化学镀Ni-Co-P合金对Mm(NiCoAlMn)_5贮氢合金电极动力学性能的影响

通过电化学方法 ,研究了化学镀Ni Co P合金对Mm(NiCoAlMn) 5 五元稀土贮氢合金电极动力学性能的影响。研究表明 ,引入很少量(1%～ 2 % )Co的Ni Co P合金镀层可有效地提高MH电极的交换电流密度i0 、极限电流密度iL 及α相中氢的扩散系数Dα(H ) ;还研究了化学镀Ni Co P合金对稀土贮氢合金电极循环伏安 (CV)曲线和阴、阳极极化曲线及对称因子 β的影响 。

Pt/Nafion界面氧还原电极动力学

针对质子交换膜燃料电池所用的含有铂黑或碳载铂电催化剂的多孔气体扩散电极，采用循环伏安技术和塔菲尔曲线法，以氢、氧为反应气，对不同温度和压力下的Pt/Nafion界面的氧还原电极动力学进行了研究．解释了铂含量和浸入Nafion对电极动力学参数的影响．当电流密度小于1A／cm2时，与温度、氧压力和电极类型无关，塔菲尔斜率约为-60mA/dec.氧的反应级数为1级．在电极催化层内浸入Nafion只是增大了电化学活性表面积，对电极动力学参数无影响．

O_2、金属/氧离子导体界面的电极动力学研究

综述了近年来O2、金属／氧离子导体电极过程动力学的主要实验方法、典型的动力学模型，并简要介绍了研究电极动力学的意义。

基于有限元方法的CeCl3和NdCl3在LiCl-KCl熔盐中的电极动力学模拟

充分理解锕系元素和镧系元素在熔盐中的行为和性质是实现反应堆乏燃料熔盐电解后处理的关键,然而熔盐电解实验所需的高温环境、腐蚀性熔盐甚至放射性物质等条件限制了实验的广泛开展。为寻求一种低成本且可靠的获取元素在熔盐中性质的途径,采用有限元方法在不同温度下模拟了不同浓度的三氯化铈和三氯化钕在LiCl-KCl熔盐中的循环伏安曲线,并与实验数据做了对比。结果表明,有限元方法能够较为准确地反映实际电化学过程,继而为乏燃料熔盐电解后处理提供数据支持。

沉淀基离子选择电极对干扰离子的动力学响应研究

用活度阶梯法研究了 Ag I,Ag Br,Cu S,Pb S和 Cd S电极对干扰离子的动力学响应 .溶液中含一定浓度主要离子时上述电极对某些干扰离子响应非单一突跃型瞬时信号 ;溶液中不含主要离子时 ,除了 Ag Br电极响应 Cl-外 ,其它都响应单一瞬时信号 .离子交换产物的溶解度越小 ,离子的水合焓差越小 ,瞬时信号峰高度越大 .离子水合焓差对瞬时信号峰高度的影响说明 ,试液高速喷向电极表面时由于扩散层厚度很薄 ,电极对干扰离子响应瞬时信号的峰电位不决定于离子扩散速度 ,而决定于离子交换速度 .除 Cu S电极外 ,根据其它电极非单一突跃型瞬时信号所测定的平衡电位选择性系数 Kexy与相应化合物溶度积比值是一致的 .

SiO的电化学性能及其电极过程动力学研究

本文采用恒流充放电考察SiO的电化学性能,并在0.5MHz至0.001Hz的频率范围内,通过交流阻抗技术研究SiO电极在首次嵌锂反应中的电极过程。对不同电压区间下测得的交流阻抗图谱,提出不同的等效电路模型并对结果进行了拟合。通过拟合结果,探讨了SiO电极过程动力学以及嵌锂过程中电极界面的变化特性。

铜电极阳极溶解过程恒电位电流振荡的动力学模型

研究了铜电极在酸性氯化钠溶液中的恒电位电流振荡行为 ,分析了电极过程中的非线性步骤及电化学耦合因素 ,提出了一个可能的电极过程动力学模型 ,并借助线性稳定性分析及分支分析得到了参数坐标空间中的动力学行为区域图 .在此基础上 ,将极化曲线视为稳定非平衡定态区态函 (电流 )与外控参数 (电位 )的关系 ,同时将恒电位电流振荡模拟为稳定极限环振荡 ,分别计算出了极化曲线与时间 -电流振荡曲线 ,其结果与实验数据相符 ,表明该类电极过程中的电化学振荡的理论研究可以纳入

锂离子电池正极材料Li(Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3))O_2电极过程动力学研究

采用共沉淀法制备锂离子电池正极材料Li(Ni1/3Co1/3Mn1/3)O2,通过循环伏安法和电化学交流阻抗分析,探讨了锂离子在LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2中嵌入和脱出的机制。循环伏安测试结果表明,LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料结构中不存在John-teller效应,从而抑制了电极材料和电解液之间的副反应。电化学交流阻抗测试结果表明,随着电压的升高Rct(电荷转移电阻)值逐渐减小,而随着循环次数的增加Rct值逐渐增大。

非均相电解Mn^(2+)的电极过程动力学研究

选择ＰｂＳｂＡｓ合金为研究电极，通过阳极极化曲线确定了非均相电解氧化Ｍｎ２＋电极过程机理，即为在阳极上存在液相和固相两个反应；并确定在４０％Ｈ２ＳＯ４介质中Ｍｎ（Ⅲ）／Ｍｎ（Ⅱ）体系的条件电极电势为０．８８６４Ｖ．采用旋转圆盘电极研究得到在非均相电解ＭｎＳＯ４过程中电极过程控制步骤为电荷传递———浓度极化混合控制步骤，并确定了电极反应的动力学参数．

结晶度对尖晶石LiMn_2O_4动力学性质的影响

应用溶胶-凝胶法制备两种结晶度尖晶石锂锰氧化物.X射线衍射(XRD)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP)、扫描电镜(SEM)、恒电流充放电、循环伏安(CV)和交流阻抗谱(EIS)等方法测试表明:以较高温度焙烧制得的L iMn2O4样品结晶度较高,但结晶度较低的样品却具有较高的放电容量和较好的循环稳定性,这主要是结晶度较低的样品具有较快的电荷交换速率和锂离子扩散速率.

甲醇阳极氧化Pt-Ru催化剂双中心机理动力学

根据文献报道的极化实验数据,回归出活化能值并修正了动力学参数,定量分析了吸附态甲醇Mad、COad、OHad三种中间产物的覆盖率,讨论了其在不同温度和甲醇浓度下与超电势的理论关系,并计算出基于吸附-反应动力学的极化曲线。结果表明,COad覆盖率CθO虽小,但其变化规律对动力学行为影响最大;超电势较小时速率控制步骤为吸附态甲醇的电化学分解,超电势较高时则转为甲醇在Pt上的活化吸附,中等超电势时为无速率控制步骤的过渡阶段。理论极化曲线与所报道的极化实验数据很好相符,但在高甲醇浓度及高超电势下出现偏差,这很可能是产物CO2气泡影响变大所致。

异烟肼在水溶液中阳极氧化的动力学

异烟肼在水溶液中阳极氧化的动力学章萍萍（中国药科大学无机化学教研室，南京２１０００９）关键词异烟肼；阳极氧化；电极过程动力学异烟肼（４－吡啶甲酰肼，Ｃ６Ｈ７Ｎ３Ｏ）对结核杆菌有良好的抗菌作用。它疗效较好，用量较小，毒性相对较低，易为病人所接受。异烟肼...

电化氧化4-甲基吡啶的电极过程动力学

关于4—甲基呲啶在6N 硫酸溶液中在 PbO2阳极上氧化的电极过程动力学还没有人研究过。为了着手这项工作,首先必须研究在硫酸溶液中在 PbO2阳极上氧的阳极发生机构。鉴于这一工作的重要性(因为它是铅蓄电池的理论基础。

金电极上偶氮腺嘌呤的电化学行为研究

本文研究了光滑金电极上偶氮腺嘌呤的电化学特性,并确定了相关动力学参数.在含偶氮腺嘌呤的0.2mol·L-1的磷酸盐缓冲液(PBS,pH=4.0~10.0)中,发现其循环伏安图上出现一对氧化还原峰.基于对扫速和伏安峰值电位的分析,结果表明这是一个由吸附控制的可逆偶氮腺嘌呤氧化还原电化学过程.当pH值从低到高改变时,氧化还原峰值向负电位移动,证实H+参与了该反应.通过进一步实验数据分析和电极表面吸附量计算,发现该反应为分步进行的两电子两质子反应.最后,通过快速循环伏安扫描方法确定了电化学过程的表观传递系数α和表观速率常数ks.

利用盐差能降解有机废水的数值研究

为了解决电化学废水处理能耗过高的问题,将由盐差能驱动的逆电渗析(RED)应用于电化学废水处理。构建RED反应器降解有机废水的数值模型,分析污染物在电极室内的浓度分布、电极动力学以及系统效率。结果显示:降解过程中电极室存在明显的浓度极化,且越接近出口极化现象越明显。在一定范围内增加过电位可以提高电极反应电流密度,加快反应速率。阴极上主导反应为H_(2)O_(2)生成;阳极上主导反应为析氧与析氯反应。析氧反应强度大于析氯反应,说明降解过程中存在明显的副反应使降解速度降低。当电流密度为24.84 A/m^(2)时,瞬时电流效率(ICE)最大,总能耗(TEC)最小。

MnO2@NC纳米带的制备及储锂性能研究

采用水热法成功合成了一种新型氮掺杂碳修饰MnO2纳米带(MnO2@NC)。将该材料作为锂离子电池负极时,在2 A g-1的大电流密度下循环1000次后,其可逆比容量可达310.4 mAh g-1,并展现出卓越的倍率并能。与未改性MnO2相比,MnO2@NC表现出更好的倍率性能、更高的比容量和容量保持率。电化学测试分析表明,MnO2@NC电化学性能提高的原因在于电荷转移电阻的降低、缩短的Li+扩散距离以及更为优异的电极动力学。?

强度调制光电流谱研究纳晶薄膜电极过程

用强度调制光电流谱研究半导体纳晶薄膜电极光生电荷的界面转移和输运动力学过程．从测量不同外加电压和不同硫化钠溶液浓度下ＣｄＳｅ纳晶薄膜电极的光电流响应得到了参数：归一化稳态光电流和表面态寿命，分析界面空穴的直接转移和通过表面态的间接转移过程．通过测量不同背景光强下ＴｉＯ２纳晶薄膜电极的电子扩散系数研究电子输运过程．应用ＨＣｌ化学处理方法明显增大了电子扩散系数，改善了电子在ＴｉＯ２纳晶薄膜电极中的输运性能．

葡萄糖氧化酶电极的研究

重点研究了一种新型介体酶电极———硫堇介体葡萄糖氧化酶电极 ,并系统讨论分析了 pH值、底物浓度、硫堇与酶量的比值对电极响应的影响 .根据Michaelis和Albery理论研究了酶电极动力学过程 ,研究结果表明酶电极动力学过程是饱和酶动力学和底物扩散联合控制 .同时发现硫堇介体酶电极的稳定性及重现性很好 ,经一个月内近600次测量 ,电极响应几乎不变 .

电子在电结晶还原过程中的行为与运动路径——兼议工艺和装备的研发与理论探讨的关系

0前言在高端电子制造业中,芯片的电镀工艺和微机电制造过程都会涉及到原子级别的增量制造技术,而经典的电极过程动力学还无法详细描述这一过程,因此需要一种新的理论来加以诠释。量子电化学是对电化学的深化和拓展,它将电极过程动力学、表面新功能、电极过程等以量子观串联起来,能够较好地描述现代高端制造中电子在电结晶过程中的行为。这些描述或讨论更多侧重于理论的层面,对实际生产制造的指导作用则比较有限。但在实际高端制造中,人们更需要具有实用价值的经验和革新技术来突破一些技术瓶颈。

化学修饰电极及其测定痕量Pb^(2+)、Cd^(2+)、Hg^(2+)的应用

化学修饰电极是电化学、电分析化学研究中的新兴领域 ,具有广阔的应用前景。介绍了化学修饰电极的制备方法及其在Pb2 +、Cd2 +、Hg2 +痕量测定中的应用 ,并分析了其应用前景 .