昆虫杆状病毒粒子的蛋白质组成及生物学功能

昆虫杆状病毒在侵染宿主的过程中会产生2种遗传物质相同,但表型具有明显差异的病毒粒子,即出芽型病毒粒子(budded virus,BV)和包涵体衍生型病毒粒子(occlusion-derived virus,ODV)。ODV主要引起宿主消化道组织细胞的原发感染,而BV则是引起宿主组织和细胞间的感染。本文综述国内外学者对昆虫杆状病毒2种病毒粒子的蛋白质组成及相关功能基因的研究成果。根据病毒蛋白在病毒粒子不同部位的分布可将它们分为BV囊膜蛋白、BV核衣壳蛋白、ODV囊膜蛋白和ODV核衣壳蛋白。蛋白质组鉴定发现BV和ODV的共有蛋白质有35种,BV的特异性蛋白质有10种,ODV的特异性蛋白质有11种。BV和ODV的蛋白质组成差异导致二者在杆状病毒侵染宿主过程中的功能不同。

山羊痘病毒粒子的电子显微镜观察

本研究室2003年以来对山羊痘病毒感染多种细胞进行了透射电镜观察。在感染的皮肤和黏膜上皮细胞浆中观察到大量不同成熟阶段的典型山羊痘病毒粒子,病毒粒子也见于巨噬细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞胞浆内,甚至少量散在血管腔中。用山羊痘病毒分离物感染鸡胚绒毛尿囊膜形成痘斑,其上皮细胞和成纤维细胞中也可见成熟和不成熟的病毒粒子,同时感染BHK-21细胞也观察到典型的山羊痘病毒粒子。

池塘养殖中华绒螯蟹幼蟹的一种球状病毒粒子的电镜观察

辽宁省盖州市一养蟹场送检的中华螯蟹幼蟹体内组织，经分离提取后，在电镜下观察到一种小球状病毒粒子，直径约３０ｎｍ左右，数量较多，此病毒有可能是造成幼蟹大量死亡的病原。本文报道了电镜对此病毒观察结果。

茶刺蛾颗粒体病毒病毒粒子的表面增强拉曼散射(SERS)光谱研究

得到并分析了茶刺蛾颗粒体病毒(Darna trima Granulosis Virus缩写为DtGV)病毒粒子的SERS谱.DtGV病毒粒子通过COO(COOH)和NH_2(NH_3)基因被吸附到银溶胶表面上.Trp、Tyr和Phe残基侧链靠近银表面、以Trp残基侧链的振动增强效应最显著.上还增强特性与溶液的pH值密切相关.

采用病毒粒子群优化算法的飞行器航迹规划

针对飞行器航迹规划问题,对基本粒子群算法进行了改进,提出一种基于病毒粒子群优化算法的飞行器航迹规划方法。该方法结合生物病毒进化系统理论,在基本粒子群算法中引入病毒种群,通过执行反向代换和转导算子两种操作,利用病毒的水平感染和垂直传播能力来维持主群体粒子种群和病毒种群之间的信息交换,保证了航迹规划中粒子个体的多样性,提高了算法的局部搜索能力,解决了基本粒子群优化算法容易使粒子陷入局部最优、收敛速度慢的问题。仿真实验结果表明,在相同的约束条件下,所提出的方法能够更快更有效地生成满足要求的航迹。

马尾松毛虫核型多角体病毒粒子的SERS谱研究

获得并研究了马尾松毛虫核型多角体病毒粒子在银胶中的表面增强拉曼散射（ＳＥＲＳ）谱。ＳＥＲＳ谱的增强特性与ｐＨ值有关，其ＳＥＲＳ谱在ｐＨ＝８时获得了最好的增强。该病毒粒子是通过其衣壳蛋白的ＣＯＯ－和ＮＨ２基因吸附在银表面上，色氨酸（Ｔｒｐ）和酪氨酸（Ｔｙｒ）残基侧链远离银表面，酰胺Ⅰ和酰胺Ⅲ的谱带在ＳＥＲＳ谱中未出现，增强机制以化学增强为主。

一种无包涵体杆状病毒粒子的形态结构电镜观察

一种无包涵体杆状病毒粒子的形态结构电镜观察姜静颖＊王斌宋良国（大连水产学院电镜室，＊微生物教研室，大连１１６０２３）目前，对引起对虾病毒病的一种无包涵体杆状病毒病原形态学研究主要采用超薄切片剖面观察，而对其表面的形态结构描述不多，为了对该病毒的形态有...

口蹄疫146S病毒粒子抗原对微血管内皮细胞分泌IL-1的影响

白介素1(IL-1)是免疫与炎症反应启动的重要调节因子。为了研究微血管内皮细胞(microvascular endothelialcells,MVECs)在口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)免疫反应中的作用,本试验采用ELISA方法检测了FM-DV 146S抗原对体外培养大鼠心肌膜MVECs分泌IL-1α和IL-1β的影响。研究结果发现,正常情况下大鼠心肌膜MVECs能够低水平的分泌IL-1α和IL-1β,FMDV 146S刺激后其分泌量显著增加。结果表明,MVECs通过上调IL-1分泌,在FMDV抗原的免疫反应中发挥重要的调控作用。

苜蓿花叶病毒粒子的统计学特征和分组

以一株来自于白车根草 (Trifolium repens L.)上的苜蓿花叶病毒分离物 AMV- SY为材料 ,在电镜下观察测量经醋酸铀负染的 196个提纯病毒粒子 ,按其长度分成等距离的 5个组 ,用统计分析方法确定组间的差异 .所得各组粒子的平均大小依次是组 :(2 0 .4± 2 .5) nm× (18.7± 2 .3) nm,组 :(2 8.0± 2 .4 ) nm× (18.1± 2 .1) nm,组 :(36 .0± 2 .4 ) nm× (17.2± 2 .0 ) nm,组 :(4 4 .8± 2 .7)nm× (16 .9± 2 .0 ) nm,组 :(52 .0± 3.0 ) nm× (17.4± 1.0 ) nm.它们分别相当于前人根据 X-射线衍射或核磁共振所测定的 Ta- t,Ta- b,Tb,M和 B型病毒粒子 .方差分析表明 ,5组病毒粒子间长度差异极显著 ,即组 <组 <组 <组 <组 ;病毒粒子宽度差异也极显著 ,但仅组 粒子的宽度明显大于组 和组 ,说明在没有病毒 RNA参与的情况下 ,单由不含病毒 RNA的外壳蛋白亚基所构成的粒子其横向结构较为松散 .对 AMV统计分析的结果与前人根据对病毒粒子结晶中典型的粒子进行 X射线衍射分析或计算机模拟所获得的结果基本吻合 ,但组 粒子 ,即最长一组 AMV病毒粒子的统计长度明显小于结晶中 X-射线衍射分析所测得最长的

聚肽嵌段共聚物/均聚物共混自组装:一种构筑仿病毒粒子的方法

仿病毒组装体在药物和基因传递、疾病诊断等领域表现出优良的性能,受到了广泛的关注。大部分研究中所构建的仿病毒粒子侧重于对病毒尺寸和形态的模仿,而对其表面微结构的研究相对较少。华东理工大学蔡春华博士在聚肽共聚物自组装构建仿病毒粒子材料及其性能研究方面开展了一系列研究工作,特别在病毒粒子表面微结构的仿生及生物学性能方面取得了重要进展。本文对他们的研究作了简要的评述。

TvNPV多角体蛋白与病毒粒子蛋白在银胶溶液中的SERS谱比较研究

栗黄枯叶蛾核型多角体病毒（简称ＴｖＮＰＶ）是成都地区首次发现的一种昆虫病毒．关于ＴｖＮＰＶ多角体蛋白及病毒粒子蛋白的一般拉曼散射（ＯＲＳ）谱研究已有报道［１，２］，这里报道它们在银胶溶液中的表面增强拉曼散射（ＳＥＲＳ）谱实验及其对实验结果的分析．１材...

日本沼虾输卵管上皮细胞内病毒粒子的超微结构观察

研究了日本沼虾输卵管上皮细胞中的病毒,结果表明病毒粒子球状,直径约100 nm,外有膜包被,其包涵体直径1-3μm,有2种类型,第1种包涵体内充满高电子致密物及多层膜状物,第2种包涵体内电子致密颗粒均匀,边缘有病毒粒子黏附。在输卵管中发现该病毒对研究甲壳动物病毒病的发病机制具有重要价值。

非洲猪瘟病毒编码蛋白H240R稳定了正常的病毒粒子形态结构

非洲猪瘟(ASF)是严重危害全球养猪业的一种烈性传染病,目前尚无疫苗可用。该病的病原,非洲猪瘟病毒(ASFV),是一种核质大DNA病毒。虽然感染性ASFV颗粒的结构蛋白已经被解析,但大多数病毒结构蛋白的定位及其功能仍然未知。ASFV编码一个主要的衣壳蛋白p72和多个小的衣壳蛋白M1249L、p17和p49。已有文献表明,缺失p72和p17的ASFV不能进行衣壳的组装,缺失pB438L的ASFV产生了异常形态的病毒粒子且不具有感染性,而H240R在ASFV复制周期中的功能是未知的。

BALB/c系小鼠自发性乳腺癌的含C型病毒粒子细胞系的建立

“BMAC”是一株BALB/c系小鼠的含C型病毒颗粒的乳腺癌细胞系,已传112代。细胞呈梭形,最高分裂指数为49‰,细胞增殖迅速且稳定,染色体数目为拟二倍体,众数为40～41。同种移植率100％(15/15),其形态和组织结构与原发肿瘤相似,仍然保持原发肿瘤的生物学特性。

家蚕核型多角体病毒Bm11基因对病毒基因转录及ODV病毒粒子包埋的影响

家蚕核型多角体病毒(BmNPV)Bm11是一个高度保守的基因,但其在病毒感染过程的作用尚不清楚。利用λ-Red同源重组技术构建Bm11敲除型病毒,并利用Bac-to-Bac系统重新构建恢复型及野生型重组病毒。转染试验及荧光定量PCR(qPCR)结果表明,Bm11基因缺失并不影响出芽型病毒粒子(BV)的产生及病毒基因组DNA复制,但对晚期和极晚期基因的转录水平影响显著(P<0.01)。经皮注射虫体实验结果显示,敲除型病毒的致死中时(LT50)明显长于恢复型病毒和野生型重组病毒。经口感染实验表明,添食106个野生型重组病毒或恢复型病毒多角体(OB)的家蚕死亡率均达到100%,而添食敲除型病毒多角体的家蚕死亡率只有64.89%,且死亡时间明显延长。透射电子显微镜观察发现,与恢复型病毒和野生型重组病毒相比,Bm11敲除型病毒感染细胞内多角体包埋的包涵体衍生型病毒粒子(ODV)数量显著减少(P<0.01)。综上所述,Bm11虽不是BmNPV复制必需基因,但该基因的缺失对病毒晚期和极晚期基因转录以及ODV粒子包埋效率均有重要影响。

中国棉铃虫核多角体病毒VHA273毒株病毒粒子结构蛋白及超微结构的研究

ＨａＮＰＶＶＨＡ２７３毒株的ｓＮＰＶ与ｍＮＰＶ病毒粒子大小为２８０～２７５×６０～１５０ｎｍ，核衣壳大小为３１０～４００ｎｍ×６０ｎｍ．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析显示，该病毒粒子含有２３种结构蛋白，分子量为１．０～９．２×１０４道尔顿．虽然浓度梯度超离心显现病毒粒子有５条沉降带，但各沉降带的电泳图谱非常一致．说明ＶＨＡ７３的ｓＮＰＶ与ｍＮＰＶ的结构蛋白在分子及亚分子水平上是一致的．

国外病毒粒子结构的研究概况

运用X射线对完整的病毒粒子进行晶体研究,在原子水平上确已初具规模,并且已开始对病毒生命循环过程中的机制,如装配、裂解、以及细胞粘着提供了透彻的见解。本文旨在向我国动植物病毒工作者提供有关病毒粒子结构方面的最新进展。

口蹄疫146S病毒粒子IgG的纯化及其免疫活性的鉴定

用口蹄疫146S病毒粒子(FMDV146S)免疫家兔产生抗体,待血清效价达到1∶64以上分离血清;通过饱和硫酸铵盐析沉淀、SephadexG-25除盐和DEAE-cellulose层析等方法纯化血清IgG;用间接ELISA方法检测纯化后的血清IgG免疫活性。证明用离子交换层析法纯化兔抗口蹄疫146S病毒粒子血清IgG效果良好。

克孢灵对家蚕质型多角体病病毒粒子灭活作用的探讨研究

质型多角体病是一种家蚕病毒性传染病,其传染途径主要是食下传染。质型多角体病多发于秋蚕期,是我国蚕茧生产的主要病害之一。是继家蚕微粒子病之后又一被国家列为动物疫病的蚕病,是每年秋蚕生产的一大隐患。故研究开发对质型多角体病毒粒子具有安全、高效、快速、环保的消毒药物,具有重要的现实意义。克孢灵的有效成分是稳定态ClO2。ClO2是一种强氧化剂,可与微生物蛋白质中的部分氨基酸发生氧化还原反应,使氨基酸分解破坏,导致微生物死亡;同时ClO2对细胞壁有较好吸附和透过性能,可有效地氧化细胞内含巯基的酶。克孢灵对家蚕的病原微生物具有高效、广谱的灭活作用,其除了对家蚕微孢子虫有非常灵敏的作用外,对家蚕病毒病病原(NPB、CPB、DNV)、细菌病病原(灵菌、卒倒杆菌等)、真菌病病原(白僵菌、曲霉菌等),均具有良好的杀灭效果。通过用不同浓度克孢灵处理家蚕质型多角体病毒粒子悬液后桑叶接种、饲育,从而进一步考察了其对家蚕质型多角体裸露病毒粒子的灭活效果。研究结果显示,克孢灵对质型多角体病毒粒子的灭活作用灵敏,用75mg/l作用15min就可以将发病率降低至5%,用100mg/l作用15min,就可以达到完全灭活的效果。试验表明ClO2对CPV病毒多角体和CPV病毒粒子的灭活效果相差很远。本研究为大田生产蚕用消毒药物的选择进一步提供了依据。