白芍总苷通过调控JAK/STAT3/BCL-XL信号通路对HaCaT细胞增殖的影响

目的:探讨白芍总苷(TGP)对白介素22(IL-22)诱导的HaCaT银屑病细胞模型的抗凋亡作用,探索其在银屑病治疗中的机制,为银屑病的临床研究用药提供理论依据。方法:IL-22刺激HaCaT细胞,检测细胞活性,筛选IL-22干预的最佳剂量和最佳作用时间,构建银屑病细胞模型。用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(WB)测定银屑病细胞模型中的抗凋亡分子的表达。TGP处理银屑病细胞模型后,用MTT检测细胞的活性。免疫荧光染色测定银屑病细胞模型中STAT3的定位。抑制STAT3的表达后,用RT-PCR和WB检测下游抗凋亡分子BCL-XL的表达。实验采用随机分组,通过GraphPad-Prism 6软件对数据进行处理,结果差异进行t检验。结果:MTT实验发现,IL-22处理HaCaT细胞的最佳剂量和时间分别为12.5 mmol/L,48 h。银屑病细胞模型中,抗凋亡相关通路JAK/STAT3/BCL-XL的表达显著增加。通过TGP处理后,细胞活性明显下降,同时细胞核内STAT3明显减少。抑制STAT3表达后,银屑病细胞模型活性指标显著降低,尤其是STAT3下游的分子BCL-XL的表达下降。结论:TGP基于调节抗凋亡通路JAK/STAT3/BCL-XL的表达,降低IL-22诱导的银屑病细胞模型的活性。

白芍总苷对慢性免疫性血小板减少症的作用机制

[目的]探讨白芍总苷对慢性免疫性血小板减少症(ITP)的作用机制。[方法]无特殊病原体动物(SPF)级BALB/C小鼠60只按照随机数字方法分为对照组(10只)、模型组(9只)、白芍总苷(TGP)低剂量组(10只)、TGP中剂量组(9只)、TGP高剂量组(10只)及西药组(10只),除对照组外均建立ITP动物模型,建模后24 h TGP低、中及高剂量组均灌胃100 mg/kg、200 g/kg及400 mg/kg的TGP溶液,西药组灌胃5 mg/kg的醋酸泼尼松,其余组灌胃等体积的生理盐水,采用全自动生化分析仪检测建模前、建模后24 h、干预1周、干预2周、干预3周、干预4周时血小板计数;流式细胞仪检测辅助性T细胞17(Th17)、全称调节性T细胞(Teg)百分比;酶联免疫吸附试剂盒检测白细胞介素(IL)-10、IL-17及转化生长因子(TGF)-β1水平;苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织及脾组织病理形态并计算脏器指数。[结果]建模24 h及干预1周,与对照组相比,其余各组小鼠血小板计数均降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预2周、3周及4周时,与对照组相比,模型组血小板计数降低(P<0.05),与模型组相比,TGP低、中、高剂量组及西药组血小板计数升高(P<0.05),TGP低、中、高剂量组及西药组组间比较血小板计数逐渐升高,存在差异(P<0.05)。与对照组相比,模型组小鼠外周血Treg百分比降低,Th17百分比、肝指数及脾指数升高(P<0.05)。与模型组相比,TGP低、中、高剂量组及西药组Treg百分比升高,Th17百分比、肝指数及脾指数降低(P<0.05)。与对照组相比,模型组小鼠外周血IL-10、TGF-β1降低,IL-17升高(P<0.05)。与模型组相比,TGP低、中、高剂量组及西药组IL-10、TGF-β1升高,IL-17降低(P<0.05)。IL-17在TGP低、中、高剂量组组间比较差异有统计学意义(P<0.05),TGF-β1在TGP低、中、高剂量组、西药组组间比较无差异(P>0.05),IL-17在TGP高剂量组与西药组比较无差异(P>0.05)。[结论]白芍总苷可改善慢性ITP小鼠免疫功能,提高血小板计数,减少肝脾损伤。

亳州市土壤-白芍典型重金属含量分布及风险评价

以亳州市谯城区为研究区域,采集了143组白芍及根际土壤样品,分析了土壤和白芍中典型重金属Cd、Cr、Ni的含量,并采用单因子污染指数法(P_(i))、潜在生态风险指数法(RI、E_(i))和生物富集系数(BCR)评价土壤重金属污染和白芍重金属富集特征.同时,利用危害商值、靶器官毒性剂量法、致癌风险值和蒙特卡洛模拟等方法对白芍中Cd、Cr、Ni对人体健康的风险进行评估.研究结果显示,土壤中Cd、Cr、Ni的含量范围分别为0.09—0.42、24.07—117.13、26.74—62.96 mg·kg^(−1).P_(i)值显示Cd污染程度最为严重;RI值表明研究区土壤的潜在生态风险水平较低;BCR结果表明相较于Cr和Ni,白芍更容易富集Cd.人体健康风险评估结果显示,白芍中Cd、Cr、Ni的非致癌风险值均小于1,但靶器官毒性剂量法修正后的非致癌健康风险值结果高于传统的危害商值法,尤其是对于Cr造成的非致癌风险明显提高;致癌风险值在1×10^(−6)至1×10^(−4)之间,均处于可接受范围内;利用蒙特卡洛模拟进行不确定性分析,对非致癌健康风险和致癌风险的评估结果与确定性评估一致.结果表明,亳州市谯城区的土壤和白芍中重金属污染程度较低,白芍中典型重金属Cd、Cr、Ni产生的人体健康风险也处于可接受水平.

白芍及白芍总苷治疗自身免疫性皮肤病的作用及机制研究进展

药理研究表明白芍具有抗炎、免疫调节、保肝、镇痛等作用,在临床上白芍及白芍总苷常用于治疗自身免疫性疾病。随着白芍及白芍总苷在抗炎和免疫调节中的作用机制逐步被认识,它们在免疫相关性、炎症性皮肤病中的临床应用得到了不断扩展,通过抗炎、免疫调节和抗氧化等机制在增效减毒、降低疾病复发率方面发挥重要作用。本文对白芍及白芍总苷治疗免疫相关性、炎症性皮肤病的作用及机制的研究进展进行综述,为其深入研究提供依据。

白芍紫草等单味和组方中药的水提物及主要成分对大肠杆菌的抗菌效果评价

探讨紫草、白芍、荆芥、甘草和连翘5种中药单味和两味组合的水提物对大肠杆菌的抑菌效果,分析白芍中发挥抑菌效果的成分。使用水煎法提取各单味和中药的活性成分,采用纸片扩散法测定其抑菌圈直径,采用梯度稀释法测定最小抑菌浓度。结果表明,紫草、白芍、荆芥、甘草和连翘这5种中药对大肠杆菌均表现出一定的抑菌活性,其中单味白芍对大肠杆菌的抑菌效果最强,紫草和白芍、紫草和荆芥、白芍和连翘具有协同抑菌作用。对白芍主要成分白芍多糖、白芍总黄酮和白芍总苷的抑菌研究结果表明,白芍中主要发挥抑菌效果的成分是白芍总苷。多种中药具有抗菌作用,且其合理的配伍可产生协同增效抑菌的效果。

白芍-炙甘草配伍下调铁死亡的抗溃疡性结肠炎机制研究

目的 探讨白芍、炙甘草及白芍-炙甘草药对的抗葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate-sodium, DSS)诱导的溃疡性结肠炎(ulcerative colitis)的药效,以及对铁死亡的调控作用。方法 将60只C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、白芍给药组、炙甘草给药组以及白芍-炙甘草配伍给药组。除空白对照组外,其余各组均给予3.5%DSS造模建立结肠炎模型,并按照分组给予不同药物灌胃干预,连续给药7天,实验期间记录小鼠体重。第8天处死小鼠提取结肠组织,测量结肠长度、疾病活动指数(disease activity index, DAI),通过苏木素-伊红(haematoxylin-eosin, HE)染色观察结肠组织病理学改变;通过透射电镜观察组织中线粒体的形态变化,生化试剂盒检测结肠组织中Fe^(2+)、还原型谷胱甘肽(glutathione, GSH)、丙二醛(malonaldehyde, MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)和过氧化氢酶(catalase, CAT)的含量,蛋白免疫印迹法检测结肠组织谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathion peroxidase, GPX4)、溶质载体家族7成员11(solute vector family 7 members 11,SLC7A11)蛋白表达水平。结果 与空白对照组比较,模型组小鼠体重降低,DAI评分升高,结肠长度明显缩短;模型组结肠组织中,线粒体膜皱缩,线粒体嵴模糊;同时,Fe^(2+)、MDA含量增加以及GPX4、SLC7A11蛋白表达均明显降低(P<0.05);与模型组比较,各给药组小鼠体重下降、结肠长度缩短以及DAI评分上升得到明显改善。白芍、炙甘草和白芍-炙甘草药对组Fe^(2+)、MDA含量显著减少(P<0.05),GPX4、SLC7A11蛋白表达升高(P<0.05和P<0.01),GSH和SOD含量显著增加(P<0.05),且白芍-炙甘草药对的调控作用明显强于白芍和炙甘草。结论 白芍-炙甘草药对抗溃疡性结肠炎的作用较单味药相比显著增强,且机制与其抑制溃疡性结肠炎小鼠结肠组织铁死亡水平有关。

基于TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路探究白芍总苷对自身免疫性甲状腺炎大鼠炎症损伤的影响

目的探讨白芍总苷对自身免疫性甲状腺炎(AIT)大鼠炎症损伤及TLR4/NF-κB/NLRP3通路的影响。方法实验分为对照组(Control)、模型组(Model)、白芍总苷组(TGP)、TLR4抑制剂组(TLR4 inhibitor)和TGP+TLR4激动剂组(TGP+TLR4 agonist),每组各10只。除Control组外,其余各组大鼠采用皮下注射甲状腺球蛋白与弗氏佐剂诱导AIT大鼠模型。给药6周后,苏木精-伊红(HE)染色观察甲状腺组织病理学变化;酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清TPOAb、TgAb、TSH、T3、T4、TNF-α、INF-γ、IL-1β、IL-18水平;RT-qPCR和Western blot检测甲状腺组织TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路mRNA和蛋白表达。结果与Control组相比,Model组大鼠甲状腺滤泡上皮明显受损,TPOAb、TgAb、TSH、T3、T4、TNF-α、INF-γ、IL-1β、IL-18水平升高(P<0.01),TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路mRNA和蛋白表达升高(P<0.01)。与Model组相比,TGP组、TLR4 inhibitor组大鼠甲状腺滤泡上皮损伤减轻,TPOAb、TgAb、TSH、T3、T4、TNF-α、INF-γ、IL-1β、IL-18水平降低(P<0.01),TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路mRNA和蛋白表达降低(P<0.01)。与TGP组相比,TGP+TLR4 agonist组大鼠甲状腺滤泡上皮损伤加重,TPOAb、TgAb、TSH、T3、T4、TNF-α、INF-γ、IL-1β、IL-18水平升高(P<0.05或P<0.01),TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路mRNA和蛋白表达增加(P<0.05或P<0.01)。结论TGP通过抑制TLR4/NF-κB/NLRP3信号通路,改善甲状腺组织炎症损伤发挥甲状腺保护作用。

基于可视化思维探讨白芍炮制历史沿革及临床应用研究

目的:基于可视化分析比较探讨白芍炮制及临床应用的历史与发展。方法:采用Excel软件对历代炮制方法、朝代、出处、现代炮制工艺及古今临床应用等信息进行提取和统计分析,采用Cytoscape3.7.1软件构成“白芍-炮制方法-朝代-出处”网络,采用Citespace 6.2.R4软件对纳入文献关键词进行可视化图谱分析。结果:白芍古今炮制方法以酒制和炒制为主,而其他大部分炮制方法现今面临失传的困境。纵观白芍炮制品的古今应用略有不同,其现代临床应用趋向于在传统“辨证”治疗的疾病观中结合具体病灶观。结论:白芍传统炮制方法与临床应用,既需要经验的传承,并在存同异中不断发展,又需要现代政策的引导和创新支撑,才能切实实现特色炮制品种的开发与活态化临床转化应用。

含白芍和硫熏白芍的栝楼桂枝汤指纹图谱研究

目的 建立栝楼桂枝汤高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,分析对比含白芍和硫熏白芍的栝楼桂枝汤指纹图谱差异。方法 采用HPLC法建立栝楼桂枝汤指纹图谱,采用Inetsil-ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm,进样量10μL。采用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法(OPLS-DA)比较在添加白芍和硫熏白芍下栝楼桂枝汤指纹图谱差异,寻找差异性化学成分。结果 分别建立了含白芍和硫熏白芍的栝楼桂枝汤HPLC指纹图谱,含白芍的栝楼桂枝汤共标定了35个共有峰,含硫熏白芍的栝楼桂枝汤共标定了34个共有峰;PCA和OPLS-DA分析结果显示:添加白芍和硫熏白芍的栝楼桂枝汤能明显分为两类,OPLS-DA分析确定峰6、15、14、10、18、4为差异标志物,经与对照品比对分别鉴定为芍药苷亚硫酸酯、没食子酸乙酯、芍药苷、没食子酸甲酯、五没食子酰葡萄糖、没食子酸。结论 本研究所建立的HPLC指纹图谱稳定可靠,并可结合化学计量学分析比较添加白芍和硫熏白芍的栝楼桂枝汤指纹图谱差异,可为栝楼桂枝汤质量评价提供新的技术手段。

白芍标准煎液指纹图谱及化学成分指认

目的建立白芍饮片标准煎液的指纹图谱,对白芍有效成分进行指认,以期为白芍饮片的质量控制及临床应用提供理论依据。方法收集10批白芍饮片,分别制备白芍标准煎液;采用超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)法建立白芍标准煎液的指纹图谱,以2012版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行指纹图谱相似度分析;通过与对照品比对、与文献核对质谱数据,对共有峰进行指认。结果经检测,10批白芍标准煎液指纹图谱共标定了22个共有峰,各峰分离度较好,各样品间相似度均>0.9;共指认出5个共有峰:儿茶素,芍药内酯苷,芍药苷,除虫菊素Ⅱ,苯甲酰芍药苷。结论该研究建立的指纹图谱方法精密度、重复性、稳定性良好,可为白芍饮片的质量评价提供理论参考。

四大主产地白芍对肝损伤的保护作用比较研究

目的:探究不同产地白芍对过氧化氢(H_(2)O_(2))所致LO2肝细胞损伤的保护作用。方法:利用高效液相HPLC检测白芍主产地(浙江、四川、安徽、山东四省)白芍醇提物中芍药苷及芍药内酯苷含量,利用终浓度为600μM的H_(2)O_(2)构建体外LO2肝细胞损伤模型,随后用CCK-8试剂盒检测不同浓度白芍对正常LO2肝细胞影响以及不同产地白芍对H_(2)O_(2)损伤LO2肝细胞的保护作用。随后利用谷氨酸氨基转移酶(ALT)及门冬氨酸氨基转移酶(AST)试剂盒检测不同产地白芍干预的H_(2)O_(2)损伤LO2肝细胞中ALT及AST含量的影响。结果:四省中浙江产白芍醇提物中芍药苷及芍药内酯苷含量最高。CCK-8实验中发现各省白芍醇提物对H_(2)O_(2)所致体外肝细胞损伤均具有一定的保护作用,其中浙江及四川产活性较佳。白芍醇提物均可逆转H_(2)O_(2)引起的ALT与AST升高。其中浙江及四川产白芍醇提物可以降低ALT、AST活性。结论:浙江及四川产白芍具有较佳的肝脏保护作用。

白芍总苷对幼年类风湿性关节炎患儿血清B细胞激活因子的影响

目的探讨白芍总苷对幼年类风湿性关节炎患儿的临床疗效及对血清B细胞激活因子的影响。方法选取中山市中医院儿科2019年8月至2021年8月收治的40例幼年类风湿性关节炎患儿为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组(20例)与治疗组(20例)。对照组仅接受口服布洛芬缓释混悬剂,治疗组在口服布洛芬缓释混悬剂基础上同时加白芍总苷胶囊治疗。两组均进行12周持续治疗。观察两组治疗后关节发热、肿胀、晨僵等症状的消失时间,红细胞沉降率、类风湿性因子、B细胞激活因子及C反应蛋白的变化。结果治疗后,治疗组总有效率高于对照组,治疗组的关节发热、肿胀及晨僵症状消失时间均短于对照组,且红细胞沉降率、类风湿性因子、C反应蛋白水平及B细胞激活因子均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白芍总苷用于治疗幼年类风湿性关节炎患儿,其临床疗效显著,可抑制B细胞激活因子表达,降低患儿红细胞沉降率水平及C反应蛋白水平,改善患儿类风湿关节炎的临床症状,且安全系数良好,值得临床推广使用。

白芍总苷缓释干混悬剂质量评价研究

目的:对自制的白芍总苷缓释干混悬剂的质量进行评价。方法:采用制剂学方法、含量测定和释放度测定三大途径评价该制剂质量,其中制剂学方法包括形态考察、沉降体积比(F)和重新分散性实验等;通过线性关系的考察、加样回收实验、精密度实验、重现性实验和稳定性实验进行方法学考察,并对白芍总苷缓释干混悬剂进行含量测定;以对照品芍药苷为指标,按照2020年版《中华人民共和国药典》四部中溶出度测定法的桨法测定该缓释干混悬剂的释放效果。结果:自制的三批白芍总苷缓释干混悬剂F均大于0.90;重新分散次数较少,平均值为4 r/min。方法学考察中线性范围为0.124~0.746μg,精密度实验、重现性实验和稳定性实验相对标准偏差(RSD)均小于2%,说明方法学考察中线性关系良好,精密度较高;加样回收实验中回收率为97.27%~101.56%,说明方法的准确度较高。芍药苷含量为2.51~2.84 mg/g;释放度测定结果显示制剂在12 h内持续释放药物,三批制剂在12 h内释放度平均值为99%。结论:制剂学评价中F均符合2020年版《中华人民共和国药典》口服混悬剂F小于0.90标准,较少的重新分散次数说明该制剂分散性优良;含量测定和释放度测定结果从质量检测角度说明该制剂达到了一定的缓释效果。

白芍总苷胶囊联合艾拉莫德片对原发性干燥综合征患者的临床疗效

目的考察白芍总苷胶囊联合艾拉莫德片对原发性干燥综合征患者的临床疗效。方法80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予艾拉莫德片,观察组在对照组基础上加用白芍总苷胶囊,疗程3个月。检测临床疗效、中医证候评分、ESSDAI、ESSPRI、外分泌腺功能指标(泪腺分泌量、自然唾液流率)、IgG、CD4^(+)、CD8^(+)、Th17/Treg、IL-17、TNF-α、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、ESSDAI、ESSPRI、IgG、CD8^(+)、Th17/Treg、IL-17、TNF-α降低(P<0.05),外分泌腺功能指标、CD4^(+)升高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白芍总苷胶囊联合艾拉莫德片可安全有效地调节原发性干燥综合征患者T淋巴细胞水平和Th17/Treg平衡,降低IgG水平,改善免疫功能和临床症状,抑制机体炎症,提高外分泌腺功能。

当归-白芍联合BM-MSCs移植对NASH相关肝硬化小鼠肝脏炎症及肝细胞再生的影响

目的观察当归-白芍药对联合骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)移植对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)相关肝硬化小鼠肝脏炎症及肝细胞再生的影响,探讨其可能机制。方法采用西式饮食联合四氯化碳复合诱导法制备NASH相关肝硬化小鼠模型,将小鼠随机分为对照组、模型组、当归-白芍组、BM-MSCs组和当归-白芍+BM-MSCs组,每组12只。造模成功后,按分组予相应干预,连续4周。HE染色观察肝组织形态;检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、三酰甘油(TG)、白蛋白(ALB)、甲胎蛋白(AFP)含量及肝组织白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、肝细胞生长因子(HGF)含量;RT-qPCR检测肝细胞Toll样受体9(TLR9)、髓样分化因子88(MyD88)、TNF受体相关因子6(TRAF6)、核因子-κB(NF-κB)p65 mRNA表达;分离肝脏原代细胞,行体外CpG ODN 2216诱导刺激,提取细胞上清液,检测IL-1β和TNF-α含量。结果与对照组比较,模型组小鼠肝组织炎性细胞浸润,伴肝细胞坏死和胶原沉积,形成假小叶;血清ALT、AST、TBil、TG含量升高,ALB含量下降,肝组织HGF含量下降,IL-1β、TNF-α含量升高,差异均有统计学意义(P<0.05);肝细胞TLR9、MyD88、TRAF6、NF-κBp65 mRNA表达升高(P<0.05),CpG ODN 2216诱导后肝细胞上清液IL-1β、TNF-α含量升高(P<0.05)。与模型组比较,当归-白芍+BM-MSCs组小鼠肝组织炎性细胞浸润及肝细胞坏死减少,肝纤维化程度减轻,当归-白芍组和BM-MSCs组小鼠肝组织损伤轻度好转;除BM-MSCs组血清TG含量外,各干预组检测指标均明显改善(P<0.05)。与当归-白芍组及BM-MSCs组比较,当归-白芍+BM-MSCs组相关检测指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论当归-白芍联合BM-MSCs移植可有效改善NASH相关肝硬化小鼠肝功能,促进肝细胞再生,其机制与下调TLR9/NF-κB信号通路表达及功能,抑制炎症因子分泌,改善肝脏炎症微环境有关。

白芍总苷胶囊联合益生菌芦荟发酵凝胶治疗复发性阿弗他溃疡的疗效分析

目的探讨白芍总苷胶囊联合益生菌芦荟发酵凝胶治疗复发性阿弗他溃疡的临床疗效。方法选取2023年1月至12月在西安市红会医院治疗的复发性阿弗他溃疡患者80例进行随机对照试验,采用随机数字表法分为两组,各40例。对照组男22例、女18例,年龄(31.88±6.12)岁,病程(11.15±2.70)个月,采用益生菌芦荟发酵凝胶治疗,共治疗2周;观察组男20例、女20例,年龄(31.76±6.00)岁,病程(11.22±2.16)个月,采用白芍总苷胶囊联合益生菌芦荟发酵凝胶治疗,共治疗2周。对比两组患者临床疗效、用药后疼痛评分[采用视觉模拟评分法(VAS)]、溃疡面积、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)]与不良反应发生情况。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验。结果观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P=0.043)。治疗前,两组患者VAS评分、溃疡面积及炎性因子水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,观察组VAS评分及TNF-α、IL-2水平均低于对照组[(1.30±0.22)分比(2.20±0.36)分、(3.58±0.81)g/L比(5.35±1.48)g/L、(0.30±0.07)g/L比(0.62±0.10)g/L],溃疡面积小于对照组[(0.68±0.12)cm^(2)比(1.45±0.28)cm^(2)],FN-γ水平高于对照组[(77.50±12.97)mmol/L比(63.68±12.49)mmol/L],差异均有统计学意义(t=13.492、6.635、16.580、15.986、4.854,均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.263,P=0.608)。结论白芍总苷胶囊联合益生菌芦荟发酵凝胶治疗复发性阿弗他溃疡可提高治疗效果,减轻疼痛程度与炎性反应,缩小溃疡面积,且不会明显增加不良反应的发生。

成都地区引种白芍资源初步综合评价

白芍兼具药用、园艺、商业和文化价值,是我国的传统出口创汇商品,也是国家实施乡村振兴战略的重要战略药材。本研究以从四川中江和山东菏泽引进的6个白芍栽培品种为供试材料,对其成活率、物候期、植株农艺性状、根条性状进行调查,并检测4种主要药用成分含量,通过综合评价筛选出引种成都后综合表现最佳的品种。结果表明,6个引进品种均能适应成都当地环境并健康生长。其中,紫凤羽品种生长健壮,4种药用成分总含量较高,综合表现最优,因此被评定为本次试验中最适合成都地区引种栽培的外地白芍品种。本研究为成都地区白芍种质资源的丰富和产业发展提供了重要的科学依据。

白芍总苷药理活性及临床免疫应用研究进展

白芍为毛茛科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的干燥根,广泛用于各种现代中成药产品和传统中药制剂。白芍总苷是白芍的提取物中的重要药效部位,有广泛的药理作用,包括镇痛、抗炎、抗氧化、抗癌、肝脏保护、心血管保护、抗抑郁、免疫调节等,主要表现在调节体内相关受体表达、信号通路转导等方面,临床用于免疫性疾病,疗效显著。本文综述了近年关于白芍总苷的药理作用及临床免疫应用研究,以期为白芍总苷后续的研究和产品开发提供参考。

高效液相色谱法在建昌帮酒制白芍无糖颗粒药用组分芍药苷、氧化芍药苷测定中的应用研究

目的:在高效液相色谱法基础上,研究建昌帮酒制无糖白芍和建昌帮酒制无糖白芍颗粒中芍药苷、氧化芍药苷组分的变化。方法:通过建昌帮炮制法炮制建昌帮酒制无糖白芍饮片及其颗粒,通过高效液相色谱法测定建昌帮炮制法炮制建昌帮酒制无糖白芍饮片及其颗粒中芍药苷和氧化芍药苷组分含量,对比组分含量变化规律。结果:建昌帮酒制无糖白芍芍药苷、氧化芍药苷组分含量分别为22.57mg/g~35.70mg/g、0.186mg/g~0.312mg/g,建昌帮酒制白芍无糖颗粒芍药苷、氧化芍药苷组分含量分别为22.16mg/g~30.54mg/g、0.157mg/g~0.235mg/g,表明建昌帮酒制无糖白芍在进行制粒加工后其药用组分芍药苷、氧化芍药苷含量变化不大。结论:将建昌帮酒制无糖白芍炮制加工为颗粒药剂,其药用组分变化量不大,临床药用受众范围更大,服用方式更高效便捷,此炮制加工工艺可在临床进行深入应用与拓展。

重构本草——白芍

通过对古籍文献记载、中医药现代研究成果的梳理,结合中医学及中药学等学科领域内知名专家学者的认识及临床应用经验,归纳出白芍:功效主要为养血敛血、柔肝止痛、平抑肝阳。症靶为腹痛、肌肉痉挛、胁痛。现代药理学研究揭示,白芍及其有效成分白芍总苷具有抗炎、解痉、镇痛、抑菌、通便、缓解急性肝损伤以及调节免疫等功效。白芍及其主要成分白芍总苷的长期毒性实验,未发现对人体和动物的毒性,安全范围大。临床使用剂量为6~120 g,内服时应根据不同疾病或同一疾病的不同阶段进行辨证使用,并积极探索白芍用量与症靶的量效关系构建。