司美格鲁肽对2型糖尿病伴慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的疗效与安全性观察研究

目的 探索司美格鲁肽对2型糖尿病伴慢性心力衰竭(CHF)合并肾功能不全患者的临床效果及安全性。方法 选取2022年1月-2022年9月于新疆医科大学第一附属医院就诊的71例2型糖尿病合并CHF及肾功能不全的患者作为研究对象,根据治疗方案随机分为对照组(胰岛素治疗,35例)与治疗组(胰岛素联合司美格鲁肽治疗,36例)。比较2组治疗的临床疗效与安全性。结果 治疗3个月后,治疗组HbA1c达标有效率为72.2%,显著高于对照组的有效率(31.4%)(P <0.05)。治疗后治疗组的体质量、FBG、HbA1c和TG均出现明显下降并显著低于对照组(P <0.05)。与对照组比较,联合应用司美格鲁肽治疗后出现LVEF升高、BNP降低、UACR和尿α1MG下降,差异具有显著统计学意义(P <0.05)。但2组的不良反应无明显区别(P> 0.05)。结论 司美格鲁肽对2型糖尿病伴CHF合并肾功能不全患者具有良好的血糖控制效果,可显著改善心功能,减少肾脏病病情进展,临床应用安全性较高。

环磷酰胺治疗儿童肾脏风湿免疫疾病的疗效与安全性研究

研究分析环磷酰胺治疗儿童肾脏风湿免疫疾病的疗效与安全性。方法 本研究选择我院2021年5月-2023年5月的肾脏风湿免疫疾病住院患儿40例作为本次研究的研究对象,并将其随机分为实验组和对照组。其中实验组20例患儿采用环磷酰胺治疗,对照组的20例患儿接受甲氨蝶呤治疗。比较分析两组患儿CRP、ESR、关节功能分级、关节压痛个数、晨僵时间、复发率和临床疗效。结果 实验组C反应蛋白、血沉以及关节功能分级的相关指标皆优于对照组,P<0.05;实验组关节压痛个数以及晨僵时间皆低于对照组,P<0.05;实验组患儿复发率低于对照组,P<0.05;实验组患儿治疗有效率高于对照组,P<0.05。结论 环磷酰胺在小儿肾风湿免疫性疾病中的作用比甲氨蝶呤要明显的多。

阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性的系统评价

目的系统评价阿奇霉素对比阿莫西林-克拉维酸治疗儿童部分急性呼吸道感染临床疗效与安全性。方法计算机检索Pub Med、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库,检索起止时间均从建库至2016年2月,收集阿奇霉素与阿莫西林-克拉维酸治疗儿童急性呼吸道感染临床疗效与安全性的随机对照试验(RCT),提取资料并对文献进行质量评价,采用Rev Man5.2统计软件进行Meta分析。结果临床疗效评价共纳入20项RCT,合计4980例儿童患者。Meta分析结果显示,两组临床治愈率比较差异有统计学意义[OR=0.78,95%CI(0.65,0.93),P=0.007],阿奇霉素在治疗部分小儿细菌性呼吸道感染方面的疗效显著优于阿莫西林-克拉维酸。其中在治疗急性中耳炎等上呼吸道感染方面,两组临床治愈率比较差异有统计学意义[OR=0.75,95%C(I0.62,0.91),P=0.003],阿奇霉素疗效显著优于阿莫西林-克拉维酸;在治疗社区获得性肺炎等下呼吸道感染方面,两组临床治愈率比较差异无统计学意义[OR=1.20,95%CI(0.62,2.33),P=0.58],两药疗效相当。安全性评价共纳入13项RCT,合计3474例儿童患者。Meta分析结果显示,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义[OR=0.49,95%CI(0.40,0.60),P<0.000 01]。结论 Meta分析结果显示,整体上,阿奇霉素在治疗部分儿童细菌性呼吸道感染方面疗效和安全性优于阿莫西林-克拉维酸。

《小儿支原体感染性疾病》出版:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效与安全性评价

小儿支原体肺炎是临床常见的儿童社区获得性肺炎,患病儿童普遍存在病发急和重的病症特点,近年来其发病率呈不断上升趋势,且难治性支原体肺炎患儿越来越多。小儿难治性支原体肺炎是一类非典型的肺部炎症,指的是经合理抗菌药物治疗七天或以上,患儿仍持续发热伴随影像学征象继续进展的支原体肺炎,其会引发患儿出现发热、持续剧烈咳嗽等主要临床症状和住院时间延长等现象。

吡仑帕奈添加治疗儿童局灶性癫痫疗效与安全性观察

癫痫是一种因中枢神经元异常放电导致的慢性神经系统疾病,具有发作性与复发性的特点。发作过程中神经元的过度激活可造成兴奋毒损伤,在少年儿童中,长期难以控制的癫痫反复发作会造成认知障碍,行为和心理健康问题,严重影响患者生活质量[1]。

利奈唑胺与万古霉素治疗老年呼吸机相关性肺炎的疗效与安全性研究

目的探讨利奈唑胺与万古霉素治疗老年呼吸机相关性肺炎的疗效与安全性。方法选取我院2015年6月23日~2017年6月24日收治的因呼吸机导致的老年肺炎50例,采用电脑随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,对照组25例患者采用万古霉素进行治疗,观察组25例患者采用利奈唑胺进行治疗,对比两组治疗总有效率、细菌清除率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率与细菌清除率分别为92.00%与84.00%,对照组治疗总有效率与细菌清除率分别为68.00%与60.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者不良反应发生率均为8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在老年呼吸机相关性肺炎的治疗中,利奈唑胺的治疗总有效率以及细菌清除率要优于万古霉素,且不良反应少,具有较高的安全性,值得推广。

丙泊酚、芬太尼复合小剂量咪唑安定静脉麻醉在妇产科门诊手术中的疗效与安全性分析

目的探讨丙泊酚、芬太尼复合小剂量咪唑安定静脉麻醉在妇产科门诊手术中的应用疗效与安全性。方法选取2011年3月—2013年3月该院妇产科门诊收治的门诊手术患者600例,纳入该研究当中。据统计学分配原则随机分为实验组和对照组,每组300例患者,对照组麻醉选用丙泊酚、芬太尼,实验组则选用丙泊酚、芬太尼联合小剂量咪唑安定麻醉。比较两组患者在术前麻醉药用量、麻醉起效时间、麻醉苏醒时间情况,比较所有研究对象术中术后不良反应情况。结果两种麻醉方式在妇产科门诊手术中均展现出了良好的麻醉疗效,但是实验组患者展现出更优于对照组患者的疗效(P<0.05),麻醉不良反应两组均有出现,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚、芬太尼复合小剂量咪唑安定静脉麻醉在妇产科门诊手术麻醉中具有更好的疗效,且安全性高,值得推广应用。

左旋甲状腺素治疗甲状腺功能减退的疗效与安全性分析

目的:探究左旋甲状腺素治疗甲状腺功能减退的疗效与安全性。方法:选取本院于2015年1-12月收治的甲状腺功能减退症患者106例进行分析,按照随机分配原则将其分为研究组和对照组,各53例。对照组患者给予甲状腺片进行治疗,研究组患者给予左旋甲状腺素进行治疗,观察并记录两组患者的治疗效果及不良反应的发生情况。结果:研究组治疗总有效率为90.57%,明显高于对照组的71.70%,同时研究组患者不良反应发生率为5.66%,明显低于对照组的18.87%,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用左旋甲状腺素治疗各种类型甲状腺功能减退时,其治疗效果良好,能够快速且有效地缓解患者的临床症状,且不良反应少,安全性高,值得广泛推广使用。

吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效与安全性研究

目的：研究吸入沙美特罗替卡松治疗对支气管哮喘慢性持续期的疗效表现,围绕现实病案资料,得出有效结论。方法：随机选择某院2010年2月～2016年2月收治的80例支气管哮喘慢性持续期患者,对照组30例进行常规治疗;研究组50例采用吸入沙美特罗替卡松治疗,对比两组疗效。结果：研究组呼吸频率、心率、血氧饱和度等体征状态改善情况优于对照组,显效38例、好转8例,一般3例、无效1例,治疗有效率为92%;对照组显效12例,好转8例,一般7例,无效3例,治疗有效率66.67%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：吸入沙美特罗替卡松治疗可以在疗效上弥补传统治疗技术的缺陷和不足,稳定支气管哮喘慢性持续期患者体征状态及表现,促进患者呼吸质量的提升,综合提升临床治疗的疗效与安全性。

头孢硫脒在耳鼻咽喉科应用的临床疗效与安全性的研究

目的:探讨注射用头孢硫脒治疗耳鼻咽喉科感染性疾病的临床疗效和安全性。方法:100例耳鼻咽喉科感染的患者随机分成试验组和对照组50例,试验组:注射用头孢硫脒(阿威欣)2g bid静推或静滴;疗程(7～14)天,重症感染者可适当延长。对照组:注射用头孢呋辛钠1.5g bid静推或静滴,疗程同实验组相同。结果:试验组和对照组的临床有效率分别为92.0%和90.0%,无统计学差异(P>0.05),两组各有皮疹1例,停药后均消失。结论:注射用头孢硫脒用于治疗耳鼻咽喉科感染安全、有效。

不同剂量达菲林治疗中枢性性早熟患儿的疗效与安全性分析

目的探讨不同剂量达菲林治疗中枢性性早熟患儿的疗效与安全性分析。方法将2015年1月~2017年12月在我院儿科治疗的72例中枢性性早熟患儿随机分为两组,均使用达菲林治疗,A组使用60μg/kg,B组使用90μg/kg,C组使用120μg/kg,比较三组的临床疗效、安全性。结果 B组、C组临床有效率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);C组注射部位肿胀疼痛、肌痛、头痛、情绪变化等不良反应发生率明显高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 90μg/kg剂量达菲林治疗中枢性性早熟患儿的疗效及安全性最佳,起效快,用药间歇长,能有效抑制患儿性早熟,且不良反应发生率低,具有积极的临床意义。

丙戊酸钠缓释片联合奥氮平治疗脑外伤所致精神障碍的疗效与安全性分析

脑外伤所致精神障碍主要指颅脑遭到了直接、间接外伤,而在脑组织损伤基础之上产生不同的精神障碍[1]。近些年,随着我国经济社会快速发展,交通事故、坠落伤等事故频繁发生,致使颅脑损伤发生率呈上升趋势,而脑外伤所致精神障碍发生率也随之上升[2]。一旦出现脑外伤所致精神障碍,若得不到及时有效治疗,会严重降低患者生活质量[3]。本研究对本院诊治脑外伤所致精神障碍患者62例采用不同治疗方案予以分析,报告如下。

经皮微创钢板固定术与传统开放手术治疗胫骨干骨折的疗效与安全性比较

目的分析比较微创经皮钢板内固定术与传统开放手术治疗胫骨干骨折的临床疗效及安全性。方法选取2015年3月—2016年12月本院收治的胫骨干骨折患者96例为研究对象,随机分为对照组和研究组,各48例,对照组采取传统开放手术治疗,研究组选用MIPPO进行治疗,术后观察比较两组手术时间、术中出血量和骨折愈合时间等手术一般情况,以X线检查及踝关节功能检查进行疗效评价,随访6个月,比较两组并发症发生情况。结果研究组手术时间、术中出血量和骨折愈合时间均显著低于对照组(P<0.05);研究组优良率为85.42%,明显高于对照组的70.83%(P<0.05);两组均有骨折畸形愈合、延迟愈合、感染等并发症发生,研究组总发生率为4.17%,显著低于对照组的16.67%(P<0.05)。结论 MIPPO治疗胫骨干骨折临床疗效显著,安全性较高,具有临床推广应用价值。

阿奇霉素与左氧氟沙星治疗成人支原体肺炎的疗效与安全性分析

目的探讨分析阿奇霉素与左氧氟沙星治疗成人支原体肺炎的疗效与安全性,以期为临床成人支原体肺炎的治疗提供参考。方法选取2017年1月~2019年1月我院收治的成人支原体肺炎的患者80名,用抽签法将80名患者分为采用阿奇霉素治疗的对照组40名和用左氧氟沙星治疗的实验组40名,观察两组患者在经过不同的治疗方法治疗后的治疗效果和不良反应的发生率,来判断致治疗效果和药物的安全性。结果对照组的治疗效果明显低于实验组的治疗有效率,在药物的不良反应方面,两组相比差异不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素与左氧氟沙星治疗成人支原体肺炎的疗效相比,左氧氟沙星的治疗效果更好,但药物安全性方面二者相差无几。

不同剂量雷公藤多甙片联合中药治疗小儿紫癜性肾炎的疗效与安全性比较

目的:探讨不同剂量雷公藤多甙片联合中药治疗小儿紫癜性肾炎的疗效与安全性。方法:将我院2009年2月到2011年3月收治的小儿紫癜性肾炎患者80例,随机分为A组与B组,每组各40例,A组给予雷公藤多甙片1mg/kg/d,B组给予雷公藤多甙片1.5mg/kg/d,两组同时给予中药治疗。连续治疗8周,观察两组患儿的总体临床疗效、蛋白尿临床疗效、血尿临床疗效以及安全性。结果:治疗后,B组的各临床疗效明显优于A组,两组比较具有显著性差异(P<0.05);B组的不良反应发生率多于A组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雷公藤多甙片1.5mg/kg/d联合中药治疗小儿紫癜性肾炎的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。

柳氮磺胺吡啶联合枯草杆菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效与安全性观察

我院肛肠科门诊去年一年来共收治66例溃疡性结肠炎患者,对其临床资料进行详细回顾性分析。该66例患者中有33例患者服用柳氮磺胺吡啶进行治疗,将其称为对照组,另33例患者接受柳氮磺胺吡啶与枯草杆菌二联活菌联合用药治疗溃疡性结肠炎,作为本次研究的观察组。分别对两组患者治疗后的有效率、溃疡粘膜愈合、不良反应进行记录并作相关比较。结果采取联合用药方式治疗的观察组其整体治疗有效率与对照组相比差距较大,观察组效果明显好于对照组,并且复发率较小,溃疡面的愈合情况较好。两组比较P<0.05,具有统计学意义。与传统用药相比,柳氮磺胺吡啶联合枯草杆菌二联活菌治疗溃疡性结肠炎疗效确切,安全性更高,可作为临床治疗药物选择的首选。

苦参凝胶与克林霉素联用对细菌性阴道炎的临床疗效与安全性

细菌性阴道炎属于常见的妇科疾病,其主要是由于阴道内部受到了细菌感染所引起的一种微生态平衡失调,并导致内部环境紊乱[1]。本次试验选取了2018年1月至12月在本院进行治疗的患者为对象,经过检查后均已确诊为细菌性阴道炎,且符合试验要求的患者104例,通过不同治疗用药方案的分析,进一步缓解患者病症。报告如下。1资料与方法1.1一般资料:本次试验选取2018年1月至12月在本院并治疗的患者为对象,确诊为细菌性阴道炎。

丙泊酚、芬太尼复合小剂量咪达唑仑在食管静脉曲张套扎术中的疗效与安全性分析

目的：探讨丙泊酚、芬太尼复合小剂量咪唑安定静脉麻醉在食管静脉曲张套扎术（EVL）中的疗效与安全性。方法：将68例要求进行EVL的肝硬化患者根据麻醉药物组合及剂量不同随机分为两组,Ⅰ组（丙泊酚、芬太尼复合小剂量咪唑安定组）和Ⅱ组（丙泊酚复合芬太尼组）。Ⅰ组给予咪唑安定0.02mg/kg、芬太尼0.5μg/kg、丙泊酚1~1.5mg/kg;Ⅱ组给予芬太尼0.5μg/kg,丙泊酚1.5~2.5mg/kg。记录两组患者的心率、血压、呼吸、血氧饱和度。比较两组患者麻醉药用量、麻醉起效时间、麻醉苏醒时间情况以及术中术后不良反应情况。结果：两组患者在应用静脉麻醉药物后收缩压及舒张压术中与术前比较有明显下降（P〈0.01）,但为一过性,术后恢复至术前水平。Ⅰ组患者的HR、Sp O2、R术中与术前比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;Ⅱ组患者术中的HR、SPO2、R与术前比较差异有统计学意义（P〈0.05）。Ⅰ组在麻醉药用量少于Ⅱ组（P〈0.05）,麻醉起效时间上两组间无明显差异,麻醉苏醒时间上Ⅰ组短于Ⅱ组（P〈0.05）。麻醉不良反应两组均有出现,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组间满意度调查结果均为100%。结论：丙泊酚、芬太尼复合小剂量咪达唑仑能更安全有效地用于肝硬化患者EVL。

阿加曲班在急性缺血性脑卒中应用的疗效与安全性分析

近年来我国脑卒中发病率逐年升高,已超越恶性肿瘤成为我国高致残及致死疾病[1]。在发病4.5 h内对患者进行重组组织纤溶酶原激活剂治疗以及在时间窗内的急诊取栓治疗是急性缺血性卒中有效治疗方法,但部分患者由于发病至入院时间长、经济问题等不能接受溶栓及取栓治疗,仅接受急性缺血性脑卒中一般抗栓治疗(抗血小板聚集治疗、他汀降脂稳斑等),治疗效果差,恢复慢,预后差。

格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的疗效与安全性观察

目的观察格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性。方法 68例老年2型糖尿病患者随机分为两组,两组患者各34例均给予二甲双胍缓释片0.5g,1次/d,治疗组给予格列齐特缓释片30mg/d;对照组给予优降糖2.5mg/d,疗程均为12周。结果两组治疗后疗效及安全性相比差异均有统计学意义(P<0.05)。格列齐特缓释片组低血糖事件发生率低于优降糖组。结论格列齐特缓释片能有效地降低老年2型糖尿病血糖和GHbA1C水平,疗效肯定,不良反应少,有良好安全性及依从性。