高碘酸钾氧化亚甲蓝动力学光度法测定痕量铁

在稀H2 SO4 介质中 ,以Fe 催化高碘酸钾 (KIO4 )氧化亚甲蓝 (MB)反应为基础 ,拟定了测定痕量铁的新方法。在90℃水浴中加热 2 0min ,于 664nm波长处 ,测定亚甲蓝的吸光度值 ,方法线性范围 0～ 4μg/L ,检出限为 0 10 μg/L。选择性和重复性好 ,操作简便。应用于测定蒸馏水、瓶装纯净水、自来水和瓶装矿泉水中的铁 ,加标回收率为 95 2 %～ 10 0 2 % ,相对标准偏差为 1 48%～ 3 1%。

盐酸耐尔蓝催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀盐酸介质中 ,氨三乙酸存在下 ,铁 (Ⅲ )催化溴酸钾氧化盐酸耐尔蓝 ,使其褪色这一新的指示反应及其动力学条件 ,建立了灵敏地测定痕量铁的新方法。该方法检出限为 4 73× 10 - 1 0 g ml,线性范围0～ 16 μg L 。

溴酸钾氧化甲基橙催化光度法测定痕量铁

几乎所有饮用物质中都含有痕量铁，痕量铁对人体具有生理生化作用，是人体必需的微量元素之一，在机体中铁的携氧能力受阻或铁的数量不足，直接影响人体健康。催化动力学分析法可根据待测物质对某些反应的催化作用，利用反应速率与催化剂浓度之间的定量关系，通过测定与反应速率成比例关系的吸光度，来计算待测物质（即催化剂）的浓度。相对于其它分析法，此法测铁具有灵敏度高（一般可达ng级）、反应选择性强（一般无需经过分离手段可直接测定）、样品用量少、操作简便，不需要价格昂贵的仪器设备和分析费用低等特点。

Fe(Ⅲ)-H_2O_2-二甲基黄退色反应体系催化动力学法测定痕量铁

本文研究了Fe(Ⅲ)离子对过氧化氢氧化二甲基黄退色反应的催化作用及其动力学条件,从而建立了痕量铁的催化光度分析方法。灵敏度为2×10^(-9)g/mL Fe,测定范围为0—0.7μg/25mL。用于测定人发等试样中的铁含量取得了满意的结果。

石墨炉原子吸收法测定高纯硒中痕量铁

研究了石墨炉原子吸收直接进样法和石墨炉内富集法测定高纯硒中痕量铁的条件，建立了石墨炉原子吸收法直接测定高纯硒中痕量铁的分析方法。直接进样法的检出限为0．008μg/g，石墨炉内富集法的检出限为0．004μg／g，相对标准偏差分别为：5．2％和4．6％，两种方法检测样品结果基本一致。测定含铁0．3倒g的高纯硒，测定值的RSD为4．6～5．2％。

FeⅢ—EDTA体系薄层树脂相吸光光度法测定痕量铁

提出利用Fe EDTA体系 ,通过薄层树脂相光度法测定痕量铁的新方法。在pH3 2的体系中 ,于 2 6 0nm波长处测定 ,灵敏度ε2 60 =1 84× 10 5,测定含 5 μgFe 溶液 5次 ,RSD =4 3 % ,实测天然水和试剂中Fe 含量 ,回收率 96 %～ 99% 。

催化动力学光度法测定植物蛋白饮料中痕量铁

铁是人体内不可缺少的微量元素，它的重要生理作用是存在于血红蛋白、肌红蛋白中参与机体氧与二氧化碳的输送，并在某些酶系统，如过氧化物酶中，参与组织呼吸、推动生物氧化还原，膳食中长期缺铁或铁异常吸收会导致缺铁性贫血。目前测定铁的方法有原子吸收光谱法、伏安法、流动注射光度法、高效液相色谱法等。近年来，用催化动力学光度法测定铁已有不少报道，但多为以过氧化氢为氧化剂的催化反应体系，而以高碘酸钠为氧化剂的催化动力学方法研究较少。

1,10-邻二氮菲—铁(Ⅱ)—苦味酸盐三元配合物萃取-分光光度法测定痕量铁

用1,10-邻二氮菲(1,10-邻菲罗啉)做显色剂是目前广泛应用的测定微量铁的方法。但这种方法灵敏度还不够高,而且受一些阳离子的干扰。近年来,有人提出引入第三组分到二元配合物中形成三元体系,以提高方法的灵敏度和选择性。关于1,10-邻二氮菲一铁(Ⅱ)—苦味酸盐三元体系,国内尚未见报导。我们初步研究了这种三元配合物的生成和萃取条件,取得了满意的效果。

Fe(Ⅲ)-H_2O_2-偶氮胂Ⅲ体系催化光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀H2 SO4 介质中 ,Fe3+ 催化H2 O2 氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。在 2 5mL溶液中 ,方法的线性范围为 0～ 1 2 μg铁 ,检出限为 8 97× 10 - 1 1 g/mL。用于测定分析纯盐酸和硝酸中的痕量铁 。

电厂水汽中痕量铁自动快速测定法的研究与应用

水汽系统铁含量快速测定对及时了解热力系统腐蚀状况非常重要,但痕量铁常规测试方法繁琐或不便现场操作。流动注射(FIA)-TPTZ分光光度法测定水汽中痕量总铁的方法(简称FIA-TPTZ分光光度痕量铁测试法)快速简便,为使该法检出下限降低,对影响该法灵敏度的各主要因素,如试剂泵速、载流泵速、显色盘管长度、缓冲液p H值、水样p H值等进行深化研究。改进后的FIA-TPTZ分光光度痕量铁测试法,在0.5~100μg/L质量浓度范围内,标准曲线线性回归系数大于0.999,相对标准偏差小于1.0%,检出下限由22.7μg/L降低至0.5μg/L,分析速度为60样/h,与现行国标法相比相对误差小于10%,适用于电厂水汽样品中痕量铁的自动快速检测,且易于实现在线监测。

偶氮氯膦Ⅲ褪色光度法测定水中痕量铁

基于在硫酸介质中 ,铁催化高碘酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ (CPAⅢ )的反应 ,建立了测定痕量铁的新方法 ,研究了该方法的动力学条件。方法检出限为 3 8× 10 - 9g/mL ,在 10mL溶液中 ,铁的线性范围 0～ 1 5 μg ,回收率 96 0 %～ 10 2 5 % ,RSD1 9%～ 2 2 %。用于水中痕量铁的测定 。

痕量铁的催化分光光度法研究

研究了在S2SO4介质中，以1，10－二氮菲为活化剂，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化甲基橙的褪色反应的动力学条件。建立了测定痕量铁（Ⅲ）的动力学分析法。方法的灵敏度1．78×10－8g·L－1，线性范围0～1．2×10－5g·L-1。用于测定饮用水和湖水中的痕量钱，相对标准差在5％以内，平均回收率97％～106％。

试液pH对分光光度法测定电厂水汽中痕量铁的影响

采用FIA-TPTZ分光光度法分析系统测定电厂水汽中痕量铁,考察了测试液pH对测定结果准确性的影响。结果表明,配制标准溶液所用铁贮备液的盐酸浓度和水样经消解处理后的pH对测定结果均有较大影响。配制100μg/L以下的Fe^3+铁标液,铁贮备液HCl浓度宜控制在4.0~5.0 mol/L;配制100μg/L以上的Fe^3+标液,铁贮备液HCl浓度宜控制在1.0~2.0 mol/L。水汽样品经消解处理后先将Fe^3+还原成Fe^2+,再行调整测试液pH,可提高实际应用中的可操作性和方法的测定准确性。

以铁的催化褪色新指示反应测定超痕量铁

本文研究了在乙酸介质中,铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化钙试剂羧酸钠盐的褪色反应,利用这个反应建立了超痕量铁测定的新方法。本方法的桑德尔灵敏度为2.92×10^(-5)μg/cm^(2),是目前铁的光度测定中灵敏度最高的方法之一。本方法已成功地用于饮用水、若干品种粮食和人发中超痕量铁的测定。

催化动力学光度法测定痕量铁的研究

研究在稀硫酸介质中,Fe(Ⅲ)催化过氧化氢氧化亚甲蓝褪色反应的适宜条件与动力学性质,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法.用固定时间法在645nm处监测催化反应,线性范围为0.044～40.0μg·L-1,检出限0.037μg·L-1,反应的表观速率常量为1.13×10-3s-1,表观活化能为93.3kJ·mol-1.本方法应用于农产品和蒙药样品中痕量铁的测定,相对标准偏差1.3%～4.0%,结果较为满意.

在铍试剂Ⅱ存在下以meso-四-(4-三甲铵苯基)卟啉吸光光度法测定痕量铁

野村俊明等曾研究过四苯卟啉三磺酸(TPPS5)与Fe(Ⅱ)的显色反应。由于反应速度太慢,需在沸水浴上加热150分钟以上,且共存离子严重影响测定,故未能用于实际样品分析。