由2-(1,3-亚丙二硫基)亚甲基脂环酮出发合成共轭的烯酮硫缩醛

2-(1,3-亚丙二硫基)亚甲基脂环酮(2′)与甲基、丁基,仲丁基Grignard试剂经1,2-加成反应得产物3,3在酸的催化下脱水生成共轭的烯酮硫缩醛类化合物4。本实验提供了一条经由α-羰基烯酮环二硫代缩醛类化合物合成在有机合成中有重要应用的共轭烯酮硫缩醛类化合物的新途径。

甲基磺酸乙脂诱发大豆高蛋白突变系的遗传与选择效果

应用0.8%甲基磺酸乙脂(EMS)处理冀豆1号及冀豆6号大豆种子后获得突变体,对其M_2有关性状的相关分析结果表明,子粒蛋白质含量与脂肪含量呈显著负相关;蛋白质含量与株高、百粒重、生育日数、开花期呈显著正相关,而与粒茎比呈显著负相关.M_2与M_3间子粒蛋白质含量的相关值达显著水平.从M_2起累代选择子粒蛋白质含量高的变异株,所选出的突变系的子粒蛋白质含量比原品种提高2.0%～3.0%.

钛合金与甲基丙烯酸脂义齿基托表面细菌粘附临床研究

目的 :比较钛合金与甲基丙烯酸脂义齿基托表面细菌粘附的差异性 .方法 :选择上、下颌均有牙列缺损患者 10例 ,用钛合金与甲基丙烯酸树脂作基托材料分别制作义齿各一件 .戴义齿 6个月后 ,对义齿基托的组织面、磨光面进行细菌培养 ,计算出菌落数 (cfu/mL) ,比较分析其差异性 .结果 :甲基丙烯酸脂基托组织面、磨光面菌落数大于钛合金基托 ,两者具有统计学差异 (P <0 0 5 ) .而同种材料间义齿基托组织面、磨光面菌落数则无显著差异 (P >0 0 5 ) .菌种鉴定以变形链球菌、G -杆菌为主 ,其次为乳杆菌和葡萄球菌 .粘液放线菌和奈瑟氏菌较少 ,白色念珠菌未检出 .结论 :钛合金作为基托材料优于甲基丙烯酸脂 ,能减少细菌粘附 ,有益于口腔组织健康 .同种材料的义齿基托组织面。

集成铜电极的聚甲基丙烯酸甲脂电泳芯片的制作

在聚甲基丙烯酸甲脂(PMMA)上溅射金属Cu,然后利用光刻、湿法腐蚀的办法制出铜电极。与另一片含有微沟道的PMMA基片热键合,制成集成铜电极的电泳芯片。在电极制作过程中,对Cu表面上覆盖的正性光刻胶的前、后烘烤温度及时间进行了研究。对Cu腐蚀液的选择及其浓度的确定进行了分析。首次提出采用二次曝光的办法去除铜电极表面的光刻胶。为了证明该种方法的可行性,在制作的一种集成铜电极的PMMA芯片上,进行了循环伏安及动态伏安实验,采用安培法对葡萄糖溶液的电泳分析进行检测。

双甲基丙烯酸硫代二甘醇脂的合成

利用季胺盐作为相转移催化剂,研究了甲基丙烯酰氯与硫代二甘醇间的酯化反应。探讨了原料配比、相转移催化剂的类型和用量与溶剂的类型对该反应的影响。研究表明:该反应的最佳温度范围为0～5℃。当采用TBAB作为催化剂、氯代烷烃作为溶剂和甲基丙烯酰氯与硫代二甘醇间的摩尔比为1∶2.08时,酯化反应收率最高,可达到99.2%。形成的双甲基丙烯酸硫代二甘醇酯是一种浅黄色的液体,平均光折射率为1.4928。该物质对多种光固化树脂均具有较好的相容性,并具有光引发交联的能力。

羊毛辐射接枝甲基丙烯酸缩水甘油脂研究

对甲醇溶液中甲基丙烯酸缩水甘油脂在羊毛纤维上的γ射线辐射接枝反应作了系统研究。考察了气氛、剂量、剂量率、单体浓度等实验条件对接枝反应的影响,发现气氛对接技反应的影响很小,而接枝率随辐照剂量和单体浓度的增大而提高,接枝效率则随单体浓度的增大而减小。在剂量大于11kGy后接枝率达到平稳状态。用红外吸收谱仪(IR)和扫描电镜(SEM)分析发现单体均匀地接枝在羊毛上。

甲基强的松龙联合神经节苷脂治疗急性脊髓炎的临床观察

目的甲基强的松龙药物与神经节苷脂实现联合对于治疗急性脊髓炎的临床意义。方法从2014年1月至2017年1月在我院接受治疗的急性脊髓炎病人中随机选取50名作为实验对象,将其平均分为两组:实验组和对照组,每组25名病人。首先采用常规方法对两组病人进行治疗,对照组在其基础上进行丙种球蛋白的给药,观察组在其基础上进行神经节苷脂的给药,观察其效果。结果实验组病人整组治疗有效的概率为84.00%;对照组病人整组治疗有效的概率为80.00%,同时实验组的治疗时间远远小于对照组,两组数据之间差异比较明显。结论通过治疗方法的改进,病人治疗的效果得到一定的提高,同时发生并发症状的概率大大降低,对于医疗的进步有着重要的意义,需要在临床上进行不断的推广。

8,′8″-去甲基三白脂素-8的全合成

以2-甲氧基酚,丁二酰氯和L-乳酸乙酯为起始原料,用会聚法完成了8,′8″-去甲基三白脂素-8的全合成,总产率1.79%。其结构经1H NMR和MS表征。

甲基磺酸乙脂诱导红麻成熟离体胚和种子的敏感性及其种子不育性的遗传表现

红麻成熟离体胚和种子分别用0.05％,0.1％、0.5％和1％的甲基磺酸乙脂处理,随甲基磺酸乙脂浓度增加,发芽和成活率下降,根和芽的长度缩短,幼苗变矮,且根比芽更敏感,形态异常的出现逐渐增多,相比较胚比种子更敏感。此外,还发现甲基磺酸乙脂诱导的种子不育性是可遗传的,并分别或同时受其基因突变或“强”缺失制约。

聚甲基丙烯酸甲脂的热膨胀系数的计算

对高聚物的各种物理常数的计算，有助于对高聚物性质作进一步了解，链节是组成高分子链的基本单元，链节内不同的众多原子的复杂运动，以及不同链节之间的相互作用，使高聚物表现出不同的性质，仿文献[1]，引入等效原子概念，采用似谐振子模型，对聚甲基丙烯酸甲脂(PMMA)作一处理。

超高效液相色谱-串联质谱法测定纺织助剂中双(氢化牛脂基)二甲基季铵化合物

建立了快速测定纺织助剂中双（氢化牛脂基）二甲基季铵化合物（ DHTDMAC）的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS／MS）分析方法。样品经5％（v／v）甲酸甲醇超声波提取、稀释后，采用Eclipse Plus C18柱（50 mm×2.1 mm，1.8μm）分离，甲醇和0.1％（ v／v）甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，电喷雾离子源正离子多反应监测模式进行定性和定量分析。实验结果表明，DHTDMAC在10-280μg／L范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数（ r2）为0.9991；以不低于3倍信噪比计算方法检出限（ LOD，S／N=3）为3 mg／kg；方法定量限（ LOQ，S／N=10）为10 mg／kg。3种纺织助剂基质中 DHTDMAC 在3个不同加标水平的平均回收率为97.2％-108.3％，相对标准偏差（ RSD）为1.5％-4.6％。该方法灵敏度高、操作简便、快速准确，适用于纺织助剂中 DHTDMAC的分析测定。

双(氢化牛脂基)二甲基季铵化合物的质谱裂解规律及色谱分离研究

建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)联用技术快速鉴定和检测双(氢化牛脂基)二甲基季铵化合物(DHTDMAC)的方法。通过对双(氢化牛脂基)二甲基氯化铵标准品的质谱解析,由一级质谱中各成分的特征母离子峰和二级质谱裂解碎片,得出质谱裂解规律,并推断出标准品中所包含的16种DHTDMAC组分。通过中性丢失扫描、母离子扫描和子离子扫描对质谱解析和裂解规律进行了验证。通过色谱条件的优化,采用电喷雾电离正离子(ESI+)、多反应监测(MRM)模式,建立了色谱分离、质谱检测的方法。本研究鉴定出不同链长烷基和碳数的DHTDMAC组分,并建立了DHTDMAC单个组分的简便、高效的检测方法,对准确研究该类化合物,以及加强环境、化工产品和消费品中DHTDMAC的监控提供了依据。

甲基磷酸二甲脂微胶囊的制备及其应用

通过界面聚合法制备甲基磷酸二甲脂微胶囊，研究了最佳制备工艺条件：壳芯质量比（s）：m（c）为1．5：1。反应温度50℃,反应液pH值为7，搅拌速率1100—1300r／min。乳化分散剂用量3％（o．w．b）。测试结果表明,经过微胶囊整理后的棉织物，阻燃效果理想，耐洗性较好。

4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯脂改性电解液

在六氟磷酸锂(LiPF6)基电解液中,掺入不同比例的4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯脂(S TD),制备得到改性后的锂盐电解液配方,研究了STD作为电解液添加剂对Li PF6基电解液电化学性能的影响。研究结果表明:STD可与Li PF6耦合,有效提高电解液离子电导率,当STD掺杂量为0.3%(体积比)时,有效提高电池首次充放电效率,改善充放电循环稳定性及降低内阻,其首次充放电效率为62.1%,循环100圈后容量保持率为97.6%;未掺杂STD电解液的首次充放电效率为41.5%,100圈后容量保持率为95.9%。

羰基铁粉/聚甲基丙烯酸甲酯/聚苯胺复合吸波剂的制备与性能

以苯胺（ANI）、羰基铁粉（CIP）和甲基丙烯酸甲脂（MMA）等为原料，采用化学氧化法和原位复合技术制备了掺杂态聚苯胺（PANI）、羰基铁粉／聚甲基丙烯酸甲脂（CIP／PMMA）和羰基铁粉／聚甲基丙烯酸甲脂／聚苯胺（CIP／PMMA／PANI）吸波剂，用XRD、SEM、TEM表征了吸波剂的结构与形貌，通过矢量网络分析仪测定吸波剂的电磁参数表明CIP／PMMA／PANI复合吸波剂既有电损耗又有磁损耗。在2～18GHz频段内，材料厚度为1．0mm时，计算出其最小反射率达-11．26dB，反射率小于-10dB的带宽为9．2GHz、小于-8dB的带宽达14GHz，计算结果表明该复合吸波剂具有良好的宽频吸波性能。

木材辐射接枝甲基丙烯酸甲酯的效果

用 γ射线辐照研究了五种木材辐射接枝甲基丙烯酸甲酯的效果，以及３ 种辐照方式和辐射剂量对接枝增重率的影响⒚结果表明：五种木材的接枝增重率分别处在 ２３．６％ ～１６６．５％ 范围内， 其中杉木的接枝增重效果最好⒚辐照方式和辐射剂量对接枝增重效果有一定影响，浸水辐照有助于提高接枝增重率。

应用三维有限元法评估聚甲基丙烯酸甲酯和磷酸钙骨水泥铸件的力学特征

目的:聚甲基丙烯酸甲酯和磷酸钙骨水泥作为经皮椎体后凸成形术填充物,应用三维有限元分析法比较两种材料治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的生物学效应。方法:实验于2003-03/09在南通医学院第一附属医院骨科和上海大学上海生物力学工程研究所合作完成。①利用WD-5型万能材料机测量聚甲基丙烯酸甲酯和磷酸钙骨水泥铸件力学性质。②选取骨质疏松患者1例(患者知情同意),排除其他疾患,应用CT扫描技术、图形数字化方法获取胸腰段的三维坐标,利用ANSYS5.0有限元分析软件等工具建立骨质疏松患者胸腰段的三维有限元模型。③模拟L1经皮椎体后凸成形术,对其和相邻椎体及椎间盘的负荷传递、应力、位移等进行分析。结果:①获取了精确的T11￣L3的多排螺旋CT扫描断层影像数据,经ANSYS5.0软件处理后得到4718个节点,1642个薄极单元,4495个八节点等参单元的骨质疏松患者胸腰段三维有限元力学模型。②采用聚甲基丙烯酸甲酯作为经皮椎体后凸成形术的填充物,比骨质疏松椎体应力增加了近15%。后部结构的应力平均增加13.2%,其中椎弓根增加5.9%,峡部增加6.25%,关节点增加27.6%。聚甲基丙烯酸甲酯在稳定椎体、恢复强度和刚度的同时,可能使其后部结构及相邻腰椎出现应力集中现象。③采用磷酸钙骨水泥作为椎体成形术填充物,比骨质疏松椎体应力平均增加了7%,应力集中现象明显小于聚甲基丙烯酸甲酯。结论:三维有限元力学分析表明两种材料均提高了椎体的抗变形能力,有利于椎体功能的重建。与聚甲基丙烯酸甲酯相比,磷酸钙骨水泥能减少成形椎体和相邻椎体之间的应力梯度,从长远看,能减少椎体退变和相邻椎体骨折的机会。

丙烯酸与HEMA共聚制备高吸水性树脂的耐候性研究

以过硫酸钾为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,丙烯酸与甲基丙烯酸羟乙脂(HEMA)共聚制备高吸水性树脂,采用紫外线辐射法研究了高吸水性树脂的耐候性。结果表明,随反应温度升高、反应时间延长、丙烯酸中和度增大、HEMA用量以及交联剂用量增大、反应单体浓度升高,丙烯酸与HEMA共聚物高吸水性树脂的耐候性明显增强。由于HEMA中存在的杂质双甲基丙烯酸乙二醇酯起到交联剂的作用,HEMA用量增大可以明显提高高吸水性树脂的耐候性。