期刊文献+
共找到532篇文章
< 1 2 27 >
每页显示 20 50 100
卤代烷第一电离能的变化规律研究 被引量:36
1
作者 曹晨忠 曾荣今 刘胜利 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期288-292,共5页
卤代烷RX的第一电离能Ip的变化规律可用如下方程表示:Ip(eV)=3.3380+0.7344Ep(X)+2.7424[(1/ax)qx]-1.4302PEI其中,Ep(X)、αx分别为卤素原子最外层P电子的电离能和原子极化度,qx是卤代烷RX分子中卤原子X所带的部分... 卤代烷RX的第一电离能Ip的变化规律可用如下方程表示:Ip(eV)=3.3380+0.7344Ep(X)+2.7424[(1/ax)qx]-1.4302PEI其中,Ep(X)、αx分别为卤素原子最外层P电子的电离能和原子极化度,qx是卤代烷RX分子中卤原子X所带的部分电荷,PEI是RX分子中烷基R的极化效应指数.研究结果表明用上式估算卤代烷的第一电离能与实验值符合的比较好. 展开更多
关键词 卤代烷 变化规律 极化效应指数 第一电离能
下载PDF
含芴聚合物电子亲合能和电离能的确定 被引量:7
2
作者 李茂 路萍 +2 位作者 张海全 陆丹 马於光 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期80-84,共5页
通过循环伏安法测量了若干含芴交替共聚物的氧化还原电位,并通过氧化还原的起始电位点来确定聚合物的能级结构。从结果分析,在聚芴中引入系列的基团改变了聚合物的电离能、电子亲合能及带隙能。其中引入联吡啶后,带隙能变化不大,但电子... 通过循环伏安法测量了若干含芴交替共聚物的氧化还原电位,并通过氧化还原的起始电位点来确定聚合物的能级结构。从结果分析,在聚芴中引入系列的基团改变了聚合物的电离能、电子亲合能及带隙能。其中引入联吡啶后,带隙能变化不大,但电子亲合能明显升高,增加了电子的注入能力;引入带有七元环的联苯,特别是引入间位连接带有七元环的联苯后,带隙能明显增加。与聚芴比较,七元环聚合物电离能(Ip)从5.60eV增加到5.81eV,而电子亲合能(Ea)从2.05eV增加到2.42eV,带隙能从3.55eV增加到3.82eV。这与光谱得到的带隙能得到了较好的对应。 展开更多
关键词 聚芴 循环伏安 电子亲合能 电离能
下载PDF
组氨酸电离能与红外光谱的密度泛涵理论计算研究 被引量:4
3
作者 胡琼 王国营 +2 位作者 刘刚 欧家鸣 王瑞丽 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1192-1197,共6页
采用混合密度泛涵理论中的B3LYP方法,结合4种基组6-31G(d),6-31G(df,p),6-31+G(d)和6-311+G(2d,2p),系统计算了光合反应中心叶绿素的配位体-组氨酸在空气、四碌化碳、四氢呋喃、水和蛋白质模拟环境中的几何结构、电离能、红外光谱及同... 采用混合密度泛涵理论中的B3LYP方法,结合4种基组6-31G(d),6-31G(df,p),6-31+G(d)和6-311+G(2d,2p),系统计算了光合反应中心叶绿素的配位体-组氨酸在空气、四碌化碳、四氢呋喃、水和蛋白质模拟环境中的几何结构、电离能、红外光谱及同位素标记谱。计算及分析结果表明:组氨酸分子的几何参数在不同计算基组和介质中略有不同,且C2—N3,N3—C4的键长在空气中最大;同一介质中,增大计算基组和采用扩散函数,均使计算的单点势能和振动频率降低,电离能增加,对应光谱强度增高;而同一计算方法下,介质的电介常数越高,分子的单点势能越低,电离能越小,对应的振动频率减小强度增加;另外,电离能和主要特征峰位及其15N和13C标记谱的计算结果与文献中的实验结果相吻合。所有计算均显示,高基组和施加扩散函数的计算结果与实验更接近。该研究为深入探索叶绿素与组氨酸配位后在光合反应中心的功能与振动光谱特性提供理论参考依据。 展开更多
关键词 组氨酸 电离能 红外光谱 密度泛涵理论 基组
下载PDF
用屏蔽氢离子模型计算高离化原子的电离能 被引量:4
4
作者 姜明 程新路 +3 位作者 杨向东 王红斌 李三伟 郑志坚 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期231-235,共5页
采用More屏蔽氢离子模型并作适当修改后计算了原子的电离能,该方法物理图象清晰,能对高离化原子的计算得到较好的结果,引入相对论修正后结果更好.由于此方法给出的电离能计算公式与占有数有关,所以它不仅适用于计算单个原子或... 采用More屏蔽氢离子模型并作适当修改后计算了原子的电离能,该方法物理图象清晰,能对高离化原子的计算得到较好的结果,引入相对论修正后结果更好.由于此方法给出的电离能计算公式与占有数有关,所以它不仅适用于计算单个原子或离子的电离能。 展开更多
关键词 电离能 等离子体 原子 屏蔽氢离子模型 高离化
下载PDF
PH_(1-3)^(0-1+)离解能和电离能的精确 ab initio 计算 被引量:3
5
作者 苏克和 甘正汀 +3 位作者 胡小玲 李秀仪 王育彬 文振翼 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1997年第4期352-359,共8页
对PHn、PH+n(n=1~3)及其一些构型反转过渡态的几何构型用MP2(ful)/6-31G(d,p)解析梯度方法优化,同时在该级别上计算了分子振动频率和零点振动能。在此基础上,分别采用Gaussian-94程序中... 对PHn、PH+n(n=1~3)及其一些构型反转过渡态的几何构型用MP2(ful)/6-31G(d,p)解析梯度方法优化,同时在该级别上计算了分子振动频率和零点振动能。在此基础上,分别采用Gaussian-94程序中最大的预置基组6-311++G(3df,3pd)和Dunning基组aug-cc-pVTZ,在冻结芯电子相关能(FC)与非冻芯模型(ful)情况下,用高级别量子化学abinitio方法QCISD(T)及CCSD(T)对这些体系的离解能、PHn的电离能等进行了精确计算,并与已有实验数据和多参考态MRSD-CI及SOCI等理论工作(基组大小接近)进行了比较,理论计算结果与可靠的实验数据比较,离解能符合达±7kJ/mol,电离能达±5kJ/mol。总体效果比CASSCF/COCI等的结果好,说明在平衡构型分子的精确能量计算中,满足大小一致性和考虑三级激发比考虑多参考态可能更重要。还对PH3、PH+3的构型反转势垒及PH3的单-三重态分裂能进行了高级别的计算,也得到了一些有意义的结果。对于所使用的两种基组在FC与ful情况下的比较表明,如果使用FC模型,则较小的6-311++G(3df,3pd)基组比较? 展开更多
关键词 离解能 电离能 从头算 PH3 PH2
下载PDF
卷烟烟气化学成分的电离能计算及其在定性分析中的应用 被引量:4
6
作者 王程辉 胡永华 +2 位作者 王健 徐迎波 潘洋 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2011年第12期26-33,共8页
为了系统地评估量子化学密度泛函方法[B3LYP/6-311++G(d,p)]和组合从头算方法(G3B3)在预测电离能上的可靠性,以70种已知电离能的卷烟烟气化学组分作为验证集进行了计算和分析,并对一些未知电离能的烟气组分进行了计算;同时,运用自制的... 为了系统地评估量子化学密度泛函方法[B3LYP/6-311++G(d,p)]和组合从头算方法(G3B3)在预测电离能上的可靠性,以70种已知电离能的卷烟烟气化学组分作为验证集进行了计算和分析,并对一些未知电离能的烟气组分进行了计算;同时,运用自制的卷烟烟气采样器结合同步辐射光电离质谱技术对卷烟烟气气相化学成分进行了在线分析,测定了光电离质谱和光电离效率谱,获得了一些烟气组分电离能的实验值。结果表明,G3B3方法可以准确地计算不同类型烟气组分的电离能,精度可达0.06 eV,其计算结果较适用于卷烟烟气化学成分的定性分析。 展开更多
关键词 卷烟烟气 电离能 量子化学计算 G3B3方法 密度泛函方法 定性分析
下载PDF
分子拓扑学方法估算多环芳香烃类化合物的电离能 被引量:5
7
作者 曾荣今 曹晨忠 袁华 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期372-378,共7页
在构建多环芳烃类化合物分子的邻接矩阵主对角元时,结合烷基极化效应指数考虑分子图顶点的性质,以分子碎片C、CH、CH2、CH3等的相对能量作主元,用分子拓扑学方法构建了多环芳香烃类化合物新的邻接矩阵.研究结果发现,新的邻接矩阵特征根... 在构建多环芳烃类化合物分子的邻接矩阵主对角元时,结合烷基极化效应指数考虑分子图顶点的性质,以分子碎片C、CH、CH2、CH3等的相对能量作主元,用分子拓扑学方法构建了多环芳香烃类化合物新的邻接矩阵.研究结果发现,新的邻接矩阵特征根与多环芳香烃类化合物的电离能有良好的相关性Ipi=4.756+2.870OMOi,R=0.9853,s=0.1765,n=446.用这种新方法估算多环芳香烃类化合物的电离能,所用参数少且为分子结构性参数,稳定可靠,计算简便,结果较满意. 展开更多
关键词 多环芳香烃 分子拓扑学方法 极化效应指数 电离能
下载PDF
诱导效应描述符与胺、醇、醚类化合物电离能的关系 被引量:6
8
作者 姜赛红 聂长明 +1 位作者 林达 武亚新 《分子科学学报》 CAS CSCD 2007年第6期410-415,共6页
提出了诱导效应均衡原理,在此基础上导出了一个新的诱导效应描述符,并给出了一套新的诱导效应参数(IEP).结合原子序数自相关拓扑指数0F和1F,研究了胺、醇、醚类化合物第一电离能(IP)的定量构效关系,用该式预测了32种胺、醇、醚类化合物... 提出了诱导效应均衡原理,在此基础上导出了一个新的诱导效应描述符,并给出了一套新的诱导效应参数(IEP).结合原子序数自相关拓扑指数0F和1F,研究了胺、醇、醚类化合物第一电离能(IP)的定量构效关系,用该式预测了32种胺、醇、醚类化合物的第一电离能,平均绝对误差仅为0.044 5 eV,预测值与实验值十分吻合,优于文献报道的方法. 展开更多
关键词 电离能 自相关拓扑指数 诱导效应描述符
下载PDF
类氢离子电离能的相对论性计算 被引量:5
9
作者 黄时中 李淑贞 褚进民 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第2期121-124,共4页
给出了以相对论动力学方程取代牛顿力学方程而形成的相对论性玻尔类氢离子理论,在此基础上给出了类氢离子电离能的相对论性计算公式,对实验上已观测到的36个类氢离子的电离能进行了具体计算,计算结果与实验值的误差远小于玻尔理论或量... 给出了以相对论动力学方程取代牛顿力学方程而形成的相对论性玻尔类氢离子理论,在此基础上给出了类氢离子电离能的相对论性计算公式,对实验上已观测到的36个类氢离子的电离能进行了具体计算,计算结果与实验值的误差远小于玻尔理论或量子力学理论的误差. 展开更多
关键词 类氢离子 电离能 相对论性理论
下载PDF
一个新的有机同系物电离能拟合公式 被引量:7
10
作者 刘亚军 郑世钧 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期223-232,共10页
本文提出有机同系物电离能拟合公式:NlogI_p=a+bn,其中N为组成同系物分子的原子总数,n为重复单元的重复度,a,b是和能级有关的常数.以NlogI_p对n进行线性回归分析,结果46个同系列150组光电子能谱数据所得相关系数r全部大于0.997,其中131... 本文提出有机同系物电离能拟合公式:NlogI_p=a+bn,其中N为组成同系物分子的原子总数,n为重复单元的重复度,a,b是和能级有关的常数.以NlogI_p对n进行线性回归分析,结果46个同系列150组光电子能谱数据所得相关系数r全部大于0.997,其中131组达到1.000,优秀率为100%. 展开更多
关键词 有机同系物 电负性 电离能 同系物 拟合
下载PDF
原子电负性和极化度对卤代甲烷C 1s电子电离能的影响 被引量:4
11
作者 曹晨忠 曾荣今 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1085-1089,共5页
以原子的电负性χP和极化度α为基本参数,估算卤代甲烷CHnY4-n-mZm(Y,Z=F,Cl,Br,I)C1s电子电离能的电荷效应和松弛效应.电荷效应由C—H和C—Y(Z)键两端原子的电负性差来度量,松弛效应由碳原子带的电荷乘上氢和卤素原子极化度来衡量,进... 以原子的电负性χP和极化度α为基本参数,估算卤代甲烷CHnY4-n-mZm(Y,Z=F,Cl,Br,I)C1s电子电离能的电荷效应和松弛效应.电荷效应由C—H和C—Y(Z)键两端原子的电负性差来度量,松弛效应由碳原子带的电荷乘上氢和卤素原子极化度来衡量,进而用电荷效应和松弛效应一起表达卤代甲烷中C1s电子电离能的静电-松弛屏蔽效应ΔSi.将ΔSi代入类-Slater模型,得到卤代甲烷中C1s电子电离能E1,C的估算方程,该方程的相关系数r=0.99987,对27个卤代甲烷的计算值与实验值之间的平均绝对误差仅为0.038eV,小于实验误差0.1eV.同时,用留一法(leave-one-out)进行交叉验证(相关系数rcv=0.99977,预测值与实验值之间的绝对平均误差只有0.049eV),结果表明所得方程具有良好的预测能力和稳定性. 展开更多
关键词 卤代甲烷 电负性 原子极化度 松弛效应 屏蔽效应 内层电子电离能
下载PDF
胺、醇、醚类化合物电离能的自相关拓扑研究 被引量:7
12
作者 冯长君 王超 《分子科学学报》 CAS CSCD 2002年第1期50-56,共7页
原子的染色序数 fi 定义为 :fi=gi·xi,式中 gi 为原子i在分子中的序数 ,xi 为其染色系数 .基于fi 建立改进的原子序数自相关拓扑指数mF ,其中的1F对烷烃及其衍生物具有良好的结构选择性 .使用第一电离能 (Ip)与0 F ,1F的数量关系... 原子的染色序数 fi 定义为 :fi=gi·xi,式中 gi 为原子i在分子中的序数 ,xi 为其染色系数 .基于fi 建立改进的原子序数自相关拓扑指数mF ,其中的1F对烷烃及其衍生物具有良好的结构选择性 .使用第一电离能 (Ip)与0 F ,1F的数量关系模型对 32种脂肪族胺、醇、醚进行估算、预测 。 展开更多
关键词 原子序数 染色系数 自相关拓扑指数 电离能 构效关系 有机物
下载PDF
耦合表象下的原子第一电离能的计算 被引量:5
13
作者 谢海芬 贺黎明 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期709-714,共6页
以相对论的Xα 方程为基础 ,提出了一种新的计算模型 ,即耦合表象下的自旋极化模型。该模型综合地考虑了相对论效应和电子的自旋状态 ,把处于自旋混合态的电子并入已有的自旋极化模型中。用此模型计算了第三周期至第六周期的ⅢA~ⅧA原... 以相对论的Xα 方程为基础 ,提出了一种新的计算模型 ,即耦合表象下的自旋极化模型。该模型综合地考虑了相对论效应和电子的自旋状态 ,把处于自旋混合态的电子并入已有的自旋极化模型中。用此模型计算了第三周期至第六周期的ⅢA~ⅧA原子的电离势。计算结果与自旋极化模型 ,自旋非极化模型的计算结果以及实验结果进行了比较。该模型在一定程度上优于其它计算模型 ,在核电荷数较大的体系中计算结果更接近实验值。 展开更多
关键词 Xa方法 相对论 耦合表象 原子 第一电离能
下载PDF
烷烃电离能和生成焓的相关性 被引量:3
14
作者 曹晨忠 刘金玲 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期955-958,共4页
根据化合物形成过程中价电子能量变化与生成焓之间的关系,推导出烷烃的生成焓和电离能之间的关系.以21个烷烃化合物为模型将实验测定的电离能与标准生成焓进行直接关联,证实了模型方程的适用性,所得回归方程的相关系数达到0.9999,估算... 根据化合物形成过程中价电子能量变化与生成焓之间的关系,推导出烷烃的生成焓和电离能之间的关系.以21个烷烃化合物为模型将实验测定的电离能与标准生成焓进行直接关联,证实了模型方程的适用性,所得回归方程的相关系数达到0.9999,估算值与实验值之间的标准偏差仅为0.03eV.同时还利用实验测定的标准生成焓对一系列烷烃的电离能作了预测. 展开更多
关键词 烷烃 价电子能 生成焓 电离能 极化效应
下载PDF
相邻类氢离子电离能关系的研究 被引量:4
15
作者 张学龙 张国营 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期529-531,共3页
根据类氢离子电离能的实验值和相邻元素电离能的相关约束方程,定量地建立了各元素类氢离子电离能与核电荷数的较为精确的递推关系。其推算结果与实验值的相对误差小于0.001%,与相对论自洽场方法计算的结果相比,其相对误差也小于0.001%。
关键词 类氢离子 电离能 相关约束方程 核电荷数
下载PDF
Ar原子电离能谱和Ar3p电子动量谱研究 被引量:1
16
作者 陈向军 杨炳忻 +2 位作者 庞文宁 陈淼华 徐克尊 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第2期190-192,共3页
We briefly present in this paper the results of 1200eV non-coplanar symmetric (e, 2e) binding energy spectrum of argon and an electron momentum profile of argon 3p.They were measured by a newly constructed spectromete... We briefly present in this paper the results of 1200eV non-coplanar symmetric (e, 2e) binding energy spectrum of argon and an electron momentum profile of argon 3p.They were measured by a newly constructed spectrometer with position-sensitive detectors in USTC. We use non-birming mode to get the Ar3p、 3s and 3s satellites binding energy spectra separately. The experAnental results is well consistent with the available theoretical results. 展开更多
关键词 电离能 电子动量谱
下载PDF
S_2分子电离能的多参考方法计算 被引量:1
17
作者 单永明 郭庆群 +3 位作者 祁月盈 闫冰 张玉娟 狄刚 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期519-522,共4页
应用多组态准简并微扰理论,计算了S2分子基态和S2+分子离子基态与激发态的绝热势能曲线,并拟合光谱参数,得到了S2分子9~16 eV的3p电子电离的绝热电离能和垂直电离能.计算结果表明,S2分子的第一绝热电离能为9.34 eV,与实验值(9.356±... 应用多组态准简并微扰理论,计算了S2分子基态和S2+分子离子基态与激发态的绝热势能曲线,并拟合光谱参数,得到了S2分子9~16 eV的3p电子电离的绝热电离能和垂直电离能.计算结果表明,S2分子的第一绝热电离能为9.34 eV,与实验值(9.356±0.002)eV相符.比较了其他电离谱带绝热和垂直电离能的理论计算值与实验值,并分析了误差产生因素,结合计算结果对S2+(A2Πu)和S2+(B2Σg-)电离谱带进行了确认. 展开更多
关键词 S2+分子离子 多参考方法 势能曲线 电离能
下载PDF
胺、醇和醚类化合物电离能的估算 被引量:10
18
作者 曹晨忠 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期616-620,共5页
脂肪族胺、醇、醚、硫醇和硫酸的第一电离能Ip与N、O、S原子的电负性X_Z^O、分子中N、O、S原子的部分电荷q_z以及烷基的极化效应指数PEI的关系可以表示为: Ip(eV)=4.4851+3.0727X_Z^O+7.1702q_z-1.3949∑PEI上式较好地表达了脂肪族胺、... 脂肪族胺、醇、醚、硫醇和硫酸的第一电离能Ip与N、O、S原子的电负性X_Z^O、分子中N、O、S原子的部分电荷q_z以及烷基的极化效应指数PEI的关系可以表示为: Ip(eV)=4.4851+3.0727X_Z^O+7.1702q_z-1.3949∑PEI上式较好地表达了脂肪族胺、醇、醚、硫醇和硫醚的第一电离能变化的共同规律。 展开更多
关键词 电离能 电负性 极化效应指数
下载PDF
用屏蔽法计算较高电荷态类锂离子的电离能 被引量:4
19
作者 李耀宗 梁昌慧 张小安 《科学技术与工程》 2011年第1期117-119,共3页
在类氢离子能级相对论修正的基础上,依据屏蔽方法,给出了类锂离子基态电离能的一种表达式。依据原子序数3至14的元素类锂体系基态电离能实验数据,总结出类锂离子1s态电子屏蔽系数与原子序数的函数关系。计算了原子序数15至30的类锂离子... 在类氢离子能级相对论修正的基础上,依据屏蔽方法,给出了类锂离子基态电离能的一种表达式。依据原子序数3至14的元素类锂体系基态电离能实验数据,总结出类锂离子1s态电子屏蔽系数与原子序数的函数关系。计算了原子序数15至30的类锂离子基态电离能,计算结果与文献提供的实验数据相符合。 展开更多
关键词 类锂离子 屏蔽系数 电离能
下载PDF
半导体材料电子非电离能损的分析法计算 被引量:1
20
作者 于新 何承发 +6 位作者 郭旗 张兴尧 吴雪 张乐情 卢建 胥佳灵 胡天乐 《核电子学与探测技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期820-825,共6页
非电离能损(NIEL)可用于预测半导体器件在空间辐射环境中位移损伤引起的性能参数退化,计算模型选用经典NIEL模型,计算了能量范围为100 keV~200 MeV的电子入硅、锗、砷化镓材料的NIEL,及微分散射截面、林哈德因子和位移原子数量等信息... 非电离能损(NIEL)可用于预测半导体器件在空间辐射环境中位移损伤引起的性能参数退化,计算模型选用经典NIEL模型,计算了能量范围为100 keV~200 MeV的电子入硅、锗、砷化镓材料的NIEL,及微分散射截面、林哈德因子和位移原子数量等信息。考虑到经典NIEL模型在入射电子能量较低的情况下得出的位移原子数量不够精确,所以用分子动力学(MD)方法加以改良,得出在低能区域更真实的位移原子数量,用于修正经典NIEL,并分析了MD模型下新的位移阈值能对计算结果的影响。 展开更多
关键词 电离能 mott散射截面 林哈德因子 分子动力学模型
下载PDF
上一页 1 2 27 下一页 到第
使用帮助 返回顶部