白芍总苷胶囊联合益生菌芦荟发酵凝胶治疗复发性阿弗他溃疡的疗效分析

目的探讨白芍总苷胶囊联合益生菌芦荟发酵凝胶治疗复发性阿弗他溃疡的临床疗效。方法选取2023年1月至12月在西安市红会医院治疗的复发性阿弗他溃疡患者80例进行随机对照试验,采用随机数字表法分为两组,各40例。对照组男22例、女18例,年龄(31.88±6.12)岁,病程(11.15±2.70)个月,采用益生菌芦荟发酵凝胶治疗,共治疗2周;观察组男20例、女20例,年龄(31.76±6.00)岁,病程(11.22±2.16)个月,采用白芍总苷胶囊联合益生菌芦荟发酵凝胶治疗,共治疗2周。对比两组患者临床疗效、用药后疼痛评分[采用视觉模拟评分法(VAS)]、溃疡面积、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)]与不良反应发生情况。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验。结果观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(χ^(2)=4.114,P=0.043)。治疗前,两组患者VAS评分、溃疡面积及炎性因子水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,观察组VAS评分及TNF-α、IL-2水平均低于对照组[(1.30±0.22)分比(2.20±0.36)分、(3.58±0.81)g/L比(5.35±1.48)g/L、(0.30±0.07)g/L比(0.62±0.10)g/L],溃疡面积小于对照组[(0.68±0.12)cm^(2)比(1.45±0.28)cm^(2)],FN-γ水平高于对照组[(77.50±12.97)mmol/L比(63.68±12.49)mmol/L],差异均有统计学意义(t=13.492、6.635、16.580、15.986、4.854,均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.263,P=0.608)。结论白芍总苷胶囊联合益生菌芦荟发酵凝胶治疗复发性阿弗他溃疡可提高治疗效果,减轻疼痛程度与炎性反应,缩小溃疡面积,且不会明显增加不良反应的发生。

白芍总苷胶囊联合艾拉莫德片对原发性干燥综合征患者的临床疗效

目的考察白芍总苷胶囊联合艾拉莫德片对原发性干燥综合征患者的临床疗效。方法80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予艾拉莫德片,观察组在对照组基础上加用白芍总苷胶囊,疗程3个月。检测临床疗效、中医证候评分、ESSDAI、ESSPRI、外分泌腺功能指标(泪腺分泌量、自然唾液流率)、IgG、CD4^(+)、CD8^(+)、Th17/Treg、IL-17、TNF-α、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、ESSDAI、ESSPRI、IgG、CD8^(+)、Th17/Treg、IL-17、TNF-α降低(P<0.05),外分泌腺功能指标、CD4^(+)升高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白芍总苷胶囊联合艾拉莫德片可安全有效地调节原发性干燥综合征患者T淋巴细胞水平和Th17/Treg平衡,降低IgG水平,改善免疫功能和临床症状,抑制机体炎症,提高外分泌腺功能。

强的松片联合白芍总苷胶囊治疗激素依赖性亚急性甲状腺炎阴虚火旺证的临床研究

目的 探讨强的松片联合白芍总苷胶囊治疗激素依赖性亚急性甲状腺炎(SDSAT)阴虚火旺证的效果。方法 选取2019年10月至2023年7月江苏省淮安市肿瘤医院收治的62例SDSAT阴虚火旺证患者,采用随机数字表法将其分成激素组与联合组,各31例。激素组采用强的松片治疗每周减量5 mg,连续治疗直至停药,联合组在此基础上给予白芍总苷胶囊治疗,连续治疗8周。观察两组治疗前后中医证候积分、红细胞沉降率(ESR)与甲状腺功能指标、炎症指标、临床疗效及不良反应总发生率。结果 治疗后,两组中医证候积分低于治疗前,且联合组低于激素组(P<0.05)。治疗后,两组ESR、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素水平低于治疗前,且联合组低于激素组;两组促甲状腺激素水平高于治疗前,且联合组高于激素组(P<0.05)。治疗后,两组转化生长因子-β1水平高于治疗前,且联合组高于激素组;两组白细胞介素-17水平低于治疗前,且联合组低于激素组(P<0.05)。联合组临床疗效优于激素组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 强的松片联合白芍总苷胶囊能够改善患者炎症水平及实验室指标,降低中医证候积分,提高临床疗效,减少复发,且不良反应少,安全性较高。

白芍总苷胶囊联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎患者的效果

目的:观察白芍总苷胶囊联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎患者的效果。方法:选取2021年1月—2023年9月蚌埠医科大学第二附属医院收治的71例类风湿关节炎患者作为研究对象,按照随机数表法将患者分为研究组(n=36)和对照组(n=35)。对照组给予甲氨蝶呤治疗,研究组在对照组基础上给予白芍总苷胶囊,比较两组治疗效果、免疫功能、中医症候积分、炎症因子、骨代谢及不良反应。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、N端骨钙素(N-terminal middle osteocalcin,N-MID)、总I型胶原氨基端延长肽(total typeⅠcollagen amino terminal extension peptide,T-PⅠNP)、骨碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BALP)水平高于治疗前,中医症候积分和CD8^(+)、β-骨胶原交联(β-crosslaps,β-CTX)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平低于治疗前,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白芍总苷胶囊联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎能显著缓解关节炎症刺激,改善机体免疫功能和骨代谢,促进临床症状好转,治疗安全性和实用性较高。

白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果

目的 观察白芍总苷胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗皮炎湿疹的临床效果。方法 选择2020年6月—2021年6月长沙市中心医院收治的皮炎湿疹患者94例,通过系统抽样形式随机分为观察组和对照组各47例。对照组给予盐酸左西替利嗪胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予白芍总苷胶囊治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗效果及炎性因子、免疫指标水平。结果 观察组治疗总有效率为95.74%,高于对照组的78.72%(χ^(2)=6.113,P=0.013)。治疗14 d后,2组白介素(IL)-10、IL-5、IL-4、IL-2水平均低于治疗前,除IL-2外,观察组其他指标水平均低于对照组(P<0.01);2组辅助性T细胞1、辅助性T细胞2及嗜酸性粒细胞水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为2.13%,低于对照组的17.02%(χ^(2)=6.020,P=0.014)。结论 白芍总苷联合盐酸左西替利嗪治疗皮炎湿疹效果较好,可明显减轻症状,进一步缓解炎性反应,免疫能力大幅提高,且药物不良反应减少。

白芍总苷胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹的效果及对炎症因子的影响

目的:探究白芍总苷胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗对慢性湿疹患者皮损面积和炎症反应的影响。方法:选取2021年7月-2022年6月于笔者医院接受治疗的80例慢性湿疹患者,采用单双球法随机分为对照组(丁酸氢化可的松乳膏)和联合组(白芍总苷胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏治疗),各40例。比较治疗前和治疗4周后两组患者临床效果[湿疹面积及严重程度指数(Eczema area and severity index,EASI)、中医证候积分、整体美学改善量表(Global aesthetic improvement scale,GAIS)]、皮肤屏障功能[经皮水分丢失值(Transepidermal water loss,TEWL)、湿度、角质层含水量(Stratum corneum hydration,SCH)]、免疫因子(Th1、Th2、IgE)、炎症因子水平(IL-23、IL-17、IL-1β)。结果:治疗4周后,两组患者EASI评分、中医证候积分、TEWL、Th1、Th2、IgE、IL-23、IL-17及IL-1β水平均较治疗前降低,联合组低于对照组,但GAIS高于对照组(均P<0.05);湿度、SCH较治疗前升高,联合组高于对照组(均P<0.05)。结论:白芍总苷胶囊联合丁酸氢化可的松乳膏能够改善慢性湿疹患者临床症状,提高患者整体美观度,增强患者皮肤屏障功能,改善患者免疫功能,减轻患者炎症反应。

白芍总苷胶囊联合来氟米特对类风湿关节炎Th1/Th2细胞平衡和外周血单核细胞TLR4/NF-κB信号通路的影响

目的探讨白芍总苷胶囊联合来氟米特对类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者辅助性T细胞(helper T cell,Th)1/Th2细胞平衡和外周血单核细胞Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)/核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)信号通路的影响。方法按照信封抽签法将锦州医科大学附属第一医院2021年4月至2023年12月期间接收的129例RA患者分为对照组(n=64,来氟米特片治疗)和观察组(n=65,白芍总苷胶囊联合来氟米特片治疗)。对比两组疗效、临床症状、病情评分、疾病相关指标、Th1/Th2细胞平衡和TLR4/NF-κB信号通路相关指标,同时观察两组不良反应发生情况。结果观察组的临床总有效率高于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗2个月后晨僵时间缩短,关节肿胀数和关节压痛数减少,疼痛视觉模拟量表(visual analog scale of pain,VAS)评分和RA患者病情评价(disease activity score 28,DAS28)评分下降,C反应蛋白、红细胞沉降率、类风湿因子下降,Th2细胞升高,Th1细胞、Th1/Th2下降,TLR4信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,mRNA)、NF-κB mRNA下降(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论白芍总苷胶囊联合来氟米特治疗RA患者,可促进患者症状改善,提高临床治疗效果,可能与调节Th1/Th2细胞平衡和抑制外周血单核细胞TLR4/NF-κB信号通路激活有关。

养阴润燥汤联合白芍总苷胶囊治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床观察

口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)是一种慢性的口腔黏膜疾病,目前其病因及发病机制尚不明确,研究显示主要与内分泌失调、免疫力下降、微量元素的缺乏、感染及精神心理压力大等因素有关[1]。OLP病变主要累及颊黏膜的后部、舌部及牙龈等部位[2]。临床病变表现呈网状、斑块状、环状、糜烂、条纹状、萎缩及丘疹状等,具有久治不愈、迁延反复、病程冗长的特点。OLP易发于40岁以上的成年人,以女性多见。糜烂型OLP(erosive type oral lichen planus,EOLP)是较为严重的类型,表现为反复糜烂、水泡、破溃、溃疡,且具有恶变的风险,恶变率可高达5.3%[3]。

白芍总苷胶囊+羟氯喹+来氟米特用药方案在类风湿关节炎伴有白细胞减少治疗中的应用效果

探讨在类风湿关节炎伴有白细胞减少人群的临床治疗期间,以羟氯喹、来氟米特等西药为基础的情况下,配合白芍总苷胶囊的所得价值。方法 经过精确的时间管理,本研究样本的收集时间跨度确定在一年内。即从2022年11月开始,持续到2023年11月结束。在此期间,对院内所有符合研究要求的病例进行科学筛选,重点关注类风湿关节炎的人群。通过严格筛选,成功获取72例样本,确保均伴有白细胞减少的表现。为进一步提高研究的科学性、严谨程度,基于抽签法的应用背景,将以上样本均匀地划分至不同组别。每一小组的样本数目均为36份。第一组作为参照组,将羟氯喹+来氟米特用药计划落实在该组的病患中。下一组则在上述用药的基础上,联合白芍总苷胶囊,以试验组命名。通过对两组病患的临床相关指标进行细致评判,收集、处理各数据,评价总体治疗效果。结果 (1)对实验室检查获取的信息、数据等进行评定,提示试验组干预后的每一项指标下降幅度均更为明显,P<0.05。(2)与西药干预的参照组进行对照,可发现,临床症状改善情况方面,试验组的数据下降趋势更为明显,P<0.05。(3)临床疗效的结果经由计算,提示试验组数据较大,P<0.05。结论 白芍总苷胶囊+羟氯喹+来氟米特用药方案的有效落实,旨在帮助类风湿关节炎伴有白细胞减少病患改善预后。此种用药形式能够加快患者症状的缓解速度,提高抗炎效果。

HPLC法测定白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷

目的建立HPLC对白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷同时定量的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.015%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(8%A),5min(12%A),20min(20%A),25min(20%A);35min(45%A),40min(45%A);检测波长230nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率芍药内酯苷为96.99%,RSD为0.56%;芍药苷为103.6%,RSD为0.77%;苯甲酰芍药苷为104.2%,RSD为1.35%(n=5)。结论该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的同时测定。

白芍总苷胶囊联合依巴斯汀片治疗慢性湿疹42例临床观察

目的评价白芍总苷胶囊联合依巴斯汀片治疗慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法 126例慢性湿疹患者随机分为3组,各42例。A组口服白芍总苷胶囊2粒,3次/d,依巴斯汀片10mg,1次/d;B组单纯口服依巴斯汀,C组单纯口服白芍总苷胶囊,用法均同治疗组。三组患者均外用曲安奈德乳膏,2次/d,连续治疗2周为一疗程。结果 A组有效率为88.10%,B组为64.29%,C组为57.14%。A组与B组和C组疗效差异均有统计学意义(P=0.01,0.002);B组与C组疗效差异无统计学意义(P=0.393)。三组患者均无明显不良反应。结论白芍总苷胶囊联合依巴斯汀片治疗慢性湿疹安全而有效。

白芍总苷胶囊联合308准分子激光对老年白癜风患者血清IL-17、IL-23水平的影响

目的研究白芍总苷胶囊联合308准分子激光对老年白癜风患者血清白细胞介素(IL)-17、IL-23水平的影响。方法选取老年白癜风患者162例,行随机数字表法分两组,对照组81例和观察组81例,对照组行白芍总苷胶囊治疗,观察组在此基础上联合308准分子激光治疗。两组治疗6个月后,对其治疗效果进行评价。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测治疗前后的血清IL-17、IL-23水平;使用细胞检测仪检测治疗前后的CD4^+、CD8^+和CD25^+调节性T细胞水平;用皮肤病生活质量问卷(DLQI)评估患者生活质量;观察治疗期间不良反应发生情况。结果经6个月治疗,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-17、IL-23水平明显低于治疗前,且观察组血清IL-17、IL-23水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD4^+/CD8^+和CD4^+、CD25^+水平明显高于治疗前,且观察组CD4^+/CD8^+和CD4^+、CD25^+水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,两组DLQI评分明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(3.70%)略低于对照组(9.88%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论白芍总苷胶囊联合308准分子激光治疗老年白癜风患者,可有效缓解炎症反应,提高机体免疫力,提高患者生活质量,且安全性高。

白芍总苷胶囊联合柳氮磺吡啶片对比柳氮磺吡啶片治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性的Meta分析

目的:系统评价白芍总苷胶囊联合柳氮磺吡啶片对比柳氮磺吡啶片治疗强直性脊柱炎的疗效和安全性,为其临床应用提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Medline、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库中相关文献,收集白芍总苷胶囊联合柳氮磺吡啶片(试验组)对比单用柳氮磺吡啶片(对照组)治疗强直性脊柱炎疗效(总有效率、晨僵时间、扩胸度、关节疼痛指数、红细胞沉降率、C反应蛋白水平、Schober试验值)和安全性(腹泻、白细胞减少、肝功异常发生率)的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的文献进行资料提取,并采用Cochrane风险偏倚评估工具5.1.0进行质量评价后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入9项RCT,合计593例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[OR=3.90,95%CI(2.24,6.80),P<0.01]、晨僵时间[MD=-5.05,95%CI(-6.96,-3.14),P<0.01]、扩胸度[MD=0.26,95%CI(0.07,0.46),P<0.01]、关节疼痛指数[MD=-1.28,95%CI(-2.13,-0.43),P<0.01]、C反应蛋白水平[MD=-0.78,95%CI(-1.44,-0.12),P=0.02]、肝功能异常发生率[MD=0.23,95%CI(0.10,0.50),P<0.01]等方面均优于对照组,而两组患者红细胞沉降率[MD=-2.68,95%CI(-8.45,3.08),P=0.36]、Schober试验值[MD=0.24,95%CI(-0.15,0.63),P=0.23]、腹泻发生率[OR=1.39,95%CI(0.62,3.12),P=0.43]、白细胞减少发生率[OR=0.33,95%CI(0.06,1.79),P=0.20]比较,差异均无统计学意义。结论:白芍总苷胶囊联合柳氮磺吡啶片可显著提高治疗强直性脊柱炎的总有效率,缩短晨僵时间,扩大扩胸度,降低关节疼痛指数和C反应蛋白水平,同时能降低肝功能异常的发生。

白芍总苷胶囊治疗干燥综合征的有效性与安全性Meta分析

目的系统评价白芍总苷胶囊治疗干燥综合征的有效性和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方数据库,均从建库日期检索至2015年9月30日,纳入白芍总苷胶囊治疗干燥综合征的随机对照试验(RCT),由2名评价员独立提取资料,并对其方法学质量进行评价。对符合纳入标准的研究采用Rev Man 5.3版软件进行Meta分析。结果共纳入10项研究,干燥综合征患者573例,根据对照组的药品类别进行亚组分析。(1)泪液分泌功能:白芍总苷胶囊组泪液分泌功能优于空白对照组[MD=2.41,95%CI(0.08,4.74)],劣于中药方剂组[MD=-2.55,95%CI(-3.88,-1.22);(2)唾液流量:白芍总苷胶囊组唾液流量劣于空白对照组[SMD=-0.87,95%CI(-1.20,-0.54)]。(3)类风湿因子(RF):白芍总苷胶囊组RF优于中药方剂组[SMD=0.44,95%CI(0.06,0.82)],优于中成药组[SMD=0.74,95%CI(0.36,1.12)],劣于空白对照组[SMD=-2.23,95%CI(-2.79,-1.67);(4)C反应蛋白(CRP):白芍总苷胶囊组CRP优于中成药组[MD=4.51,95%CI(1.75,7.26)];(5)免疫球蛋白Ig G:白芍总苷胶囊组Ig G优于中成药组[MD=2.73,95%CI(1.63,3.84)],劣于空白对照组[MD=-3.90,95%CI(-5.67,-2.13);(6)红细胞沉降率(ESR):白芍总苷胶囊组ESR优于中药方剂组[MD=12.73,95%CI(3.62,21.84)]、中成药组[MD=7.82,95%CI(5.39,10.24)],劣于空白对照组[MD=-7.13,95%CI(-12.70,-1.56)、其他西药[MD=-12.19,95%CI(-24.19,-0.19)];(7)安全性:纳入的8个研究报道不良反应,涉及41例患者,Meta分析结果显示白芍总苷不良反应发生率高于对照组[OR=3.23,95%CI(1.60,6.50)]。结论研究显示白芍总苷胶囊治疗干燥综合征改善CRP的作用明显,且安全性较好。但在改善唾液流量、泪液分泌功能、免疫球蛋白Ig G、ESR、RF方面作用不明显。纳入研究间存在异质性和发生偏倚的高度风险,需谨慎看待结果。

白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线治疗银屑病

目的:探讨白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊联合卡泊三醉软膏及窄谱中波紫外线治疗寻常型斑块状银屑病的近期疗效。方法:采用随机、开发、平行对照试验。采用随机数字法,将163例寻常型斑块状银屑病患者分为观察组(81例)和对照组(82例)。两组患者均给予卡泊三醇软膏外用bid,窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射3 d 1次,复方甘草酸苷胶囊50 mg,po,tid。在此基础上,观察组予白芍总苷胶囊0.6 g,po,tid,对照组予阿维A胶囊10 mg,po,qd。两组均4周为1个疗程。治疗前及治疗开始后每2周评估患者的症状积分,计算症状积分下降指数(SSRI),评价治疗效果,比较两组不良反应发生率。结果:共有150例患者完成试验,其中观察组74例,对照组76例。观察组第2、第4周时SSRI分别为(0.73±0.27)与(0.86±0.17),痊愈率分别为41.89%和56.76%,总有效率分别为89.19%和93.24%,上述指标与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应比较,消化道不适发生率观察组略高于对照组(P<0.05),头痛、皮损加重等不良反应发生率观察组显著低于对照组(P<0.001)。结论:联合口服白芍总苷胶囊与复方甘草酸苷胶囊治疗斑块状银屑病的近期临床疗效与联合口服阿维A胶囊与复方甘草酸苷胶囊相似,而不良反应较少,可以作为临床治疗银屑病的备选方案之一。

咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法:选择120例慢性特发性荨麻疹患者,按就诊顺序分为两组,治疗组给予咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊,对照组单一给予咪唑斯汀。结果:治疗结束时治疗组有效率为88%,对照组有效率为87%,两者之间差异无统计学意义;治疗结束后3个月治疗组复发率为43.37%,对照组复发率为71.20%,两者之间差异有统计学意义(P<0.01)。结论:咪唑斯汀联合口服白芍总苷胶囊可能对慢性特发性荨麻疹治疗、预防复发有一定的作用。

白芍总苷胶囊联合甲氨蝶呤和来氟米特治疗类风湿关节炎的临床观察

目的观察白芍总苷联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿关节炎(RA)的床疗与安全性。方法选我院80例RA患者,随机分组,对照组口服甲氨蝶呤、来氟米特,观察组在此基础上使用白芍总苷胶囊,对比两组患者治疗前后临床症状、实验室指标变化(RF、ESR、CRP、IL-1、IL-6、TNF-α)、疗效积分及不良反应。结果观察组治疗总有效率83.33%显著高于对照组68.42%(P<0.05);治疗后两组临床症状、实验室指标均显著优于治疗前,且观察组指数显著低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论白芍总苷胶囊联合甲氨蝶呤和来氟米特治疗RA患者效果显著,临床可拓展应用。

白芍总苷胶囊治疗皮炎湿疹的临床疗效及对外周血Th1/Th2的影响

目的:探讨白芍总苷胶囊治疗皮炎湿疹的临床疗效及对外周血Th1/Th2的影响。方法:选取2015年12月至2017年12月南溪山医院收治的皮炎湿疹患者130例为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组65例。对照组患者采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上联合白芍总苷胶囊进行治疗,2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效、治疗前后体液免疫功能及相关炎性反应指标水平,统计2组治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗后观察组与对照组的总有效率分别为95. 38%、83. 08%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后2组Th1、Th2比例及嗜酸性粒细胞(EOS)水平均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P <0. 05),且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后2组Th1/Th2比值较治疗前升高,差异有统计学意义(P <0. 05),且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后2组血清中IL-2、IL-5、IL-10水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P <0. 05),且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组治疗过程不良反应发生率为9. 23%,对照组不良反应发生率为12. 31%,2组不良反应发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:白芍总苷胶囊治疗皮炎湿疹可有效缓解患者临床症状,调控外周血中Th1/Th2比值水平,抑制自身免疫反应及炎性反应,临床效果显著。

白芍总苷胶囊联合NB-UVB治疗银屑病临床观察及其对患者外周血T淋巴细胞免疫功能的影响

目的评价白芍总苷胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常性银屑病的临床疗效及其对患者外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法 60例寻常性银屑病患者随机分为试验组和对照组。全部患者予NB-UVB治疗,每周照射3次,共治疗8周,试验组同时予白芍总苷胶囊口服,0.6g,3次/d,共治疗8周,分别在治疗前、治疗后2周、4周、8周分别随访1次,观察两组患者的临床疗效、PASI评分,并在治疗前后检测患者外周血中T细胞亚群水平变化。结果治疗8周后,两组患者治疗后皮损PASI评分均明显低于治疗前,且治疗组患者PASI评分低于对照组患者PASI评分,治疗组总有效率(77.78%)高于对照组有效率(46.43%),两组患者治疗后外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论白芍总苷胶囊联合NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效显著,其治疗机制可能与恢复患者T细胞亚群失衡状态有关。

白芍总苷胶囊联合糖皮质激素治疗IgA肾病的观察

目的:观察白芍总苷胶囊联合糖皮质激素治疗IgA肾病的临床疗效。方法:回顾性分析2009年4月-2012年3月我院接诊治疗的IgA肾病患者48例临床治疗资料,48例患者分为2组,2组均给予适当基础治疗的基础上,观察组加用白芍总苷胶囊联合糖皮质激素治疗,对照组只加用糖皮质激素治疗。比较2组患者治疗前后血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、24h尿蛋白定量、红细胞计数及各组的药物不良反应。结果:用药3月后观察组显效率54.17%,总有效率79.17%均高于对照组(25.00%,58.33%);治疗后,观察组血肌酐水平和尿红细胞计数均下降(P<0.05),24h尿蛋白定量显著下降(P<0.01),对照组24h尿蛋白定量也显著下降(P<0.01);但与对照组比较,观察组的24h尿蛋白定量下降更为显著(P<0.01),而尿素氮和尿酸2组治疗前后均无明显变化;观察组药物不良反应率33.33%低于对照组62.50%。结论:白芍总苷胶囊联合糖皮质激素治疗IgA肾病的临床疗效显著,不良反应较少。