血塞通联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的影响

目的:探讨血塞通联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的影响。方法:选取2022年1月至2023年6月在南京市中医院全科门诊治疗的160例后循环缺血性眩晕患者,随机将患者分为西药组和中西联合药物组,每组各纳入80例,西药组患者采用甲磺酸倍他司汀治疗,中西联合药物组采用血塞通联合甲磺酸倍他司汀治疗,两组患者均持续治疗2周。比较两组患者治疗前后临床症状采用眩晕评估评分量表(DARS)、眩晕障碍调查量表(DHI)和眩晕病临床证候评价量表评估、血液流变学包括血浆黏度(PV)、全血黏度(WVB)和全血纤维蛋白原(FIB),脑血流动力学包括左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)和阻力系数(RI)变化,并记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果:治疗后,中西联合药物组患者的DARS、DHI量表评分和眩晕病临床证候评价量表评分均较西药组低,差异有统计学意义(P<0.05);中西联合药物组PV、WVB和FIB水平均较西药组低,差异有统计学意义(P<0.05);中西联合药物组LVA、RVA和BA水平较西药组高,RI水平较西药组低,差异有统计学意义(P<0.05)。中西联合药物组寒战、心悸、皮疹、恶心呕吐不良反应率为10.00%,西药组为6.25%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血塞通联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者可以改善患者临床疗效,降低患者的血压黏稠度,并有效调节患者脑血流动力循环。

托吡酯联合甲磺酸倍他司汀对周围性眩晕患者的作用效果

目的探究托吡酯联合甲磺酸倍他司汀对周围性眩晕患者的作用效果。方法选取80例周围性眩晕患者随机分为对照组(40例,接受甲磺酸倍他司汀治疗)和研究组(40例,接受甲磺酸倍他司汀及托吡酯治疗)。比较两组临床疗效、症状(眩晕、恶心呕吐)缓解时间,比较两组治疗前后焦虑指数、抑郁指数、血清S100B蛋白(S100B)、髓鞘间隙蛋白(MBP)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平及不良反应发生率。结果治疗后,研究组临床有效率高于对照组,症状缓解时间短于对照组,焦虑指数、抑郁指数及血清S100B、MBP水平低于对照组,血清BDNF水平高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论周围性眩晕患者接受托吡酯联合甲磺酸倍他司汀治疗,可效缓解临床症状,减轻焦虑、抑郁情绪,安全性高。

甲磺酸倍他司汀片联合手法复位治疗耳石症的临床效果

目的观察甲磺酸倍他司汀片联合手法复位治疗耳石症的临床效果。方法选取2023年10月—2024年4月于黄冈市中心医院就诊的耳石症患者80例,按照就诊顺序生成随机数,以单双数随机分为观察组(双数,n=40)和对照组(单数,n=40)。对照组予以手法复位治疗,观察组予甲磺酸倍他司汀口服联合手法复位治疗且治疗1周。比较2组临床疗效,治疗前、治疗1周后眩晕障碍量表(DHI)、伯格平衡量表(BBS)、前庭症状指数(VSI)评分,以及随访3个月的复发情况。结果观察组总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(χ^(2)=5.165,P=0.023)。治疗1周后,2组DHI评分、VSI指数低于治疗前,BBS评分高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。随访3个月,观察组复发率为7.50%,低于对照组的27.50%(χ^(2)=5.542,P=0.019)。结论耳石症患者采用甲磺酸倍他司汀片联合手法复位治疗,疗效显著,眩晕症状显著改善,且复发率低。

Epley手法复位联合银杏叶提取物、甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症眩晕患者的效果及对复发率的影响

目的探究Epley手法复位联合银杏叶提取物、甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症眩晕患者的效果及对复发率的影响。方法将2021年3月至2022年3月衡水人民医院就诊的100例耳石症眩晕患者纳入本次前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组(n=50)和联合组(n=50)。对照组患者接受银杏叶提取物片+甲磺酸倍他司汀片治疗,研究组采用Epley手法复位+银杏叶提取物片+甲磺酸倍他司汀片治疗,治疗周期为7 d。比较两组临床疗效,治疗前、治疗7 d后的前庭症状指数(VSI)评分、Berg平衡量表(BBS)评分、眩晕障碍量表(DHI)、脑动脉[左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)]平均血流速度,治疗1个月和6个月后的复发率及不良反应发生率。结果联合组的总有效率为96.00%,显著优于对照组(82.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后VSI、DHI评分分别为(19.08±1.97)、(26.04±2.35)分,均显著低于对照组[(27.90±2.14)、(38.76±3.23)分],而BBS评分为(53.01±5.22)分,显著高于对照组[(32.48±4.79)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的脑动脉平均血流速度比较,差异均无统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率和治疗1个月后的复发率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);联合组治疗6个月后的复发率为6.00%,低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比于单纯药物治疗,Epley手法复位+银杏叶提取物+甲磺酸倍他司汀片治疗耳石症眩晕的临床疗效更佳,可有效改善患者的前庭症状功能、平衡功能,提高脑动脉血流速度和生活质量,降低复发率,且安全性良好。

三参通络汤联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效及对血清CGRP、ET-1水平的影响

目的:探讨三参通络汤联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的疗效及对血清降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1(ET-1)水平的影响。方法:选取2022年6月—2023年6月本院收治的86例后循环缺血性眩晕病人,运用简单随机法将其分为联合组(43例)与对照组(43例)。对照组予以单纯甲磺酸倍他司汀治疗,联合组在对照组基础上加用三参通络汤,持续治疗2周。比较两组临床疗效、椎-基底动脉[左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)和基底动脉(BA)]血流速度、血液流变学状态(全血高切、低切黏度和血浆黏度)、血管内皮功能[降钙素基因相关肽(CGRP)和血管内皮素-1(ET-1)水平]及不良反应(面色潮红、恶心呕吐、消化不良和肠胃胀气)发生情况。结果:治疗后,联合组总有效率较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05);两组血流速度指标和血液流变学状态指标均高于治疗前,且联合组变化幅度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清CGRP水平均较治疗前升高,ET-1水平均较治疗前降低,且联合组变化幅度较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组不良反应发生率为9.30%,对照组为6.98%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三参通络汤联合甲磺酸倍他司汀较单纯甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕病人疗效更佳,可调节CGRP和ET-1水平,有效改善病人脑血流动力学,促进血管舒张功能恢复。

前庭康复训练协同甲磺酸倍他司汀片、养血清脑丸治疗前庭周围性眩晕的临床效果

目的 观察前庭康复训练协同甲磺酸倍他司汀片、养血清脑丸治疗前庭周围性眩晕的临床效果与安全性。方法 选取2023年3—10月吉安市第一人民医院收治的前庭周围性眩晕患者70例为研究对象。采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予甲磺酸倍他司汀片、养血清脑丸治疗;观察组在对照组基础上开展前庭康复训练治疗。2组患者治疗7 d后比较临床疗效,治疗前后眩晕障碍量表(DHI)评分、不良反应,以及随访6个月的复发情况。结果 观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的82.86%(χ^(2)=4.557,P=0.033);治疗7 d后,2组患者DHI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01),观察组不良反应总发生率为5.71%,低于对照组的25.71%(χ^(2)=5.285,P=0.021);随访2个月,2组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);随访4、6个月,观察组复发率均低于对照组(P<0.05)。结论 前庭康复训练协同甲磺酸倍他司汀片、养血清脑丸治疗前庭周围性眩晕效果满意,可降低患者近期复发率,安全性高。

天麻素注射液联合甲磺酸倍他司汀对急诊眩晕患者的症状缓解效果分析

目的分析天麻素注射液联合甲磺酸倍他司汀对急诊眩晕患者的症状缓解效果。方法115例急诊眩晕患者,采取双盲法分为对照组(57例)和观察组(58例)。对照组单纯采取甲磺酸倍他司汀治疗,观察组采取天麻素注射液联合甲磺酸倍他司汀治疗。比较两组患者临床症状消失时间、血液流变学指标(全血粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数)、日常生活能力、生活质量、不良反应发生率、临床效果。结果观察组患者眩晕、恶心/呕吐、平衡功能异常消失时间分别为(3.83±1.74)、(5.36±1.78)、(5.49±1.76)d,均短于对照组的(5.98±1.89)、(8.91±2.08)、(9.25±1.87)d(P<0.05)。干预后,观察组患者全血粘度(4.26±0.89)mPa·s、红细胞压积(0.37±0.04)、红细胞聚集指数(3.76±0.32)均低于对照组的(5.17±0.82)mPa·s、(0.40±0.06)、(4.57±0.27)(P<0.05)。干预后,观察组患者日常生活活动能力量表(ADL)评分(77.59±4.27)分、Spitzer生活质量指数(7.53±1.39)分均高于对照组的(71.34±3.95)、(6.14±1.46)分(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.90%低于对照组的21.05%(P<0.05)。观察组临床总有效率96.55%高于对照组的84.21%(P<0.05)。结论对眩晕患者急诊治疗过程中采取天麻素注射液联合甲磺酸倍他司汀干预方案,能尽快减轻临床症状,改善血液流变学,提高患者日常生活能力、生活质量及治疗效果,且不良反应发生率较低,值得推荐。

甲磺酸倍他司汀片结合活血化瘀法治疗感应神经性耳聋的临床探讨

目的研究甲磺酸倍他司汀片和活血化瘀法联合应用于感应神经性耳聋治疗中的临床疗效。方法选取2020年8月—2022年8月张家港市中医医院收治的48例感应神经性耳聋患者作为研究对象,按随机数表法分为两组,对照组(n=24)使用甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组(n=24)使用甲磺酸倍他司汀片联合活血化瘀法治疗。比较两组患者的疗效和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的耳鸣评分(0.39±0.08)分、耳胀闷感评分(0.26±0.07)分、恶心呕吐评分(0.49±0.08)分以及眩晕评分(0.38±0.07)分均低于对照组,差异有统计学意义(t=25.648、25.390、14.176、26.301,P均<0.05);治疗后,观察组的听力测试值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论感应神经性耳聋患者应用甲磺酸倍他司汀片和活血化瘀法治疗可有效改善疾病症状,提升听力水平,且具有较高的安全性。

芪地理归汤联合甲磺酸倍他司汀对后循环缺血性眩晕患者中医证候积分及脑血流动力学的影响

目的:探讨芪地理归汤、甲磺酸倍他司汀联合治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床疗效及其应用价值。方法:选取2021年9月至2023年9月于郑州市金水区总医院诊治的114例PCIV患者为研究对象,依据治疗方案不同分为单一组、联合组,每组各57例。单一组给予甲磺酸倍他司汀治疗,联合组给予芪地理归汤联合甲磺酸倍他司汀治疗,连续治疗8周。治疗8周后比较两组疗效。统计对比两组治疗前后中医证候积分、综合症状积分、眩晕障碍筛查量表(DHI-S)评分、脑血流动力学[平均血流速度(Vm)、血管搏动指数(PI)]、脑损伤指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100钙结合蛋白B(S100B)、胶质纤维酸性蛋白因子(GFAP)]、血管内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)]。比较两组不良反应与治疗后3个月内复发率。结果:联合组总有效率为92.98%,比单一组78.95%高(P<0.05);联合组治疗后中医证候积分、综合症状积分、DHI-S评分低于单一组(P<0.05);联合组治疗后Vm高于单一组,PI低于单一组(P<0.05);联合组治疗后血清NSE、S100B、GFAP水平低于单一组(P<0.05);联合组治疗后血清NO、CGRP水平高于单一组,血清ET-1水平低于单一组(P<0.05);联合组复发率5.26%低于单一组19.30%(P<0.05),两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论:芪地理归汤、甲磺酸倍他司汀联合治疗PCIV的疗效确切,可改善临床症状,促进脑组织血液循环,减轻脑组织损伤,保护血管内皮功能,降低复发率,且具有一定安全性。

柴陈泽泻汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕患者的效果观察

目的:观察柴陈泽泻汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗眩晕患者的效果。方法:选择2021年6月—2023年1月我院收治的154例眩晕患者,通过双盲红蓝摸球法随机均分为西药组和观察组。西药组口服甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组则加用柴陈泽泻汤治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况,治疗前后临床症状评分、各动脉平均血流速度和血清学指标水平。结果:观察组的总有效率为97.40%,较西药组的83.12%更高(P<0.05)。治疗10d后两组眩晕障碍量表(DHI)评分及中医证候积分均显著降低,Berg平衡量表(BBS)评分均显著提高,观察组较对照组更优(P<0.05)。治疗10d后两组左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)水平均显著提升,观察组较西药组更高(P<0.05)。治疗10d后观察组人降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1(ET-1)、神经元特异性烯醇化酶(NES)、髓过氧化物酶(MPO)水平均优于西药组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:眩晕患者应用柴陈泽泻汤联合甲磺酸倍他司汀片治疗效果显著,可明显改善患者临床症状评分、各动脉平均血流速度和血清学指标水平,且安全性好。

长春胺联合甲磺酸倍他司汀片治疗前庭周围性眩晕的效果观察

目的:观察长春胺联合甲磺酸倍他司汀片在前庭周围性眩晕患者临床治疗中的应用效果。方法:选取2022年2月—2023年2月我院收治的120例前庭周围性眩晕患者为研究对象,通过计算机数字随机双盲法分组,将所有患者分为治疗组和对照组,每组60例,对照组给予甲磺酸倍他司汀治疗,治疗组在对照组基础上行长春胺联合甲磺酸倍他司汀片治疗,比较两组预后情况与眩晕障碍(DHI)评分指标、不良反应发生率。结果:治疗组患者的总治疗有效率为94.29%,高于对照组的71.43%(P<0.05);治疗后治疗组DHI评分高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:前庭周围性眩晕患者采用长春胺联合甲磺酸倍他司汀片,能够改善眩晕障碍,提高治疗效果。

丁苯酞联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的临床效果

目的探讨丁苯酞联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的临床效果。方法选取2021年1月至2022年6月我院收治的100例后循环缺血性眩晕患者作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为常规组(50例,甲磺酸倍他司汀)和观察组(50例,丁苯酞联合甲磺酸倍他司汀)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白β(S100β)、白细胞介素-17(IL-17)、降钙素原(PCT)水平低于常规组,超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)水平高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患者椎动脉(VA)、基底动脉(BA)及大脑后动脉(PCA)的平均血流速度(Vm)高于治疗前,阻力指数(RI)低于治疗前,且观察组优于常规组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05);随访1年,观察组的复发率显著低于常规组(P<0.05)。结论丁苯酞联合甲磺酸倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕患者的效果显著,可快速修复受损神经,减轻氧化应激及炎症反应,降低远期复发率。

眩晕贴联合甲磺酸倍他司汀片治疗痰浊型耳石症复位后残存头晕临床研究

目的:观察眩晕贴联合甲磺酸倍他司汀片治疗痰浊型耳石症复位后残存头晕的临床疗效。方法:选取2023年4—11月北京中医药大学第三附属医院密云院区眩晕门诊收治的耳石症复位成功后存在残存头晕且辨证为痰浊证的患者100例,采用随机数字表法分为治疗组及对照组,每组50例。两组患者均给予甲磺酸倍他司汀片口服治疗,治疗组另给予眩晕贴贴敷大椎穴治疗,对照组另给予安慰剂制成的药饼贴大椎治疗。比较两组治疗前和治疗3 d、7 d及14 d后的眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)评分、中医证候积分及残余眩晕程度评分(visuo-analogic scale,VAS)及临床疗效。结果:两组患者DHI总分以及各专项评分、VAS评分、中医证候积分均随时间的延长有所改善,治疗组治疗7 d后、14 d后DHI总分及各专项评分、中医证候积分、VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为96%,对照组有效率为86%,治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:眩晕贴贴敷大椎联合甲磺酸倍他司汀片可提高痰浊型耳石症患者复位后残存头晕的临床疗效,改善患者症状,提高生活质量。

异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效研究

眩晕症采用甲磺酸倍他司汀、异丙嗪应用效果。方法 选取2023年1月~12月我院70患者随机分组,分别予以常规治疗,甲磺酸倍他司汀、异丙嗪治疗,分析血液流变学、脑血流指标、治疗效果、不良反应。结果 研究组血浆黏度(2.05±0.11mPa/s)、全血低切黏度(8.59±0.25mPa/s)、全血高切黏度(5.29±0.32mPa/s)、红细胞聚集指数(0.57±0.12mPa/s)低于对照组,P<0.05。研究组基底动脉血流速度(44.58±2.65cm/s)、左椎动脉血流速度(44.29±2.66cm/s)、右椎动脉血流速度(43.62±2.17cm/s)高于对照组,P<0.05。研究组疗效显著97.14%,不良反应5.71%少,P<0.05。结论 甲磺酸倍他司汀、异丙嗪能改善眩晕症患者脑部血流状态,不良反应较少,值得借鉴。

手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗耳石症临床观察

探讨手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗耳石症临床观察。方法 选择2022年10月~2023年10月我院收治的100例耳石症患者,随机分为对照组(50例,甲磺酸倍他司汀治疗)和观察组(50例,对照组的基础上联合手法复位治疗),对比两组患者的临床治疗效果。结果 观察组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后眩晕障碍量表(DHI)评分低于对照组(P<0.05);观察组患者生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。结论 采取手法复位联合甲磺酸倍他司汀治疗耳石症,能够提高治疗效果,能够通过手法复位让耳石归位,值得选择。

手法复位联合甲磺酸倍他司汀片在耳石症中治疗的临床效果分析

分析对耳石症患者实施手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗的临床效果。方法 从我院2021.8-2023.8月中选取120例患者,随机分为两组各60例,对照组(甲磺酸倍他司汀片),观察组(甲磺酸倍他司汀片+手法复位),比较两组临床治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组;中医证候评分低于对照组;临床症状评分低于对照组;生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论 研究发现对耳石患者实施手法复位联合甲磺酸倍他司汀片治疗,能够有效提升治疗效果,改善患者的临床症状以及生活质量,值得临床推广。

半夏白术天麻汤联合甲磺酸倍他司汀治疗高血压眩晕的临床疗效探析

探讨高血压眩晕治疗中甲磺酸倍他司汀联合半夏白术天麻汤用药疗效。方法 选取2023年1月~12月痰浊内阻型眩晕患者80例,西医确诊为高血压眩晕,回顾分析,A组(半夏白术天麻汤+甲磺酸倍他司汀)、B组(甲磺酸倍他司汀)各40例,比较2组中医症候积分、血压指标、用药安全性。结果 中医症候积分比较,A组治疗后较低(P<0.05);血压指标比较,A组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较低(P<0.05);安全性比较,A组不良反应率较低,结论 在甲磺酸倍他司汀治疗基础上使用半夏白术天麻汤有利于改善高血压眩晕症状,调节血压,缓解不良反应,效果显著。

甲磺酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的疗效观察

分析甲磺酸倍他司汀联合氟桂利嗪治疗老年人眩晕症的疗效。方法 选择2022年6月到2023年8月期间入院就诊80例老年眩晕症病人,使用抽签法将其随机均分为对照组(n=40)、观察组(n=40),对照组单甲磺酸倍他司汀治疗,观察组加用氟桂利嗪治疗,对比其疗效。结果 观察组颈性眩晕症状与功能评估量表评分低于对照组,康复总有效率和生活质量评分高于对照组,证候积分低于对照组,随访半年复发率更低,差异显著,P<0.05。病人治疗期间均未出现严重不良反应,差异无统计学意义,P>0.05。结论 甲磺酸倍他司汀与氟桂利嗪的联合用药方案用于治疗老年人眩晕症的疗效确切。

半夏白术天麻汤联合甲磺酸倍他司汀治疗痰浊上犯型眩晕的临床效果观察

目的:观察半夏白术天麻汤联合甲磺酸倍他司汀治疗痰浊上犯型眩晕的临床效果。方法:选取2022年6月—2023年6月铜仁市江口县人民医院收治的痰浊上犯型眩晕患者100例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组应用甲磺酸倍他司汀治疗,观察组在对照组基础上应用半夏白术天麻汤治疗。比较两组中医证候积分、治疗效果、凝血功能、不良反应。结果:治疗前,两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗7 d、28 d后,两组中医证候积分下降,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013)。治疗前,两组凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fbg)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PT、APTT、TT延长,Fbg水平降低,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合甲磺酸倍他司汀治疗痰浊上犯型眩晕的临床效果显著,可缓解临床症状,改善凝血功能,且未增加不良反应发生风险。

甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪治疗前庭性偏头痛的临床价值分析

研讨罹患前庭性偏头痛患者,行甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪治疗的价值。方法 选取本院于2020年1月开始,以2020年12月结束内收治的前庭性偏头痛患者80例,采用信封随机化分组模式,将患者分为两组。对照组40例行甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组40例行甲磺酸倍他司汀片联合盐酸氟桂利嗪治疗,比对两组干预后的有效率、血清结果及各项研究水平恢复情况。结果 观察组治疗有效率92.50%高于对照组;经治疗后观察组VSI指数、DHI评分、ET—1水平低于对照组;BBS量表、LVA、RVA、RA结果、25—OHD水平较比对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 经甲磺酸倍他司汀片以及盐酸氟桂利嗪联合治疗前庭性偏头痛,可提升有效率,调节血清结果,改善各项水平。