甲氧滴滴涕对孕鼠生殖及其胎鼠发育的影响

目的:研究甲氧滴滴涕(MXC)染毒对孕小鼠生殖和胎鼠发育的影响.方法:将交配成功的雌鼠于孕12～17d每日给予不同剂量的MXC(0,20,100,200mg/kg)灌胃,并设芝麻油溶剂为对照组,观察各组孕鼠体质量和黄体等计数测定,同时观察各组F1子代仔鼠的体质量和肛门生殖器距离等,采用放射免疫法检测孕鼠血清雌二醇(E2)和孕酮(P)含量.结果:生殖影响:随染毒剂量增加,母鼠子宫着床数减少,雄性胎鼠肛殖距(AGD)缩短,孕鼠血清中E2和P水平升高,呈不同剂量间差异,具有统计学意义(P<0.05).发育影响:随染毒剂量增加孕鼠体质量增长减少,活胎数下降,不良妊娠结局(死胎、吸收胎数)增多,呈不同剂量间差异,具有统计学意义(P<0.05).结论:MXC可干扰孕小鼠的生殖功能,导致生殖和胎仔发育毒性.

甲氧滴滴涕染毒对小鼠着床期HOXA-10基因表达的影响

目的:观察甲氧滴滴涕慢性染毒对雌鼠HOXA-10基因表达的影响.方法:使用5wk龄雌性昆明小鼠作为实验动物,按体质量随机分为4组,每组10只,经2wk适应性饲养后腹腔注射染毒,染毒剂量分别为0(对照)、16(低剂量)、32(中剂量)、64(高剂量)mg/(kg.d),对照组给予等剂量芝麻油,连续15d后合笼,继续给药4d,于孕5d处死.结果:①染毒后小鼠一般情况未见明显异常;②免疫荧光显示:对照组荧光明显亮于染毒组;③实时荧光PCR测得的HOXA-10mR-NA表达:与对照组比较,中、高剂量组均显著降低HOXA-10mRNA的表达水平(P<0.05).结论:MXC染毒可降低孕鼠子宫组织中HOXA-10基因的表达从而影响胚胎着床.

甲氧滴滴涕对雄性生殖系统的氧化损伤作用

目的观察甲氧滴滴涕(MXC)对雄性小鼠的生殖系统毒性作用并探讨其毒性作用的可能机制。方法光镜观察喂服MXC小鼠睾丸和附睾的变化,并以生物化学的方法测定氧化损伤相关指标的改变。结果精子活动度和活率降低,畸形率增高,生精小管上皮变薄;睾丸和附睾的谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和超氧化物歧化酶(SOD)活力显著下降(P<0.001),丙二醛(MDA)含量明显升高(P<0.01),维生素E组各项指标的变化均较21d组的变化小(P<0.05)。结论MXC对雄性小鼠生殖系统具有一定的毒性作用,可导致睾丸和附睾抗氧化能力下降,脂质过氧化增加,其毒性作用可被维生素E减轻。

甲氧滴滴涕及其代谢产物2,2-二(4-羟基苯基)-1,1,1-三氯乙烷在大鼠体内的毒代动力学

目的探讨甲氧滴滴涕(MXC)及其代谢产物2,2-二(4-羟基苯基)-1,1,1-三氯乙烷(HPTE)在大鼠体内的毒代动力学。方法雄性SD大鼠单次ig给予MXC 500 mg.kg-1染毒后,于不同时间点收集血液样本。应用高效液相色谱-紫外法测定大鼠血浆中MXC和HPTE的含量,用DAS 2.0软件的房室模型进行拟合,计算代谢动力学参数。结果 MXC的毒代动力学参数血浆最大浓度(cmax)为(5.52±1.21)mg.L-1;分布半衰期(t1/2α)为(4.12±1.21)h;消除半衰期(t1/2β)为(22.54±6.31)h;曲线下面积〔AUC(0-t)〕为(65.97±17.94)mg.h.L-1;AUC(0-∞)为(69.06±18.61)mg.h.L-1;清除率(Cl)为(7.94±2.31)L.h-1.kg-1;和表观分布容积(V)为(66.16±20.21)L.kg-1。代谢产物HPTE的毒代动力学参数cmax为(1.32±0.37)mg.L-1,t1/2α为(3.13±0.91)h;t1/2β为(31.12±10.91)h,AUC(0-t)为(14.69±2.99)mg.h.L-1,AUC(0-∞)为(17.23±3.66)mg.h.L-1,Cl为(30.14±6.09)L.h-1.kg-1,V为(232.55±36.44)L.kg-1。结论 MXC及其代谢产物HPTE的毒代动力学均符合二室模型。MXC和HPTE的清除半衰期均较长,易发生体内蓄积。

高效液相色谱法检测兔血浆中甲氧滴滴涕的浓度

目的:建立兔血浆中甲氧滴滴涕(methoxychlor,MXC)的高效液相色谱(HPLC)检测法,并研究其在兔体内的毒物代谢动力学。方法:MXC 200 mg.kg-1兔灌胃后于不同时间取血,采用HPLC法检测血浆中MXC的浓度,计算毒动学参数。结果:MXC给药后(0.083～4)h内的毒动学参数:k10为(0.23±0.060)h-1,k12为(1.60±0.754)h-1;k21为(1.363±0.311)h-1;Cmax为(3.66±0.227)mg.L-1;t1/2α为(0.24±0.083)h;t1/2β为(15.12±5.859)h;AUC为(24.49±5.969)mg.h.L-1;Cl为(17.17±4.363)L.h-1;V1为(76.23±13.952)L.kg-1;Ka为(10.03±5.163)h-1。MXC给药后(4～24)h内的毒动学参数:k10为(0.20±0.086)h-1,k12为(0.11±0.082)h-1;k21为(0.10±0.013)h-1;Cmax为(3.59±0.015)mg.L-1;t1/2α为(5.59±1.648)h;t1/2β为(11.01±2.297)h;AUC为(115.72±3.438)mg.h.L-1;Cl为(3.46±0.101)L.h-1;V1为(21.26±10.681)L.kg-1;Ka为(0.23±0.047)h-1。结论:MXC在兔血浆中的毒代动力学符合一级动力学二室模型,呈双峰现象。

甲氧滴滴涕对小鼠子宫内膜胰岛素样生长因子-1表达的调节作用

目的：探讨甲氧滴滴涕（MXC）对小鼠子宫内膜胰岛素样生长因子-1（IGF-1）表达的影响。方法：将出生后7~8周的成熟雌性小鼠随机分为4组,每只分别给予玉米油、甲氧滴滴涕（MXC）50、100、200mg/kg灌胃,1次/d,共30d,之后24h内,取小鼠子宫用免疫组化SABC法检测IGF-1蛋白的表达水平 采用反转录多聚酶链式反应（RT-PCR MXC）的方法检测IGF-1mRNA的表达水平。结果：与对照组比较,100、200mg/kg MXC两组的IGF-1蛋白表达增加有统计学意义（P〈0.05） 两组IGF-1mRNA表达增加有统计学意义（P〈0.05）。结论：长期MXC染毒可增加IGF-1在小鼠子宫内膜的表达。

甲氧滴滴涕对大鼠雌性性腺的毒性作用

目的:通过亚慢性甲氧滴滴涕(MXC)染毒,观察MXC的雌性性腺毒性.方法:使用雌性SD大鼠作为实验动物,3mo龄,随机分为4组,每组10只,染毒剂量分别为0(对照)、16(低剂量)、32(中剂量)、64(高剂量)mg/(kg.d),对照组给予等剂量芝麻油,所有实验大鼠均通过腹腔注射染毒,连续20d.每天用阴道脱落细胞涂片法连续观察并记录动情周期.染毒结束后于动情期将大鼠处死,观察指标包括体质量,卵巢、子宫的脏器系数;运用光镜计数各级卵泡及黄体数目.结果:①染毒前后各组体质量增加未见显著差异;②中高剂量染毒组动情期延长,周期数减少;③中高剂量组卵巢体质量及卵巢指数显著降低;④中高剂量组闭锁卵泡显著增加,且次级卵泡闭锁率显著升高;结论:①甲氧滴滴涕可以使动情周期延长,卵泡闭锁增加,对雌性性腺产生毒性;②低剂量组未对雌性性腺产生明显的影响.

甲氧滴滴涕对雄性大鼠生精细胞的细胞周期影响

目的探讨甲氧滴滴涕(MXC)对雄性大鼠生精细胞的细胞周期影响。方法实验动物分为对照组,溶剂组,5 d、10 d和15 d MXC实验组。用流式细胞仪检测染毒雄性大鼠生精细胞周期变化。结果随着MXC染毒时间延长与对照组比较,实验组G0/G1期与S期细胞数减少,G2/M期细胞数增多(P<0.05),单倍体细胞减少,二倍体与四倍体细胞增多(P<0.05);除5 d实验组二倍体与四倍体细胞荧光强度强外,其余各实验组的单倍体、二倍体和四倍体细胞荧光强度均减弱(P<0.05);溶剂组与对照组间的变化无显著性差异(P>0.05)。结论MXC可引起大鼠睾丸生精细胞S期抑制及G2期阻滞。

甲氧滴滴涕粉剂防治桃小食心虫试验

甲氧滴滴涕属有机氯杀虫剂,一些发达国家仍然使用,为此我们1991年进行了防治桃小食心虫试验。一、试验材料和方法甲氧滴滴涕原粉,含量为87%,由山西大学提供,以滑石粉为填料。

甲氧滴滴涕的生殖毒性及研究进展

甲氧滴滴涕是滴滴涕的结构类似物和替代物,是农药内分泌干扰物的一种。具有致癌作用以及血液、神经系统毒性。甲氧滴滴涕的雄性生殖毒性研究较多,主要为睾丸、附睾及生精上皮的改变。甲氧滴滴涕对雌性生殖系统的卵巢、子宫以及受精卵植入同样具有毒性作用,其是内分泌干扰毒性的重要方面,对阐明环境毒物导致的雌性生殖毒性及防治有重要意义。

甲氧滴滴涕对卵巢组织及子代发育的影响

甲氧滴滴涕作为代替滴滴涕的有机氯杀虫剂,在许多国家被广泛使用,但是研究表明甲氧滴滴涕具有弱雌激素样作用,在生物体内可以通过激素受体、氧化应激等多种机制引起生殖系统、中枢神经系统的毒性损害,子代多系统发育异常。该文就其对卵巢组织、子代发育方面的毒性损害及可能的作用机制作以综述。

环境激素类农药甲氧滴滴涕生殖毒性研究进展

随着我国农业的发展,杀虫剂六六六、DDT和除草剂乙草胺等内分泌干扰物类农药用量不断增长。目前,DDT已经被甲氧滴滴涕广泛替代,但后者依然具有雌激素样作用,能干扰多种动物的内分泌系统,影响生殖、免疫、神经、心血管等系统的功能。本文根据相关文献资料,对环境激素类农药甲氧滴滴涕的生殖毒性做了综述和介绍,对国内环境激素类农药方面的研究提供参考。

甲氧滴滴涕的合成研究

甲氧滴滴涕(methoxychlor),简称 DMDT,是由瑞士嘉基公司、美国杜邦公司分别发现的。DMDT 化学名称为:2,2-双(对-甲氧苯基)-1,1,1一三氯乙烷;英文名称:2,2-Bis(p-methoxy phenyl)-1,1。

甲氧滴滴涕乳油防治菜青虫试验

本文针对菜青虫(Pieris rapae Linne)在蔬菜上为害的严重性,做了防治此虫的毒力测定与药效试验.结果表明:甲氧滴滴涕乳油对菜青虫的触杀LD_(50)值为9.6720微克/克;在田间,用25%甲氧滴滴涕乳油200×稀释液可基本控制其为害,并残效期在半个月以上.用该药防治此虫使用方法简单,防治费用低,可以在田间推广使用.

凝胶渗透色谱净化-气相色谱-质谱法测定肉品中的甲氧滴滴涕

建立肉品中甲氧滴滴涕残留的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。采用均质提取方法提取样品中的甲氧滴滴涕,经凝胶渗透色谱净化,浓缩定容后用GC-MS检测分析,外标法定量。样品添加水平为0.005、0.01、0.02mg/kg时,甲氧滴滴涕的回收率在82.8%～103.2%之间,方法检测限为0.001mg/kg。本方法操作简便、准确、灵敏度高,净化效果好,满足残留分析要求。

孕早期甲氧滴滴涕染毒对孕鼠胎盘组织ERα基因表达的影响

目的探讨孕早期持久性暴露环境污染物甲氧滴滴涕(methoxychlor,MXC)对孕鼠胎盘组织雌激素受体α(es-trogen receptorα,ERα)表达的影响。方法孕鼠随机分组,每组10只,其中孕鼠皮下注射MXC为染毒组,皮下注射芝麻油为正常对照组,皮下注射雌二醇(estradiol,E2)为阳性对照组。采用半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术和免疫组化技术检测各组孕鼠胎盘组织中ERα的表达强度。结果孕鼠MXC染毒组ERαmRNA(0.68±0.11),与正常对照组(0.49±0.09)比较,差异有统计学意义(P<0.05);与阳性对照组(0.60±0.10)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化结果显示,MXC染毒孕鼠胎盘组织ERα阳性表达明显高于正常对照组。结论 ERα在MXC染毒孕鼠胎盘组织中的表达明显增高,可能是MXC影响胚胎发育的重要作用机制之一。

甲氧滴滴涕对大鼠精子顶体酶活性的影响

目的观察甲氧滴滴涕(methoxychlor,MXC)对雄性大鼠精子顶体酶活性的影响,以探讨其生殖毒性的可能机理。方法在精子悬液中加入不同浓度的MXC,以改良的Kennedy法分别测定不同浓度MXC作用下的精子顶体酶活性。结果与对照组比较,MXC作用后的各组精子顶体酶活性明显降低,且降低幅度与MXC的作用浓度有关。结论MXC对大鼠精子顶体酶活性具有明显的抑制作用。

甲氧滴滴涕对人绒毛外滋养细胞侵袭能力的影响

目的:探讨甲氧滴滴涕(MXC)对绒毛外滋养细胞侵袭能力的影响。方法:用胰蛋白酶消化后再经流式细胞仪分离得到人绒毛外滋养细胞进行原代培养及鉴定。细胞分为MXC(1μmol/L,3μmol/L、5μmol/L、7μmol/L)处理组及空白对照组,培养12h、24h和48h。用侵袭小室检测每组各时间点的侵袭能力,Western blot检测各组各时间点MMP-2、MMP-9、TIMP-2、TIMP-1表达,RT-PCR法检测MMP-9 mRNA、MMP-2 mRNA表达。结果:MXC处理组滋养细胞侵袭能力呈时间剂量依赖型下降,MMP-9 mRNA、MMP-2 mRNA表达下降,MMP-9、MMP-2表达下降,TIMP-2、TIMP-1表达增高。MMP-2及其mRNA下降程度与MXC有时间剂量效应。结论:MXC可通过改变基质金属蛋白酶及其抑制物的比例降低绒毛外滋养细胞侵袭能力。

环境激素类农药甲氧滴滴涕研究新进展

近年来,在食品和饮用水中不断检测到农药的残留,其中一些农药,如有机氯农药已经被证明对人体具有致癌性和干扰内分泌系统的作用。我国是农药大国,现在使用的农药中有机氯农药占了很大的比例。

甲氧滴滴涕对小鼠骨质疏松的影响

目的:探讨甲氧滴滴涕(MXC)对小鼠骨质疏松的影响.方法:将40只昆明小鼠随机分为50,100,200mg/(kg.d)组及溶剂芝麻油组(对照组),连续14d给予灌胃染毒MXC,末次给予MXC24h内处死小鼠,取肝、脾、胸腺称质量,取左侧股骨进行骨组织形态学观察,并取右侧股骨进行骨干质量、骨钙及骨羟脯氨酸(B-HOP)的测定和比较.结果:不同剂量MXC分别致小鼠骨干质量减少,骨横短径减少,骨钙及骨羟脯氨酸含量减少和胸腺萎缩.结论:MXC可引起小鼠以骨量丢失为主的骨质疏松.