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揭示S型电荷转移机理
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作者 余维来 别传彪 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1-3,共3页
The photoconversion efficiency of semiconductor photocatalysts is severely hindered by uncontrolled recombination of photogenerated charge carriers 1-5.Investigating charge transfer dynamics and achieving manipulative... The photoconversion efficiency of semiconductor photocatalysts is severely hindered by uncontrolled recombination of photogenerated charge carriers 1-5.Investigating charge transfer dynamics and achieving manipulative carrier separation is of great interest. 展开更多
关键词 电荷转移 CHARGE SEPARATION
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有机半导体材料中的电荷转移 被引量:9
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作者 周雪琴 汪茫 杨士林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1312-1317,共6页
在介绍有机半导体材料电荷转移基本理论的基础上 ,对利用电荷转移研究有机半导体材料的导电、光电导和发光过程的现状进行评述 ,认为电荷转移是有机半导体材料研究的关键问题 ,开展其研究不仅有助于弄清一些新现象、新效应的物理起因 。
关键词 有机半导体 电荷转移 电荷转移激子 电子转移
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新型钒取代杂多酸电荷转移盐的合成和表征 被引量:4
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作者 王世铭 黄金风 +2 位作者 郑瑛 陈丽娟 吴全发 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第2期131-134,共4页
以不同钒取代的Danson结构的杂多磷钼酸为电子受体 ,N ,N 二甲苯胺为电子给体合成了两种新型电荷转移盐配合物 8C8H11N·H8P2 Mo16V2 O62 ·3C3 H7NO·5H2 O和 8C8H11N·H10 P2 Mo14 V4O62 ·4C3 H7NO。并用元素分... 以不同钒取代的Danson结构的杂多磷钼酸为电子受体 ,N ,N 二甲苯胺为电子给体合成了两种新型电荷转移盐配合物 8C8H11N·H8P2 Mo16V2 O62 ·3C3 H7NO·5H2 O和 8C8H11N·H10 P2 Mo14 V4O62 ·4C3 H7NO。并用元素分析、红外光谱、固体漫反射电子光谱等进行了表征。结果表明 :有机电子给体与杂多酸阴离子间有强烈的相互作用 ,配合物在光激发下发生分子内的电荷转移 ,导致有机阳离子的氧化和杂多阴离子的还原。ESR测试结果显示 ,杂多阴离子的还原反应处于单电子还原阶段 ,阴离子中VV 展开更多
关键词 电荷转移配合物 合成 磷钼钒杂多酸 N N-二甲苯胺 Danson结构 电荷转移 非体性光学材料 表征
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尿素与Keggin结构磷钼酸电荷转移盐的合成与表征 被引量:3
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作者 王升 吴珧萍 +3 位作者 牟元华 陈天朗 肖慎修 高孝恢 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期257-260,共4页
在水中合成了两种新的有机 金属氧酸盐电荷转移配合物H3 PMo12 O4 0 ·4.5CO(NH2 ) 2 ·2 .5H2 O和H3 PMo12O4 0 ·12CO (NH2 ) 2 ,用IR、UV、TG、XRD及元素分析对其进行了表征。结果表明两种化合物中均存在[(H2 N) 2 COH]... 在水中合成了两种新的有机 金属氧酸盐电荷转移配合物H3 PMo12 O4 0 ·4.5CO(NH2 ) 2 ·2 .5H2 O和H3 PMo12O4 0 ·12CO (NH2 ) 2 ,用IR、UV、TG、XRD及元素分析对其进行了表征。结果表明两种化合物中均存在[(H2 N) 2 COH]+ ,阴离子保持Keggin结构 ,但Keggin结构由于尿素的有机给体作用发生了不同程度的畸变。H3 PMo12 O4 0 ·4.5CO(NH2 ) 2 ·2 .5H2 O在固态 ,H3 PMo12 O4 0 ·12CO(NH2 ) 2 展开更多
关键词 电荷转移 Keggin结构磷钼酸 光致变色 尿素 电荷转移 表征 配合物 合成
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六烷氧基取代的苯并菲和六氮杂苯并菲盘状液晶中的电荷转移 被引量:4
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作者 丁涪江 赵可清 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期795-799,共5页
用电子转移的半经典模型在量子化学B3LYP/6-31G(d)水平(对单体)和B3LYP/STO-3G水平(对二聚物)对六烷氧基取代的苯并菲和六烷氧基取代的六氮杂苯并菲组成的盘状晶体系的电荷转移性质进行了研究,发现在用量子化学方法研究电荷转移反应时,... 用电子转移的半经典模型在量子化学B3LYP/6-31G(d)水平(对单体)和B3LYP/STO-3G水平(对二聚物)对六烷氧基取代的苯并菲和六烷氧基取代的六氮杂苯并菲组成的盘状晶体系的电荷转移性质进行了研究,发现在用量子化学方法研究电荷转移反应时,不能简单地用氢氧基代替长链烷氧取代基。由于在电荷转移反应中,要考虑参与反应的分子之间前线轨道的细微差别,所以将长链取代基用氢氧基取代,可能得不到定性正确的结果。 展开更多
关键词 电荷转移 线性反应坐标 电荷转移矩阵元 盘状液晶
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某些电荷转移反应中线性反应坐标确定的反应途径的非唯一性 被引量:1
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作者 丁涪江 赵可清 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期117-120,共4页
在电子转移半经典模型的基础上,对氟代苯并菲组成的盘状液晶体系的电荷转移反应进行了研究,其反应动力学参数在量子化学B3LYP/6-31G(d,p)水平进行计算.研究中发现在反应物和产物的构型确定后,用线性反应坐标构造的反应途径和过渡态的构... 在电子转移半经典模型的基础上,对氟代苯并菲组成的盘状液晶体系的电荷转移反应进行了研究,其反应动力学参数在量子化学B3LYP/6-31G(d,p)水平进行计算.研究中发现在反应物和产物的构型确定后,用线性反应坐标构造的反应途径和过渡态的构型不是唯一的.其原因是反应物和产物确定后,其独立内坐标的选择并不是唯一的.因此在计算电荷转移速率常数时必须考虑到多个过渡态构型才能得到定性正确的结果. 展开更多
关键词 电荷转移 线性反应坐标 电荷转移矩阵元 盘状液晶
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电荷转移络合物形成机制及其在生物医药方面的应用 被引量:4
7
作者 冯喜兰 黄建华 杨小雨 《河南职业技术师范学院学报》 2004年第2期56-58,共3页
介绍了电荷转移络合物概念、特点、分类、形成机制及在生物医药方面的应用。
关键词 电荷转移络合物 电荷转移理论 药物受体 药物分析 生物医药
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CdS敏化对TiO_2纳米薄膜电极光生电荷转移特性的影响 被引量:33
8
作者 钱新明 宋庆 +4 位作者 白玉白 李铁津 汤心颐 董绍俊 汪尔康 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期295-297,共3页
The TiO 2 nanoparticle thin films have been sensitized in situ with CdS nanoparticles. The SPS measurement showed that large surface state density was present on the TiO 2 nanoparticles and the surface state can be ef... The TiO 2 nanoparticle thin films have been sensitized in situ with CdS nanoparticles. The SPS measurement showed that large surface state density was present on the TiO 2 nanoparticles and the surface state can be efficiently decreased by sensitization as well as selecting suitable heat treatment. Both the photocurrent response and the charge recombination kinetics in TiO 2 thin films were strongly influenced by trapping/detrapping of surface states. The slow photocurrent response of TiO 2 nanoparticulate thin films upon the illumination was attributed to the trap saturation effects. The semiconductor sensitization made the slow photoresponse disappeared and the steadystate photocurrent value increased drastically, which suggested that the sensitization of TiO 2 thin films with CdS could get a better charge separation and provide a simple alternative to minimize the effect of surface state on the photocurrent response. 展开更多
关键词 电极敏化 光生电荷转移 氧化钛薄膜电极 硫化镉
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TDI CCD电荷转移对遥感相机成像质量的影响 被引量:27
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作者 王德江 董斌 +1 位作者 李文明 金灿强 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2500-2506,共7页
由于多相位TDI CCD行间电荷转移引起的像移无法通过光、机、电等方法消除,本文研究了电荷转移对遥感相机成像质量的影响。首先,介绍了推扫式遥感相机的工作原理与前向像移补偿方法。接着根据TDI CCD行间电荷的转移方式,利用脉冲传递函... 由于多相位TDI CCD行间电荷转移引起的像移无法通过光、机、电等方法消除,本文研究了电荷转移对遥感相机成像质量的影响。首先,介绍了推扫式遥感相机的工作原理与前向像移补偿方法。接着根据TDI CCD行间电荷的转移方式,利用脉冲传递函数建立了电荷转移速度模型,并对TDI CCD电荷转移速度与景物像点移动速度进行了比较分析,揭示了TDI CCD电荷转移像移产生的原因。然后,建立了多相位TDI CCD电荷转移像移的调制传递函数,定量给出了二、三、四相位TDI CCD电荷转移像移引起的空间频率对比度损失。最后,搭建测试平台,采用胶片式遥感相机获取了奈奎斯特频率处的靶标图像,其分辨率为60lp/mm,并比较了三、四相位TDI CCD电荷转移像移对靶标分辨率的影响。实验结果表明,提出的电荷转移像移模型与图像实验仿真结果相吻合。 展开更多
关键词 时间延迟电荷耦合器件 遥感成像系统 电荷转移 调制传递函数
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银纳米粒子与R6G分子间的电荷转移 被引量:13
10
作者 郭立俊 张兴堂 +2 位作者 杜祖亮 黄亚彬 莫育俊 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期16-18,共3页
本文通过吸收光谱、表面增强拉曼光谱、荧光光谱等手段研究了银纳米粒子与罗丹明 6G(R6G)分子之间的相互作用 ,结果表明 :银纳米粒子表面与R6G分子之间存在电荷转移效应 ,表现为吸收谱长波方向出现银粒子 R6G复合体的吸收带 ,R6G分子的... 本文通过吸收光谱、表面增强拉曼光谱、荧光光谱等手段研究了银纳米粒子与罗丹明 6G(R6G)分子之间的相互作用 ,结果表明 :银纳米粒子表面与R6G分子之间存在电荷转移效应 ,表现为吸收谱长波方向出现银粒子 R6G复合体的吸收带 ,R6G分子的拉曼振动模得到显著增强 ,而其荧光得到明显猝灭 ;Ag N特征拉曼振动带的出现说明银纳米粒子与R6G分子是通过银粒子表面的活位与R6G分子中的氮原子配位形成复合体而发生电荷转移的。 展开更多
关键词 银纳米粒子 R6G 表面增强拉曼散射光谱 罗丹明6G 3分子间相互作用 电荷转移
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阿奇霉素与茜素的电荷转移反应及其测定 被引量:14
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作者 李华侃 赵延清 +1 位作者 王玉华 康剑峰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期598-600,共3页
建立了一种快速测定阿奇霉素的荷移分光光度法。阿奇霉素与茜素在乙醇介质中发生电荷转移反应 ,电荷转移络合物在 5 4 6nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 5 .79× 10 3 L·mol-1·cm-1;该络合物的组成是 1∶1;稳定常数为... 建立了一种快速测定阿奇霉素的荷移分光光度法。阿奇霉素与茜素在乙醇介质中发生电荷转移反应 ,电荷转移络合物在 5 4 6nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 5 .79× 10 3 L·mol-1·cm-1;该络合物的组成是 1∶1;稳定常数为 4 .8× 10 3 ;药物浓度在 5~ 12 0mg/L范围内服从比耳定律。利用本法测定了阿奇霉素制剂中有效成分的含量 ,并与文献法进行比较 ,二者结果基本吻合。 展开更多
关键词 阿奇霉素 茜素 电荷转移反应 测定方法 分光光度法 大环内酯抗生素
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空间电荷转移热活性延迟荧光化合物合成和应用 被引量:2
12
作者 吴育南 何缘 +1 位作者 靳焘 池振国 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1398-1403,共6页
设计合成了一种萘酰亚胺化合物oCz‐NI。通过理论计算,发现其具有扭曲的结构且电子给体和电子受体在空间上具有较小的距离,有利于实现空间电荷转移。不同溶剂中的光致发光光谱表明,oCz‐NI存在分子内电荷转移。进一步进行变温光谱测试,... 设计合成了一种萘酰亚胺化合物oCz‐NI。通过理论计算,发现其具有扭曲的结构且电子给体和电子受体在空间上具有较小的距离,有利于实现空间电荷转移。不同溶剂中的光致发光光谱表明,oCz‐NI存在分子内电荷转移。进一步进行变温光谱测试,发现粉末的荧光强度随着温度升高而增大,这表明oCz‐NI具有热活性延迟荧光特性。上述结果表明采用空间电荷转移策略设计TADF材料具有可行性。热重分析和差示扫描量热法分析表明其具有良好的热稳定性,其5%失重温度为350℃,玻璃化转变温度为121℃。采用oCz‐NI作为发光材料制备的有机发光二极管,发射峰波长为496 nm,最大亮度为1405 cd/m^(2),最大外量子效率为4.11%。 展开更多
关键词 萘酰亚胺 空间电荷转移 热活性延迟荧光 有机电致发光器件 分子内电荷转移
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二维电荷转移型水杨醛缩乙二胺类双席夫碱及其Zn(Ⅱ)配合物的电子光谱及非线性光学性质的DFT理论研究 被引量:12
13
作者 颜力楷 苏忠民 +3 位作者 阚玉和 仇永清 朱东霞 王悦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1876-1879,共4页
用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)基组水平上优化水杨醛缩乙二胺类双席夫碱化合物及其 Zn( )配合物的几何结构 .在稳定构型基础上 ,引入外电场 ,运用有限场 ( FF)方法 ,计算标题化合物体系的非线性光学 ( NLO)系数 ,... 用密度泛函理论 ( DFT) B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)基组水平上优化水杨醛缩乙二胺类双席夫碱化合物及其 Zn( )配合物的几何结构 .在稳定构型基础上 ,引入外电场 ,运用有限场 ( FF)方法 ,计算标题化合物体系的非线性光学 ( NLO)系数 ,并与其独立的对称分子片结构进行比较 .同时用含时密度泛函理论 ( TD-DFT)计算各体系的电子光谱 .结果表明 ,两个单席夫碱分子片结合为双席夫碱时 ,二阶及三阶 NLO系数明显增大 ,且 γ比 β显著 .双键桥连 Zn配合物 1 a的 β,γ值均小于相应配体 ,而单键桥连 Zn配合物 2 a的 β和γ值大于相应配体 ,说明金属 Zn在完全共轭和局域共轭体系中所起的作用不同 . 展开更多
关键词 二维电荷转移 水杨醛缩乙二胺类双席夫碱 Zn(Ⅱ)配合物 电子光谱 非线性光学性质 DFT 含时密度泛函理论 B3LYP/FF方法
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含Dawson结构杂多钨磷(砷)酸电荷转移配合物的合成、结构与性质 被引量:8
14
作者 柳士忠 王峥 +1 位作者 库宗军 张卫华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期652-656,共5页
Eight new organo polyoxoinetalate charge transfer complexes (DH)\-6X\-2W\-\{18\}O\-\{62\}·(solv)\-n(D=Oxin(8 hydroxyquinoline), Py(Pyridine), Tol(toluene), A(aniline), DMA (N,N dimethyaniline), DEA(N,N diethylani... Eight new organo polyoxoinetalate charge transfer complexes (DH)\-6X\-2W\-\{18\}O\-\{62\}·(solv)\-n(D=Oxin(8 hydroxyquinoline), Py(Pyridine), Tol(toluene), A(aniline), DMA (N,N dimethyaniline), DEA(N,N diethylaniline), X=P, As; solv=DMF, H\-2O) was synthesized and characterized by using elemental analysis, IR, ESR. Polarographly, CV. Conductivity measurement, and X ray circle diffraction. The results showed that the crystal of (H\-2quinH)\-6P\-2W\-\{18\}O\-\{62\}·20H\-2O is Triclinic Crystal System, Space group \%P\{1-\}\%, with \%a=1.4659(5), b=2.045(8), c =2.1153(4) nm, α=90.01(3), β=87.95(2), γ=89.05(3)°, V =6.3393(35) nm\+3. This shows that under the irradiated title compound charge transfer between the organic donor and polyoxometalate anion has taken place.\;Polargraphy and cyclic Voltammetry show that the (H\-2quinH)\-6P\-2W\-\{18\}O\-\{62\}·20H\-2O undergoes three one electron reversible reduction steps in aqueous solution and four one electron quasi reversible reduction in DMF. Room temperature Conductivities of eight the title compounds ranging from 1.2×10\+\{-8\} to 3.6×10\+\{-9\} S·cm\+\{-1\} showed weak semiconducting behaviors. 展开更多
关键词 DAWSON结构 杂多酸 电荷转移配合物
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一步室温固相化学反应合成纳米氨基酸杂多电荷转移配合物(HPhe)_3PMo_(12)O_(40)·2H_2O 被引量:6
15
作者 王瑞英 刘浪 +2 位作者 贾殿赠 骆建敏 范兆田 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2208-2211,共4页
以 Keggin结构的钼磷酸 ( H3PMo1 2 O4 0 · 1 3 H2 O)与苯丙氨酸 ( Phe)为原料 ,利用一步固相化学反应于室温合成了纳米氨基酸杂多电荷转移配合物 ( HPhe) 3PMo1 2 O4 0 · 2 H2 O,采用元素分析 ,IR,XRD,TEM,UV和循环伏安法等... 以 Keggin结构的钼磷酸 ( H3PMo1 2 O4 0 · 1 3 H2 O)与苯丙氨酸 ( Phe)为原料 ,利用一步固相化学反应于室温合成了纳米氨基酸杂多电荷转移配合物 ( HPhe) 3PMo1 2 O4 0 · 2 H2 O,采用元素分析 ,IR,XRD,TEM,UV和循环伏安法等手段对其进行了结构表征及性质研究 .结果表明 ,标题化合物纳米粒子为均匀的球状 ,粒径约为 3 0~ 40 nm.该化合物中杂多阴离子部分仍保持 Keggin结构 。 展开更多
关键词 室温固相反应 纳米 氨基酸 杂多酸 电荷转移配合物
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不同表面活性剂对共轭聚合物荧光性质及电荷转移的影响 被引量:9
16
作者 杜娟 赵丹 +1 位作者 陈彦国 何治柯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期963-967,共5页
探讨了表面活性剂存在下,水溶性阴离子共轭聚合物聚[5-甲氧基-2-(3-磺酰化丙氧基)-1,4-苯撑乙烯](简写为MPS-PPV)的微环境变化对荧光性质及电荷转移的影响.结果表明,阳离子表面活性剂及非离子表面活性剂使MPS-PPV荧光增强,阴离子表面活... 探讨了表面活性剂存在下,水溶性阴离子共轭聚合物聚[5-甲氧基-2-(3-磺酰化丙氧基)-1,4-苯撑乙烯](简写为MPS-PPV)的微环境变化对荧光性质及电荷转移的影响.结果表明,阳离子表面活性剂及非离子表面活性剂使MPS-PPV荧光增强,阴离子表面活性剂使其荧光先增强后减弱;在MPS-PPV/表面活性剂体系中加入电子接受体Pd2+,发现非离子表面活性剂体系的荧光猝灭效率提高,阴离子及阳离子表面活性剂体系荧光猝灭效率下降.此研究对研制基于阴离子共聚物的新型生物化学传感器具有一定的指导意义. 展开更多
关键词 荧光共轭聚合物 表面活性剂 荧光性质 电荷转移
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新型电荷转移配合物的合成与表征 被引量:7
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作者 柳士忠 库宗军 +1 位作者 王峥 陈晋阳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期263-266,共4页
近年来有关多金属氧酸盐与有机化合物间电荷转移配合物的光化学和光致变色过程的研究日趋活跃[1,2],但迄今这类电荷转移配合物中的多金属氧酸盐基本上为Lindquist结构的同多酸或Keggin结构的杂多酸,有机给体则基... 近年来有关多金属氧酸盐与有机化合物间电荷转移配合物的光化学和光致变色过程的研究日趋活跃[1,2],但迄今这类电荷转移配合物中的多金属氧酸盐基本上为Lindquist结构的同多酸或Keggin结构的杂多酸,有机给体则基本上限于有机胺及其衍生物(如酰胺)... 展开更多
关键词 钨磷酸 电荷转移配合物 光致变色 喹啉 配合物
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氧鎓盐分子在受限制体系中的电荷转移和发光行为 被引量:1
18
作者 陈懿 汪鹏飞 吴世康 《感光科学与光化学》 CSCD 1997年第1期67-70,共4页
氧盐分子在受限制体系中的电荷转移和发光行为陈懿汪鹏飞吴世康(中国科学院感光化学研究所,北京100101)关键词氧盐,分子内电荷转移,分子内能量转移,受限制体系,光物理性质2,4,6三芳基氧盐是一类类似于... 氧盐分子在受限制体系中的电荷转移和发光行为陈懿汪鹏飞吴世康(中国科学院感光化学研究所,北京100101)关键词氧盐,分子内电荷转移,分子内能量转移,受限制体系,光物理性质2,4,6三芳基氧盐是一类类似于三苯甲烷染料的化合物[1].其结构... 展开更多
关键词 氧Weng盐 分子内电荷转移 电荷转移 发光行为
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分子内电荷转移双重荧光体识别阴离子研究 被引量:11
19
作者 吴芳英 张煊 江云宝 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1990-1992,共3页
Intramolecular charge transfer(ICT) dual fluorescence of p-dimethylamino-benzoylhydrazine(DMABH) in acetonitrile was found to show a highly selective response to HSO - 4 over several other anions. The intensity ratio ... Intramolecular charge transfer(ICT) dual fluorescence of p-dimethylamino-benzoylhydrazine(DMABH) in acetonitrile was found to show a highly selective response to HSO - 4 over several other anions. The intensity ratio of the CT to LE emission and the total fluorescence intensity of DMABH decreased with increasing bisulfate concentration. While the dual fluorescence response was very similar to that of DMABA at a low HSO - 4 concentration, the CT intensity decreased drastically and the LE intensity remained almost constant, however, the difference was observed at a high HSO - 4 concentration, in which both the CT and LE intensities of DMABH decreased. A different recognition mechanism from that of DMABA was suggested for DMABH in which hydrogen bonding and protonization were the recognition interactions at low and high HSO - 4 concentrations, respectively. 展开更多
关键词 阴离子识别 氢键 对二甲氨基苯甲酰肼 电荷转移 双重荧光 超分子化学
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N-甲基吡咯烷酮与H_nXMo_(12)O_(40)·mH_2O(X=P,Si,Ge)电荷转移盐的合成、表征及非线性光学性质 被引量:11
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作者 牛景扬 王敬平 +2 位作者 柏艳 党东宾 于丽 《应用化学》 CSCD 北大核心 2000年第2期134-137,共4页
由 N-甲基吡咯烷酮 (NMP)和 Hn XMo1 2 O40 · m H2 O(X=P,Si,Ge)合成了具有非线性光学性质的电荷转移盐 ,(NMPH ) 3PMo1 2 O40 · CH3CN ( ) ,(NMPH) 4Si Mo1 2 O40 · CH3CN ( )和(NMPH) 4Ge Mo1 2 O40 · CH3CN( ) ... 由 N-甲基吡咯烷酮 (NMP)和 Hn XMo1 2 O40 · m H2 O(X=P,Si,Ge)合成了具有非线性光学性质的电荷转移盐 ,(NMPH ) 3PMo1 2 O40 · CH3CN ( ) ,(NMPH) 4Si Mo1 2 O40 · CH3CN ( )和(NMPH) 4Ge Mo1 2 O40 · CH3CN( ) ,并以元素分析 ,红外光谱 ,漫反射电子光谱进行了表征 .结果表明 ,杂多酸形成电荷转移盐后其阴离子结构未变 ;N-甲基吡咯烷酮通过 N原子与酸中的质子H+ 结合成阳离子而成盐 ,在高压汞灯照射下阴阳离子之间可以发生电荷转变 .非线性光学性质研究表明 ,电荷转移盐的倍频效应强度分别为 I2ω =0 .3IKDP,I2ω =0和 I2ω =0 .0 2 IKDP,三阶非线性系数分别为χ( 3) =5 .0× 10 - 1 4 esu,χ( 3) =3.1× 10 - 1 3esu和χ( 3) =4.3× 10 - 1 展开更多
关键词 杂多酸 N-甲基吡咯烷酮 合成 表征 电荷转移
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