白蔹的本草考证

目的:对白蔹药材的名称、基原、采收炮制、性味归经、功能与主治进行本草学考证,探究其本草渊源,以期为临床合理应用提供依据。方法:通过文献研究法、分析研究法、对比法,将历代古籍进行相关信息的梳理和考证。结果:经考证可知白蔹有白草、猫儿卵、昆仑等别名;基原确定葡萄科植物白蔹Ampelopsis japonica(Thunb.)Makino.的干燥块根为正品来源;炮制方法多为净制、切制;性味归经为苦、甘、平、微寒;主要功效为清热解毒,消痈散结,敛疮生肌,用于痈疽发背、疔疮、瘰疬、烧烫伤。结论:白蔹在植物基原方面现代与古籍存在不一致;毒性论述也存在差异,有待进步研究。

响应面法优化白蔹多糖的闪式提取工艺

目的:通过单因素实验筛选和响应面分析,确定闪式提取白蔹多糖的最优工艺条件。方法:以中药白蔹为原料,通过单因素试验,以料液比、电压、提取时间为自变量,确定主要影响因素;通过响应面分析法确定闪式提取白蔹多糖的最优工艺条件。结果白蔹多糖的闪式提取最优工艺条件为料液比(g/m L)1∶25,电压220 V,提取时间110 s,此条件下提取白蔹多糖的理论提取率为10.14%,验证实验中白蔹多糖的提取率为9.92%。结论:闪式提取法适合白蔹多糖的提取,该方法提取率高,提取时间少,具有快捷、方便的优点。

白蔹炒制前后的体外抗菌作用

白蔹炒制前后的体外抗菌作用闵凡印，周一鸿，宋学立，杨维高（解放军１４８医院山东周村２５５３００）中药白蔹具有清热解毒，消肿散结之功能，主治疮疡，水火烫伤。纵观历代的用药实际，古代有炒用的记载，而现代收载该药的炮制项内只沿用了净制与切制。据此本文选择了...

白蔹的化学成分

目的研究白蔹的化学成分。方法利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从白蔹的乙酸乙酯萃取液中分离得到8个已知成分,分别鉴定为没食子酸(1)、原儿茶酸(2)、龙胆酸(3)、白藜芦醇(4)、大黄素(5)、羽扇豆醇(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论化合物2和3为从该植物中首次分离得到。

白蔹的化学成分(Ⅱ)

目的研究白蔹的化学成分。方法利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果从白蔹的氯仿和乙酸乙酯萃取部分又分离得到7个已知成分,分别鉴定为五味子苷(1)、大黄酚(2)、大黄素甲醚(3)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、poriferast-5-en-3β,7α-diol(5)、棕榈酸(6)、齐墩果酸(7)。结论化合物4和5为首次从该植物中分离得到。

地榆、白芷、白蔹在溃疡性结肠炎大鼠中的作用及机制探讨

目的探讨地榆、白芷、白蔹对溃疡性结肠炎大鼠血清中IL-1β、IL-10水平及肠组织中NF-κB表达的影响。方法将48只成年SD大鼠随机分为正常组、模型组、地榆组、白芷组、白蔹组、巴柳氮钠组,每组各8只。除正常组外,其余各组制备大鼠结肠炎模型。造模成功后,各组予相应处理,检测大鼠血清中IL-1β、IL-10含量及大鼠结肠组织中NF-κB p65蛋白水平。结果地榆组、白芷组、巴柳氮钠组大鼠血清中IL-1β水平均明显低于模型组。地榆组、白芷组、巴柳氮钠组血清中IL-10水平较模型组显著升高。与模型组相比,各中药治疗组、巴柳氮钠组大鼠结肠组织中NF-κB p65蛋白表达均明显下调。结论地榆、白芷、巴柳氮钠均可显著降低IL-1β水平,升高IL-10水平,明显下调NF-κB蛋白活性。

白蔹单宁化学成分的研究

从白蔹Ampelopsis japonica(Thunb.)Makino的乙酸乙酯提取物中分离出5个单宁化合物。经光谱分析和化学方法鉴定,它们为没食子酸(gallic acid,1),1,2,6-三氧-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(1,2,6—tri-O-galloyl-β-D-glucopyranoside,2),1,2,3,6-四氧-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(1,2,4,6-tetra-O-galloyl-β-D-glucopyranoside,3),1,2,4,6-四氧-没食子酰基-β-D-吡哺葡萄糖(1,2,4,6-tetra-O-galloyl-β-D-glucopyranoside,4),1,2,3,4,6-五氧-没食子酰基-β-D-吡喃葡萄糖(1,2,3,4,6-penta-galloyl-β-D-glucopyranoside,5),1～5均为首次从该属植物中分离得到。

白蔹的化学成分、质量控制及药理作用研究进展

目的全面系统总结中药白蔹的成分、质量控制和药理作用。方法查找迄今为止发表的白蔹相关论文,总结了白蔹分离提纯的化学成分、质量控制和主要的药理作用。结果白蔹成分大体有:多酚类、蒽醌类、黄酮类、甾醇类、有机酸类、三萜类、挥发油类和木脂素类等;质量控制:还没有明确标准,目前主要有大黄素、没食子酸、原儿茶醛、儿茶素、白藜芦醇以及总酚酸含量测定方法,可用于白蔹的质量控制。但是由于产地不同,含量差异较大,需要综合多因素考虑。药理作用:抑菌作用、抗肿瘤、免疫调节、促进伤口愈合和保护多巴胺神经元等。结论中药白蔹成分逐渐明朗,具有重要的药理作用,但是质量控制不明确,还有待于进一步深入研究。

白蔹多酚类化学成分的研究(Ⅱ)

对百蔹(Ampelopsis japonica)多酚类化学成分的进一步研究分离得到了7个多酚类化合物,经波谱分析及化学方法鉴定它们为二聚没食子酸,1,4,6—三氧—没食子酰基—β—D—吡喃葡萄糖,2,4,6—三氧—没食子酰基—D—吡喃葡萄糖,2,3,4,6—四氧—没食子酰基—D—吡喃葡萄糖,6—氧—二聚没食子酰基—1,2,3—三氧—没食子酰基—β—D—吡喃葡萄糖,槲皮素—3—O—α—L—吡喃鼠李糖,槲皮素—3—O—(2—O—没食子酰基)—α—L—吡喃鼠李糖。以上7个化合物均为首次从该属植物中分离得到。

白蔹的药理作用及临床应用

对白蔹的化学成分、药理作用及临床应用作一介绍,为白蔹的进一步研究和开发利用提供参考。

白蔹痔疮栓质量标准研究

目的:建立白蔹痔疮栓的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中黄连、五倍子、乳香进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行含量测定。结果:薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中盐酸小檗碱在0.252μg～2.520μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9998,平均回收率为99.55%,RSD=1.19%(n=6)。结论:所建立方法操作简单、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。

白蔹的化学成分研究

目的研究白蔹的化学成分。方法利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果从白蔹的氯仿和乙酸乙酯萃取部分又分离得到7个已知成分,分别鉴定为甲基-α-D-呋喃果糖苷(1)、甲基-β-D-吡喃果糖苷(2)、β-D-呋喃果糖甲苷(3)、β-D-呋喃果糖(4)、尿苷(5)、腺苷(6)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)。结论化合物1、2、3、4、5、6为首次从该植物中分离得到。

白蔹临床外用及药理作用研究进展

通过文献信息和个人用药及长期研究经验,从传统医学和现代医学上总结白蔹在临床上的应用及其现代药理作用的研究。通过各个方面的信息对白蔹临床外用和其药理作用进行系统的总结。从各方面的信息可以看出白蔹在临床外用中,如果用药方法及其用药量恰当,其在临床上的治疗效果较为显著,其在药理方面的研究也具有一定的系统性。本文通过查阅相关文献,总结了前人在临床上的用药经验以及后人对白蔹药理作用的研究及其在临床上更为广泛的应用,使其在临床应用上和其现代药理作用具有一定的系统性,为以后在临床用药上提供一些参考和帮助。

白蔹化学成分的研究

从白蔹Ａｍｐｅｌｏｐｓｉｓｊａｐｏｎｉｃａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｍａｋｉｎｏ块根中分离出７种化合物，经理化常数测定，光谱分析及化学方法分别鉴定为正二十五烷（Ⅰ）、三十烷酸（Ⅱ）、二十八烷酸（Ⅲ）、β－谷甾醇（Ⅳ）、豆甾醇（Ⅴ）、槲皮素（Ⅵ）和豆甾醇－β－Ｄ－葡萄糖甙（Ⅶ）。除β－谷甾醇外，其他化合物均为首次从该植物中分得。

白蔹、乌头单用及合用对人胃腺癌细胞SGC-7901增殖、凋亡的影响

目的研究白蔹、乌头单用及合用时对SGC-7901人胃腺癌细胞增殖、凋亡的影响。方法体外培养SGC-7901细胞,MTT法测定白蔹、乌头单用及合用时SCG-7901细胞增殖情况;Hoechst33258荧光活染法观察凋亡细胞核形态学改变。结果白蔹、乌头合用对胃腺癌细胞的生长有明显的抑制作用;作用后胃腺癌细胞表现为凋亡特征性的形态改变;还可将细胞阻滞于G1和G2期并浓度依赖性地诱导肿瘤细胞凋亡。结论白蔹、乌头合用对体外培养的SGC-7901人胃腺癌细胞的生长有明显的抑制作用,可促进其凋亡。

白蔹抗肿瘤活性部位的筛选研究

目的分离筛选出白蔹抗肿瘤的活性部位,并初步探讨其作用机制。方法采用溶剂法和硅胶柱层析法对白蔹醇提物进行不同部位分离,运用四甲基偶氮唑盐(MTT)法对各部位进行体外抗肿瘤活性测定,Hochest/PI双染色法观察白蔹活性提取物抑制细胞增殖的作用。结果在25-200 mg/L范围内,乙醚和乙酸乙酯部位及从乙酸乙酯部位分离得到的P2、P3组分对人肝癌HepG2细胞的增殖有较强的抑制作用,且具有明显的浓度依赖性。结论乙醚和乙酸乙酯部位是白蔹抗肿瘤的活性部位,并能够引起HepG2细胞凋亡和死亡。

白蔹甲醇提取物对骨髓瘤细胞SP20增殖及凋亡的影响

目的研究白蔹甲醇提取物不同极性萃取部位对骨髓瘤细胞SP20增殖及凋亡的影响。方法体外培养骨髓瘤SP20细胞,光学显微镜观察加入白蔹甲醇提取物不同萃取部位后的细胞形态的变化;MTT法检测白蔹甲醇提取物不同极性萃取部位对骨髓瘤细胞增殖的影响。结果光学显微镜观察到给药后骨髓瘤SP20细胞出现典型的细胞凋亡形态改变。药物作用48 h后,5-氟尿嘧啶组、氯仿组、乙醚组、乙酸乙酯组对细胞增殖均有抑制作用,与溶剂空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);正丁醇组抑制率最小,与溶剂空白组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。白蔹甲醇提取物不同极性萃取部位对骨髓瘤细胞存活的抑制率,从大到小依次是:乙酸乙酯组>乙醚组>氯仿组。结论白蔹甲醇提取物对体外培养的骨髓瘤细胞的生长有明显的抑制作用,并促其凋亡。

川乌与白蔹反药组合协同降低大鼠肾血流作用及机制研究

目的考察川乌与白蔹反药配伍对大鼠肾血流的影响,并基于β肾上腺素能受体(β-AR)和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)探讨其作用机制。方法在体实验选用60只健康SD大鼠随机分成6组:对照组、白蔹组、制川乌组、制川乌白蔹组、生川乌组及生川乌白蔹组,连续给药5 d后,采用激光多普勒血流仪测量肾血流,用放免法检测血浆肾素、血管紧张素和醛固酮水平。离体实验以β-AR为靶标,采用双荧光素酶报告基因技术评价川乌与白蔹反药组合对β-AR的激动作用。结果正常大鼠肾血流为(257±47)PU,生川乌能显著降低大鼠肾血流[(143±31)PU vs(257±47)PU,P<0.01],炮制后作用减弱;生/制川乌与白蔹配伍后作用均加强,生川乌配伍与单独生川乌比较肾血流显著下降[(105±33)PU vs(143±31)PU,P<0.05]。与生川乌单药相比,反药组合具有升高血浆RAAS的趋势,可显著升高AngⅡ[(394±8)pg·m L-1 vs(380±12)pg·m L-1,P<0.05];川乌有明显激动β-AR的作用,与白蔹反药配伍后β-AR激动作用进一步增强[(8.195±1.455)RUF ratio vs(4.896±0.802)RUF ratio,P<0.01]。结论乌头与白蔹反药组合可能通过增加肾脏β-AR激动作用调控RAAS水平,进一步降低肾血流。在疾病治疗过程中持续降低肾血流,加重肾损伤可能是川乌与白蔹"相反"的主要表现之一。

白蔹多糖的分离纯化及其对小鼠脾细胞增殖的影响

[目的]分离纯化白蔹多糖,研究白蔹均一多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。[方法]采用水提醇沉法提取白蔹多糖,通过三氯乙酸法脱除蛋白,用中空纤维超滤膜和DEAE Cellulose DE-52对白蔹多糖进行分离纯化,高效凝胶过滤色谱法鉴定纯度并测定分子量,PMP柱前衍生化测定单糖组成,采用MTT法测定均一多糖对Con A和LPS诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖的影响。[结果]PAJM-A均一多糖分子量为1.29×105u,由甘露糖(Man)、鼠李糖(Rha)、葡萄糖醛酸(Glc A)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)、木糖(Xly)组成,其物质的量比为1.36∶1.87∶2.02∶1.58∶1.04,均一多糖对Con A诱导的T淋巴细胞和LPS诱导的B淋巴细胞有较显著的增殖作用。[结论]PAJM-A是一种新的白蔹均一多糖,并与Con A、LPS对T、B淋巴细胞的增殖有协同刺激作用。

正交设计优选白蔹甲醇提取物的提取工艺

用甲醇提取白蔹,以大黄素的含量为指标,考察粒度、固液体积比、煎煮时间对提取效果的影响。结果表明,最佳工艺为:粒度大小为过20目筛,甲醇为原药量的8倍,提取时间为1 h。