‘京枣39’离体多倍体诱导及其增殖、生根培养体系优化

【目的】研究秋水仙素溶液质量浓度、处理时间和预培养时间对‘京枣39’离体多倍体诱导的影响,优化枣树良种‘京枣39’的增殖和生根培养基,建立‘京枣39’的离体多倍体诱导体系,获得多倍体植株。【方法】采用完全随机区组试验设计,探索不同秋水仙素溶液质量浓度和处理时间组合对‘京枣39’不定芽再生的影响,不同预培养时间对‘京枣39’离体多倍体诱导的影响,不同生长调节剂组合对‘京枣39’增殖培养的影响,不同基本培养基和生长调节剂组合对‘京枣39’组培苗生根培养的影响。【结果】(1)当秋水仙素溶液质量浓度为80 mg/L、处理48 h时‘京枣39’刻伤叶片存活率为(50.00±7.07)%,分化系数为(2.06±0.17)。(2)最佳预培养时间为6 d,并施以80 mg/L秋水仙素浓度处理48 h,获得了纯合四倍体‘京枣39’。(3)最佳增殖培养基为MS+0.8 mg/L 6-BA+0.4 mg/L IBA+30 g/L麦芽糖,pH=5.8,平均增殖系数为(4.22±0.22)。(4)最佳生根培养基为改良1/2MS+0.8 mg/L IBA+30 g/L麦芽糖,pH=5.8,平均根长为(5.22±0.19) cm;平均生根数为(3.20±0.22)。【结论】初步建立了‘京枣39’的离体多倍体诱导体系,获得了‘京枣39’的多倍体植株,并优化了其增殖培养及生根培养方法。本研究为优良枣树品种‘京枣39’的种质创新提供了切实可行的技术方法,为多倍体诱导在枣树以及其他果树中的应用奠定了试验基础。

红叶石楠生根培养与根系活力的研究

以红叶石楠继代组培苗为试材,研究了不同生长素(IAA、NAA和IBA)、间苯三酚、暗培养、多效唑(MET)以及培养基支持体对红叶石楠生根过程的影响。结果表明:NAA0·5mg·L-1和暗培养7d促进红叶石楠的生根;培养基1/2MS+NAA0·5mg·L-1+IBA0·3mg·L-1+MET0·5mg·L-1的处理使平均每株生根数达6·5条,生根率达到90%;以琼脂、蛭石、珍珠岩为培养基支持体诱导生根,其中以珍珠岩为培养基支持体诱导效果最佳,平均每株生根数达23·8条,生根率达96·6%,移栽成活率达95·9%,根系活力高达576·159μg·g-1·h-1,过氧化物酶(POD)活性达到27·08△A470·min-1·g-1。

西洋杜鹃组培苗生根培养及其内源激素含量变化的研究

对西洋杜鹃组培苗进行生根培养,并采用高效液相色谱法对培养过程中植物体内ZT、GA3、IAA、ABA 4种内源激素进行了测定,以及对比不同培养基组合对植物体生根效果及内源激素含量的影响。结果表明,各种内源激素共同作用调控植物体生根过程。期间IAA、ABA呈现先上升后下降的趋势,GA3、ZT呈现先下降后上升的趋势。IAA/GA3、IAA/ZT呈现先上升后下降的趋势,IAA/ABA则先下降后上升,而ABA/GA3则保持在一个相对稳定的水平。不同的培养基组合对植物体内源激素的调控起到了较大的作用。

扁桃试管苗生根培养的研究

采用几种离体生根技术对扁桃栽培品种Bulgaria 1进行试验，在所有情况下，黑暗预处理2周是必需的。100mg/L IBA浸渍60min后在无生长调节物质的1/2MS培养基上暗中培养2周对扁桃品种Bulgaria 1、Nonpareil、Fritz、Prize及Neplus生根效果最好。试管苗基部遮光处理可以取代黑暗预培养的生根效果，但生根率略低，而根上部分生长更健壮。

红掌组培苗无糖生根培养研究

在无糖条件下,研究不同生长素对红掌组培苗生根的影响。结果表明:在无糖条件下,红掌组培苗生根培养基的染菌率明显降低了,组培苗的生根率达90%,最适培养基为1/2 MS+0.5 mg/L IAA(无糖)。

亚麻转基因植株的再生及生根培养的研究

本试验以亚麻幼苗的下胚轴为外植体 ,利用抗除草剂 Basta的目的基因和 GUSINT基因 ,采用农杆菌介导法进行了亚麻转基因过程中植株再生及生根适宜培养基的筛选试验。经试验得出 :在附加少量 BA和 NAA的 Ms培养基上愈伤组织的再分化率可达31.8%～ 40 .2 %。经 GUS基因检测在脱菌后 3天亚麻下胚轴初步形成的愈伤组织的转化率可达 72 .2 %;四周后的转化率为 2 5 %;再生植株的转化率为 2 0 %。在 1/2 Ms培养基中附加 0 .0 0 1mg/L NAA可使再生植株的生根率达到 87.4%。通过试验初步建立起了根瘤农杆菌介导法亚麻转基因系统。

栒子试管苗的土壤支撑生根培养和带坨移栽

[目的]完善栒子试管苗的生根与移栽技术。[方法]以粘壤土为培养基支撑物,选用不含大量元素并附加0.75mg/LIBA和15g/L蔗糖的MS液体培养基对栒子试管苗茎段进行生根培养,以琼脂支撑培养为对照,研究不同培养方法栒子试管苗的生根情况及其带坨移栽效果。[结果]土壤支撑培养栒子试管苗的生根率(95.0%)、根长(54.3mm)、根数(2.8条)及叶数(7.0片)均显著高于琼脂支撑培养;土壤支撑培养和琼脂支撑培养的栒子试管苗均具有根毛;土壤支撑培养生根栒子试管苗开瓶炼苗21d后带坨移入营养钵中,在移栽后不喷雾、不覆膜、空气相对湿度低至50%的条件下,其成活率高达96.7%。[结论]以粘壤土为培养基支撑物可显著提高栒子试管苗的生根及带坨移栽效果。

霍霍巴组培快繁技术体系研究 Ⅱ.分化和生根培养中的激素配比

研究了霍霍巴茎段初代培养、继代培养和生根培养 3个技术环节的激素配比。结果表明 :以改良MS为基本培养基 ,初代培养的激素配比以 6-BA 2mg/L +GA30 .5mg/L +IBA0 .0 5mg/L为宜 ,诱芽率 1 0 0 %,增殖系数 4.9;在继代培养中 ,若用单激素 6-BA ,1mg/L时即可维持较高的增殖系数 ( 7.8) ;如用 2mg/L 6-BA和 0 .5mg/LGA3,增殖系数达 8.3,可见低浓度GA3和 6-BA组合可以促进霍霍巴多芽的分化 ;使用 6-BA的浓度不宜超过 3mg/L ,因为较高的细胞分裂素明显增加了组培苗超度含水态的比率 ;以改良 1 / 2MS为基本培养基 ,生根培养的激素配比为 3mg/LNAA + 1 .5mg/LIBA + 0 .5mg/LIAA ,培养 2 0d时的生根率达 83%。

矮溲疏组培快繁中的茎芽增殖与生根培养研究

[目的]探讨矮溲疏试管苗的茎芽增殖和生根培养技术。[方法]分别研究培养基中不同的大量元素浓度（1/4MS、1/2MS和MS）、IBA浓度（0~0.8 mg/L）和蔗糖浓度（5、10、15和30 g/L）对矮溲疏试管苗茎芽增殖和生根培养的影响。[结果]大量元素浓度为1/2MS处理的茎芽增殖系数可达3.9,与MS处理差异不明显,但在0.05水平显著高于1/4MS处理;0~0.8 mg/L IBA对矮溲疏试管苗的茎芽增殖无明显作用;蔗糖浓度为5 g/L处理的茎芽增殖系数为3.8,与10和30 g/L处理无明显差异,但在0.05水平显著高于15 g/L处理。上述处理的试管苗生根率均为100%。以土取代琼脂作培养基支撑物进行矮溲疏试管苗的生根培养,生根率可达100%,根茎比大于琼脂支撑培养对照,根毛也长于对照。[结论]该研究为矮溲疏组织培养快繁技术体系的建立奠定了基础。

激素对洋桔梗植株再生的影响及生根培养的研究

以MS为基本培养基 ,附加不同浓度的 6 BA、KT、NAA和IBA诱导洋桔梗叶片外植体的再生植株。结果表明 :MS +6 BA 0 .5～ 1 .0mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2和MS +6 BA 0 .5～ 1 .0 +IBA 0 .2培养基都能诱导外植体产生愈伤组织 ,但 6 BA的浓度必须小于 1 .0mg/L ,否则会导致组织的严重玻璃化 ;MS +KT 1 .0～2 .0 +NAA 0 .2或MS +KT 1 .0～ 2 .0 +IBA 0 .2培养基也能诱导外植体产生愈伤组织 ,愈伤组织出现的时间较早且质地较好 ,适合分化。继代培养时 ,MS培养基中仅加 6 BA 0 .5mg/L或KT 0 .5mg/L ,即能获得较高的分化率。生根培养研究中 ,培养液为 1 /2MS+5 0g/L糖 +IBA 2mg/L的前处理 ,生根效果较好 ,生根率接近基质生根培养的生根率。

应用正交试验设计优选番木瓜组培苗生根培养基研究

【目的】研究培养基及其不同成分对番木瓜组培苗生根诱导的效果,为番木瓜组培快繁提供依据。【方法】以台农一号番木瓜侧芽组培第8代继代苗为材料,接种到含不同基本培养基配比、不同IBA、NAA、活性炭(AC)浓度的生根培养基上进行生根培养,采用L(934)正交试验设计优选生根培养基。【结果】在MS、1/2MS和3/2MS培养基中诱导的番木瓜组培苗生根率存在显著差异,诱导效果表现为MS>1/2MS>3/2MS;不同IBA浓度对番木瓜生根率影响效果表现以2.0mg/LIBA>2.5mg/LIBA>IBA1.0mg/LIBA,以2.0～2.5mg/L为宜;不同NAA浓度对番木瓜生根的诱导作用表现为0.05mg/L>0.10mg/L>0mg/L,以0.05mg/L为宜;活性炭对番木瓜生根诱导作用表现为0.002%AC>0.005%AC>0.000%AC,浓度以0.002%为宜;MS培养基配比、IBA、NAA、AC对番木瓜生根率影响大小表现为IBA>AC>NAA>MS培养基配比。【结论】最佳诱导番木瓜生根培养基配方为MS+2.0mg/LIBA+0.05mg/LNAA+0.002%AC。

大扁杏组培苗生根培养的正交试验

应用正交试验设计拟定试验方案,对大扁杏组培苗的生根培养进行研究。结果表明:在MS培养基上,附加1 mg/L IBA+0.2 mg/L NAA生长激素在进行大扁杏组培苗诱导其生根时可取得较好的效果,本试验也体现正交试验设计的优点。

蝴蝶兰类原球茎分化苗生根培养基的筛选

以银斑蝴蝶兰（Phalaenopsis schilleriana）花梗切段诱导并增殖后的类原球茎分化苗为材料，以培养基种类、NAA、IBA、pH值、蔗糖为试验因子，每因子设置4个水平，以不同培养基的原球茎生根数为测定指标，通过L16（4^5）正交试验，筛选出适宜蝴蝶兰类原球茎分化苗生根的培养基，即White基本培养基附加NAA0．3—0．5mg／L、IBA0．3mg／L、蔗糖30～40g／L，pH值调至4．0～4．5。

正交法优化三叶青继代增殖与生根培养的条件

目的探究三叶青的组培快繁技术。方法通过正交试验对三叶青的腋芽增殖、生根培养条件进行优化,得出三叶青的快速繁殖的最适培养基。结果在MS培养基上附加2 mg L-16-BA+0.5 mg L-1ZT+1mg L-1IBA时芽的增殖效果最好;而在1/2MS培养基上附加1.0 mg L-1IBA+20 g L-1蔗糖时,生根效果最佳。结论通过腋芽增殖快繁育苗技术可获得完整植株,达到快速繁殖的目的。

四倍体刺槐组培瓶苗生根培养研究

应用正交设计法研究6-BA,NAA及琼脂等3个因子对四倍体刺槐组培苗生根率的影响,试验按正交表L16(45)形成3因素、4水平的不同配比。试验结果表明:最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+琼脂6g/L。

马缨杜鹃壮苗与生根培养基的筛选研究

以马缨杜鹃组织培养苗为试材,进行了壮苗和生根培养基配方的研究,为最终建立马缨杜鹃组织培养和快速繁殖技术体系奠定基础。结果表明,壮苗的最适培养基为添加蔗糖20 g.L-1和卡拉胶6 g.L-1的WPM,最适于生根的培养基为WPM+NAA 0.5 mg.L-1+IBA 1.00 mg.L-1+活性炭0.2%+蔗糖20 g.L-1,生根率达到85.0%。

红掌组培苗生根培养基的优化

[目的]优化红掌组培苗的生根技术体系。[方法]以红掌愈伤组织诱导获得的无菌试管苗为外植体,采用4因素4水平L16(45)正交试验,探讨NAA、IBA、蔗糖和活性炭等因素对红掌组培苗生根效果的影响。[结果]在MS基本培养基添加IBA 0.5 mg/L、活性炭0.7 g/L和蔗糖30 g/L(即A1B4C4D4组合)条件下,诱导生根效果较好;生长素IBA诱导生根的效果优于NAA;极值分析表明影响红掌组培苗生根的因素为IBA>活性炭>NAA>蔗糖,4因素对红掌生根均有影响,但未达到显著差异。[结论]红掌生根培养基的最优组合为A3B4C3D4,即添加NAA 0.2 mg/L、IBA 0.5 mg/L、活性炭0.5 g/L和蔗糖30 g/L的MS培养基对红掌组培苗生根最为有利。

桤叶唐棣生根培养及移栽试验

为了提高桤叶唐棣组培苗生根效果,并降低成本,以1/4MS为基本培养基,研究了生长素IBA和NAA、细沙和琼脂、蔗糖和白糖以及蒸馏水和自来水对组培苗生根的影响,并进行了移栽试验。结果表明:在1/4MS基本培养基中添加0.1mg/L NAA,平均根数和平均根长最佳,分别为3.59和3.57cm,一级苗率达到了64%,而IBA不适宜该植物组培苗生根;在用细沙代替琼脂的培养基中未见生根,在用自来水和白糖配制的培养基中,虽能生根,但效果较差;在蛭石和腐殖质土体积比为1:2的基质中,一级苗的移栽成活率达到了98%。

濒危植物缘毛太行花组培苗的生根培养与驯化移栽

将缘毛太行花的无根组培苗接种在9种不同植物生长激素配比的生根培养基上,结果在添加0.2 mg/LIBA的1/2 MS培养基上缘毛太行花组培苗生根率最高,可达93.3%。生根培养30 d后敞口炼苗3 d,而后移栽至不同配比的基质中,从中筛选出成活率较高的移栽基质,即蛭石,其移栽成活率为76.7%。本研究为缘毛太行花的扩繁和工厂化育苗奠定了一定的基础。

林荫银莲花组培苗生根培养基的优化

以药用植物林荫银莲花不定芽组培苗为试验材料,研究培养基添加不同植物激素、不同质量浓度蔗糖和活性炭对组培苗生根的影响。结果表明:以1/2 MS为基本培养基,添加0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA,30 g/L蔗糖作为碳源,另加入1.0 g/L活性炭,培养55 d后,林荫银莲花组培苗的生根率为93.9%,平均根条数为10.5,根长最长达1.73 cm,根较粗且褐化轻微。