,通过对比实验选出了减轻皮肤红斑和毛细血管的功效最显著的甘草酸二钾生产商。测试该生产商提供的甘草酸二钾不同浓度梯度的炎症舒缓斑贴实验,结果表明,舒缓功效随甘草酸二钾浓度升高而显著增加,其中添加量为0.8%时红斑和毛细血管消退显著,添加量为0.7%时的瘙痒、刺痛和灼热感改善显著。

口腔清洁护理用品 牙膏用甘草酸二钾(T/COCIA 2-2018)

前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国口腔清洁护理用品工业协会提出。本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会(SAC/TC 492/SC 1)归口。本标准牵头起草单位:甘肃泛植制药有限公司。本标准共同制定单位:云南白药集团股份有限公司、柳州两面针股份有限公司、广州薇美姿实业有限公司、重庆登康口腔护理用品股份有限公司、苏州市金茂日用化学品有限公司、江西草珊瑚口腔护理用品有限公司、江苏雪豹日化有限公司。

以甘草酸二钾为载体的新型二氢杨梅素纳米胶束滴眼液对小鼠干眼的治疗效果

目的制备一种以甘草酸二钾(DG)为载体的增溶型二氢杨梅素(DMY)纳米胶束滴眼液,并评价其对小鼠干眼的治疗效果。方法使用薄膜分散-水化超声法制备DMY纳米胶束滴眼液(DG-DMY),并检测其在室温下的粒径、电位、包封率、储存稳定性等理化性质。使用小鼠检测DG-DMY的眼安全性。建立小鼠干眼模型,将小鼠随机分为正常对照组(未行干预,正常小鼠)、PBS对照组(PBS干预,干眼模型小鼠)、HA治疗组[1 g·L^(-1)玻璃酸钠(HA)干预,干眼模型小鼠]、DG-DMY治疗组(DG-DMY干预,干眼模型小鼠),每组各10只。干预10 d后观察并记录各组小鼠角膜上皮荧光素钠染色情况与眼表泪液量;HE染色观察小鼠角膜上皮、角膜基质及内皮细胞形态变化;ELISA实验检测小鼠角膜白细胞介素(IL)-6、IL^(-1)β表达水平。结果DG-DMY胶束滴眼液为淡黄色、透明溶液,纳米胶束尺寸为(208.8±3.9)nm,多分散性指数为0.277,Zeta电位为-(17.6±1.42)mV,包封率及载药量为76.72%与10.21%,室温(25℃)及储存温度(4℃)下储存性质稳定。小鼠实验显示DG-DMY滴眼液具有良好的活体眼耐受性。治疗结果显示,PBS治疗组小鼠角膜仍有大片着色,HA治疗组角膜着色减少,DG-DMY治疗组角膜几乎无着色。正常对照组、PBS对照组、HA治疗组和DG-DMY治疗组泪液分泌量分别为(5.15±0.47)mm、(2.26±0.41)mm、(4.02±0.53)mm、(4.11±0.54)mm。组织病理学检测结果显示,PBS对照组小鼠角膜上皮及松散的胶原结构,基底层受损;HA治疗组和DG-DMY治疗组小鼠角膜均减轻了组织病理损伤,显示有正常的角膜上皮、角膜基质与正常的内皮组织。ELISA检测结果显示,正常对照组、PBS对照组、HA治疗组及DG-DMY治疗组IL-6表达水平分别为(22.98±0.69)ng·g^(-1)、(108.1±6.06)ng·g^(-1)、(56.79±4.87)ng·g^(-1)及(44.01±0.99)ng·g^(-1),IL^(-1)β表达水平分别为(27.97±2.74)ng·g^(-1)、(115.70±5.16)ng·g^(-1)、(50.36±1.56)ng·g^(-1)及(42.21±1.46)ng·g^(-1)。与HA治疗组相比,DG-DMY治疗组小鼠角膜IL-6及IL^(-1)β表达水平均更低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论本研究合成的新型纳米制剂DG-DMY可有效作用于BAC诱导型干眼,并通过抑制IL-6、IL^(-1)β的表达控制小鼠干眼模型的炎症反应,且安全性较高。