酯交换法合成乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯新工艺研究

研究了以甲基丙烯酸羟乙酯和乙酰乙酸乙酯为原料,采用酸催化酯交换合成乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)的新工艺.重点考察了不同催化剂及其用量、反应温度、酯醇摩尔比等工艺参数对反应收率的影响.实验选择了较优工艺参数组合:n(酯)∶n(醇)=2∶1,催化剂用量为甲基丙烯酸羟乙酯质量0.6%,阻聚剂用量为甲基丙烯酸羟乙酯质量200×10-6,反应温度120℃,反应时间1.5 h.收率达91.78%.

正丁基锂引发甲基丙烯酸乙酯阴离子聚合的理论研究

运用密度泛函理论方法DFT-B3LYP,在6-311G*基组上全优化计算了甲基丙烯酸乙酯(EMA)及过渡态的几何构型、偶极矩、电荷和能量;通过自洽反应场(SCRF)B3LYP/6-311G*计算、振动分析和绝对速率常数理论,计算了正丁基锂作为引发剂引发甲基丙烯酸乙酯的引发速率常数;理论计算数据与实验结果基本吻合。通过理论计算可以对类似的阴离子聚合反应作出合理的预计。

单分散聚甲基丙烯酸乙酯的制备与性能研究

活性阴离子聚合为聚合物分子设计和合成提供了一种有效方法。以1,1二苯基己基锂(DPHLi)为引发剂,添加LiClO4络合剂,采用活性阴离子聚合体系制备了单分散聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)。考察了聚合温度、引发剂、添加剂等工艺参数对聚合反应的影响规律,并研究了不同pH值聚甲基丙烯酸乙酯的降解性能。

聚甲基丙烯酸乙酯的合成与性能研究

通过阴离子聚合反应合成了窄分子量分布(D =1 0 5～1 2 )聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)。运用IR谱、1HNMR和GPC等手段对合成产物进行了表征,探讨了影响甲基丙烯酸乙酯(EMA)阴离子聚合反应的因素,测定了该聚合物的玻璃化温度Tg。

甲基丙烯酸乙酯的“活性”/可控阴离子聚合

采用空间位阻大的引发剂1,1-二苯基己基锂(DPHLi),添加新型络合剂LiClO4,在-5℃,实现了活性阴离子聚合反应,获得分子量分布为1.05的单分散聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA)。

N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的原子转移自由基聚合

以α-溴代异丁酰乙二醇酯(EB iB)为二官能团小分子引发剂,2,2′-联吡啶(bpy)/CuB r为催化体系,甲醇为溶剂,采用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了两端带B r官能团的聚(N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯)(PDM A)大分子引发剂。研究了不同聚合温度(T)及不同设计聚合度(D P)下单体DM A的ATRP反应动力学。结果表明,产物PDM A的分子量随单体转化率(Xa)的增加呈线性增长趋势;其多分散指数(PD I)随反应时间延长变化不大;DM A的ATRP反应在低温反应时为可控/“活性”聚合。

窄分子量分布聚甲基丙烯酸乙酯的合成及表征

利用阴离子聚合反应制备了窄分子量分布的聚甲基丙烯酸乙酯 (PEMA) ,通过傅立叶红外光谱、核磁共振谱、凝胶渗透色谱等谱学手段对其进行了表征 ,探讨了引发剂的结构、添加剂 (LiCl、LiClO4)等对PEMA分子量的影响 。

α-溴甲基丙烯酸乙酯的合成

以丙二酸二乙酯为原料,经过碳负离子反应、卤化反应和酯化反应3步合成了α- 溴甲基丙烯酸乙酯,收率73. 4%。其结构经1HNMR和IR表征。

甲基丙烯酸乙酯合成工艺研究

以大孔强酸性离子交换树脂为催化剂,甲基丙烯酸(MAA)与乙醇直接酯化合成甲基丙烯酸乙酯(EMA)。在MAA与乙醇摩尔比为1:3、反应温度89～93℃、空速0.3h^(-1)的条件下,MAA转化率不低于98％,EMA的选择性不低于99％。

微波助离子液体中聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸乙酯的制备及表征

在离子液体([Bmim]BF4)中采用微波辐射加热法制备了聚苯乙烯(PS)和聚甲基丙烯酸乙酯(PEMA),用XRD、SEM和IR对其进行了表征。结果表明:微波助离子液体介质中制备聚合物PS的条件为离子液体2.0mL、微波功率700W、反应时间60min、温度50℃;制备PEMA的条件为离子液体2.0mL、微波功率600W、反应时间45min、温度70℃。PS和PEMA属于非晶相高聚物,PS的热稳定性较PEMA好;微波助离子液体介质中制备聚合物,能显著缩短反应时间,节约能源。

聚氨酯-聚甲基丙烯酸乙酯复合乳液的合成及力学性能

采用单体溶剂法制备乙二胺扩链和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)封端的聚氨酯水分散体,并以此为种子,合成了聚氨酯-聚甲基丙烯酸乙酯(PU-PEMA)复合乳液。研究了组分比、交联、二羟基丙酸含量对复合乳液力学性能的影响。动态力学测试结果表明用HEMA封端PU所制备的PU-PEMA复合乳液具有良好的组分相容性和优异的阻尼性能,PEMA用TAIC交联可改善组分的相容性,聚氧化丙烯二醇与二羟基丙酸的摩尔比为2∶1时,体系有较好的相容性。拉伸试验结果表明,用HEMA封端和TAIC交联可提高PU/PEMA复合乳液的抗拉强度。

铈盐引发甲基丙烯酸乙酯在Newcell纤维上接枝共聚工艺研究

本文研究了以甲基丙烯酸乙酯为单体 ,用硝酸铈铵为引发剂对Newcell纤维接枝共聚的工艺 ,探讨了工艺因素 (引发剂浓度、单体浓度、温度、时间和浴比 )对Newcell纤维接枝增重率和增重效率的影响 ,用扫描电子显微镜观察了接枝共聚Newcell纤维表面结构 。

聚丙烯固相接枝甲基丙烯酸乙酯的非等温结晶行为

利用差示扫描量热法(DSC)研究了聚丙烯(PP)及聚丙烯固相接枝甲基丙烯酸乙酯(PP-g-EMA)在不同冷却速率下的非等温结晶行为,并用Jeiorny法、MO法和Kissinger法处理了数据。结果表明:固相接枝EMA对PP的结晶起到异相成核的作用,提高了PP的结晶温度和结晶度;MO法比较适用于研究本体系的非等温结晶动力学,EMA 的引入提高了PP的结晶速率,改变了成核机理和晶体生长方式;用Kissinger法计算结晶活化能时发现EMA的接枝提高了PP的结晶活化能,表明接枝EMA阻碍了PP分子链在结晶时的运动。

甲基丙烯酸-2-羟丙酯与甲基丙烯酸乙酯的共聚

介绍了以过氧化苯甲酰为引发剂 ,甲基丙烯酸 - 2 -羟丙酯与甲基丙烯酸乙酯进行的共聚合反应。通过测得共聚物中羟基的含量确定了共聚物的组成 ,且以线性化方法求出共聚反应中两种单体的竞聚率 ,所得结果为γHPMA=1 80 ,γEMA=0 2

新型清除剂——乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯(AAEM)树脂

组合化学,不仅可用于化合物的合成,还可用于化合物的纯化,介绍了一种新型清除剂——乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯,用于提纯仲胺。

聚丙烯固相接枝甲基丙烯酸乙酯改性研究

用固相接枝法制备聚丙烯接枝甲基丙烯酸乙酯共聚物,分析讨论反应时间、温度、BPO浓度、单体浓度等条件对接枝率的影响,并用红外光谱、差式扫描量热仪对产物的结构进行表征。

甲基丙烯酸乙酯接枝生丝纤维工艺研究

以甲基丙烯酸乙酯(EMA)为单体、过硫酸铵(APS)为引发剂对生丝纤维进行接枝,探讨了纤维增重率的影响因素和红外光谱性能。结果表明,当APS为3%,pH为3,温度为70℃时,接枝增重效果较好,选择单体质量分数可以得到不同增重率的接枝丝纤维。生丝直接接枝法得到的增重丝纤维是由聚乙烯基物-丝胶-丝素组成。

基于氨基偶氮苯的光和pH响应聚[(三甲基丙烯酸乙酯胺)_8-(4-氨基-4'-甲基丙烯酰胺基偶氮苯)_1](T_8A_1)的合成与表征

以对硝基苯胺为原料,经过偶联、还原和酰化反应,合成了4-氨基-4'-甲基丙烯酰胺基偶氮苯(AMAB);将三乙醇胺和甲基丙烯酰氯反应制得水溶性的十字交联剂三甲基丙烯酸乙酯胺(TMAEA);将AMAB和TMAEA进行自由基沉淀聚合反应,制得基于氨基偶氮苯的新型纳米级聚合物——聚[(三甲基丙烯酸乙酯胺)8-(4-氨基-4'-甲基丙烯酰胺基偶氮苯)1](T8A1),并用紫外-可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)、热失重(TG)和扫描电子显微镜(SEM)对T8A1进行了表征.结果表明,T8A1在水中具有光和pH双重响应性能,弥补了传统的偶氮苯类材料仅能在有机溶剂中具有响应的缺陷,具有广阔的仿生应用前景.

纤维素接枝甲基丙烯酸乙酯的合成及表征

在过氧化氢和亚铁离子组成的氧化还原体系中加入第三组分二氧化硫脲(TD),将单体甲基丙烯酸乙酯(EMA)接枝于纤维素纤维上。探讨了单体EMA用量、过氧化氢用量、TD用量、反应温度、反应时间、去离子水用量等因素对接枝率、接枝效率的影响。结果显示纤维素接枝EMA的最佳工艺条件为:纤维8 g,EMA 6 g,过氧化氢0.02 g,TD 0.5 g,去离子水150 mL,反应温度50℃,反应时间1 h。红外光谱、扫描电镜分析均表明EMA接枝到了纤维素结构上。