巯基化合物的电位分析法研究

本文对用直接电位法测试巯基化合物的可行性进行了研究。发现由硫化银、硫化汞等金属难溶盐制成的膜电极对6-巯基嘌呤、高胱氨酸,1,4-二巯基苏糖醇等化合物可产生响应,其斜率为30～110mV/pC,电极响应时间,则为十几秒至十几分钟,测试结果具有较好的重现性。因此,该方法可望得到应用。文中还对有关响应机理进行了探讨。

电位分析法中电位差计算方法的讨论

针对现有仪器分析教材中有关电位分析法中电池电动势计算方法的论述上的概念性模糊、公式间相互矛盾等展开了较深入的讨论，并做了相应的实验验证．指出电位分析法中真正要知道的是２支电极之间的电位差及其与被测离子活度之间的关系而非电池电动势。

电位分析法研究外加盐对D354树脂吸附稀醋酸的影响

利用电位分析法观察外加盐介质(LiCl、NaCl、KCl、MgCl2、CaCl2、SrCl2)对弱碱性树脂D354吸附低浓度醋酸溶液的影响。实验结果表明,在一定浓度盐介质的存在下,D354树脂吸附稀醋酸的过程是遵循单分子层吸附机制而进行的,其表观吸附速率常数(k)随着外加盐离子的浓度的增大而增大。

电位分析法用于可再生甲壳质对Cu^(2+)吸附的动力学研究

首次利用铜离子选择性电极 ,跟踪观察了可再生甲壳质吸附Cu2 + 的动力学行为。实验结果表明 ,可再生甲壳质中的氨基作为配体 ,与Cu2 + 具有良好的螯合作用 ,随着Cu2 + 浓度的增加 ,吸附速率减慢 ,吸附剂与吸附质间的相互作用力降低 ,表观吸附速率常数减少。以铜离子选择性电极作为吸附质分子探针的电位分析技术 ,电极具有良好的能斯特响应 ,相关系数达 0 .994,系统具有良好的重现性和稳定性 ,可用于Cu2 + 的在线追踪以进行吸附动力学研究 ,这为固 -液吸附的动力学研究提供一新的方法和手段。

等电位分析法

文章试图找出一种解决复杂电路的总电阻问题。一般这类问题都可以假设在两端加上电压用基尔霍夫定律来求解。但对某些电阻或电流对称性分布的问题,用等电位分析法可以很方便的解决。本文介绍了这种方法,并举例说明方法的应用。

电位分析法的通式及其使用

探讨了电位分析法计算公式的导出和使用中的一些问题,结合教学实践,指出为便于学生理解和记忆,应采用一个相互一致的公式来描述电动势、电极电位与离子浓度(或活度)的函数关系。以电动势计算待测离子浓度(或活度)时,所用公式应与指示电极的正负极性相对应。

关于电位分析法计算溶液pH习题的讨论

指出电位分析法计算溶液pH习题和学生解题过程中存在的问题,并分析了问题产生的原因,提出了解决问题的方法。说明在仪器分析教学中,注重"理论+实验+习题"三位一体教学模式,加强习题课教学是培养学生综合能力的重要环节。

电位分析法测定VACDMC共聚体系竞聚率

利用氯离子选择电极,通过电极电位随氯离子浓度的变化,测定了VAC DMC(醋酸乙烯 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵)共聚物中PDMC链段的比例,从而计算出VAC和DMC的竞聚率分别为rVAC=0.48±0.12,rDMC=3.12±0.33,结果与元素分析法计算结果接近.

计时吸附电位分析法测定KH_2PO_4中超痕量Fe(III)(英文)

利用Fe(III)和 2 (5′ 溴 2′ 吡啶偶氮 ) 5 二乙基氨基苯酚反应形成配位化合物为基础 ,研究一种灵敏的计时吸附电位法测定KH2 PO4 中超痕量Fe(III)含量。讨论了KH2 PO4 对Fe(III)与 2 (5′ 溴 2′ 吡啶偶氮 ) 5 二乙基氨基苯酚反应的影响。在电化学检测前利用PbS生成Fe2 S3共沉淀 ,将Fe(III)从KH2 PO4 溶液中分离出来。该方法用于测定了KH2 PO4 晶体和饱和溶液中超痕量Fe(III)含量 。

电位分析法在非水介质中的应用

评述电位分析法在非水介质中的应用，对测定中所用指示电极、参比电极、有机溶剂及出现的液接电位问题进行了讨论。

氯离子选择电极瞬时电位分析法研究

0.1 mol/L KNO3空白液与Cl-切换时, AgCl电极响应的瞬时电位信号峰高度ΔEp有非常好的再现性, 40多天所测的10次标准曲线电位平均偏差小于2.0 mV, ΔEp～p(Cl-)直线平均斜率为55.4 mV, 其平均偏差小于1.0 mV, 电极响应下限和ΔEp～p(Cl-)直线截距都与经AgCl溶度积所计算的值一致. 瞬时信号峰电位上升时间小于1.5 s, 可实现小体积试液的快速准确分析. 用离子水合吉布氏自由能ΔGh(Cl-)的变化解释了瞬时信号不同阶段的电位变化速度. 实验中使用自制的活度阶梯自动切换装置, 该装置具有容积比为 4∶1的空白液和试液两个注射泵. 用该法已测定了维生素B6的含量.

电位分析法用于湿法脱硫浆液氧化控制的理论研究

氧化还原电位(ORP)分析法已逐渐应用于石灰石-石膏湿法脱硫浆液氧化控制领域,但目前缺乏相应的理论研究。首先基于密度泛函理论及酸解离平衡计算得到了浆液氧化过程中各电对标准电极电位E^(θ)(O_(2)(aq))/H_(2)O及E^(θ)(S(Ⅵ)/S(Ⅳ)),并获得了各反应的标准电动势;然后,以浆液氧化主反应2HSO_(3)^(-)+O_(2)→2H++2SO_(4)^(2-)为基础,基于Nernst方程建立反应体系电动势理论计算模型,并通过实验研究发现,反应体系电动势实测值ORP与理论计算值EMF相差较大,表明Nernst方程不适用于浆液氧化体系;最后,通过逐步回归法建立了实测ORP与pH值、ln(c(Ca^(2+)))、ln(c(HSO_(3)^(-)))及ln(c(O_(2)))之间良好的多元线性拟合关系,该结果表明浆液氧化进程不仅与ORP有关,同时受pH值、钙离子及溶解氧浓度控制,因此以ORP为湿法脱硫浆液氧化控制指标时,应同时兼顾pH值、钙离子及溶解氧浓度的影响。

直接电位分析法的定位校准和斜率校准

本文阐述了直接电位分析法定位和斜率校准的理论与测量原理。Eemf pM标准曲线法不必考虑定位和斜率校准问题 ;单点定位pMX 直读法 ,只进行定位校准 ,没有完全校正电极理论与实际斜率不一致所产生的测量误差 ;双点定位pMX 直读法在pMS1～pMS2 之间同时进行定位与斜率校准 。

电位分析法测定乳酸的含量

电位分析法测定乳酸的含量陈正行（粮油科学与工程系）０引言乳酸一般由淀粉、葡萄糖、马铃薯等原料经发酵法制得。目前，成品乳酸含量的测定主要依据国家标准方法ＧＢ２０２３－８０￣［１］．用该方法测定样品时，酚酞为指示剂，用硫酸标准溶液滴定至样品溶液由红色变成...

高校《仪器分析》教学(一)电位分析法

重点介绍了高校《仪器分析》教学中电位分析法。

浅议基于电位分析法的煤中氟氯含量测定算法

针对煤中氟氯测定中碰到的具体问题,通过比较现行国标中基于电位分析法测定氟氯的算法,引入了较为严谨和苛刻的算法。这在煤质分析仪器自动化程度不断提高、人工参与计算日渐减少的今天,对降低煤中氟氯测定的误差,有一定的现实意义。

基于聚合物膜ISE的电位分析法实验

离子选择性电极法(ISE)占据分析化学课程教学中的重要地位,很多高校开设了相关实验,使用商品化的晶体膜ISE。但其价格较高,寿命不长,更换电极是一笔不小的开支。为解决此问题,采用聚合物膜ISE替代传统的晶体膜ISE。以钙离子测定为例,制备出聚合物膜钙离子ISE,其线性范围为1×10^(-6) mol/L~1×10^(-2) mol/L,检测限低至6.02×10^(-7) mol/L,对常见金属离子的选择性良好。实践证明,改进的实验设计不仅节省了实验室运行经费,还可获得较好的实验教学效果。

电位分析法测定醋酸电离常数的实质及意义

本文根据作者长期的化学实验教学的经验,讨论了电位分析法测定醋酸电离常数的实质和意义.