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Ti基IrO_2+Ta_2O_5涂层阳极的析氧电催化活性 被引量:28
1
作者 胡吉明 孟惠民 +3 位作者 张鉴清 吴继勋 杨德钧 曹楚南 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期628-632,共5页
通过极化曲线与电化学阻抗谱测试研究了Ti基IrO2+Ta2O5阳极的析氧电催化活性.结果表明, IrO2含量为70%(摩尔分数)时,混合氧化物阳极表面具有最高的析氧活性.这缘于该成分含量阳极中活性组元IrO2的真实表... 通过极化曲线与电化学阻抗谱测试研究了Ti基IrO2+Ta2O5阳极的析氧电催化活性.结果表明, IrO2含量为70%(摩尔分数)时,混合氧化物阳极表面具有最高的析氧活性.这缘于该成分含量阳极中活性组元IrO2的真实表面浓度达到最大;而且,由于表面析出晶粒的最细化,在析氧电位下受析出氧气的冲击,该成分阳极表面的活性点数目得到最大程度的提高.由此提出决定氧化物阳极析氧电催化活性的热力学及动力学判据. 展开更多
关键词 氧化物阳极 析氧 电催化活性 涂层
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纳米TiO_2-Pt修饰电极的制备及电催化活性 被引量:16
2
作者 褚道葆 王凤武 +2 位作者 魏亦军 姚文俐 李晓华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期182-185,共4页
采用电化学合成前驱体直接水解法和电沉积法制备高活性纳米TiO2-Pt修饰电极,并使用扫描电子显微镜(SEM)对电极的表面形貌和结构进行了表征;通过循环伏安法研究了纳米TiO2-Pt修饰电极在H2SO4溶液中的电化学行为以及对Mn2+氧化为Mn3+的电... 采用电化学合成前驱体直接水解法和电沉积法制备高活性纳米TiO2-Pt修饰电极,并使用扫描电子显微镜(SEM)对电极的表面形貌和结构进行了表征;通过循环伏安法研究了纳米TiO2-Pt修饰电极在H2SO4溶液中的电化学行为以及对Mn2+氧化为Mn3+的电催化活性.结果表明,纳米TiO2的晶粒大小约30nm,修饰在纳米TiO2膜表面的Pt微粒呈现单分散状态,平均粒径约60nm,纳米TiO2-Pt修饰电极的电化学性能优于纯Pt电极,对Mn2+的电氧化具有高催化活性,非均相无隔膜电解氧化Mn2+生成Mn3+平均电流效率可达86%. 展开更多
关键词 纳米二氧化钛-铂修饰 制备 电催化活性 循环伏安法 化学行为 复合催化 锰离子 氧化
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固相反应制备的Pt/C催化剂对乙醇氧化的电催化活性 被引量:11
3
作者 马国仙 唐亚文 +3 位作者 杨辉 周益明 邢巍 陆天虹 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1001-1004,共4页
用固相反应法制备了Pt/C催化剂(Pt/C(s)),并研究了该催化剂对乙醇氧化的电催化活性。XRD和TEM测量表明,Pt/C(s)中Pt的平均粒径为3.8nm,结晶度为2.38,远小于用传统的液相还原方法制得的Pt/C催化剂(Pt/C(1))的平均粒径(8.5nm)和结晶度(5.... 用固相反应法制备了Pt/C催化剂(Pt/C(s)),并研究了该催化剂对乙醇氧化的电催化活性。XRD和TEM测量表明,Pt/C(s)中Pt的平均粒径为3.8nm,结晶度为2.38,远小于用传统的液相还原方法制得的Pt/C催化剂(Pt/C(1))的平均粒径(8.5nm)和结晶度(5.56)。因此,Pt/C(s)对乙醇的电催化氧化性能远好于液相还原法制得的Pt/C(1)。 展开更多
关键词 固相反应 制备 PT/C 催化 乙醇 氧化 电催化活性 燃料
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烧结工艺对Ti/IrO_2电极在酸性溶液中电催化活性的影响 被引量:8
4
作者 胡吉明 侯艳远 +2 位作者 王晓梅 张鉴清 曹楚南 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1010-1014,共5页
采用循环伏安(CV)与极化曲线测试了几种不同烧结工艺制备所得Ti/IrO2电极在酸性Na2SO4溶液中的电催化活性.对传统单一高温(500℃)烧结与改进的分段烧结及程序升温工艺进行了比较;扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电化学阻抗谱(EIS)测试... 采用循环伏安(CV)与极化曲线测试了几种不同烧结工艺制备所得Ti/IrO2电极在酸性Na2SO4溶液中的电催化活性.对传统单一高温(500℃)烧结与改进的分段烧结及程序升温工艺进行了比较;扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电化学阻抗谱(EIS)测试表明,传统工艺所得电极裂纹形貌不明显,晶粒尺寸及电极的物理电阻均较大,电化学活性较低;改进工艺则可明显降低Ti基体的氧化,提高电极的导电性,其中程序升温还可使电极表面的裂纹增多,但若该工艺的起始温度较高,电极的表观活性下降. 展开更多
关键词 Ti/IrO2 热分解 烧结工艺 电催化活性
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碳化钨/碳化二钨核壳结构纳米复合材料的制备及电催化活性 被引量:7
5
作者 李国华 陈丹 +2 位作者 郑翔 谢伟淼 程媛 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2077-2083,共7页
以偏钨酸铵为钨源,铁黄(FeOOH)为载体,将表面包覆法与原位还原碳化技术相结合,制备出了具有核壳结构的碳化钨(WC)/碳化二钨(W2C)纳米复合材料;应用X射线衍射(XRD)分析、透射电子显微镜(TEM)和X射线能量散射谱(EDS)等手段对不同阶段样品... 以偏钨酸铵为钨源,铁黄(FeOOH)为载体,将表面包覆法与原位还原碳化技术相结合,制备出了具有核壳结构的碳化钨(WC)/碳化二钨(W2C)纳米复合材料;应用X射线衍射(XRD)分析、透射电子显微镜(TEM)和X射线能量散射谱(EDS)等手段对不同阶段样品的晶相、形貌、微结构和化学组成等特征进行了表征.结果表明:负载体经煅烧后,载体及包裹层的物相均发生了变化,形貌也相应地发生了改变;经盐酸处理及还原碳化后,样品由WC和W2C纳米颗粒组成,并构成了以W2C为壳,以WC为核的典型核壳结构;结合表征结果对核壳结构的形成机理进行了探讨.采用三电极体系循环伏安法测试了样品在酸性、中性和碱性溶液中对甲醇的电催化氧化活性.结果表明,与颗粒状碳化钨和介孔空心球状碳化钨相比,样品的电催化活性有了明显的提高.这说明W2C与WC构成核壳结构纳米复合材料后,其电化学性能有了明显的提升,核壳结构纳米复合材料是提高碳化钨催化材料活性的有效途径之一. 展开更多
关键词 碳化钨 碳化二钨 纳米复合材料 核壳结构 电催化活性
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固相反应法制备Pt-Ru/C催化剂对乙醇氧化的电催化活性研究 被引量:6
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作者 马国仙 唐亚文 +2 位作者 周益明 邢巍 陆天虹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期394-398,共5页
It is reported for the first time that the Pt - Ru/C catalyst was prepared with the solid phase reaction method.Cyclic voltammetric measurements indicated that the anodic peak potential of ethanol at the electrode wit... It is reported for the first time that the Pt - Ru/C catalyst was prepared with the solid phase reaction method.Cyclic voltammetric measurements indicated that the anodic peak potential of ethanol at the electrode with the Pt - Ru/C catalyst prepared with the solid phase reaction method was0.54V and the peak current was100mA · cm -2 .While the anodic peak potential and peak current were0.64V and43mA · cm -2 respectively at the Pt - Ru/C catalyst prepared with the traditional liquid phase reaction method.It illustrated that the electrocatalytic activity of the Pt - Ru/C catalyst prepared with the solid phase reaction method was much better than that of the Pt - Ru/C catalyst prepared with the traditional liquid phase reaction method.It is because the Pt - Ru/C catalyst prepared with the solid phase reaction method is of low crystallinity and high dispersivity. 展开更多
关键词 质子交换膜燃料 乙醇 氧化 电催化活性 固相反应 铂-钌/碳催化
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WC/天然沸石纳米复合材料的制备与电催化活性 被引量:7
7
作者 姚国新 施斌斌 +1 位作者 李国华 郑遗凡 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1317-1322,共6页
以天然沸石为载体,偏钨酸铵为钨源,将机械化学法与原位还原碳化技术结合,制备了碳化钨与天然沸石的纳米复合材料.制备过程中,首先对天然沸石进行预处理,然后按硅钨摩尔比为2:1配置偏钨酸铵与沸石混合物,经机械球磨得到三氧化钨与沸石复... 以天然沸石为载体,偏钨酸铵为钨源,将机械化学法与原位还原碳化技术结合,制备了碳化钨与天然沸石的纳米复合材料.制备过程中,首先对天然沸石进行预处理,然后按硅钨摩尔比为2:1配置偏钨酸铵与沸石混合物,经机械球磨得到三氧化钨与沸石复合前驱体,再将前驱体在管式炉内1173K温度下,在CH4与H2混合气氛中还原碳化即得碳化钨与沸石的纳米复合材料.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线能量散射谱(EDS)分别对样品的晶相、形貌、微结构和化学组成进行了表征.结果表明,样品主要由一碳化钨、碳化二钨、石英、丝光沸石、斜发沸石等物相组成.其中,一碳化钨晶粒约为30nm,碳化二钨的晶粒约为20nm.应用粉末微电极测试了样品在中性溶液中对对硝基苯酚的电催化活性.结果表明,在中性溶液中样品对对硝基苯酚电催化活性优于介孔空心球状碳化钨,样品的电还原催化活性与其WC的质量分数和WC与W2C的质量比相关.碳化钨与沸石构成复合材料后,两者具有明显的协同效应. 展开更多
关键词 碳化钨 天然沸石 纳米复合材料 电催化活性 协同效应
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电解煤浆制氢阳极的制备及电催化活性研究 被引量:5
8
作者 印仁和 吕士银 +3 位作者 姬学彬 洪亮铭 曹为民 张新胜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2847-2852,共6页
将钛片进行预处理,用处理后的钛片作为电极基体,然后用循环伏安法在钛基体上沉积制备了Pt/Ti,Pt-Ru/Ti,Pt-Ir/Ti,Pt-Ru-Ir/Ti催化电极,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电子能谱(EDS)以及等离子发射光谱(ICP)等方法对所制备电极进... 将钛片进行预处理,用处理后的钛片作为电极基体,然后用循环伏安法在钛基体上沉积制备了Pt/Ti,Pt-Ru/Ti,Pt-Ir/Ti,Pt-Ru-Ir/Ti催化电极,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电子能谱(EDS)以及等离子发射光谱(ICP)等方法对所制备电极进行了表征,包括电极表面形貌、组分的沉积状态、催化层成分组成以及电极寿命等;在煤浆电解过程中,采用两电极体系,对所制备电极的电催化活性进行了测试.结果表明:所制备的电极催化活性都高于同面积的铂片电极,含有Ru,Ir的二元催化电极的活性好于镀铂催化电极.在一定范围内,随着Ru元素比例增大,电极活性增强,而Ir元素含量过大,电极活性反而稍微降低,所以Pt-Ir(1∶0.5)/Ti,Pt-Ru(1∶5)/Ti两电极的催化活性相对较好.本文所制备的三元催化电极的催化活性低于二元催化电极.Pt-Ru/Ti电极催化活性最好,相同条件下具有最大的电解电流,H2的电解效率可达95%以上. 展开更多
关键词 循环伏安 催化 电催化活性
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电解煤浆制氢钛基阳极铂铁合金催化剂的制备及电催化活性研究 被引量:4
9
作者 成旦红 洪亮铭 +2 位作者 吕士银 姬学彬 印仁和 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期511-514,共4页
将预处理后的钛片作为电极基体,采用恒电流法沉积Pt和Fe,通过高温热处理得到Ti/Pt-Fe电极,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电子能谱(EDS)以及等离子发射光谱(ICP)等方法对所制备电极表面形貌、组分的合金化程度、催化层成分组成以... 将预处理后的钛片作为电极基体,采用恒电流法沉积Pt和Fe,通过高温热处理得到Ti/Pt-Fe电极,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、电子能谱(EDS)以及等离子发射光谱(ICP)等方法对所制备电极表面形貌、组分的合金化程度、催化层成分组成以及电极寿命等进行了表征;在煤浆电解过程中,采用两电极体系,对所制备电极的电催化活性进行了测试.结果表明:所制备的电极表面呈层状结构,且有大量峰形突起,催化层形成了PtFe合金,合金化程度较高,与同面积的铂片电极、Ti/TiO2Pt-Ru电极相比,大大提高了电催化活性,降低了电极成本. 展开更多
关键词 热处理 Pt—Fe合金 阳极催化 电催化活性
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金属及活性氧化物表面的析氧电催化活性 被引量:5
10
作者 胡吉明 张鉴清 +1 位作者 王建明 曹楚南 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期363-365,370,共4页
不同的金属及活性氧化物表现出析氧电催化活性上的差异。电极的析氧活性由电催化剂的自身材料因素与电极的活性表面积决定。在本文中对由材料因素引起的析氧电催化活性的内在差异、电催化活性与材料的其它相关物理化学参数间的关联进行... 不同的金属及活性氧化物表现出析氧电催化活性上的差异。电极的析氧活性由电催化剂的自身材料因素与电极的活性表面积决定。在本文中对由材料因素引起的析氧电催化活性的内在差异、电催化活性与材料的其它相关物理化学参数间的关联进行介绍。重点介绍决定金属及氧化物析氧活性的“氧化物对控制” 展开更多
关键词 金属 氧化物 析氧 电催化活性
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含磷的镍基合金对氢析出的电催化活性的研究 被引量:8
11
作者 王龙彪 黄清安 +1 位作者 张浩 陈永言 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 1999年第3期13-17,共5页
用电沉积的方法制备了镍磷、镍钴、镍钴磷及镍铈磷合金电极,并用电化学和 X P S 等方法研究了上述电极对析氢反应的电催化活性、电极的电子结构及析氢机理。实验结果表明:在镍钴合金中加入第三元素磷以后,引起合金中的金属原子的... 用电沉积的方法制备了镍磷、镍钴、镍钴磷及镍铈磷合金电极,并用电化学和 X P S 等方法研究了上述电极对析氢反应的电催化活性、电极的电子结构及析氢机理。实验结果表明:在镍钴合金中加入第三元素磷以后,引起合金中的金属原子的未配对d 电子向 P 转移,使得合金中的电子结构和各元素的电子结合能发生变化,导致吸附氢键强度的改变,使之有利于氢析出。镍钴磷及镍铈磷合金电极对析氢反应具有较高的催化活性。 展开更多
关键词 含磷镍基合金 电催化活性 析氢反应 XPS
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碳化钨/碳纳米管纳米复合材料的制备及其对硝基苯的电催化活性 被引量:5
12
作者 王晓娟 马淳安 +1 位作者 李国华 沈田君 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2904-2909,共6页
采用表面修饰技术和原位还原碳化技术制备了纳米碳化钨(WC)/碳纳米管(CNT)纳米复合材料,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和热重-差热分析(TG-DTA)等手段对WC/CNT纳米复合材料的晶相组成、形态结构和热稳定性进行了表征,结果显... 采用表面修饰技术和原位还原碳化技术制备了纳米碳化钨(WC)/碳纳米管(CNT)纳米复合材料,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和热重-差热分析(TG-DTA)等手段对WC/CNT纳米复合材料的晶相组成、形态结构和热稳定性进行了表征,结果显示样品是由WC和CNT两相构成,纳米WC颗粒均匀地分散在碳纳米管上,粒径细小;在空气气氛中,WC/CNT纳米复合材料在470℃以下保持稳定。采用循环伏安法研究了WC/CNT纳米复合材料对硝基苯的电催化活性和电化学稳定性。结果表明,WC/CNT纳米复合材料对硝基苯的电催化活性优于纳米WC和CNT,且WC/CNT纳米复合材料在硝基苯电还原过程中保持良好的化学稳定性。 展开更多
关键词 碳化钨 碳纳米管 纳米复合材料 粉末微 电催化活性
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碳化钨-二氧化钛纳米复合材料的制备及其电催化活性 被引量:3
13
作者 施斌斌 姚国新 +1 位作者 李国华 郑遗凡 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期466-470,共5页
以纳米TiO2为载体,偏钨酸铵为钨源,采用机械化学法与原位还原碳化相结合的方法制备了碳化钨-TiO2纳米复合材料,并用X射线衍射和扫描电子显微镜等手段对样品的晶相和形貌进行了表征.结果表明,样品颗粒为不规则粒状,并有不同程度的团聚,... 以纳米TiO2为载体,偏钨酸铵为钨源,采用机械化学法与原位还原碳化相结合的方法制备了碳化钨-TiO2纳米复合材料,并用X射线衍射和扫描电子显微镜等手段对样品的晶相和形貌进行了表征.结果表明,样品颗粒为不规则粒状,并有不同程度的团聚,样品的晶相组成与还原碳化时间有关,主要有金红石相TiO2,非化学计量比氧化钛(Ti6O11),W2C,W1C和未定名碳化钨.其中,TiO2粒径18.8~95.6nm,W2C粒径17.4~24.2nm,W1C粒径14.7~15.8nm.在三电极体系中,采用循环伏安法测定了样品对对硝基苯酚的电催化活性.结果表明,样品的电催化活性与晶相组成有关,且W1C与TiO2构成复合材料后,两者之间存在明显的协同效应.这说明TiO2是W1C的良好载体. 展开更多
关键词 碳化钨 二氧化钛 纳米复合材料 电催化活性 对硝基苯酚 协同效应
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核壳结构碳化钨/碳化钨铁复合材料的制备与电催化活性 被引量:2
14
作者 陈辉 陈丹 +2 位作者 谢伟淼 郑翔 李国华 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期891-898,共8页
以铁黄为载体,偏钨酸铵为钨源,将直接包覆与原位还原碳化技术相结合制备了碳化钨/碳化钨铁复合材料.经X射线衍射(XRD)分析和透射电子显微镜(TEM)观察,复合材料的主要物相为碳化钨铁(Fe3W3C)、碳化钨(WC)和碳化二钨(W2C),且构成了以Fe3W3... 以铁黄为载体,偏钨酸铵为钨源,将直接包覆与原位还原碳化技术相结合制备了碳化钨/碳化钨铁复合材料.经X射线衍射(XRD)分析和透射电子显微镜(TEM)观察,复合材料的主要物相为碳化钨铁(Fe3W3C)、碳化钨(WC)和碳化二钨(W2C),且构成了以Fe3W3C为核、WC和W2C为壳的核壳结构.采用三电极体系循环伏安法测试了复合材料在酸性、中性和碱性体系中对甲醇的电催化氧化活性.结果表明,与颗粒状碳化钨和介孔空心球状碳化钨相比,复合材料的电催化活性有了明显的提高;进一步研究发现,复合材料的电催化活性不仅受到体系性质的影响,还与其物相组成和微结构相关.上述结果说明,通过控制复合材料的物相组成及微结构,以及反应体系的性质可实现对其电催化活性的调控;同时表明,核壳结构是提高碳化钨催化材料活性的有效途径之一. 展开更多
关键词 碳化钨 碳化钨铁 核壳结构 电催化活性 调控
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碳材料中多层次孔对负载铂电催化活性的影响(英文) 被引量:1
15
作者 周建华 何建平 +4 位作者 计亚军 赵桂网 张传香 陈秀 王涛 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期839-843,共5页
分别以商用碳黑XC-72、介孔碳CMK-5和含多层次孔的碳气凝胶HCA为载体,微波法负载Pt纳米粒子,在硫酸和甲醇溶液中进行循环伏安测试,考察碳材料中多层次孔对其电催化活性的影响.结果显示,Pt/HCA电极表现出较高的峰电流(7.5mA·cm-2)... 分别以商用碳黑XC-72、介孔碳CMK-5和含多层次孔的碳气凝胶HCA为载体,微波法负载Pt纳米粒子,在硫酸和甲醇溶液中进行循环伏安测试,考察碳材料中多层次孔对其电催化活性的影响.结果显示,Pt/HCA电极表现出较高的峰电流(7.5mA·cm-2)和电化学活性面积(128.0m2·g-1).这可能是因为碳气凝胶具有连续但非周期性的介孔结构,有利于Pt纳米粒子的分散以及反应物质的传质. 展开更多
关键词 碳气凝胶 多层次孔 铂纳米粒子 介孔 电催化活性
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固相反应法制备的Pt/C催化剂对乙醇氧化的电催化活性研究 被引量:1
16
作者 马国仙 唐亚文 +3 位作者 杨辉 陆天虹 邢巍 陆天虹 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第3期118-119,共2页
直接甲醇燃料电池(DMFC)由于具有燃料来源丰富、价格低廉、易于携带储存等优点,近年来一直是世界上许多国家研究和开发的热点[1].但是甲醇具有一定的毒性,因此要想实现DMFC在诸如手机、笔记本电脑以及电动车等可移动电源领域的应用,必... 直接甲醇燃料电池(DMFC)由于具有燃料来源丰富、价格低廉、易于携带储存等优点,近年来一直是世界上许多国家研究和开发的热点[1].但是甲醇具有一定的毒性,因此要想实现DMFC在诸如手机、笔记本电脑以及电动车等可移动电源领域的应用,必须探索寻找新的液体燃料以替代有毒性的甲醇.其中乙醇很易从农作物中大量生产,又无毒,因此很有可能用作为替代甲醇作DMFC的燃料. 展开更多
关键词 固相反应法 制备 PT/C催化 乙醇 电催化活性 催化氧化 直接甲醇燃料
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载体表面化学状态对Pt/C催化剂结构及电催化活性的影响 被引量:1
17
作者 段建军 刘硕 +4 位作者 张正富 孙力军 杨喜昆 徐洋洋 徐明丽 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期83-87,共5页
对碳黑进行不同条件的氧化处理得到不同表面化学状态的载体,以甲醛为还原剂,氯铂酸为前驱体,制备Pt/C电催化剂。运用X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等分析手段研究碳黑及Pt/C催化剂的化学组成、化学状态、晶体结... 对碳黑进行不同条件的氧化处理得到不同表面化学状态的载体,以甲醛为还原剂,氯铂酸为前驱体,制备Pt/C电催化剂。运用X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等分析手段研究碳黑及Pt/C催化剂的化学组成、化学状态、晶体结构及表面形貌,并用循环伏安法(CV)测试Pt/C催化剂对甲醇的电催化氧化。结果表明,碳黑经氧化处理,表面的化学组成和化学状态均发生了变化,表面的含氧官能团浓度显著增加,增加的含氧官能团为碳黑表面沉积Pt提供了更多锚位,改善了碳黑表面Pt纳米粒子的分散性,降低了Pt纳米粒子的尺寸,使Pt/C催化剂中PtO的含量减少,Pt0含量明显增加,从而提高了Pt/C催化剂对CH3OH氧化的电催化活性。 展开更多
关键词 氧化处理 含氧官能团 锚位 电催化活性
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无机添加物对β PbO_2-SPE复合膜电极结晶形貌及电催化活性的影响 被引量:1
18
作者 万亚珍 刘金盾 +1 位作者 张文辉 张翔 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1123-1128,1103,共7页
化学镀制βPbO2-SPE复合膜电极的过程中加入无机添加物Fe2+和Co2+可以改善膜电极的电催化性能。SEM和XRD测试表明,加入Fe2+和Co2+可使镀层结晶更细小、沉积更均匀、致密。阳极极化曲线测试证明,βPbO2/Co-SPE电极电化学反应的速度最快,... 化学镀制βPbO2-SPE复合膜电极的过程中加入无机添加物Fe2+和Co2+可以改善膜电极的电催化性能。SEM和XRD测试表明,加入Fe2+和Co2+可使镀层结晶更细小、沉积更均匀、致密。阳极极化曲线测试证明,βPbO2/Co-SPE电极电化学反应的速度最快,另两种电极的反应速度相近。苯酚溶液中循环伏安测试证明,镀层析氧电位从高向低的排序是βPbO2/Co>PbO2/Fe>βPbO2,βPbO2/Co-SPE电极最适合用于降解有机污染物。电化学降解苯酚过程证明,βPbO2/Co-SPE电极的电催化活性远高于其它两种电极。 展开更多
关键词 无机添加物 结晶形貌 电催化活性
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冷却方式对Ti/IrO_2+MnO_2阳极析氧电催化活性及稳定性的影响 被引量:1
19
作者 叶志国 刘华英 +2 位作者 周贤良 华小珍 彭新元 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第B04期264-267,271,共5页
通过热分解法制备Ti/IrO2+MnO2阳极,研究水冷、空冷、氮气保护随炉冷(氮冷)及炉冷4种冷却方式对Ti/IrO2+MnO2阳极电催化活性及稳定性的影响。研究表明,水冷得到的Ti/IrO2+MnO2阳极具有最高的电催化活性,循环伏安电荷q*可到达140mC/cm2左... 通过热分解法制备Ti/IrO2+MnO2阳极,研究水冷、空冷、氮气保护随炉冷(氮冷)及炉冷4种冷却方式对Ti/IrO2+MnO2阳极电催化活性及稳定性的影响。研究表明,水冷得到的Ti/IrO2+MnO2阳极具有最高的电催化活性,循环伏安电荷q*可到达140mC/cm2左右,但该阳极的稳定性最差;炉冷电极及氮冷电极的催化活性及稳定性均较差;空冷阳极具有较高的电催化活性,循环伏安电荷q*可到达118mC/cm2,且稳定性是4种电极中最高的。综合分析,空冷是比较合理的冷却方式,它能确保Ti/IrO2+MnO2阳极在具有良好的电催化活性的同时又拥有最高的稳定性。 展开更多
关键词 冷却方式 Ti/IrO2+MnO2 电催化活性:稳定性
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形貌控制合成高电催化活性的铂系纳米催化剂 被引量:1
20
作者 王岩 张丽娟 +1 位作者 李钒 王艳飞 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期56-62,共7页
形貌控制合成高电催化活性的铂系纳米催化剂一直是燃料电池的研究热门。树枝状结构提高了电催化活性和利用率,多组分体系降低了成本。对比多种化学合成方法,提出了合成高性价比树枝状铂系纳米催化剂的突破点。
关键词 树枝状 催化 电催化活性
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