预处理工艺对皂荚籽脱壳性能的影响

针对人工剥离皂荚米功效低、成本高,以及现有皂荚籽机械化脱壳装置去壳过程繁琐、脱壳不充分,需循环脱壳且脱壳率低的问题,以分级后安徽省亳州市产皂荚籽为研究对象,提出了一种通过一定浓度的塔塔粉蒸煮皂荚籽后再烘干的预处理工艺。通过自主设计的碾搓式皂荚籽脱壳装置,以脱壳率为评价指标,通过单因素试验和正交试验,分析蒸煮时间、塔塔粉浓度与烘干时间在不同水平下的脱壳效果。试验结果表明:随着塔塔粉浓度的增大,脱壳率先增大后减小;随着蒸煮时间和烘干时间的增加,脱壳率逐渐增大后再逐渐趋于平稳。通过Design-Expert软件分析试验数据,结果显示:对皂荚籽脱壳率影响显著性由小到大的顺序为蒸煮时间、烘干时间、塔塔粉浓度。建立皂荚籽脱壳的回归数学模型并优化求解一组最优参数组合,即蒸煮时间为90 min,塔塔粉浓度为3%,烘干时间为8 h,此条件下脱壳率达到84.42%。

皂荚嫩枝扦插生根形态解剖学观察及内源激素变化研究

研究皂荚良种嫩枝扦插不定根发育的形态解剖特征,探讨不定根形成过程中植物内源激素的变化规律与作用,可为进一步研究皂荚扦插不定根形成和激素调控机制提供理论参考。以皂荚品种“豫皂2号”当年生长良好的嫩枝插穗为试验材料,通过扦插试验观察生根过程中插穗形态结构特征的变化,并采用高效液相色谱测定其生根部位的生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)和玉米素核苷(ZR)含量。结果表明:皂荚嫩枝扦插生根的不定根原基发生在髓射线正对的形成层,由诱生根原基发育而来。皂荚嫩枝扦插生根过程主要划分为3个时期--0~20 d愈伤组织形成前为愈伤组织诱导期,20~40 d插穗愈伤组织形成后到不定根形成前为不定根诱导期,40 d后多数插穗不定根伸出后为不定根表达和伸长期。在皂荚插穗不定根形成的关键时期,IAA含量升高是诱导不定根原基的关键。相对于对照组,ABT1处理组插穗IAA含量在扦插后第30天时达到峰值[63.79 ng/g (FW)],IAA/ABA (IAA含量与ABA含量的比值)和IAA/ZR (IAA含量与ZR含量的比值)也最高;ABA、GA3和ZR含量的变化趋势与IAA相反。皂荚扦插生根属于诱导生根类型。在不定根形成关键时期IAA含量升高是诱导根原基的关键,施用ABT1不仅提高了皂荚插穗内有利于生根的内源激素IAA含量,还促使了各种内源激素含量达到动态平衡,诱导不定根的发生。

特定森林环境中模拟绒毛皂荚自然下种成苗试验

目的:为扩大绒毛皂荚种群数量,探索其野外回归和人工促进天然更新的新途径。方法:在特定的森林环境母树林下的自然坡地,模拟自然下种设置田间试验,试验分为3个区组,每区组设下种深度不同的3个处理小区,3个下种深度分别是半分解枯落物层与粗腐殖质层之间、粗腐殖质层与腐殖质层之间、腐殖质层的1 cm深处,每小区30个下种点,每点下种子2粒,并以苗圃常规育苗为对照组。结果:实验结果显示,绒毛皂荚的发芽率在44.44%~52.78%之间,平均为47.78%,高于苗圃常规育苗的发芽率(35.00%);成苗率在60.85%~77.29%之间,平均为70.60%,低于苗圃常规育苗的成苗率(95.00%);发芽率和成苗率分别与苗圃地常规育苗的差异不显著;人工干预的程度会影响成苗率的高低和苗木生长量大小。结论:特定的森林环境中,人工模拟绒毛皂荚自然下种的方法能够成苗,并可以获得比苗圃常规育苗略高的发芽率,水平层次完全的枯枝落叶层和腐殖质层是提高绒毛皂荚发芽率的关键。

绒毛皂荚特定森林环境育苗技术组合与常规育苗对比试验

[目的]提高绒毛皂荚场地发芽率,加速种群回归。[方法]在特定的森林环境进行育苗技术组合试验,并以苗圃常规育苗为对照,研究不破坏林地环境的小铲破土和地表播种+死地被物多种覆盖方式技术组合对发芽率与苗木生长的影响。[结果]小铲破土播种或地表播种加4种不同死地被物覆盖方式技术组合的场地发芽率分别为(A_(1))61.67%、(A_(2))55.56%、(A_(3))61.11%、(A_(4))57.22%,均高于常规育苗(CK)的35.03%;A_(1)小铲破土播种后,盖1 cm厚表层有机土+3 cm厚粗腐殖质+未分解的枯枝落叶组合和A_(3)种子直播土壤地表后,盖3 cm厚的粗腐殖质+未分解枯枝落叶同为最佳组合;常规育苗的苗木成苗率(成苗数与发芽数之比×100%)与苗木生长量略高于其他处理;但从成苗数的绝对数比较,CK小于A_(1)、A_(2)、A_(3)、A_(4)处理的106、85、95和88株。[结论]特定的森林环境母树下小铲破土或地表播种后+林地死地被物覆盖组合育苗是提高场地发芽率和成苗数的有效方法。

不同施氮量对皂荚幼苗生长及光合特性的影响

以长势一致的2年生皂荚嫁接苗为试验材料,研究不同施氮量对2年生皂荚幼苗生长、光合特性及叶绿素荧光参数的影响,以期找出适合2年生皂荚嫁接苗快速生长的最适施氮量。结果表明:(1)施氮肥显著提高了皂荚树幼苗株高、地径、刺长及刺茎的净增长量,并且均在N3(纯氮90 g/株)处理下达到最大值,试验结束后,与CK相比,株高和地径增长量分别提高了59.71%和50.10%;(2)N3处理下可以较大幅度的促进皂荚叶片叶绿素的合成,增大叶片净光合速率和气孔导度等,进而提高皂荚幼苗的光合能力。(3)随着施肥量的增加,皂荚叶片最大荧光(F_(m))和PSⅡ最大光化学效率(F_(v)/F_(m))随施氮肥量的增加呈先上升后下降的趋势,而初始荧光(F_(o))与二者变化趋势相反,并且均在N3处理下达到极值。(4)在PSⅡ反应中心活性方面,合理施氮肥可以使得单位反映中心吸收的光能(ABS/RC)、捕获的光能(TRo/RC)和用于传递电子的能量(ETo/RC)上升,降低用于热耗散的能量(DIo/RC)。综合各参数来看,适宜2年生皂荚嫁接苗生长的最适施氮量为60~90 g/株。

皂荚豆组成及皂荚胶的流变性质

研究了皂荚豆的组成成分和皂荚胶的流变性质。结果表明:皂荚豆中蛋白质含量为15.38%,内胚乳占种子组成的37.8%;通过GC、PC、IR及HNMR分析多糖结构:内胚乳中含有68.6%的半乳甘露聚糖,半乳糖与甘露糖配比为1∶2.5,主链是以β (1,4) 苷键连接的D 吡喃甘露糖,支链是以α (1,6) 苷键连接的D 吡喃半乳糖;皂荚胶1%水溶液表观粘度达274mPa·s(30℃,170s-1),皂荚胶是高效的增稠剂;皂荚胶粘度随浓度升高而升高,随pH的降低而有所降低,皂荚胶水溶液为假塑性流体。

低温胁迫对不同砧木皂荚嫁接苗抗寒能力的影响

嫁接是提高植株抗寒性的常用手段,但砧木对嫁接苗抗寒性的影响程度和机制尚不清晰。本研究首先收集了皂荚(Gleditsia sinensis)和山皂荚(Gleditsia japonica)在全球分布点的最冷月最低温数据,用于确认山皂荚的抗寒性是否优于皂荚。之后将皂荚接穗分别嫁接到2年生的皂荚和山皂荚砧木上,采用连续测定与控制试验的方法,观测低温对叶片的叶绿素荧光、反射光谱、细胞膜完整性和活性氧清除系统的影响,以期了解以山皂荚为砧木的嫁接苗能否提高抗寒性。结果表明,从物种分布的角度分析,山皂荚比皂荚的耐寒性强。从嫁接效果分析,以山皂荚为砧木,嫁接苗在2℃至-4℃能维持较高的PSII光化学效率和叶片细胞膜的完整性,主要表现在以GSH和SOD为代表的ROS清除机制得到加强,PSⅡ单位反应中心用于将电子从QA-传递到PSI受体侧的稳定性提高,以及PSⅡ的热耗散功效改善。此外,以山皂荚为砧木,使得嫁接苗叶片光合系统各组分之间,及其与活性氧清除系统的关联也得到增强。我们的研究揭示,选择山皂荚作为砧木,能够增强皂荚嫁接苗抵御早晚霜侵害的潜力。

河北省太行山区野皂荚嫁接改良及培育关键技术研究

为解决河北省太行山区野皂荚嫁接成活率、保存率低下的问题,该文在野皂荚集中分布的井陉县、涉县对野皂荚嫁接改良及培育关键技术进行了研究,总结出一套适合河北省太行山区野皂荚嫁接改良和培育的关键技术。结果表明:野皂荚最佳嫁接时间为4月中旬,最佳嫁接方法为插皮接。

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定皂荚中6种微量元素的含量

用浓硝酸微波消解样品,火焰原子吸收光谱法直接测定了皂荚、皂荚壳及皂荚籽中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn6种微量元素的含量。皂荚、皂荚壳及皂荚籽中含有丰富的人体必需微量元素,采用此方法回收率在95.0%—105.0%之间。本方法简单、准确,结果令人满意。

皂荚豆和日本皂荚豆氨基酸及脂肪酸组成分析

本文首次分析报道了皂荚豆和日本皂荚豆蛋白质含量与氨基酸组成以及脂肪油性质与脂肪酸组成 。

湖南特有珍稀濒危植物绒毛皂荚营养繁殖的研究

湖南特有珍稀濒危植物绒毛皂荚营养繁殖的研究周日宝（湖南中医学院中药系，长沙４１０００７）绒毛皂荚（Ｇｌｅｄｉｔｓｉａｖｅｓｔｉｔａ）系豆科植物，为湖南特有，属国家重点保护的珍稀濒危植物，是我国极为罕见的稀有树种，世界上仅有南岳幸存两株，其中一株衰老，...

微波辅助水提联用泡沫分离富集皂荚皂苷的工艺研究

为优化微波辅助水提联用泡沫分离富集皂荚(Gleditsia sinensis Lam.)皂苷提取条件,通过单因素试验和响应面试验,以微波功率、微波时间、液料比、原料粒径为试验因素探究微波辅助水提取的理想提取条件,再进一步以富集比为考察因素探究气体流速、温度、装液量、进料液浓度对富集皂荚皂苷的影响。结果表明:微波辅助水提法的优化条件为微波时间33 s,微波功率1000 W,原料粒径100目,液料比35 mL/g。泡沫分离富集法的优化富集条件为气体流速400 mL/min,装液量30 mL,进料液浓度7.13 mg/mL,温度70℃。微波辅助水提联用泡沫分离富集皂荚皂苷,相比于传统醇提以及水煎法有提取效率高,绿色环保且设备简单的优点。

皂荚种皮结构和休眠特性研究

为研究皂荚种皮结构对种子吸水的影响,探索种皮和种子休眠的关系,明确种子休眠原因,对皂荚种子分别进行硫酸和热水处理后,利用体视显微镜和电子显微镜观察种皮结构,并结合矿脂密封法和染色法试验,探究皂荚种皮结构特性及吸水机制。结果表明,皂荚种子具有硬实性,种子表面高度角质化,覆有蜡质,热水或硫酸处理前后种皮结构有明显变化,蜡质和胶状物质消失,种皮表面出现裂纹,种脐出现孔洞。密封法和染色法试验表明,种脐区域是种子的初始和主要的吸水位点。解除硬实性后,种皮多个部位均可吸水。种皮的表皮层、栅栏层、明线、厚壁细胞层,覆盖于种脐和种孔的胶状物质等结构组织可能是引起皂荚种子硬实性的主要因素。80℃热水浸种10 min可以打破种子的硬实性。种胚甲醇浸提液对白菜种子发芽和幼苗生长有明显的抑制作用。研究表明,皂荚种子可能是兼具物理休眠和生理休眠的复合休眠。

皂荚ISSR-PCR反应体系的建立与优化

建立皂荚ISSR-PCR反应体系,为皂荚遗传多样性分析、种质资源鉴定提供技术支持,以皂荚DNA为模板,对影响PCR扩增反应的4个因素(模板DNA浓度、引物浓度、Master Mix用量、PCR反应循环数)设置6个梯度并从3个水平上进行单因素优化,后采用L 9(34)正交设计,对各处理组合进行电泳检测后进行评分,对评分结果进行极差分析和方差分析,从而筛选出皂荚最佳的ISSR-PCR反应体系和扩增程序以及得出各因素对反应体系的影响程度。通过设置不同的退火温度,利用优化后的皂荚ISSR-PCR反应体系及扩增程序对已公布的100条ISSR通用引物进行筛选。研究结果表明,皂荚ISSR-PCR最佳反应体系为:在25μL的反应体系中,DNA模板浓度35 ng,引物浓度5μmol/L,Master Mix用量12μL,30个循环;各因素影响大小依次是:DNA模板浓度>Master Mix用量>引物浓度>PCR反应循环数。最后在该体系下共筛选出了22条条带清晰、多态性好的引物。

嵩县皂荚产业发展现状及应对策略

长期以来,由于皂荚刺供需紧张,行情持续上涨,加上皂角米消费群体不断扩大,价格高昂,刺激各地群众大量种植皂荚,造成皂荚种植规模过大,皂荚产品供大于求,市场过剩,价格雪崩。针对皂荚产业目前处于低谷的现状,进行了多方面探讨分析,提出了问题的应对策略。

皂荚皂苷与椰油酰谷氨酸钠复配协同作用及去污性能研究

为探究纯化后的皂荚皂苷与椰油酰谷氨酸钠(SCG)组成的复配体系的协同作用及去污性能,配置了皂荚皂苷不同摩尔分数(α)的皂荚皂苷-SCG复配体系,并考察了复配体系的表面张力、油水界面张力、泡沫性能、乳化性能。研究结果显示:皂荚皂苷的α为1%时制备的皂荚皂苷-SCG复配体系的表面张力,相比于SCG低了4.09%,相比于皂荚皂苷低了39.29%;皂荚皂苷-SCG复配体系的临界胶束浓度(CCMC)值随着皂荚皂苷的α增加而减小,表明此时体系产生了协同增效作用;油水界面张力随α的增加先下降后升高,α为7%时制备的皂荚皂苷-SCG复配体系,油水两相产生的界面张力最小为5.56 mN/m,与SCG的相比降低了64.81%,而发泡体积提高了53.45%,泡沫稳定性比SCG提高了9.78%,泡沫分布更加均匀,且泡沫细腻,表明皂荚皂苷-SCG复配体系的泡沫稳定性优异。皂苷α≥7%时,复配体系与大豆油制成乳液放置24 h后乳状液几乎未析出油相,复配体系的乳液稳定性明显提高。以棉白布浸渍墨水和食用油,考察皂荚皂苷-SCG复配体系(α=7%)在不同温度、转速、水硬度、表面活性剂浓度等洗涤参数下的去污性能,实验结果表明:用复配体系洗涤沾有污渍的棉白布,随着温度和转速的升高,棉白布洗涤后的白度明显增高,当洗涤水硬度增大时,棉布白度有所降低,在50℃、转速500 r/min、0 g/L硬水中添加3 mmol/L的皂荚皂苷-SCG(α=7%)洗涤效果最佳,白度值可达到98%。

山西省皂荚种实性状变异与环境因子的关系及优良种质筛选

为揭示皂荚果实表型性状变异规律及其与环境因子的关系,并评估不同种质的优良程度,在山西省不同地区采集了42株皂荚的果实,测定了11个指标(荚果长度、荚果宽度、荚果厚度、种子长度和种子宽度等),应用聚类分析法分析各类群的特征,利用主成分分析法筛选优良种质资源。结果表明:皂荚果实种实性状变异系数为9.82%~58.18%,平均为25.28%;在不同种实性状中,出籽率、总皂苷比例、荚壳质量和荚果质量等的变异系数最大(>30%);荚果宽度、种子长度、种子宽度和荚壳比等的变异系数最低(<15%)。42株皂荚分为4个类群,各类群具有明显特征。纬度、年降水量、年均气温、速效钾质量分数和有效磷质量分数等是影响山西省皂荚种实性状变异的关键环境因子。样株S3、S4、S38、S40等4株皂荚得分最高,具有潜在的选育价值。因此,山西省皂荚种实性状变异大,遗传背景丰富,能适应各种环境,具有良好的选育前景。

遮阴对皂荚幼苗生长和生化特性的影响

【目的】探讨不同遮阴对皂荚幼苗生长及生理响应机制,以期为皂荚优质种苗的培育提供理论基础。【方法】以半年生盆栽皂荚幼苗为材料,设置全光照(S0)、30%遮阴率(S1)、60%遮阴率(S2)、90%遮阴率(S3)4个处理,测定和分析遮阴处理后幼苗苗高、地径、新梢长度、叶绿素含量、叶绿素荧光参数、可溶性糖SS、脯氨酸Pro、丙二醛MDA、超氧化物歧化酶SOD、过氧化氢酶CAT和过氧化物酶POD的变化。【结果】1)不同遮阴环境下皂荚幼苗的苗高、地径、新梢长度等增长量差异显著,S0处理下皂荚幼苗高径比最小,苗木相对健壮,S3处理下最大,苗木相对纤细;2)叶绿素含量随遮阴程度的增加而增加,叶绿素a/b Chla/b无明显变化趋势,最大光化学效率Fv/Fm值大于0.75,皂荚幼苗在遮阴处理下未受到光抑制;3)SS含量随着遮阴程度的增加而增加,S0组Pro的含量随遮阴胁迫时间的增加急速降低,6月S0的Pro含量分别是7月、8月的1.45、3.83倍,各遮阴处理组呈先降低后升高趋势,8月的S1、S2、S3分别较6月增高了17.81%、58.35%、77.15%;4)遮阴处理时MDA含量总体低于S0,POD活性变化与MDA相反,SOD、CAT活性随胁迫时间的延长呈先降低后增加的趋势。5)模糊隶属函数法综合评价的S0、S1、S2和S3隶属度均值分别为0.0836、0.4103、0.7064和0.7259,S2(60%遮阴度)与S3(90%遮阴度)处理下皂荚幼苗的隶属度均值均较高,表明该处理下苗木综合生长状况最佳。【结论】皂荚幼苗通过调节自身的生长特性、光合色素、荧光参数、渗透调节物质以及抗氧化酶系统减轻遮阴胁迫下的伤害,维持细胞正常的生长发育,综合评价表明S2与S3遮阴条件下皂荚幼苗的苗木质量最好,皂荚苗期培育遮阴60%~90%较好。

皂荚枝条对低温胁迫的生理响应及抗寒性评价

通过对皂荚不同无性系枝条抗寒能力差异进行分析,为皂荚抗寒品种的选育及栽培提供理论依据。以11个皂荚无性系1年生枝条为试验材料,测定分析其在不同低温条件下(5℃、0℃、-5℃、-10℃、-15℃、-20℃、-25℃)的相对电导率,并以此为基础进行主成分分析及聚类分析,测定不同抗寒能力的皂荚无性系枝条组织解剖结构、反射光谱及MDA、SOD含量,并探讨无性系间抗寒性差异的原因。皂荚枝条相对电导率对低温的响应随着温度的降低呈现上升趋势,但部分无性系呈“升-降-升”的趋势;抗寒性较强的无性系特点是枝条的木质部在枝横截面积中所占比例较大,皮层和韧皮部所占比例较小,NDVI、ARI2、SIPI、CRI2参数较高,MDA含量低而SOD酶活性高。11个供试皂荚无性系枝条抗寒性由高到低排序为:‘羊角皂’>‘LKHD5’>‘北山底’>‘帅荚三号’>‘牛家峪’>‘302’>‘河林一号’>‘涧头村’>‘西贾二号’>‘LKHD4’>‘LKSD’。

团城湖调节池皂荚树势衰弱原因及复壮方案探讨

团城湖调节池皂荚树出现了多种生长问题,如叶片失水,小枝青枯、萎蔫、脱落,部分小枝死亡,同时由于木质部干腐、树皮缺失,导致树势明显衰弱。此外,受自然条件和病虫害危害影响,皂荚树枝干折断、伤口溃疡,其中裸露的木质部在长期雨水浸渍和病菌侵染下逐渐腐烂。为解决团城湖调节池皂荚树势弱等问题,建议采取改善皂荚树的生长环境、改善土壤透气性与增施有机肥、加强病虫害防治、及时进行树木清腐等复壮更新措施。