针刺和中药治疗改善绝经期妇女生活质量疗效比较

目的观察针刺和中药治疗对绝经期妇女生活质量改善的效果。方法采用绝经期生活质量评分量表(menopause rating scale,MRS)来评估绝经期妇女的生活质量。30例MRS评分≥20分的绝经期妇女被随机分入针刺组和中药组,各接受4星期治疗。治疗后、随访期再次进行MRS评分,与治疗前MRS评分进行比较。结果针刺组与中药组相比,患者MRS评分下降更显著,治疗前与治疗后比较差异有统计学意义(P<0.001),治疗前与随访期比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论毫针针刺对绝经期妇女生活质量的改善效果优于中药治疗。

系统化健康管理对社区更年期妇女知信行和生活质量的影响研究

目的探讨系统化健康管理对社区更年期妇女知信行和生活质量的影响。方法选取于2010年6月—2012年1月在我院就诊的、符合本研究纳入和排除标准的更年期妇女239例作为研究对象,采用随机数字表法分为干预组120例和对照组119例。干预组给予系统化的健康管理模式,对照组仅在就诊时给予一对一的健康教育。健康管理1年后,比较两组患者的知信行和生活质量变化情况。结果干预后,干预组妇女的更年期相关知识知晓率、健康行为采纳率较对照组提高,差异均有统计学意义(P<0.05);干预组妇女的Kupperman评分、焦虑自评量表(SAS)得分、抑郁自评量表(SDS)得分均较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05);干预组妇女的更年期生活质量评分量表(MRS)中躯体感觉、心理感觉、泌尿生殖道症状得分及MRS总分均较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论系统化健康管理可以提高社区更年期妇女的相关知识水平,改善其健康行为采纳率,减轻更年期症状,最终提高其生活质量。

认知疗法对头面部重度烧伤患者心理和生活质量的影响

目的:探讨认知疗法对头面部重度烧伤患者心理和生活质量的影响。方法:选取56例平煤神马医疗集团总医院头面部重度烧伤患者(2018年5月至2019年4月),依照建档时间不同分为观察组(n=28)和对照组(n=28),其中2018年5月至2018年10月间的28例为对照组,2018年11月至2019年4月间的28例为观察组。对照组予以常规烧伤干预,观察组在对照组基础上联合认知疗法干预。比较两组干预前后汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、生活质量评分量表(SF-36)评分。结果:干预后观察组HAMA、HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);干预后观察组SF–36评分高于对照组,PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:认知疗法可减轻头面部重度烧伤患者焦虑、抑郁情绪,改善睡眠,提高生活质量。

迷走神经刺激术治疗病毒性脑炎后继发耐药性癫痫患者的疗效分析

目的探讨迷走神经刺激术(VNS)治疗病毒性脑炎后继发耐药性癫痫的临床疗效。方法回顾性分析2018年1月至2023年6月中国科学技术大学附属第一医院神经外科行VNS治疗的67例病毒性脑炎后继发耐药性癫痫患者的临床资料。其中男性36例、女性31例,平均年龄26.05±13.21岁。VNS设备植入后2周激活,通过门诊复诊或电话随访,在术后6、12、24、36个月进行评估,采用McHugh分级、改良Engel分级标准及生活质量评分量表(QOLIE-31)对VNS疗效进行评价。结果67例患者中,2例失访,其余65例患者随访均超过6个月,术后6个月至36个月的随访结果显示,患者癫痫发作频率显著降低(P<0.05),且与年龄、性别无关(P>0.05)。病程较短的患者术后疗效更佳(P<0.05)。癫痫患者QOLIE-31评分随术后时间延长显著提高(P<0.05),尤其是在总健康、发作担忧、生活质量、药物影响和社会活动方面。结论VNS能显著减少病毒性脑炎后继发耐药性癫痫患者的发作频率,明显提高其生活质量,病程越短疗效越好,随治疗时间的延长疗效逐渐提升,显示出较高的有效性和安全性。

水光注射联合Q开关1064 nm激光治疗黄褐斑

目的:探讨水光注射透明质酸钠、氨甲环酸、谷胱甘肽联合Q开关1064 nm激光对黄褐斑患者疗效及生活质量的影响。方法:选取2018年6月-2019年12月笔者医院收治的黄褐斑女性患者112例,根据患者治疗方案分为研究组55例和对照组57例。对照组采用Q开关1064 nm激光治疗,研究组采用水光注射透明质酸钠、氨甲环酸、谷胱甘肽联合Q开关1064 nm激光治疗,每4周1次,疗程共6个月。比较两组疗效及1年后复发率,比较治疗3、6个月后的黄褐斑生活质量评分量表(Chinesemelasma quality of life scale,Ch-MELASQOL)评分、黄褐斑面积与严重程度指数量表(MASI)评分、满意度评分。结果:治疗6个月后,研究组总有效率为80.00%高于对照组的57.89%。随访1年,研究组无复发,对照组复发率10.53%(6/57)高于研究组(P<0.05)。治疗3、6个月后,研究组的Ch-MELASQOL评分、MASI评分均低于对照组(P<0.05)。研究组治疗后的满意度评分高于对照组(P<0.05)。结论:水光注射透明质酸钠、氨甲环酸、谷胱甘肽联合Q开关1064 nm激光治疗黄褐斑效果良好,可提高患者生活质量,减少复发。

降气消瘀汤治疗老年高血压脑出血微创术后临床研究

目的:观察降气消瘀汤对老年高血压脑出血(HCH)微创术后的恢复效果。方法:将老年HCH微创手术患者64例,按随机数字表法分为观察组与对照组各32例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上联合降气消瘀汤治疗。2组均以2周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察2组临床疗效及治疗前后脑出血量情况,比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、生活质量评分量表(ADL)评分变化,以及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化。结果:观察组总有效率为93.75%,对照组为71.88%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组脑出血量显著低于治疗前(P<0.05),且观察组脑出血量明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ADL评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组ADL评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组各项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:降气消瘀汤治疗能显著提高老年HCH患者术后的临床效果,改善脑出血量,有效促进神经组织修复,降低血清炎症因子水平,提高患者生活质量。

腹部推拿治疗老年糖尿病便秘临床研究

目的:观察腹部推拿治疗老年糖尿病便秘患者的临床疗效。方法:将76例老年糖尿病便秘患者按随机数字表法分为对照组和观察组各38例,对照组给予常规治疗和护理,观察组在对照组基础上给予腹部推拿治疗。比较2组的疗效、便秘症状评分、首次排便时间、Bristol大便性状、生活质量评分量表(PAC-QOL)评分。结果:观察组总有效率为92.11%,高于对照组76.32%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组排便困难、粪便性状、排便时间、下坠、排便频率、胀感等症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组便秘各项症状评分均较治疗前降低,且观察组便秘各项症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经秩和检验,治疗后,观察组Bristol大便性状分型明显优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.314,P=0.021<0.05)。观察组首次排便时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组躯体不适、心理社会不适、担心和焦虑、满意度各项评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组生活质量各项评分均较治疗前降低,且观察组生活质量各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:腹部推拿治疗有利于改善老年糖尿病便秘患者的便秘症状,提高患者生活质量。

喘舒片联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的 探讨喘舒片联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 选取2021年10月—2023年11月定州市人民医院收治的支气管哮喘症患者120例。依据用药情况分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂,1揿/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组口服喘舒片,2片/次,3次/d;两组用药7 d观察治疗情况。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,哮喘控制试验评分(ACT)和哮喘生活质量评分量表(AQLQ)评分,及血管内皮生长因子(VEGF)、血管细胞黏附分子(VCAM-1)、C反应蛋白(CRP)、呼气一氧化氮(FeNO)水平、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)和第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)指标水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率为96.67%,明显高于对照组(83.33%,P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、喘息、胸痛、气促等症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者ACT评分、AQLQ评分比治疗前均明显升高(P<0.05),且治疗组ACT评分、AQLQ评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者VEGF、VCAM-1、CRP、FeNO水平比治疗前明显降低,而FVC、FEV1、FEV1/FVC水平明显升高(P<0.05),且治疗组患者上述指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论 喘舒片联合沙美特罗替卡松可极大改善哮喘急性发作期患者症状,减弱机体内炎性反应,显著提升生活质量。

循证护理模式在胃癌术后患者生存质量改善中的效果观察

目的分析循证护理模式在胃癌术后患者生存质量改善中的应用效果。方法将本院2010年1月-2011年8月进行胃癌手术的93例患者遵照知情同意原则并按照随机数字表法分为两组,对照组46例采用常规护理模式,观察组47例采用循证护理模式,采用卡氏功能状态评分标准(KPS)、体力状况分析标准(PS)以及生活质量评分量表(QOL)于术前及术后3个月对两组患者的生存质量进行评分。结果护理前两组患者的KPS、PS以及QOL评分间差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的KPS、PS以及QOL评分分别为(70.3±2.8)分、(0.8±0.1)分、(49.8±4.0)分,均明显优于对照组的(61.4±2.1)分、(1.1±0.2)分、(40.6±3.9)分,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论循证护理模式在胃癌术后患者生存质量改善中的应用效果满意,能够有效改善胃癌术后患者的生存质量,是可靠的临床护理模式。

康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎的临床研究

目的探讨康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法选取2020年7月—2022年5月南阳市中心医院妇科收治的116例慢性宫颈炎患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组患者给予阴道外用甲硝唑呋喃唑酮栓,用一次性手套将药栓置入阴道后穹窿部位,睡前用药,1枚/次,隔日1次。治疗组在对照组的基础上口服康妇灵片,3片/次,3次/d。两组均连续用药7 d。观察两组的临床疗效,比较两组生活质量评分量表(ST-36)评分、临床症状改善时间、氧化应激反应和血清炎症因子水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率是98.27%,显著高于对照组的82.76%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现阴道分泌物增多、不规则阴道出血、外阴瘙痒、下腹酸痛等症状改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SF-36评分均较治疗前显著升高(P<0.05),治疗后,治疗组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平均较治疗前显著升高,丙二醛(MDA)、血浆内皮素(ET-1)水平显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组SOD、NO水平高于对照组,MDA、ET-1水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素-2(IL-2)、转化生长因子-β(TGF-β)水平均较治疗前显著降低,血管内皮生长因子(VEGF)、干扰素γ(IFN-γ)水平显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组血清因子水平改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率是6.89%,显著低于对照组的15.52%(P<0.05)。结论康妇灵片联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性宫颈炎具有较好的临床疗效,可显著提高患者生活质量,有效调节机体氧化应激反应和炎性反应,值得临床推广应用。

壮骨止痛胶囊联合伊班膦酸钠治疗原发性骨质疏松症的临床研究

目的探讨壮骨止痛胶囊联合伊班膦酸钠治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法选取2018年12月-2021年12月海口市第四人民医院收治的86例原发性骨质疏松症患者,随机分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者静脉滴注伊班膦酸钠注射液,3 mg/次加入5%葡萄糖注射液250 mL中,滴注时间不少于2 h,每3个月注射1次。在对照组的基础上,治疗组口服壮骨止痛胶囊,4粒/次,3次/d。两组连续服药12个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,骨密度(BMD),生活质量评分量表(SF-36)评分,血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,治疗组临床总有效率95.35%明显高于对照组患者(81.39%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者BMD、SF-36评分均明显升高(P<0.05),且治疗组BMD、SF-36评分均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清炎性因子IGF-1、PINP水平明显升高(P<0.05),而IL-6、TNF-α水平明显降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论壮骨止痛胶囊联合伊班膦酸钠治疗原发性骨质疏松症效果确切,能有效提高机体骨密度含量,改善症状,减弱体内炎性反应,患者生活质量提高显著。

双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的观察双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病视网膜病变的安全性和有效性。方法选取2016年8月—2017年8月大连市第三人民医院接诊的糖尿病视网膜病变患者143例,随机分成对照组(71例)和治疗组(72例)。对照组患者口服羟苯磺酸钙分散片,1片/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗基础上口服双丹明目胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者低视力者生活质量评分量表(CLVQOL)评分、视野平均缺损程度和证候积分、血清脂联素、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、色素上皮衍生因子(PEDF)和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为84.51%,显著低于治疗组的95.83%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CLVQOL评分显著升高(P<0.05),视野平均缺损程度和证候积分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者CLVQOL评分、视野平均缺损程度、证候积分比对照组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者血清脂联素和PEDF水平均显著升高(P<0.05),IGF-1水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者血清脂联素、IGF-1及PEDF水平比对照组改善更明显(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为2.78%,明显低于对照组的12.68%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论双丹明目胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗糖尿病视网膜病变疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。