奶牛和猪血清中牛病毒性腹泻-粘膜病抗体的检测

牛病毒性腹泻-粘膜病(BVD-MD)是一种病毒性传染病,习惯上简称为牛病毒性腹泻(BVD).以腹泻、消瘦和消化道(口腔、食道和胃肠道)粘膜的充出血、水肿和糜烂为主要特征.

牛病毒性腹泻-粘膜病病毒地方株的分离及RT-PCR鉴定

自疑似牛病毒性腹泻-粘膜病的流产奶牛粪便及血液中分离得到一株不产生细胞病变的病毒,经双抗体夹心ELISA检测及RT-PCR扩增进一步证实该病毒为牛病毒性腹泻-粘膜病病毒。

抗鹿源牛病毒性腹泻-粘膜病病毒特异性单克隆抗体的制备与鉴定

为建立鹿源牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)检测方法,本研究制备了抗鹿源BVDV特异性单克隆抗体(MAb)。用纯化的BVDV免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经3次有限稀释法克隆和间接ELISA法筛选,获得2株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株2A3和4B12。通过间接ELISA检测,MAb效价为:上清液及腹水分别为1∶512、1∶640和1∶12800、1∶16000;MAb的亚类鉴定结果表明,2株杂交瘤细胞分泌的抗体亚类均为IgGl亚类;经ELISA测定,2A3和4B12与BVDVC24V株、HCV、BDV、PRV均不发生交叉反应,但与BVDVCCSYD株发生交叉反应;IFA试验结果显示,4B12和2A3与接种BVDVN71株病毒液的细胞反应产生较强的特异荧光;抗原识别位点分析结果表明,2A3和4B12两株MAb所识别的抗原位点相同。这两株MAb的获得为鹿BVDV的检测方法的建立奠定良好的基础。

牦牛病毒性腹泻-粘膜病的防制

2004年和2005年,四川省甘孜州色达县境内先后发生2起牛病毒性腹泻-粘膜病疫情,造成了一定损失,经采取综合防制措施,在短期内控制了疫情,摸索总结出了一些成功的经验,为今后有效防制该病奠定了一定基础。

牛病毒性腹泻-粘膜病病毒地方株动物回归试验

【目的】自流产奶牛粪便及血液中分离得到的非细胞病变型牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV),为了解分离毒株的特性,进行回归动物试验;【方法】将此分离毒回归2月龄健康犊牛,接毒25天后扑杀剖检,观察临床症状及病理变化。自犊牛体内采取脾、骨髓、肠淋巴结及血液接种MDBK细胞进行培养,分离病毒,进行细胞传代,将此细胞毒进行RT-PCR检测;【结果】犊牛表现为典型的急性病毒性腹泻症状和病变。自病料分离病毒经MDBK细胞盲传至第9代,均未出现细胞病变。将此细胞毒进行RT-PCR检测,扩增出相应的665bp的片段;【结论】将分离株接种易感犊牛以复制出BVD-MD病症,并从试验牛体内分离得到BVDV,从而进一步确证分离到的毒株属BVDV。

牛病毒性腹泻-粘膜病病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用

为建立一种牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)的快速检测方法,根据GenBank中登录的BVDV基因序列,针对5’UTR的保守序列,设计合成了一对特异性引物和一条TaqMan荧光探针。通过对反应条件和反应体系进行优化,建立了一种能快速定量检测BVDV的荧光定量RT-PCR检测方法。通过对20份胎牛血清样品和猪瘟细胞苗半成品进行检测,对该方法的特异性、敏感性和重复性进行试验。结果显示,建立的方法能检测到BVDV,而对CSFV、PRRSV和MDBK细胞的扩增结果均为阴性,具有高度的特异性。在所检测的20份样品中,BVDV阳性6份(30%)。对所构建的标准品进行检测,在102～108拷贝/μL的范围内可以得到良好的动力学曲线,能检测低至103～104拷贝/mL的病毒量。表明所建立的检测方法具有快速、特异、灵敏、重复性好等特点,可用于临床及科研中对BVDV的快速定量检测和对牛血清及猪瘟兔化弱毒疫苗等生物制品中是否污染BVDV进行监测。

牦牛病毒性腹泻-粘膜病的诊断和防制

牦牛病毒性腹泻-粘膜病是一种病毒引起的传染病,没有特定的易感牛群,各个年龄段的牛都会感染,通常牛年龄越小感染概率越大。鉴于该病具有极强传播性,令牦牛养殖业遭到经济效益上的打击。本文将从牦牛患病毒性腹泻-粘膜病临床症状和剖检变化方面出发,探讨针对该病的诊断和防制手段,旨在为广大牦牛养殖户带来一定启发意义,从而全面提升牦牛养殖业的经济效益。

牛病毒性腹泻-黏膜病的流行现状和诊断技术研究进展

牛病毒性腹泻-黏膜病是由黏膜病毒所致的一种接触性传染病,呈世界性分布,可引起牛慢性、急性和黏膜性感染,对牛、鹿、羊、马等产生严重的危害,严重阻碍我国乃至世界养殖业的发展。但到目前为止,国内外对该病尚无有效的治疗药物或治疗方法。本文对牛病毒性腹泻病的流行现状及现有诊断技术进行综述,为该病的预防和诊断提供参考。

我国牛病毒性腹泻—粘膜病的流行及防制状况

自80年李佑民首次报道牛病毒性腹泻-粘膜病(BVD-MD)在我国存在以来,许多学者对牛病毒性腹泻-粘膜病在我国的流行状况进行了调查,目前该病在我国易感动物中的感染日益严重。国外以检出并淘汰持续感染牛和疫苗接种预防本病,国内对本病尚无有效的防制措施。

猪瘟兔化弱毒苗对牛病毒性腹泻──粘膜病的防治作用

猪瘟兔化弱毒苗对牛病毒性腹泻──粘膜病的防治作用内蒙古乌盟冷冻精液站（０１２０００）冯彦君１牛粘膜病的流行我站于１９８６年６月从丹麦引进黑白花母牛３５头，１９８８年出现一些查不清病因的病牛，主要症状是体温升高４０～４１℃，精神沉郁、厌食、咳嗽、气喘、...

牛病毒性腹泻病毒山东株的分离与鉴定

牛病毒性腹泻病毒是牛病毒性腹泻-黏膜病的重要病原体,该病毒病是极为复杂、呈多临床类型表现的传染病,给世界养牛业造成了巨大的经济损失。本研究从疑似牛病毒性腹泻-黏膜病的粪便中分离得到一株病毒能使MDBK细胞产生细胞病变,经RT-PCR检测及扩增产物测序进一步证实,该病毒为牛病毒性腹泻-黏膜病病毒,TCID50测定该病毒的滴度为107.15TCID50/ml。该病毒株的分离鉴定为牛病毒性腹泻病毒疫苗的研制奠定了基础。

牛病毒性腹泻病毒的检测方法及净化研究进展

牛病毒性腹泻病又称之为牛病毒性腹泻-粘膜病(Bovine vival diarrhea-mucosal disease,BVD),是由牛病毒性腹泻病病毒(Bovine vival diarrhea virus,BVDV)感染引起的一种以腹泻为主的粘膜病。BVDV会破坏牛自身的免疫系统,导致免疫力下降,病牛容易被机会致病菌侵袭,感染其他疾病,造成的经济损失巨大。由于该病流行范围广、危害大。因此,建立准确、高效的BVDV检测方法对于阻断BVDV的传播及实现BVDV的净化具有重要意义。本文对牛病毒性腹泻-粘膜病的检测技术和净化方法进行了简要综述,旨在为规模化牛场提供检测技术参考和BVDV的净化思路。

东北农业大学重点推介项目 牛病毒性腹泻病毒抗体检测试剂盒开发

项目来源：黑龙江省科技计划（GAO06B202）。技术水平及获奖专利情况：试剂盒为国内首创,水平国内领先。项目简介：牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea-mucosal disease virus,BVDV）是黄病毒科（Flaviridae）、瘟病毒属（Pestivirus）的成员,引起牛病毒性腹泻-粘膜病（BVD-MD）,症状主要表现为腹泻,急、慢性粘膜病,持续性感染与免疫耐受,免疫抑制,母畜流产、死胎和畸胎等。

2017年河北省围场县牛病毒性腹泻检测结果报告

目的:为全面了解围场县牛感染病毒性腹泻病毒(BVDV)的流行情况,根据检测的结果及时、有效的防控牛病毒性腹泻。方法:随机从围场县规模化牛场(2个奶牛场)、坝上高原地区的牦牛、坝下肉牛养殖场采集个体样本血清总共1160份,采集的样本用双抗体夹心ELISA试剂盒检测牛病毒性腹泻-粘膜病(BVD-MD)的抗原。结果:检测结果显示:奶牛场BVD-MD阳性率是1.90%,且1号奶牛场是净化场,2号奶牛场存在BVDMD感染的现象;肉牛养殖场BVD-MD阳性率是0.56%;坝上地区的牦牛因饲养方式、地理气候等因素的影响BVDV-MD阳性率10.00%与坝下肉牛相比偏高。结论:围场地区不同牛群中存在不同程度BVD-MD的感染,但不高。

东北农业大学重点推介项目牛病毒性腹泻病毒抗体检测试剂盒开发

技术水平及获奖专利情况：该试剂盒为国内首创，水平国内领先 项目简介：牛病毒性腹泻病毒（Bovine viral diarrhea—mucosal disease virus，BVDV）是黄病毒科（naviridae）、瘟病毒属（Pestivirus）的成员，引起牛病毒性腹泻-粘膜病（BVD—MD），症状主要表现为腹泻，急、慢性粘膜病，持续性感染与免疫耐受，免疫抑制，母畜流产、死胎和畸胎等。