热敏灸联合推拿治疗儿童慢性咳嗽痰湿阻肺证的疗效及对患儿肺功能、炎症因子水平的影响

目的 探讨热敏灸联合推拿治疗儿童慢性咳嗽痰湿阻肺证的疗效及对患儿肺功能、炎症因子水平的影响。方法 选取100例慢性咳嗽痰湿阻肺证患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与治疗组,各50例。对照组在常规治疗基础上给予小儿推拿治疗,治疗组在对照组基础上给予热敏灸治疗,两组均治疗2个疗程。比较两组临床疗效、临床症状积分,以及治疗前后肺功能、炎症因子水平。结果 治疗组总有效率为96.00%,高于对照组的78.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后日间和夜间症状评分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后降钙素原、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-5和白细胞介素-17水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组肺功能相关指标与对照组相比,得到明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于慢性咳嗽痰湿阻肺证患儿应用热敏灸联合推拿治疗,可有效提升治疗效果,降低炎症因子水平,改善患儿肺功能,促使其快速康复,该方案具有良好的临床应用前景。

参芍活血方联合穴位贴敷治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重痰湿阻肺证的临床研究

目的探讨参芍活血方联合穴位贴敷治疗重度慢性阻塞性肺疾病急病加重(Acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)痰湿阻肺证患者临床效果。方法将85例重度AECOPD痰湿阻肺证患者分为治疗组43例和对照组42例。对照组脱落2例,余40例患者,给予常规对症治疗。治疗组脱落3例,余40例患者,在对照组基础上,运用参芍活血方联合穴位贴敷治疗。统计并比较两组在治疗10天后的总有效率。记录患者主要症状的消退时间。运用慢性阻塞性肺疾病自我评估测试量表(COPD Assessment Test,CAT)评估患者的症状改变情况。运用呼吸困难问卷(modified British medical research council,mMRC)评估患者呼吸困难程度。对比两组的血小板淋巴细胞比值(Platelet lymphocyte ratio,PLR)、中性粒细胞淋巴细胞比值(Neutrophil lymphocyte ratio,NLR)、纤维蛋白原白蛋白比值(Fibrinogen albumin ratio,FAR)。检测患者肺功能指标[第一秒用力呼气容积/用力肺活量(Forced expiratory volume in the first second/Forced vital capacity,FEV1/FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1 as a percentage of estimated value,FEV1%pred)、呼气高峰流量(Peak expiratory flow rate,PEFR)]的水平。结果治疗组治疗10天的总有效率明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05)。治疗组患者咳嗽、咳痰、胸闷、肺啰音消退时间均显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。两组治疗后的CAT评分、mMRC评分均低于治疗前,且治疗组较对照组更低(P<0.05)。两组治疗后的PLR、NLR、FAR低于治疗前(P<0.05);治疗组的PLR、NLR、FAR低于对照组(P<0.05)。两组治疗后的FEV1/FVC、FEV1%pred、PEFR明显高于治疗前,且治疗组的FEV1/FVC、FEV1%pred、PEFR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芍活血方联合穴位贴敷可提高重度AECOPD痰湿阻肺证患者的疗效,提高临床症状的改善效率,减轻炎症反应,改善肺功能。

咳喘定方中药贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病痰湿阻肺证患者的临床观察

目的探究咳喘定方中药贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)痰湿阻肺证的临床价值。方法选取2021年1月—2022年10月期间海口市第三人民医院收治的COPD急性加重期痰湿阻肺证患者110例作为研究对象,依据简单随机数字表法分为对照组和试验组,每组各55例。对照组采取常规西医治疗,试验组在对照组基础上采取咳喘定方中药贴敷,两组患者均治疗10 d。观察比较两组患者临床疗效、治疗安全性、复发率,治疗前后中医证候积分、病情状况[COPD评估测试(COPD assessment test,CAT)、6 min步行距离(Six Minute Walk Distance,6MWT)]、肺功能[第1秒用力呼气量占预计百分比(Forced expiratory volume in one second,FEV1%)、第1秒用力呼气量占用力肺活量百分比(Forced expiratory volume in the first second as a percentage of forced lung capacity,FEV1/FVC)]及血气分析指标[血氧分压(Blood oxygen partial pressure,PaO_(2))、二氧化碳分压(Partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))]水平。结果(1)临床疗效:治疗后试验组临床控制率62.96%(34/54)高于对照组43.40%(23/53),差异有统计学意义(P<0.05);试验组临床总有效率96.30%(52/54)与对照组92.45%(49/53)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)中医证候积分:治疗后两组患者咳嗽、喘息、痰多、胸闷、气短、食少纳呆、胃脘痞满积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)病情评估:治疗后两组患者病情指标CAT分值均较治疗前降低,6MWT分值较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组CAT分值低于对照组,6MWT分值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)肺功能与血气状态:治疗后两组患者FEV1%、FEV1/FVC、PaO_(2)均较治疗前升高,PaCO_(2)均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组FEV1%、FEV1/FVC、PaO_(2)均高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)安全性:治疗期间,两组患者均未出现严重不良反应与并发症,仅试验组出现1例局部皮红,未给予特殊处理,1 d后自行消退,且该患者无主诉不适,未对治疗进展产生影响。(5)疾病复发率:随访期间,试验组疾病复发率3.77%(2/53)低于对照组14.81%(8/54),差异有统计学意义(χ^(2)=4.005,P=0.045)。结论常规西医基础上采取咳喘定方中药贴敷治疗痰湿阻肺证COPD效果显著,可缓解患者临床症状及病情程度,提升运动耐力,恢复肺功能与血气状态,利于提升整体治疗效果,减少疾病复发,且具有安全性。

自拟肃肺化痰方配合拔罐疗法治疗肺炎恢复期(痰湿阻肺证)患儿的临床效果观察

目的:观察自拟肃肺化痰方配合拔罐疗法对肺炎恢复期(痰湿阻肺证)患儿的临床效果。方法:选取2021年6月—2022年6月于宁德市中医院收治的150例肺炎恢复期(痰湿阻肺证)患儿为研究对象,使用随机数表法分为对照组和联合组,各75例。对照组进行常规药物治疗,联合组在对照组基础上加用自拟肃肺化痰方配合拔罐疗法。比较两组临床症状及体征改良时间、伴随症状消失时间,比较两组治疗前后的体液免疫指标[包括免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、补体C3、补体C4]、血清因子水平[白细胞介素-6(IL-6)]及不良反应发生率。结果:联合组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间、住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组面色苍白消失时间、乏力消失时间、食欲不振消失时间、出汗消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IgA、IgM、IgG、补体C3、补体C4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IgA、IgM、IgG水平均高于治疗前,补体C3、补体C4水平均低于治疗前,且联合组IgA、IgM、IgG显著高于对照组,补体C3、补体C4显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6均明显低于治疗前,且联合组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟肃肺化痰方配合拔罐疗法对肺炎恢复期(痰湿阻肺证)患儿症状有改善作用,并可改良伴随症状,调节体液免疫指标及血清因子水平。

苓桂咳喘宁胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰湿阻肺证疗效及对血清炎症因子和免疫功能的影响

目的：观察苓桂咳喘宁胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期痰湿阻肺证患者的疗效,并分析其对血清炎症因子和免疫功能的影响。方法：选取2014年7月—2016年6月期间住院治疗的COPD急性加重期痰湿阻肺证患者115例,随机分为两组。对照组57例,给予常规西药治疗,观察组58例,在对照组基础上加用苓桂咳喘宁胶囊口服,两组共治疗14 d。比较两组患者的临床疗效,以及血清炎症因子和T细胞亚群的变化情况。结果：观察组56例完成研究,对照组54例完成研究,两组疗效的差异具有统计学意义（Z=2.439,P=0.015）。治疗前,两组患者C反应蛋白（CRP）、白介素（IL）-6和肿瘤坏死因子（TNF）-α的差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α均较同组治疗前明显下降（观察组t=16.274、11.646、15.634,P〈0.001;对照组t=11.215、4.323、9.859,P〈0.001）,且两组治疗后的差异具有统计学意义（t=4.349、6.563、5.004,P〈0.001）。治疗前,两组患者CD3＋细胞、CD4＋细胞、CD8＋细胞及CD4＋/CD8＋的差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组CD3＋细胞、CD4＋细胞及CD4＋/CD8＋升高（t=3.824、7.618、5.343,P〈0.001）,CD8＋细胞下降（t=4.425,P〈0.001）,而对照组仅CD4＋/CD8＋出现下降（t=2.270,P=0.025）,两组治疗后CD3＋、CD4＋、CD8＋及CD4＋/CD8＋的差异均具有统计学意义（t=2.608、5.013、2.639、3.076,P〈0.05）。结论：苓桂咳喘宁胶囊辅助治疗COPD急性加重期痰湿阻肺证患者疗效确切,有助于降低血清炎症因子及改善免疫功能。

十味咳喘方辅助治疗COPD急性加重期(痰湿阻肺证)疗效及对FEV_(1)、CAT、mMRC和中医症候的影响

目的:观察"十味咳喘方"辅助西药治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期(痰湿阻肺证)的临床疗效及对FEV_(1)、CAT、mMRC和中医症候的影响。方法:采用随机对照法将2020年10月~2021年12月收治的160例COPD加重期患者分为实验组80例、对照组80例,对照组予以西医基本治疗,实验组在此基础上予加用十味咳喘方辅助治疗。4周疗程后,观察比较两组临床疗效以及第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)、改良英国医学研究委员会呼吸困难指数(mMRC)和中医症候的变化。结果:①实验组总有效率为93.75%,优于对照组(83.75%)(P<0.05),②治疗4周后,两组中医症候积分均低于治疗前(P<0.05),观察组优于对照组(P<0.05);③治疗4周后,两组CAT、mMRC均低于治疗前(P<0.05),实验组变动幅度均大于对照组(P<0.05);④治疗4周后,两组FEV_(1)均高于治疗前(P<0.05),观察组增幅大于对照组(P<0.01)。结论:十味咳喘方辅助西医治疗可明显改善COPD急性加重期(痰湿阻肺证)症状,减少其急性发作,有临床应用价值。

三拗汤合六君子汤治疗儿童慢性咳嗽(痰湿阻肺证)的疗效观察

目的:观察三拗汤合六君子汤治疗儿童慢性咳嗽(痰湿阻肺证)的临床疗效。方法:将84例慢性咳嗽(痰湿阻肺证)患儿随机分为两组,分别给予常规西药治疗(对照组)和常规西药联合三拗汤合六君子汤治疗(观察组),疗程均为14 d。比较两组的临床疗效以及治疗前后两组患儿的中医证候评分、体液免疫指标值的变化情况。结果:观察组的总有效率为95.2%,显著高于对照组的66.7%(P<0.05)。此外,治疗前后组内比较,两组患儿治疗后的各项中医证候评分均显著降低,血清免疫球蛋白A、G、M水平均显著增高(P均<0.05);治疗后组间比较,观察组患儿的各项中医证候评分均显著低于对照组患儿,血清免疫球蛋白A、G水平则均高于对照组患儿(P均<0.05)。结论:使用三拗汤合六君子汤治疗儿童慢性咳嗽(痰湿阻肺证)能有效改善患儿的临床症状和免疫功能,具有推广应用的潜力。

苓桂咳喘宁胶囊联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰湿阻肺证疗效

目的:探讨苓桂咳喘宁胶囊联合西医治疗痰湿阻肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法:筛选COPD急性加重期病例共98例,依据数字表法随机分为对照组48例和观察组50例;对照组按照《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2013年修订版)》进行治疗。观察组在对照组基础上口服苓桂咳喘宁胶囊,5粒/次,3次/d。所有患者疗程均为10d。比较2组中医症状评分、肺功能及临床疗效。结果:观察组患者的有效率为96%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05);观察组治疗后中医症状各指标评分明显低于对照组(P<0.01);治疗后,观察组混杂的用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼气量(FEV1)及FEV1/FVC均明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:苓桂咳喘宁胶囊联合西医治疗COPD急性加重期痰湿阻肺证疗效确切,值得临床使用。

加味二陈汤治疗小儿肺炎痰湿阻肺证120例临床观察

目的观察加味二陈汤治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将120例患儿随机分为治疗组65例和对照组55例,治疗组口服加味二陈汤治疗,每日2次;对照组口服急支糖浆治疗,每日3次。疗程均为7 d,用药期间2组均采用西药抗感染治疗7～10 d。结果治疗组总有效率为89.2%,对照组总有效率为76.5%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论加味二陈汤治疗痰湿阻肺型小儿肺炎疗效满意。

加味二陈汤联合西药治疗老年社区获得性肺炎(痰湿阻肺证)的临床效果

目的探讨加味二陈汤联合西药治疗老年社区获得性肺炎(痰湿阻肺证)的临床效果。方法选取我院2019年1—12月收治的96例老年社区获得性肺炎(痰湿阻肺证)患者作为研究对象,根据不同用药方法将其分为研究组和对照组,每组各48例。对照组采取常规西药治疗,研究组在此基础上联合加味二陈汤治疗,比较两组患者的实际疗效。结果治疗前两组患者中医证候积分比较,差异无统计学意义(t=0.509,P=0.612);经过治疗,两组患者中医证候积分均有所下降,且研究组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(t=2.822,P=0.006)。研究组治疗总有效率(97.92%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.008,P=0.014)。研究组不良反应发生率为8.33%,对照组为6.25%,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.154,P=0.695)。结论加味二陈汤联合西药治疗老年社区获得性肺炎(痰湿阻肺证)疗效较好,值得推广。

三子咳喘胶囊治疗慢性支气管炎痰湿阻肺证疗效观察

目的:验证三子咳喘胶囊对慢性支气管炎(痰湿阻肺证)的疗效,并对其安全性作出客观评价。方法:采用随机、双盲、平行对照试验,将慢性支气管炎痰湿阻肺证患者58例随机分为试验组43例,对照组15例。试验组口服三子咳喘胶囊2粒/次,空白模拟剂3粒/次,每日3次;对照组口服桂龙咳喘宁胶囊5粒/次,每日3次,疗程均为10天。结果:临床总体疗效:试验组临床控制率23.26%,显效率39.53%,有效率37.21%,愈显率62.79%;对照组临床控制率20.00%,显效率33.33%,有效率46.67%,愈显率53.33%。中医证候疗效:试验组临床控制率20.93%,显效率37.21%%,有效率41.86,愈显率58.14%;对照组临床控制率20.00%,显效率33.33%,有效率46.67%,愈显率53.33%。两组对咳嗽、咳痰、喘息均有明显疗效。以上疗效组间均无明显差异(P>0.05)。结论:三子咳喘胶囊临床疗效确切,未发现明显毒副反应,与桂龙咳喘宁胶囊相仿。

养心宣肺汤辅助治疗肺心病急性加重期(心肺气虚,痰湿阻肺证)的临床研究

目的:探讨养心宣肺汤辅助治疗肺心病(CPHD)急性加重期(心肺气虚,痰湿阻肺证)的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法:将符合要求的123例患者随机分为对照组61例和观察组62例。对照组给予西医综合治疗措施:注射用头孢唑肟,2 g/次,2次/天,静脉滴注;注射用盐酸氨溴索,30 mg/次,2次/天,稀释后静脉滴注;吸入用布地奈德混悬液,0.5~1 mg/次,2次/天;螺内酯片,20~40 mg/次,1次/天,口服。观察组在对照组的基础上给予养心宣肺汤内服,1剂/天。疗程2周。检测治疗前后氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2);测量治疗前后左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、二尖瓣口舒张早期及舒张晚期流速峰值比值(E/A)、肺动脉收缩压(PASP)和肺动脉平均压(MPAP);进行治疗前后呼吸困难严重程度和中医证候评分;检测治疗前后N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗后观察组综合疗效显著好于对照组,PaO2、LVEF、SV、CO、E/A显著高于对照组,PaCO_(2)、PASP、MPAP、NT-proBNP、TNF-α、PCT、hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.01)。结论:在西医常规综合治疗的基础上加用养心宣肺汤内服治疗CPHD急性加重期(心肺气虚,痰湿阻肺证)患者,可进一步改善呼吸功能、控制心力衰竭,减轻了临床症状,并能抑制炎性反应,改善预后,临床疗效优于单纯西医治疗。

苍麻丸加味治疗支气管扩张急性加重期痰湿阻肺证患者的效果研究

目的探讨苍麻丸加味治疗支气管扩张急性加重期痰湿阻肺证患者的临床疗效。方法将68例支气管扩张急性加重期患者随机分为2组,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂和盐酸氨溴索片治疗,观察组在对照组基础上加用苍麻丸加味治疗。2组连续治疗2周。比较2组痰湿阻肺证症状评分、肺功能指标、临床疗效以及血清C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEU%)水平。结果治疗2周后,观察组痰湿阻肺证症状(咯痰色白、痰质稠、痞满、纳呆、周身沉重)评分以及血清CRP、WBC、NEU%水平低于对照组,第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV 1/FVC)、治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论在常规治疗基础上加用苍麻丸加味治疗支气管扩张急性加重期痰湿阻肺证患者的疗效显著,能改善患者肺功能,降低感染性相关指标水平。

冬病夏治穴位贴敷联合推拿治疗慢性咳嗽痰湿阻肺证患儿的效果

目的:观察冬病夏治穴位贴敷联合推拿治疗慢性咳嗽痰湿阻肺证患儿的效果。方法:回顾性分析2017年6月至2018年6月该院收治的98例慢性咳嗽痰湿阻肺证患儿的临床资料,按照治疗方式不同分为观察组与对照组,各49例。两组均采取常规西药治疗,对照组在此基础上采取小儿推拿治疗,观察组在对照组基础上联合冬病夏治穴位贴敷治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)]水平,以及复发率。结果:观察组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的83.67%(41/49),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV_(1)、FVC及PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为4.08%(2/49),低于对照组的18.37%(9/49),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冬病夏治穴位贴敷联合推拿治疗慢性咳嗽痰湿阻肺证患儿可提高临床疗效和肺功能,加快症状缓解,降低复发风险,效果优于单用推拿治疗。

玉屏风散合六君子汤治疗AECOPD痰湿阻肺证临床观察

目的探讨在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰湿阻肺证患者中应用玉屏风散合六君子汤治疗的疗效。方法选取2018年8月—2020年12月江西省靖安县中医院收治的80例AECOPD患者,采用随机数字表法分为2组,每组40例。对照组予以西医常规治疗,在此基础上观察组加用玉屏风散合六君子汤治疗,2组均连续治疗2周。对比2组临床疗效、中医证候积分、肺功能指标、血气指标、炎症因子水平、气道重塑指标及不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,治疗后咳嗽、喘息、咳痰积分低于对照组,第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、1 s率(FEV_(1)/FVC)、氧分压(PO_(2))高于对照组,二氧化碳分压(PCO_(2))、嗜酸性粒细胞比率(EOSR)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间2组未见明显不良反应。结论在AECOPD痰湿阻肺证患者应用玉屏风散合六君子汤治疗可缓解临床症状,改善肺功能,减轻气道炎症,抑制气道重塑,是一种安全、有效的治疗方案。

下气汤合三子养亲汤加减治疗痰湿阻肺证尘肺临床疗效观察

目的:观察下气汤合三子养亲汤加减治疗痰湿阻肺证尘肺患者的疗效。方法:选取痰湿阻肺证尘肺患者76例,随机分为对照组和治疗组,两组均给予常规西医治疗,治疗组在此基础上加用下气汤合三子养亲汤。连续治疗14 d,比较两组患者肺功能、临床症状改善情况。结果:在改善肺功能方面,两组无明显差异,但在改善临床症状(咳嗽、咳痰、气促、胸满)方面,治疗组明显优于对照组。结论:下气汤合三子养亲汤加减治疗痰湿阻肺证尘肺患者效果满意,可应用于临床。

探讨加味二陈汤联合西药治疗老年社区获得性肺炎(痰湿阻肺证)的临床效果

目的:观察加味二陈汤联合西药治疗老年社区获得性肺炎(痰湿阻肺证)效果分析。方法:将我院(2021年06月—2022年06月)老年社区获得性肺炎(痰湿阻肺证)患者90例,以随机数字表法分成两组各45例患者,其中1组接受常规西医治疗为对照组,另1组接受加味二陈汤联合西药为研究组。比较治疗前、后中医证候积分、血气指标与肺功能指标,评价治疗效果及不良反应。结果:在治疗后各项中医证候积分较治疗前明显下降,研究组较对照组更低,在治疗后血气指标与肺功能指标均较治疗前明显提升,研究组较对照组更高(P<0.05)。研究组治疗总有效率更高,不良反应率低于对照组,组间比较下有显著差异,具有意义(P<0.05)。结论:在老年社区获得性肺炎(痰湿阻肺证)治疗上,实施以加味二陈汤联合西药,可显著的减轻患者的临床症状,改善血气与肺功能相关指标,提升临床治疗效果,且治疗安全性较高,效果理想。

宣肺健脾汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病痰湿阻肺证临床研究

目的:观察宣肺健脾汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)痰湿阻肺证的临床疗效。方法:将90例AECOPD患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各45例。对照组给予常规药物治疗,治疗组在对照组基础上给予宣肺健脾汤治疗。比较两组患者治疗前后临床症状积分、肺功能、呼吸困难评分及6分钟步行距离。结果:两组患者治疗后临床症状积分低于本组治疗前,且治疗组治疗后低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后肺功能比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后呼吸困难评分低于本组治疗前,且治疗组低于对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者6分钟步行距离大于本组治疗前及对照组治疗后,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后6分钟步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宣肺健脾汤治疗AECOPD痰湿阻肺证,可改善患者临床症状和呼吸困难,提高运动耐受力。

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病稳定期痰湿阻肺证临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺病稳定期痰湿阻肺证的效果。方法:84例随机分为对照组和观察组各42例,两组均用西医常规治疗,观察组加用半夏厚朴汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),半年内急性发作次数观察组少于对照组(P<0.05),治疗后肺功能指标观察组高于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺病稳定期痰湿阻肺证有较好效果。