竹木质素的红外光谱与X射线光电子能谱分析

应用傅里叶转换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS),研究了3种提纯方法得到的竹木质素及其化学反应产物的化学结构特性.确定竹木质素C1s的电子结合能分别为283.52(C—H或C—C),284.58～285.72(C—OR或C—OH),286.10～286.44(C=O或HO—C—OR),287.65～287.72(O—C=O)eV.O1s的电子结合能分别为530.31(羟基氧原子),531.45～531.72(醛或酮的羰基氧原子),532.73～533.74(酯键或羧酸中的羰基氧原子)eV.竹木质素中的结构单元之间主要是通过醚键和碳碳单键连接,慈竹磨木木质素结构单元中醚键、碳碳单键、酯键、羰基和烯双键的比例为100∶63∶32∶40∶32(49.3∶31.0∶16.0∶19.9∶16.0).

铀矿物和含铀矿石中铀价态比值的X射线光电子能谱分析

在应用Ｘ射线光电子能谱对铀氧化物中铀价态比值定量分析的基础上，研究了对铀矿物和含铀矿石中铀价态的测量方法。结果表明，从含铀量０．９％－７２％的样品测得的Ｕ４＋／Ｕ总的比值与化学方法的结果相符。其分析误差能满足铀矿地质研究的需要。

X光电子能谱分析边界润滑膜特性的研究

用剖面X光电子能谱分析研究了边界润滑膜的元素组成、化学状态以及对应的含量。结果表明 ,边界润滑膜由吸附层和边界润滑层组成 ;表面膜所含元素的化学状态与其位置有关 ,特别是元素S ,N和B在表层和边界润滑层中存在的化学状态有很大的差异。由表及里 ,有机产物逐渐减少 ,Fe的S ,N和B的无机化合物逐渐增大。

ZG00Cr32Ni31Mo4Cu2Nb钢钝化膜的电子能谱分析

采用AES俄歇电子能谱和XPSX光电子能谱相结合的方法，对新型ZG00Cr32Ni31Mo4Cu2Nb钢在95 ℃40%P_2O_5，1%H_2SiF_6,2%HF，4%H_2SO_4，0.05%Cl-介质中形成的钝化膜进行了分析。试验结果表明，新型钢在该介质中，形成以Cr_2O_3、MoO_3为主的氧化物膜，而Ni、Cu富集在膜的底部，可进一步提高膜的稳定性。

甲烷无氧芳构化催化剂的X光电子能谱分析

通过对甲烷无氧芳构化反应不同焙烧温度催化剂进行X光电子能谱分析 ,发现 6 0 0℃焙烧温度 ,催化剂中Mo(3d5 )的结合能较 40 0℃和 70 0℃高 ,同时Mo的相对含量较高 .在活性评价中 ,6 0 0℃焙烧的催化剂活性最好 ,说明了高价钼氧化物是催化剂活性物种的初始形态 ;同时发现高温焙烧 (高于 6 0 0℃ )引起分子筛骨架脱铝 ,焙烧温度达 70 0℃时 ,骨架脱铝变得严重 ,引起催化剂酸性下降 ,导致催化剂活性下降 ,而Si元素在 70 0℃以下焙烧时相对稳定 ,分子筛基本骨架结构没有被破坏 .

β-Ga_2O_3体单晶X射线光电子能谱分析

通过对导模法制备的非故意掺杂、Si掺杂β-Ga_2O_3晶体和Si掺杂后退火处理的β-Ga_2O_3晶体进行了X射线光电子能谱分析(XPS),对比分析不同样品的Ga3d、Ga2p、O1s特征峰位和峰强度变化,并结合文献报道中β-Ga_2O_3薄膜及单晶材料的报道结果,进一步确认β-Ga_2O_3体单晶特征峰峰值。同时,通过对各峰强度的变化进行对比分析,对次峰产生的原因进行推测,获得Si掺杂及退火对晶体表面及晶体内部个特征峰的变化规律。

3YC25合金腐蚀表面的俄歇电子能谱分析

使用俄歇电子能谱分析技术对3YC25合金(Ni-Mo-W-Cu)的腐蚀表面膜进行了分析,发现在最外层表面膜中有高于基体含量的Cu存在;含Cu合金表面膜中的Mo含量比不含Cu的明显增加,并有较充裕的氧存在,这对于构成致密完整的氧化膜是有利的。分析结果认为,Cu的加入对提高Ni-Mo合金耐非氧化性酸类介质腐蚀能力提供了依据。

铀与表面铝薄膜界面反应的俄歇电子能谱分析

主要利用俄歇电子能谱（AES）研究了室温下铀、UO2与表面铝薄膜之间的界面反应，以及退火对界面反应的影响。在俄歇电子能谱仪超高真空室中，利用Ar^＋枪溅射铝靶，使其分别逐步沉积到铀基体与UO2表面上，然后利用电子枪适时采集表面俄歇电子能谱，研究膜基界面反应。

铀与UO2表面铝薄膜生长行为的俄歇电子能谱分析

主要利用俄歇电子能谱（AES）原位分析了室温下铀与UO2表面铝薄膜的生长行为。在俄歇电子能谱仪超高真空室中，利用Ar^＋枪溅射铝靶，使其沉积到铀基体上，然后利用电子枪适时采集表面俄歇电子能谱，原位分析铝薄膜的生长过程。在UO2表面沉积铝膜时，先往真空室中充入氧气，将清洁铀表面氧化成UO2，然后再溅射铝靶原位沉积制备铝薄膜。

双原子填充式skutterudite化合物的结构及X射线光电子能谱分析

用高温熔融、淬火、扩散退火结合放电等离子烧结(SPS)法合成了Ca和Ce复合填充的单相CamCenFexCo4-xSb12(m=0·17—0·27,n=0·05—0·25,x=1·5)化合物,并结合Rietveld结构解析以及X射线光电子能谱(XPS)分析研究了两种原子复合填充skutterudite化合物的结构与填充状态.Rietveld结构解析表明,CamCenFe1·5Co2·5Sb12化合物具有skutterudite结构,Ca和Ce原子填充到了Sb的二十面体空洞中,填充原子热振动参数BCa/Ce远大于框架原子的热振动参数BFe/Co和BSb.XPS元素窄区谱分析结果表明,Sb原子在结构中有五种化学状态,每种化学状态的相对含量主要由总填充分数决定,填充原子Ca在Sb的二十面体空洞出现概率有三种可能,但在中心位置出现的概率最大.

X射线光电子能谱分析

X射线光电子能谱(XPS)也称为化学分析用电子能谱(ESCA),该方法是在20世纪60年代由瑞典科学家Kai Siegbahn教授发展起来的。由于在光电子能谱的理论和技术上的重大贡献,1981年,Kai Siegbahn教授获得了诺贝尔物理学奖。现在,X射线光电子能谱无论在理论上河实验技术上都已获得了长足的发展。XPS已从刚开始主要用来对化学元素的定性分析发展为表面元素定性、半定量分析及元素化学价态分析的重要手段。

河南省栾川上房沟钼矿辉钼矿俄歇能谱分析及其选矿意义

俄歇电子能谱分析(AES)作为一种研究固体表面的有力工具,其对矿物表面性质的研究对于指导矿物浮选具有重要意义。然而其目前的研究主要集中在纳米薄膜技术、微电子技术和光电子技术领域(张录平等,2009)。在研究矿物表面性质及其对浮选过程的影响研究还鲜有报道。栾川上房沟钼矿矿区位于栾川县城西北。该矿山为共生滑石和伴生磁铁矿多金属复合钼矿床。

对电子产品Al盒体一种腐蚀现象的分析与措施

对2A12型Al盒体材料湿热试验后出现的一种腐蚀现象进行了观察和分析。采用X射线光电子能谱分析(XPS)的方法,对发生腐蚀的材料进行了成分分析,并进行了多种不同型号Al材料的比较试验。通过实验和分析,基本确认了腐蚀的产生是由电化学反应引起的,并指出了此腐蚀现象是由三防漆脱落造成Al表面和湿热环境直接接触引起的。增加Al盒体材料上的三防漆喷涂次数和增加涂层厚度的试验表明,加厚涂层能够使盒体承受更加严酷的湿热条件,是解决该腐蚀现象的途径之一。同时提出了防止三防漆划伤的改进措施,并对今后盒体材料的选取提出了建议。

O-羧甲基壳聚糖的制备及波谱分析

壳聚糖与氯乙酸在氢氧化钾-异丙醇介质中作用,制备O-羧甲基壳聚糖。研究了反应温度、壳聚糖与氯乙酸质量比、氢氧化钾与氯乙酸质量比对反应产物结构的影响。壳聚糖与氯乙酸、氢氧化钾与氯乙酸的质量比分别在2∶1及2.3∶1时,室温下反应5h可得到较高取代度的O-羧甲基壳聚糖。采用红外光谱扫描法及X光电子能谱分析法对产物结构进行了表征。

X射线检测分析技术在文物保护修复中的应用

X射线检测分析技术在陶瓷、纸质、金属、石质等不同材料的文物保护修复领域应用广泛。介绍了X射线荧光分析、X射线衍射分析、X射线光电子能谱分析、X射线检测分析等技术在文物保护修复研究工作中的应用实例。

基于高分子结晶分析方法的液体硅橡胶老化机制研究

近年来,中国的南方电网地区一些变电站SF6电压、电流互感器的液体硅橡胶绝缘护套出现龟裂老化现象,这一现象的出现会导致护套表面变白,粉化,硬度上升,受到外力后出现不可恢复的裂纹,并且憎水性和耐漏电起痕性能大大下降。对发生老化的液体硅橡胶材料进行了试验研究和分析,并选取不同老化程度的液体硅橡胶材料进行了X射线衍射分析、X射线光电子能谱分析等手段研究了其微观结构和物质组成的变化。研究发现老化后的硅橡胶表面结构和官能团发生了明显变化,Si—C键减少,C元素相对含量下降,O元素相对含量增加,体系交联度上升并且观察到了晶体结构。这一研究为液体硅橡胶绝缘护套的老化机制和老化程度的评估提供了依据,同时也为互感器伞套的修复补强以及防老化措施建立了基础。

对离子复合注入钛表面改性的微观分析

作者研究了改性后的钛表面结构及其化学组成 .先以 1× 10 18,5× 10 17,1× 10 17离子 /cm2 的注入量将钙离子注入到纯钛表面 .再以 5× 10 16离子 /cm2 的注入量将氨基注入到前述材料表面 ,并对其进行X射线光电子能谱及扫描电镜分析 .得到了XPS全谱、结合能值以及扫描电镜照片 ,并用高斯拟合对材料表面可能存在的元素化学状态进行了分析 .研究结果表明 ,离子复合注入可成功地将无机钙离子和有机氨基基团同时注入到纯钛材料表面内 ,并形成含有多种钙、氮、钛和氨基化合物的表面改性层 .注入的有机、无机成分可产生协同作用 ,该方法对材料基体影响小 ,是一种具有应用前景的材料改性方法 .

钙离子注入钛表面及其微观分析

目的 研究改性后钛表面的结构和化学组成．方法 以１×１０１８， ５×１０１７ 和１×１０１７ 离子／ｃｍ２的注入量将钙离子注入到纯钛表面，并对其进行Ｘ射线光电子能谱及扫描电镜分析．结果 得到了ＸＰＳ全谱、结合能值以及扫描电镜照片，并用高斯拟合对材料表面可能存在的元素化学状态进行了分析．结论 离子注入可成功地将无机钙离子引入到纯钛材料表面，形成含有多种钙、钛氧化物的表面改性层．由该方法引入的钙在材料表面分布均匀且牢固，是一种具有应用前景的材料改性方法．