一种火箭橇试验滑轨防护高熵合金的电化学特性和耐蚀性

火箭橇试验滑轨的腐蚀严重影响其试验的安全可靠性,为了改善火箭橇试验滑轨的耐蚀性,本文制备出一种新型的火箭橇试验滑轨防护耐蚀AlZnPbSn高熵合金,表征了其微观组织结构。采用电化学和浸泡的方法测试了AlZnPbSn高熵合金在不同浓度NaCl溶液中的耐蚀性,利用扫描电镜(SEM)、能谱分析(EDS)、X射线衍射(XRD)等手段分析了腐蚀形貌和腐蚀产物,研究了NaCl溶液浓度对AlZnPbSn高熵合金耐蚀性的影响规律。结果表明,AlZnPbSn高熵合金的组织形态有树枝晶、共晶和包共晶等组织,AlZnPbSn高熵合金的组成相均为单质固溶体。树枝晶组织主要为富含Al和Zn的固溶体组成,其中枝晶内主要为富含Zn的固溶体,枝晶间主要为富含Al的固溶体;共晶组织主要由富含Sn固溶体和富含Pb固溶体组成;包共晶组织主要由富含Zn固溶体和富含Sn固溶体组成。AlZnPbSn高熵合金在不同浓度NaCl溶液中均发生了均匀腐蚀,腐蚀表面疏松不致密,合金表面附着的腐蚀产物主要为Al和Zn的氧化物,Sn和Pb腐蚀后溶解或脱落,在腐蚀表面形成微坑或孔隙。在7%、10.5%和14%的NaCl溶液中,AlZnPbSn高熵合金表面虽然形成了局部致密的腐蚀产物膜层,但是该膜层存在开裂现象,不能起到保护基体的作用,因此,该致密腐蚀膜不能起到提高耐蚀性的作用。随NaCl溶液浓度增大,AlZnPbSn高熵合金的腐蚀速率增大,腐蚀产物脱落形成的孔隙增多。

达克罗涂层的组织结构及电化学特性研究

研究了达克罗涂层的组织结构和电化学特征以揭示其耐蚀机理。达克罗涂层中锌粉和铝粉层层叠加的结构能保证其耐蚀性的稳定。EDS和XRD分析表明Cr的氧化物弥散分布。阻抗谱解析表明自腐蚀电位下稳态时的极化阻力主要来自扩散阻力。极化曲线测试表明 ,达克罗涂层通过降低氧的极限扩散电流密度而降低自腐蚀电流密度。

商品化锂离子电池的电化学特性

从电池的活化、内部阻抗、充放电特性、循环寿命、自放电等几方面研究了商品化锂离子电池的主要电化学特性及其制造工艺的关系。电池活化降低电池的内阻;导电剂及其粒径大小影响电池内阻与循环性能;负极材料中间相炭微球提高了正极活性物质的容量发挥,石墨改善了电池循环性能;1mol/LLiPF6/EC+DMC+EMC(2∶2∶1,体积比)电解液体系的锂离子电池显示了良好的循环性能。电池体积愈大,容量愈高,1C倍率循环时电池的容量衰减愈快。

L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极的电化学特性

采用电化学石英晶体微天平(EQCM)和循环伏安法(CV)研究了L-半胱氨酸在金电极表面形成自组装膜的机理及其电化学性质.结果表明,L-半胱氨酸分子在金电极表面有特性吸附,而且在等电点pH附近因静电引力和氢键作用形成分子对,从而自组装形成双层膜.该膜电极在0.2mol·L-1的醋酸缓冲溶液中,于-0.2～0.5V(vsSCE)间CV扫描出现了一对稳定的氧化还原峰,并对抗坏血酸的氧化有良好的催化作用.

熔体旋淬Ml(NiCoMnAl)_5贮氢合金的组织结构与电化学特性

对比研究了熔体旋淬和常规熔铸Ml(NiCoMnAl) 5 贮氢合金的组织结构和电化学特性。SEM和XRD分析表明 :熔体旋淬合金为细小的柱状晶粒组成 ,随着旋淬速度的增加 ,晶粒越来越细小 ,成分越来越均匀 ;它们的晶体结构和铸态一样 ,都为CaCu5 型六方晶体结构 ;随着旋淬速度的增加 ,晶粒主要按 (111) [111]择优取向生长。电化学测试表明 :旋淬态合金电极初始容量都大于 2 10mAh·g - 1 ,活化性能好 ,经两次充放电循环 ,就可达到最大放电容量。旋淬速度 10m·s- 1 的合金电极的最大放电容量 (2 94mAh·g- 1 )与铸态合金电极的最大容量相当 ,所有旋淬速度的合金电极充放电循环稳定性优于铸态合金电极。在 6 0 0mA·g- 1 电流密度下 ,旋淬速度 10m·s- 1 的合金电极充电 45min就能达到其最大容量的 6 5 %左右 ,具有较好的高倍率充放电能力 ,但随着循环次数的增加 ,它的容量稳定性稍次于旋淬速度 40m·s- 1 的合金电极。

Li_xMnO_2正极材料的合成及其电化学特性

综述了近年来 L ix Mn O2 正极材料的最新研究成果 ,归纳了合成层状结构的 L ix Mn O2 的主要方法 。

Ti基IrO_2+Ta_2O_5阳极的电化学特性

测量了Ti基IrO2+Ta2O5混合氧化物涂层的电化学阻抗谱（EIS）,研究了Ti基IrO2+Ta2O5混合氧化物涂层阳极在H2SO4溶液中的电化学表面结构以及电化学行为.这种涂层阳极具有多层电化学结构,低频段的阻抗行为对应电极外表面/溶液界面的阻抗恃性,高频段对应内表面/溶液界面的电化学特性和电极的物理阻抗.在析氧电位下,由于析出氧气的冲击,电极表面的总反应面积增大,而且析出的氧气对电极表面的改性受表面涂层的组织形态影响很大.由于晶粒的最细化,这种改性作用在IrO2含量为70％时最为明显.制备温度的升高使氧化物电极的多孔结构变得不明显、致密度上升以及活性表面积下降.

聚阿魏酸修饰电极的电化学特性及电催化性能

研究了阿魏酸在玻碳电极表面电聚合成膜的方法和条件,测量了应用电化学方法制备不同厚度的阿魏酸修饰电极的循环伏安行为及其它电化学性质.对厚度为0.5μm的阿魏酸膜,测得的电子转移系数为0.49,表观电极反应速率常数(ks)为6.56s-1.扩散系数DR为7.9×108cm2·s-1,Do为4.48×108cm2·s-1.该修饰电极对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化具有很好的催化作用.NADH浓度在0.01～5.0mmol·dm-3范围内与峰电流呈现良好的线性关系.

Ag-Ag_2Se共敏化ZnO花-棒异质结构的合成及其光电化学特性

采用水相法合成ZnO花-棒(ZFRs)有序阵列结构,同时利用离子交换法,制备Ag和Ag2Se量子点共敏化光ZnO光阳极(AA-ZFRs)。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、X射线能量色散谱(EDS)和透射电子显微镜(TEM)等手段对样品进行了分析和表征,并测试其光电化学特性以及量子效应。结果表明,Ag-Ag2Se共敏化ZnO花-棒三维有序结构对太阳光的吸收范围延展至近红外区(750 nm),并且在敏化层与ZnO基质界面形成异质结,有效的抑制光生电子-空穴对复合,增强光转换量子效应,从而提高光电化学性能,开路电压达到-0.77 V,短路电流为0.64 mA。

蛋白质的电化学特性研究

研究了蛋白质的极谱特性 .在 p H值为 2 .6 6的 B- R缓冲溶液中 ,当有 0 .0 70 mol/ L KCl存在时 ,BSA在 - 1.90 V左右产生一良好的极谱波 ,利用此波可测定微量的 BSA,线性范围为 4 .5× 10 - 8～ 2 .0× 10 - 6mol/ L,检测下限为 2 .7× 10 - 8mol/ L.所提出的方法不经任何预处理可直接测定血清中的蛋白质 .

自组装膜修饰悬汞电极的制备及电化学特性

The electrochemical behavior of self-assembled n-dodecanethiol monolayer and n-dodecanethiol/phosphatidylcholine hybrid bilayer modified HMDE in different concentration of Fe(CN)63-/4- solutions has been studied by using cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy measurements. The equivalent circuit of different system have been put forward. We also calculate the normal electron tunneling rate constant k0 and the apparent thickness d of the membrane.

机械合金化Mg-Ni基非晶态贮氢合金的电化学特性

详细研究了通过机械合金化（ＭＡ）方法制备的Ｍｇ５０Ｎｉ５０－ｘ－ｙＭｘＮｙ（Ｍ，Ｎ＝Ａｌ，Ｃｏ和Ｓｉ）系列非晶态贮氢合金的电化学特性。结果表明，该系列ＭＡ非晶合金的电化学活化容易，电化学容量高，其中Ｍｇ５０Ｎｉ５０合金的最大容量达５００ｍＡ·ｈ／ｇ，约为晶态合金的１０倍；但是它们的化学稳定性较差，容量的循环衰减速率达（１０～６０）ｍＡ·ｈ／ｇ·ｃｙｃｌｅ。通过ＸＲＤ分析，证实Ｍｇ－Ｎｉ基合金的性能衰退是由于其中的Ｍｇ在碱性溶液中被氧化所引起。

反应温度对共掺杂聚苯胺性能的影响及电化学特性

为了研究反应温度对共掺杂聚苯胺性能的影响,文中以H_2SO_4和磺基水杨酸(SSA)为掺杂剂,采用原位聚合法合成得到共掺杂聚苯胺(PANI)。采用热重分析、红外光谱分析和X射线光电子能谱对样品进行物相和结构分析,并通过循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)分析其在1 mol/L H_2SO_4电解液中的电化学性能,并对共掺杂PANI(10℃)电极材料进行了恒电流充放电测试(GCD)。研究结果表明,10℃反应温度下合成的共掺杂PANI掺杂率较高,具有更好的导电性和热稳定性能;在-0.6～0.2 V的电压范围内,共掺杂PANI(10℃)的循环伏安图面积更大,具有更好的电容性能,0.5 A/g电流密度的比电容达到106.9 F/g。

硼掺杂多晶金刚石薄膜电极的电化学特性

用循环伏安法和恒电位法研究了硼掺杂多晶金刚石薄膜电极(DFE)的若干电化学特性.电极面积4×4mm^2.在0.1mol/L KCI,NaNO_3,NaOH和KH_2PO_4+Na_2HPO_4(pH=6.86)电解质溶液中电势窗口均为-500^+800mV,而在0.lmol/L HCI和H_2SO_4溶液中电势窗口为-200^+1100mV.K_3Fe(CN)_6的氧化峰电位为+500mV,与Pt电极测量相同;校正曲线线性范围为25~400μmol/L;灵敏度为0.63μA/mm^2·mmol/L,高于铂薄膜电极的0.18μA/mm^2·mmol/L;响应时间为4s,相对标准偏差为2.3%(n=10).响应电流与扫描速率平方根成正比.连续使用二个月未发现其电化学性质有明显变化.

杯[8]芳烃磺酸钠的合成及其电化学特性

合成了水溶性的杯[8]芳烃磺酸钠,并利用红外光谱和紫外光谱对合成产物进行了表征.电化学测量表明,杯[8]芳烃磺酸钠在pH=4的HAc NaAc缓冲溶液中,当电位扫描至0.8V(vsSCE)左右时出现一氧化峰,该氧化峰的峰电位与扫描速率的对数呈良好的线性关系,表明其为不可逆氧化过程;峰电流与扫描速率的平方根呈线性关系,说明杯[8]芳烃磺酸钠的氧化受扩散控制.

高铬镍不锈钢的腐蚀电化学特性

高铬镍不锈钢是湿法磷酸工艺装备中常用的材料，该工艺介质中含有磷矿石、Ｈ２ＳＯ４、Ｃｌ＾－和Ｆ＾－等，工作温度８０℃左右。该材料在这类介质中具有良好的耐腐蚀性能，主要源于铬和镍的适当配合。本文就高铬镍不锈钢中铬、镍含量对腐蚀电化学特性的影响进行研究，结果表明，随着铬含量增加，合金更容易钝化；随镍含量提高，合金态越稳定；高铬镍含量有利于合金钝化膜的形成。

固体氧化物燃料电池电化学特性分析

对固体氧化物燃料电池的理想电势及有效电势进行理论分析,利用有关最新发表的活化超电势、欧姆超电势和传质超电势的计算公式,对有效电势和超电势进行了计算,探讨了工作温度和燃料中水蒸汽含量对有效电势的影响.研究发现,温度对SOFC有较大影响,在电流密度较高时,工作温度越高SOFC的有效电势就越高;燃料氢气中水蒸气的含量对SOFC的理想电势和超电势都有影响,共同作用下,SOFC燃料中较小的水蒸汽含量可获得较大的有效电势.

光电耦合降解废水制膜技术及其电化学特性的研究

首次采用了用导电玻璃制作TiO2薄膜电极的方法,并研究了外加偏电压对光降解效率的影响.通过实验可知,使用外加偏电压可以有效地促进光生电子和空穴的分离,进一步提高降解效率.

锂离子电池电极用规整中孔碳分子筛的电化学特性

采用SEM,N2吸附技术和XRD对首次用于锂离子电池电极的规整中孔碳分子筛CMK-5的表面形态、孔结构和晶体结构进行了表征.利用恒电流仪和伏安循环法研究了CMK-5的电化学性质,并与传统的阳极材料石墨进行对比.结果表明,CMK-5具有良好的可逆特性,在第三次充电-放电循环中贮能密度仍可达525mAh/g,由于CMK-5具有特殊的中孔结构,因而更适合用作快速充电-放电循环材料.一个有趣的现象是,CMK-5在伏安循环的正值部分没有出现极值,这与传统阳极材料显著不同.另外,还利用XPS和XRD考察了CMK-5的充电-放电特性.

Ni-Cr合金共沉积的电化学特性

通过线性扫描和循环伏安曲线分析,研究了柠檬酸溶液中Ni-Cr合金共沉积的电化学特性,并采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对镀层的表面形貌和结构进行了表征。结果表明,Cr3+和Ni2+有相互促进放电、加速共沉积的作用。温度升高,阴极极化减小,Ni-Cr合金镀层中Cr含量下降;pH值适度增大,极化增大,镀层中Cr含量和电流效率增大;柠檬酸增大电流密度,促进Ni-Cr合金共沉积;光亮剂增大阴极极化,提高镀层光亮度;NaBr抑制Cr(Ⅵ)的生成,加速Ni-Cr合金的共沉积;SEM表明Ni-Cr镀层表面光亮,由密集的球形颗粒组成,XRD表明镀层为面心立方(FCC)固溶体晶体结构。