接种白破疫苗的不良反应分析及预防措施

分析接种白破疫苗的不良反应,并探讨其预防措施及应用效果。方法 选取2020年1月-2023年6月接种白破疫苗的儿童4309例,总结发生的不良反应情况以及比较干预后不良反应发生率。结果 在儿童接种白破疫苗后,出现14例不良反应,不良反应发生率为0.32%,主要类型有红肿、疼痛、发热,构成比分别为50.00%、35.71%、14.29%。常规组不良反应发生率为0.52%,在不良反应案例中红肿(0.26%)、疼痛(0.22%)、发热(0.04%);干预组不良反应发生率为0.10%,在不良反应案例中红肿(0.05%)、疼痛(0%)、发热(0.05%);相较于常规组,干预组不良反应发生率显著低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 白破疫苗接种后不良反应案例中红肿反应明显更高,接种前后给予针对性预防护理,提高疫苗接种安全性,可显著减少不良反应发生率。

白破疫苗接种后不良反应的预防及护理

目的：探讨接种白破疫苗引起不良反应的原因并提出预防及护理措施。方法将本院从2012年1月-2012年12月，共加强免疫白破疫苗231人次，通过预检、书面告知、规范操作、接种时指导，进行不良反应预防及护理。结果接种231人次，共发生不良反应11人次，主要为注射部位局部肿胀疼痛，及疲倦、精神欠佳，较少出现发热及其他全身症状，其他不良反应少见。结论预防接种不良反应与受种者个体差异、规范的操作技术、接种后活动强度、季节温度有关。严格无菌技术操作，规范接种和护理，是预防和减少疫苗不良反应的关键。

接种前护理干预在减少儿童接种白破疫苗不良反应中的应用

目的:探讨接种前护理干预对减少儿童接种白破疫苗不良反应中的应用效果。方法:选取我院2014年10月-2015年11月接种白破疫苗的儿童104例,随机分为观察组和对照组各52例,对照组进行常规预防接种,观察组在接种前采取护理干预再进行接种白破疫苗,对两组在接种后不良反应率、家长对护理满意度比较分析。结果:观察组接种后不良反应率明显低于对照组,观察组家长满意度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:接种前护理干预可以有效减少儿童接种白破疫苗的各种不良反应率,提高疫苗的安全性及儿童家长的满意度。

接种前护理干预对儿童接种白破疫苗不良反应的影响

目的探讨接种前护理干预对儿童接种白破疫苗不良反应的影响。方法以杨行镇社区卫生服务中心2012年第四季度已种白破疫苗儿童为对照组,以2013年第四季度应种白破疫苗儿童为观察组,对观察组实施接种前护理干预,比较两组不良反应发生情况。结果观察组接种后不良反应发生率2.97%,对照组不良反应发生率5.96%。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论接种前护理干预有利于降低白破疫苗接种的不良反应,提高疫苗接种的安全性。

乐平市2017年白破疫苗预防接种反应分析及防治策略

目的:探讨白破疫苗预防接种反应及防制策略。方法:回顾性分析2017年1月至2017年12月在乐平市全市行白破疫苗预防接种的6周岁儿童的临床资料,共接种13646剂,接种儿童13646例,将直接进行疫苗接种的6823例儿童作为对照组,将询问基本资料及制定科学接种方案的6823例儿童作为观察组,分析白破疫苗预防接种反应发生率及防制策略。结果:对照组共发生4例疑似预防接种异常反应,发生率为0.059%,观察组无接种反应发生,差异无统计学意义(P>0.05);对照组中,城区乐平市预防接种门诊1例,乡镇3例;男3例,女1例;一般反应3例,异常反应1例。结论:破疫苗预防接种前应做好科学计划,强化接种医务人员的技能培训,掌握科学接种方法,仔细观察疫苗质量,能有效避免接种反应,提升预防接种疗效和安全性。

硫酸镁湿热敷治疗儿童接种白破疫苗局部红肿硬结的效果

目的探究儿童接种白破疫苗局部红肿硬结应用硫酸镁湿热敷治疗后的效果。方法取40例接种白破疫苗后出现局部红肿硬结的儿童进行研究,研究时段:2017年5月至2018年7月,随机信封法作为分组依据,将儿童分为两组,即对照组、试验组,每组样本:20例,常规治疗应用于对照组中,硫酸镁湿热敷治疗措施应用于试验组中,分析两组治疗效果、局部红肿硬结消失时间、并发症发生率。结果治疗效果相较于对照组,试验组较高(P<0.05);相较于对照组,试验组局部红肿硬结消失时间、并发症发生率较低(P<0.05)。结论儿童接种白破疫苗后出现局部红肿硬结时,可应用硫酸镁湿热敷治疗,既可缩短局部红肿硬结消失时间,又可减少并发症发生概率,提高治疗效果,临床应用价值较高,值得推广。

珍黄丸加扑尔敏外用治疗接种白破疫苗引起的局部血管神经性水肿疗效观察

目的探讨用珍黄丸加扑尔敏外用治疗接种白破疫苗引起的局部血管神经性水肿的疗效。方法 2012年4月—2016年6月我院共发生55例因接种白破疫苗引起的血管神经性水肿患儿,分别给予珍黄丸加扑尔敏用米醋混合外涂(治疗组)27例,传统扑尔敏肌注加干热敷(对照组)28例。结果随访5 d,治疗组效果明显优于对照组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论珍黄丸加扑尔敏外用治疗接种白破疫苗引起的局部血管神经性水肿疗效显著,值得推广。

止痛消炎软膏贴敷治疗百白破疫苗和白破疫苗接种后局部不良反应疗效观察

目的:观察止痛消炎软膏外敷治疗无细胞百白破联合疫苗和白破联合疫苗接种后局部不良反应的效果。方法:接种无细胞百白破联合疫苗和白破联合疫苗后,局部出现不良反应的患儿,根据家长意愿选择局部用干净毛巾湿热敷(对照组)和用止痛消炎软膏局部外敷(观察组)。对2种治疗方法进行比较分析。结果:2种治疗方法疗效有明显差异,采用止痛消炎软膏局部贴敷方法明显优于局部湿热敷。结论:止痛消炎软膏局部贴敷治疗婴幼儿接种无细胞百白破联合疫苗和白破联合疫苗后局部不良反应有良好疗效,且操作方法简单,药物低廉,止痛消肿效果好,患儿和家长易于接受。

一起接种麻疹疫苗和白破疫苗后引发急性精神型反应的调查处理报告

通过对一起接种麻疹疫苗和白破疫苗后引发急性精神型反应的调查处理,了解急性精神型反应发生的原因及处理办法。根据《预防接种规程》和《河北省预防接种异常反应条例》相关规定对病例定性。患者为急性精神性反应,不属于预防接种异常反应。在开展大规模普种活动时,要做好宣传工作,防止出现急性精神性反应,特别是群体性精神型反应。

联合接种A+C群流脑多糖疫苗及白破疫苗后出现双眼睑水肿继发感染病例报道和分析

关于疫苗接种后出现的异常反应,其危害性也一直被人们所关注,直接影响到群众对免疫接种的认识程度,有时造成的影响很大,甚至引起纠纷,妨碍免疫接种工作的正常开展。为了了解疫苗接种的异常反应的发生,现将青海省1例因联合接种A+C群流脑多糖疫苗及白破疫苗引起双眼睑水肿继发感染病例进行因果分析与探讨。

2006年某部维和部队官兵白破疫苗接种效果分析

[目的]了解维和部队官兵接种白破疫苗后的免疫效果,提高部队官兵的免疫水平,预防相应传染病的发生。[方法]2006年,对某部赴苏丹维和部队官兵接种白破疫苗后的免疫效果进行跟踪调查。[结果]干部组(60人)与战士组(70人)接种疫苗后的副反应发生率分别为13.33%、8.57%(P>0.05)。接种疫苗前、接种疫苗32 d后2、90 d后,血清白喉IgG抗体阳性率,干部组分别为70.00%、98.33%、91.67%,战士组分别为92.85%、98.57%、95.71%,新兵(对照组,82人)抗体阳性率为59.75%;血清破伤风IgG抗体阳性率,干部组分别为66.67%、96.67%、95.00%,战士组分别为94.28%、98.57%、97.14%,新兵组为51.21%。执行维和任务期间,干部组与战士组中均无白喉、破伤风病例发生。[结论]在维和部队出国前接种白破疫苗可以提高官兵的白喉、破伤风抗体水平,预防相应疾病的发生。

儿童接种吸附白喉破伤风联合疫苗和乙型脑炎灭活疫苗出现疑似异常反应的调查处置回顾报道分析

吸附白喉破伤风联合疫苗(白破疫苗)是预防白喉和破伤风疾病的,乙型脑炎灭活疫苗(乙脑灭活疫苗)是预防流行性乙型脑炎疾病的。国家免疫规划疫苗的免疫程序[1]规定6周岁儿童应完成乙脑灭活疫苗第4剂次和白破疫苗第1剂次。本文报道一例6岁儿童按国家免疫程序同时不同部位各接种1剂次乙型脑炎灭活疫苗(vero)和1剂次吸附白喉破伤风联合疫苗后,出现再生障碍性贫血疑似异常反应的调查处置经过及分析,为今后类似疑似预防接种反应监测及调查处置提供参考。

接种白破疫苗致过敏性紫癜合并紫癜性肾炎1例分析

目的对1例接种白破疫苗后发生异常反应进行分析,为接种异常反应处置提供参考。方法根据现场调查,综合分析患儿发病和诊疗经过。结果按规范接种白破疫苗,接种过程和疫苗质量符合要求。综合疫苗接种、临床表现、诊疗和流行病学调查等,县预防接种异常反应调查诊断专家组诊断为接种白破疫苗后引起过敏性紫癜合并紫癜性肾炎,属预防接种异常反应,经省级专家组复核确认,由省财政给予相应补偿。结论疫苗接种前应做好健康检查和禁忌症排查,出现不良反应及时报告、规范治疗。

成人型白破二联疫苗半量与全量免疫安全性观察

目的:观察成人白破二联疫苗的免疫安全性。方法:将不同剂量的成人型白破二联疫苗接种于20～49岁健康成人人群,观察接种不良反应发生情况。结果:注射用水的对照组179例无不良反应,接种剂量0.25mL(1LF/例)半量组140例,接种部位局部疼痛6例(4.3%),未发现局部红肿和发热。接种剂量0.5mL(2LF/例)全量组128例,接种部位局部疼痛14例(10.9%),伴注射部位4cm×3cm红肿和37.8℃低热1例。结论:成人型白破二联疫苗具有很好的安全性。

对接种白破疫苗所发生的常见反应与处理

吸附白破制剂（Td）是世界卫生组织（WHO）扩大免疫规划推荐使用的疫苗之一，有效用于旅行者预防白喉和破伤风。Td是白喉和破伤风类毒素经氢氧化铝吸附制成的混合制剂，由于白喉和破伤风类毒素是一种异性蛋白成分，又经过氢氧化铝吸附制成，所以接种后比一般疫苗更容易引起一些异常反应。厦门保健中心从2002年开始给旅行者注射白破疫苗，5年来共接种白破疫苗1226例，收集到的异常反应78例，现将常见的反应与处理报告如下：

成人型白破二联疫苗免疫原性和免疫持久性研究

目的：观察不同剂量成人白破二联疫苗的免疫原性和免疫持久性。方法：将不同剂量的成人型白破二联疫苗接种于20～49岁健康成人群体，于免疫前、免疫后1个月及12个月采集血清，使用间接血凝试验测定白喉抗毒素，观察抗体随时间变化情况。结果：不同剂量接种1个月后，阳性率均提高、抗体几何平均滴度（GMT）均显著上升，但全量组GMT水平并不比半量组GMT高。免疫后12个月，两组抗体水平均明显下降，且均由中保护水平下降为低保护水平。此外免疫12个月后，全量组不同年龄组抗体阳性率比较差异有统计学意义（P＜0.05），半量组不同年龄组抗体阳性率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：成人型白破二联疫苗均可获得较好免疫效果，但无论何剂量、年龄组单针免疫持久性均欠理想。成人型Td全程免疫后抗体持续时间，有待于进一步的研究和观察。

免疫预防 百白破疫苗

百日咳、白喉、破伤风是一些什么疾病?针对这个疾病的免疫预防疫苗如何接种?接种当中有什么问题?这篇文章将给您一个全面和详尽的解答。

高年龄组注射白破疫苗后反应调查

吸附白破混和制剂是将精致白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成，内含白喉类毒素25-30Lf，精致破伤风类毒素5Lf。2008年扩大免疫规划以后，我市对三年级以下（包括三年级）学生集体接种白破疫苗，现将接种后反应调查分析如下。 1 临床资料 2010年12月2日，我市某小学接种白破疫苗后24小时内三年级组集中出现高热和消化道反应。

白破疫苗接种后不良反应的预防及护理

观察接种白破疫苗后婴幼儿的不良反应,分析不良反应情况,并研究针对不良反应的有效预防及护理方法。方法:选择2018年2月—2019年2月在某社区医院接受白破疫苗接种的140例婴幼儿,以预防护理措施为标准进行分组,观察组(n=70),对照组(n=70),给予观察组有针对性的接种预防与护理,给予对照组常规预防与护理,从局部红肿、婴幼儿热反应以及满意度三方面比较两组不良反应状态。结果:观察组局部红肿反应、热反应均是4.29%,对照组局部红肿反应、热反应分别是27.41%、18.57%,总体来看,观察组不良反应低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组家属满意度为95.71%,高于对照组80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。同时观察组婴幼儿家属满意度也高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组家长护理质量评分中,护理态度(24.11±0.36)分、护理技能(23.48±1.25)分、环境护理(23.10±1.02)分、健康教育(24.00±0.12)分。对照组护理态度(17.41±2.33)分、护理技能(16.87±1.95)分、环境护理(18.42±1.30)分、健康教育(17.24±1.50)分。两组对比,观察组家长护理质量评分显著高于对照组(P<0.05)。结论:将全过程预防护理应用到白破疫苗接种婴幼儿的护理中,有利于实现对接种后不良反应的预防,降低不良反应发生率,在防范不良反应方面具有积极意义。临床可对上述护理方法进行推广应用,为白破疫苗接种安全性的提升提供保证。