“益气补肾健脾方”联合恩替卡韦治疗青海高原地区慢性乙型肝炎40例临床研究

目的:观察自拟方益气补肾健脾方联合恩替卡韦治疗青海高原地区慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:将80例气虚兼脾肾不足证CHB患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组予常规药物恩替卡韦治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药汤剂益气补肾健脾方口服。2组均连续治疗24周。比较2组患者治疗前后血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、胆碱酯酶(ChE)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆汁酸(TBA)等肝功能指标,血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间国际标准化比值(INR)等凝血功能指标,以及中医证候评分变化情况;比较2组患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴转率、中医证候总有效率以及治疗期间药物相关不良反应的发生情况。结果:治疗后2组患者ALT、AST、TBA水平均较本组治疗前明显降低(P<0.01),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组ALB、ChE水平均较本组治疗前明显上升(P<0.01),GLO、ALP、γ-GT水平均较本组治疗前明显下降(P<0.05,P<0.01);治疗后治疗组ALB水平明显高于同期对照组(P<0.01),GLO、ALP、γ-GT水平均明显低于同期对照组(P<0.01,P<0.05)。治疗后治疗组PT、APTT、INR水平均较本组治疗前明显下降(P<0.01,P<0.05),FIB水平较本组治疗前明显上升(P<0.01);治疗后治疗组PT水平明显低于同期对照组(P<0.05),FIB水平明显高于同期对照组(P<0.05)。治疗后2组患者胁肋隐痛、腰膝酸软、食欲不振、倦怠乏力、腹胀便溏、面色不华等中医证候评分及总分均较本组治疗前明显降低(P<0.01,P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.01)。治疗后治疗组HBV-DNA阴转率为100%(40/40),对照组HBV-DNA阴转率为95.00%(38/40),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后治疗组中医证候疗效总有效率为97.50%,明显高于对照组的50.00%(P<0.01)。结论:在常规药物恩替卡韦治疗的基础上加用中药汤剂益气补肾健脾方能有效改善CHB气虚兼脾肾不足证患者肝功能、凝血功能以及中医证候,提高临床疗效,安全性良好,为青海高原地区CHB的诊治提供了用药思路。

益气补肾止喘汤结合中医推拿对哮喘患儿PET、C-ACT评分的影响

目的:观察益气补肾止喘汤结合中医推拿对哮喘患儿正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography PET)、儿童哮喘控制测试(children-asthma control test, C-ACT)评分的影响。方法:选取太原市中医医院2021年1月至2022年12月收治的哮喘患儿104例,均符合小儿哮喘临床诊断标准,随机分成对照组和研究组,每组52例。对照组给予常规西药治疗,研究组给予益气补肾止喘汤结合中医推拿治疗。观察两组患儿治疗前后肺功能相关指标[1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)与FEV1/FVC]、正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography, PET)、C-ACT评分及临床症状消失时间、临床疗效。结果:研究组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组有效率为67.31%,研究组有效率为96.15%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组临床症状消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后PET、C-ACT评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气补肾止喘汤结合中医推拿能提高哮喘患儿肺功能,改善其临床症状。

益气补肾强底汤对重度子宫脱垂术后创伤康复的影响

目的:探讨益气补肾强底汤对重度子宫脱垂(SUP)术后创伤康复的影响。方法:选取2021年1月—2023年1月60例SUP患者,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组术后行常规治疗,观察组术后增加益气补肾强底汤治疗。观察两组患者血清指标、盆腔脏器脱垂程度、性生活及生活质量。结果:术后1周、2周观察组患者血清缺血修饰白蛋白、肌红蛋白、总抗氧化能力均低于对照组(P<0.05);术后6个月两组患者盆腔脏器脱垂程度低于术前(P<0.05),但两组对比差异无统计学意义(P>0.05);术后6个月观察组患者生理、情感、性伴侣因素评分及术后生活质量评分均高于对照组(P>0.05)。结论:益气补肾强底汤用于重度子宫脱垂术后治疗,可有效促进手术创伤的恢复,改善盆腔脏器脱垂,提高性生活质量及生活质量。

益气补肾方治疗分化型甲状腺癌术后临床研究

目的 探讨分化型甲状腺癌术后气阴两虚型患者的治疗方法。方法 选取分化型甲状腺癌术后患者73例,随机分为益气补肾方组36例和甲乐组37例,干预8周后观察2组患者的中医证候积分,Karnofsky(KPS)评分,甲状腺功能,血清CD3~+、CD4~+、钙。结果 治疗后,益气补肾方组的中医证候疗效有效率优于优甲乐组(P<0.01)。益气补肾方组较优甲乐组明显改善患者中医临床症状(P<0.05)。2组患者卡氏评分均有明显升高(P<0.05)。益气补肾方组血清FT3升高(P>0.05),TSH降低(P>0.05)。与对照组比较,益气补肾方组血清钙含量较高(P>0.05),血清CD3~+、CD4~+T淋巴细胞明显较高(P<0.05)。结论 益气补肾方联合优甲乐治疗分化型甲状腺癌术后气阴两虚型患者疗效确切,疗效优于单纯优甲乐常规治疗。

益气补肾活血方联合艾灸治疗在原发性肝癌TACE术后患者中的应用分析

分析原发性癌症TACE术后患者应用益气补肾活血方联合艾灸的临床疗效。方法 选取2021.7-2023.10原发性肝癌TACE术后患者60例,随机为对照组30例(常规治疗)、治疗组30例(益气补肾活血方+艾灸治疗),比较两组治疗效果。结果 治疗前中医症候积分、肝功能指标,P>0.05;治疗后不良症状持续时间较短,治疗组总有效率较高,中医症候积分、肝功能指标较低,P<0.05。结论 原发性癌症TACE术后应用益气补肾活血方联合艾灸治疗的疗效优异,能够迅速缓解不良症状,改善肝功能,促进病情的回复,值得临床借鉴与推广。

益气补肾活血方联合TACE治疗中晚期肝癌患者的疗效观察

探究益气补肾活血方联合经导管动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期肝癌患者疗效。方法 选取我院2021.10~2023.6收入的中晚期肝癌患者60例分为两组各30例,均接受TACE治疗,对照组:常规对症干预,观察组:益气补肾活血方联合艾灸治疗,对比两组疗效。结果 治疗后,观察组肝区疼痛、腹胀、乏力、纳差评分低于对照组;治疗有效率96.67%,高于对照组73.33%;ALT、AST、ALB、TBiL水平低于对照组,P<0.05;两组并发症率对比无意义,P>0.05。结论 益气补肾活血方联合TACE治疗中晚期肝癌患者能获得满意成效,减轻患者临床症状及肝功能损伤,临床治疗安全性高。

益气补肾汤联合免疫抑制剂治疗狼疮性肾炎疗效评价

目的探讨益气补肾汤联合免疫抑制剂(注射用环磷酰胺)治疗狼疮性肾炎的疗效。方法予以随机数字表法将2019年1月—2021年6月收治80例狼疮性肾炎患者分为对照组(40例)和治疗组(40例)。两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予注射用环磷酰胺进行治疗,治疗1年;治疗组在对照组基础上给予益气补肾汤进行治疗,治疗3个月,并同对照组随访至1年。比较两组治疗1年后疗效,治疗前、治疗3个月、1年后临床症状改善情况,治疗前、治疗1年后中医证候积分、肾功能相关指标水平及治疗期间不良反应发生情况。结果与对照组比较,治疗组治疗1年后的总有效率较高(92.50%vs 72.50%,P<0.05)。与治疗前比较,治疗3个月、1年后,两组红斑狼疮疾病活动评分(SLEDAI)评分呈逐渐降低趋势,治疗组治疗3个月、1年后的SLEDAI评分低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗1年后,两组面色苍白、乏力倦怠、午后低热、腰膝酸软评分、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)及尿24 h尿蛋白定量(24 hUP)水平均降低,治疗组低于对照组(P<0.05);两组血清白蛋白(ALB)水平均升高,治疗组高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,治疗组治疗期间的不良反应总发生率较低(5.00%vs 20.00%,P<0.05)。结论益气补肾汤联合注射用环磷酰胺可明显改善狼疮性肾炎患者中医证候及肾功能,进而有助于促进患者临床症状的改善,疗效显著,安全性较高。

益气补肾活血方药治疗阿尔兹海默病效果的Meta分析

目的评价益气补肾活血方药治疗阿尔兹海默病的效果及安全性。方法在PubMed、Cochrane Library、EMbase、Medline complete、中国知网、万方、维普及中国生物医学文献数据库中检索益气补肾活血方药治疗阿尔兹海默病效果的随机对照试验,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入15篇文献,1305例患者。Meta分析结果显示,益气补肾活血方药组与对照组干预后总有效率、MMSE评分、自理能力的改善差异有统计学意义,且未出现严重不良反应。结论益气补肾活血方药能有效提升阿尔兹海默病患者总有效率、改善认知功能、提高自理能力。但鉴于纳入研究的文献质量不高,今后仍需纳入高质量文献对结论作进一步验证。

益气补肾止喘汤联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效研究

探讨布地奈德联合益气补肾止喘汤治疗小儿哮喘的临床效果。方法 选择2021年2月-2022年2月我院哮喘患儿100例为研究对象,依据随机抽签法将其分为两组,对照组和研究组,每组各50例。对照组予以布地奈德治疗,研究组予以布地奈德联合益气补肾止喘汤治疗。比较两组治疗疗效、肺功能。结果 治疗后,研究组治疗总有效率96.00%高于对照组82.00%(P<0.05)。治疗后,研究组肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC分别为(1.96±0.15)L、(3.32±0.22)L、(73.58±4.89)%;对照组肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC分别为(1.61±0.11)L、(2.66±0.15)L、(63.13±4.39)%;研究组肺功能指标水平明显优于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德联合益气补肾止喘汤治疗小儿哮喘效果显著,值得推广。

益气补肾活血法辅助治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察在西医治疗的基础上使用中医益气补肾活血法治疗早期糖尿病肾病(EDN)的疗效。方法将108例EDN患者随机分为对照组56例和治疗组52例,对照组为常规西医治疗,治疗组加用益气补肾活血汤治疗,疗程8周。比较两组总疗效、症状改善率、尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2微球蛋白(Uβ2-MG)、血肌酐(Scr)、血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)和血液流变学变化。结果治疗组总有效率为91.07%,明显高于对照组的59.61%(P<0.01);各种症状明显改善,改善率90%以上,明显高于对照组(P<0.05或<0.01);两组UAER均明显降低(对照组P<0.05,治疗组P<0.01),但治疗组比对照组更为明显(P<0.05);治疗组Uβ2-MG、TC、TG和血液流变学指标均明显降低(P<0.05或<0.01),但对照组上述指标降低不明显(P>0.05)。结论益气补肾活血法结合西医治疗EDN疗效显著,可降低UAER和Uβ2-MG、改善血脂和血液流变学。

益气补肾止喘汤与布地奈德联用对咳嗽变异性哮喘患儿中医证候及肺功能的影响

目的:评价益气补肾止喘汤与布地奈德联合治疗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中医证候及肺功能的影响。方法:依随机分组法将我院2021年2月—2022年9月接收的124例CVA患儿分为常规组(62例)、研究组(62例)。常规组予以布地奈德治疗,研究组予以益气补肾汤联合布地奈德治疗。比较两组疗效、不良反应、治疗前后中医证候积分、肺功能相关指标[呼出一氧化氮(FeNO)、第1秒最大呼气流量(FEV_(1))、呼气峰流速(PEF)]、炎症相关指标[血清淀粉样蛋白A(SAA)、水通道蛋白5(AQP5)、转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素-4(IL-4)]水平。结果:研究组总有效率(95.16%,59/62)高于常规组(75.81%,47/62)(P<0.05);治疗后研究组咳嗽、咽干咽痒、咳痰、胸闷气短等积分低于常规组(P<0.05);治疗后研究组FeNO低于常规组,FEV1、PEF高于常规组(P<0.05);治疗后研究组SAA、TGF-β1、IL-4水平均低于常规组,AQP5水平高于常规组(P<0.05);研究组不良反应总发生率(4.84%,3/62)与常规组(9.68%,6/62)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益气补肾止喘汤与布地奈德联合治疗CVA疗效确切,能抑制炎症反应,改善肺功能,缓解临床体征、中医证候,促进恢复,安全可靠。

滋阴益气补肾汤联合银杏酮酯滴丸对冠心病心绞痛患者的临床治疗效果

目的分析滋阴益气补肾汤联合银杏酮酯滴丸在冠心病心绞痛中的作用。方法选取2020年1月至2022年12月新沂市中医院收治的60例冠心病心绞痛患者,对入组患者的临床资料进行回顾性研究,按照用药方式分为两组,对照组为30例,予以银杏酮酯滴丸治疗,观察组为30例,在对照组基础上联合使用滋阴益气补肾汤,对比两组患者的治疗效果、中医症候积分、氧化应激指标和心绞痛发作情况。结果观察组患者的临床疗效更优(P<0.05);用药后观察组患者的总抗氧化能力和超氧化物歧化酶水平更高,中医症候积分、丙二醛水平、脂质过氧化物水平、心绞痛发作频率与持续时间均低于对照组(P<0.05)。结论在银杏酮酯滴丸基础上使用滋阴益气补肾汤,可有效治疗冠心病心绞痛,对患者的氧化应激状态也有改善作用,可在此基础上控制发病情况,有应用价值。

益气补肾中药对胎盘前置状态的干预作用分析

目的研究分析在胎盘前置状态治疗中采取益气补肾中药的干预作用。方法选取60例胎盘前置状态患者,将患者根据随机抽签法分为对照组与试验组,每组30例。对照组仅进行临床观察,如果患者出现阴道出血,给予硫酸镁进行治疗;试验组采取益气补肾中药治疗。比较两组患者的妊娠晚期阴道出血情况、满意度及妊娠结局。结果试验组妊娠晚期阴道出血率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者满意度为73.33%,试验组患者满意度为96.67%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组产后24h出血量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组宫产率比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组均未发生新生儿窒息。结论临床上对于胎盘前置状态患者,采取益气补肾中药进行治疗,具有临床应用价值。

益气补肾口服液配合化疗抗胃癌术后转移28例临床观察

目的观察益气补肾口服液配合化疗抗胃癌术后癌细胞转移的作用。方法胃癌术后脾肾亏虚证患者47例随机分为治疗组28例,对照组19例。对照组单纯接受化疗,治疗组在此基础上加服益气补肾口服液。12个月后观察两组患者局部复发及远处转移情况及其对生活质量、外周血象、免疫功能的影响。结果治疗组的术后复发转移率明显低于对照组(P<0.05),Karnofsky评分、外周血象和免疫功能均较对照组有明显改善(P<0.01或P<0.05)。结论益气补肾口服液配合化疗具有较好的抗胃癌术后转移及增敏减毒作用,并且能改善患者的生活质量,提高免疫功能。

游泳耐力训练及益气补肾中药对大鼠睾丸形态结构的影响

为了探讨运动性低血睾酮的外周机理以及寻求安全有效的消除低血睾酮的中药复方制剂 ,运用了递增负荷游泳训练的大鼠模型 ,使用电镜技术对大鼠睾丸Leydig细胞的超微结构进行了观察 ;同时通过形态计量学方法 ,分析了大鼠睾丸内脂滴的变化情况。结果表明 :长期耐力训练后大鼠睾丸Leydig细胞内脂滴数量下降 ,是引起运动性低血睾酮的原因之一 ;

益气补肾活血中药治疗小儿哮喘及对血中内皮素和一氧化氮的影响

目的 :观察益气补肾活血中药对哮喘患儿血中内皮素 1(ET 1)、一氧化氮 (NO)、循环内皮素细胞 (CEC)含量的影响 ,探讨其对小儿哮喘的治疗作用。方法 :2 0 0例哮喘患儿随机分为常规治疗组和加用中药组 ,分别在急性期、缓解期进行检测ET 1、NO、CEC ,1年后两组各随访 2 0例 ,观察哮喘的发作次数及ET 1、NO、CEC变化。结果 :小儿哮喘急性期ET 1、NO、CEC明显增高。加用中药组血清ET 1、NO、CEC水平较常规治疗组显著下降 (P <0 0 1) ,发作次数明显减少。结论 :益气补肾活血中药可降低小儿哮喘ET 1、NO、CEC水平 ,减少小儿哮喘的发作次数 ,从而提高小儿哮喘的治愈率。

耐力训练和益气补肾中药对睾酮合成的调节因素——StAR蛋白和P450_(SCC)酶mRNA表达的影响

目的 :探讨运动训练和益气补肾中药对影响睾酮合成的StAR蛋白和P4 5 0 SCC酶的作用。方法 :5 0只雄性Wistar大鼠随机分为安静对照组 (n =1 0 )、安静服药组 (n =1 0 )、耐力训练组 (n =1 5 )和训练服药组 (n =1 5 )。经 6周递增负荷游泳训练后 ,采用放免法测定大鼠血清睾酮水平 ,利用RT -PCR方法检测大鼠睾丸StAR和P4 5 0 SCC mRNA的表达水平。结果 :(1 )训练组大鼠血清睾酮水平显著降低 ,而训练服药组大鼠的血清睾酮水平则未降低。 (2 )未服药训练大鼠的StARmRNA水平比安静对照组明显下降 (P <0 0 1 ) ;服用中药的安静大鼠和运动大鼠的StARmRNA表达比安静对照组和训练组显著增强 (P均小于 0 .0 0 1 )。 (3)训练组和训练服药组大鼠P4 5 0 SCC mRNA水平均显著低于安静对照组和安静服药组 (P <0 0 5 )。结论 :(1 )研究结果提示长期大负荷训练后大鼠睾丸间质细胞StARmRNA表达下降 ,益气补肾中药对StARmRNA的表达转录水平有增强作用。长期大负荷运动造成的血清睾酮水平下降与StARmRNA的表达强弱有关。 (2 )长期大负荷运动可造成大鼠睾酮合成限速酶P4 5 0 SCC mRNA表达降低 ,益气补肾中药可维持血清睾酮水平 ,但其在mRNA水平对P4 5 0 SCC的表达无明显效应 ,其对睾酮合成酶的影响仍需进一步探讨。

益气补肾活血法防治家兔膝骨性关节炎的实验研究

目的:观察益气补肾活血法对家兔膝骨关节炎(Osteoarthritis,OA)模型的疗效及可能的作用机制。方法:将60只新西兰大耳兔随机分成4组,用制动法复制OA模型。造模1周后,A、B组用生理盐水,C组用壮骨关节丸,D组用益气补肾行血方灌胃。于灌胃后第7、13周,对组织病理学、软骨细胞增殖和凋亡进行观察。结果:第7、13周,D组病理总积分明显低于B、C组(P<0.01)。第7周,在增殖指数上,D组明显高于C组(P=0.000);在凋亡指数上,C、D组低于B组(P<0.01),C、D组间无明显差异(P=0.567)。第13周,在增殖指数上,B、C、D各组之间均无明显差异(P>0.05);在凋亡指数上,D组明显低于C组(P=0.025)。结论:益气补肾活血法可以明显改善实验家兔OA病理积分,并能有效抑制关节软骨细胞过度凋亡和促进其增殖。推测其作用机制,在OA的初中期,通过促进软骨细胞增殖和抑制其凋亡同时起作用;而在中晚期主要靠抑制其过度凋亡起作用。

补肾活血法与益气补肾法治疗慢性再生障碍性贫血的疗效比较

目的比较补肾活血与补肾益气两种方法治疗慢性再生障碍性贫血（慢性再障）的疗效，探讨以补肾为基础的中药复方在慢性再障治疗中的优势。方法采用前瞻性研究方法，将90例慢性再障患者按随机数字表法分为补肾活血组、补肾益气组和西药对照组，每组30例。3组均给予对症支持治疗；西药对照组给予环孢素A3～5mg·kg-1·d-1，安雄80mg、每日2次或司坦唑醇2mg、每日3次口服；补肾活血组在对照组治疗基础上给予金匮肾气丸加减合活血中药（熟地黄15g，肉桂3g，淡附片4g，补骨脂12g，淫羊藿8g，杜仲12g，山茱萸15g，淮山药15g，枸杞子15g，制首乌12g，黄精15g，当归10g，赤芍10g，桃仁6g，鸡血藤10g），每日1剂；补肾益气组在对照组治疗基础上给予金匮肾气丸加减合益气中药（黄芪30g，炒白术10g，党参12g，熟地黄15g，肉桂3g，淡附片4g，补骨脂12g，淫羊藿8g，杜仲12g，山茱萸15g，淮山药15g，枸杞子15g，制首乌12g，黄精15g），每日1剂，3组均治疗6个月后观察血象、外周血淋巴细胞亚群、γ-干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）的变化及临床疗效。结果3组治疗后白细胞计数（wBc）、血红蛋白（t／b）及血小板计数（PLT）均较治疗前明显增加[西药对照组：wBc（×109／L）：3．58±1．04比2．35±0．94，Hb（g／L）：83．60±22．31比65．43±23．20，PLT（×10^9／L）：60．43±30．54比36．84±20．12；补肾活血组：WBC（×10^9／L）：4．05±1．62比2．40±1．24，Hb（g／L）：95．25±19．64比68．57±26．59，PLT（×10^9/L）：72．65±37．76比40．23±20．01；益气补肾组：wBC（×10^9／L）：3．87±1．47比2．19±1．20，Hh（g/L）：89．64±27．43比62．11±20．21，PLT（×10^9／L）：69．54±40．21比38．67±18．34，均P〈0．05]；而3组间治疗前后比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）；3组治疗后CD4＋均较治疗前增高，CD8＋均较治疗前减少，CD4＋／CD8＋比值较治疗前增大，且补肾活血组和益气补。肾组的变化较西药对照组更显著[CD4＋：（48．17±4．28）％、（50．28±3．68）％比（43．71±5．86）％，CD8＋：（18．52±6．20）％、（18．60±4．18）％比（21．96±6．64）％，CD4＋／CD8＋：（2．60±0．60）％、（2．70±0．38）％比（1｜99±0．52）％，均P〈O．05]；3组治疗前后CD3＋比较差异均无统计学意义（均P〉O．05）。3组治疗后血清IFN-γ、TNF-α水平均治疗前明显下降，且以补肾活血组和益气补肾组的下降较对照组更明显[IFN-γ（ng／L）：21．62±9．46、25．43±10．16比30．46±12．62，TNF—α（ng／L）：15．48±12．50、17．43±9．86比20．43±11．83，均P〈0．05]。补肾活血组和益气补肾组总有效率均较对照组明显升高[86．7％（26／30）、8313％（25／30）比66．7％（20／30），P〈0．05或P〈0．01]，但补肾活血组和益气补肾组总有效率比较差异无统计学意义（P〉O．05）。结论补肾活血法及益气补肾法能显著提高慢性再障患者的疗效，其机制可能是通过调节免疫功能、改善造血组织血供及降低造血负调控因子水平来实现。