卡式微柱凝胶试验与传统盐水法在输血检验中的应用价值研究

目的探讨卡式微柱凝胶试验与传统盐水法在输血检验中的应用价值。方法选取2023年12月1-15日期间在该院接受红细胞输注治疗298例,依据简单随机数字表法分为研究组与对照组,各149例。对照组采取传统盐水法,研究组采取卡式微柱凝胶试验。统计两组检验结果(正定型及反定型符合率)、一次性配血成功率、交叉配血用时、不良反应发生率、检验满意度。结果研究组正定型符合率(100.00%)、反定型符合率(99.33%)高于对照组(95.30%、93.96%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组一次性配血成功率(98.66%)高于对照组(93.29%),交叉配血用时长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(1.34%)低于对照组(6.04%)(P<0.05)。研究组检验满意度(98.66%)高于对照组(93.29%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论输血检验中采取卡式微柱凝胶试验,对正定型及反定型符合率高于传统盐水法,可提升一次性配血成功率,减少不良反应发生,且医师检验满意度较高。

分析卡式微柱凝胶试验联合盐水法在输血检验中的应用价值

分析卡式微柱凝胶试验联合盐水法在输血检验中的应用价值。方法 贵港东晖医院收治接受交叉配血试验的患者中抽取200例,输血前采集血液样本,随机分2组,配血前,对照组盐水法试验,观察组卡式微柱凝胶试验。结果 两组输血检验符合率(P>0.05);观察组检验满意度更高(P<0.05);结论 输血前卡式微柱凝胶试验,可以提高配血准确率,可以保证检验正确率,影响因素少,对输血检验满意度可以起到明显的提升作用,可于临床推广。

低离子聚凝胺法与盐水法在血液标本交叉配血试验中的效果比较

探讨低离子聚凝胺法与盐水法在血液标本交叉配血试验中的效果对比。方法 选取70例拟实施输血治疗的患者,所有患者均采取低离子聚凝胺法(Polybrene法)与盐水法交叉配血试验,比较两种方法的配血时间、阳性率、灵敏度、特异度、准确度。结果 Polybrene法交叉配血检验耗时为(4.83±0.54)min,短于盐水法的(6.12±0.69)min(P<0.05);以不规则抗体谱细胞鉴定结果为金标准,70例患者试验结果为阳性的有15例,阴性的有55例,Polybrene法交叉配血试验结果为阳性的有13例,占20.00%,盐水法交叉配血试验结果为阳性的有5例,占为7.14%,Polybrene法阳性率高于盐水法(P<0.05);Polybrene法的灵敏度为86.67%、准确度为95.71%,均高于盐水法20.00%、80.00%(P<0.05);Polybrene法的特异度为98.18%低于盐水法的96.36%(P>0.05)。结论 输血前采用Polybrene法对血液标本进行交叉配血试验,其试验耗时明显短于盐水法,试验阳性率、灵敏度、准确度明显高于盐水法,且此种试验方法价格低廉,适合基层医院应用,可作为输血患者的首选交叉配血试验方法。 。

临床输血检验中低离子聚凝胺技术与盐水法的应用价值体会

探讨低离子聚凝胺技术与盐水法分别用于临床输血检验中的价值和优劣性。方法 研究参与对象为200例医院接受输血治疗的患者,均源于2021年6月-2023年6月时段内,根据随机数字表法分为2组,即对照组、观察组,两组纳入病例数目一致均100例;在交叉配血试验中前一组采取盐水法,后一组采取低离子凝聚胺技术;观察对比2组的阳性检出率、检测耗时。结果 与对照组做对比,观察组的阳性检测率更高,观察组检测耗时相对短(P<0.05)。结论 在临床输血检验中实施低离子凝聚胺技术交叉配血具有一定优势,较盐水法,对特异性抗体的检验阳性率较高,具有应用普及的价值。

分析低离子聚凝胺技术与盐水法在临床输血检验中的应用效果

目的:研究对比低离子聚凝胺技术与盐水法在临床输血检验中的应用效果。方法:选取2023年2月6日-2024年2月2日院内接受临床输血治疗的976例次患者作为研究对象。在临床输血治疗前,对976份血液样本进行交叉配血试验,选择盐水法和低离子聚凝胺技术。将抗人球蛋白法检测结果作为交叉配血试验金标准,对比盐水法、低离子聚凝胺技术在交叉配血试验中诊断的结果,分析盐水法、低离子聚凝胺技术与诊断金标准结果之间的一致性。结果:在976份接受交叉配血试验的血液样本中,有40份血液样本经抗人球蛋白法检测出血液细胞凝集反应,其余936份血液样本未出现血液细胞凝集反应;盐水法检出阳性50例,包括真阳性33例、假阳性17例,检出阴性926例,包括真阴性919例、假阴性7例;低离子聚凝胺检出阳性44例,包括真阳性39例、假阳性5例,检出阴性932例,包括真阴性931例、假阴性1例。依照诊断金标准,在交叉配血试验中,关于血液细胞凝集反应诊断的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值、阴性预测值,低离子聚凝胺技术的数值均高于盐水法(P<0.05)。关于血液细胞凝集反应的诊断结果,低离子聚凝胺技术与抗人球蛋白法的结果之间具有高度的一致性,而盐水法与抗人球蛋白法的结果之间仅有中度一致性。结论:在临床输血治疗前,采用低离子聚凝胺技术对血液样本进行交叉配血试验,能够灵敏、准确检出血液细胞凝集反应,其诊断价值优于盐水法。

临床输血检验中行低离子聚凝胺技术和盐水法的应用效果分析

目的:分析低离子聚凝胺技术与盐水法在临床输血检验中的应用效果。方法:以本院接受输血治疗的200例患者为主体,控制研究时间为2019年11月至2021年11月,以随机摸球法进行分组,涉及参照组(n=100)、研究组(n=100),予以参照组盐水法交叉配血试验,予以研究组低离子聚凝胺技术交叉配血试验,对比两组阳性率、检测时间、准确度、稳定性,统计输血后不良反应情况。结果:研究组阳性率、准确度、稳定性分别为10.00%、96.00%、97.00%,对照组为3.00%、87.00%、89.00%,研究组阳性率、准确度、稳定性均优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05);统计两组检验时间发现,研究组检验时间为(4.26±0.29)min,参照组为(6.17±0.79)min,研究组检验时间明显较参照组短(t=22.696,P=0.000),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为2.00%,参照组检查不良反应发生率为9.00%,研究组不良反应发生率低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床输血检验中,低离子聚凝胺技术的应用效果明显优于盐水法,可促进检验准确性提升,且检验时间短,能够快速为临床提供可靠的检验结果,尤其对于不规则抗体具有更好的检验效果,可提升临床输血治疗的安全性。

卡式微柱凝胶试验联合盐水法在输血检验中的应用价值

目的 探讨卡式微柱凝胶试验联合传统盐水法在输血检验中的应用价值。方法 选取2019年4月-2022年7月本院收治的82例输血检验患者为此次调查对象,随机分成常规组和研究组,输血检验方法分别以盐水法、卡式微柱凝胶联合盐水法为主,分析两组检验价值。结果 通过本次研究数据可知,研究组正向定型及反向定型符合率更高(P<0.05);研究组输血时不良反应概率更低(P<0.05);研究组输血检验满意度更高(P<0.05);研究组检验时间长于常规组(P<0.05)。结论 卡式微柱凝胶联合盐水法在输血治疗患者中有重要临床价值,虽然检验时间较长,但是患者满意度很高,准确率高,还有效降低输血时的不良反应,值得推广。

低离子聚凝胺技术和盐水法在临床输血检验中的应用及准确率分析

分析低离子聚凝胺技术和盐水法在临床输血检验中的应用及准确率。方法 将选择的患者均分为两组,参考组患者的采用盐水法进行试验,实验组患者采用低离子聚凝胺技术进行试验,比较两组患者的检验时间、阳性检出准确率以及不良反应发生率。结果 实验组患者的血液检验时间更短(p<0.05)。实验组患者的血液阳性检出率更高(p<0.05)。实验组患者出现不良反应的发生率更低(p<0.05)。结论 低离子聚凝胺技术与盐水法都可以用于临床输血检验中,但是相比而言,低离子聚凝胺技术在检验效率与准确率方面更加优秀,有效缩减了检验花费的时间,提高阳性检出的准确率,避免患者在输血过程中出现不良反应。

热盐水法提取文冠果油及其脂肪酸分析

以文冠果籽为原料,利用热盐水法提取文冠果籽油。通过响应面法优化提取工艺,建立影响文冠果油提取率的因素与响应值之间的数学模型,并采用GC-MS分析其脂肪酸组成。结果表明:当搅拌转速40 r/min,NaCl加入量10%,料液比1∶3.5(g∶mL)时,油脂提取率可达70.06%,与模型高度拟合;GC-MS分析确定文冠果中主要含8种脂肪酸,其中必需脂肪酸亚油酸含量高达42.83%。

盐水法和包灰法腌制咸蛋理化性质的比较

研究了盐水法和包灰法在腌制咸蛋过程中理化品质的变化。结果表明：盐水法腌制的咸蛋黄的DHA含量是包灰法腌制的2倍多,而硬脂酸含量只有包灰法的2/3,其他脂肪酸没有明显差异。两种腌制方法的蛋黄和蛋清蛋白质种类没有差异,咸蛋清主要是相对分子质量为45 000的卵清蛋白,咸蛋黄的相对分子质量为46 000、66 000高密度脂蛋白的载脂蛋白和相对分子质量为100 000的低密度脂蛋白的载脂蛋白。包灰法蛋黄硬化率较高,且盐水法浸油率不如包灰法。包灰法腌制后蛋壳孔比盐水法多且表面粗糙,壳膜纤维直径由于脱水也比盐水法的纤细。两种方法腌制后可以明显看到蛋黄脂蛋白中油脂和载脂蛋白分离,包灰法油脂脱离的更多,蛋白质颗粒直径都在0.2~2μm范围。

盐水法接合柱凝集法在ABO疑难血型检测中的应用

目的解决柱凝集法检测ABO血型抗原减弱或抗体减低所产生的正反定型不一致。方法将疑难血型患者2%红细胞50μl与50μl抗-A、抗-B标准血清反应,或者将患者的血清(血浆)50μl与ABO试剂细胞A1、B各50μl反应,然后把反应液接合到Liss/Coombs(Anti-IgG+C3d)卡上进行测定;同时利用此法进行抗-A、抗-B标准血清最大稀释度的检测。结果盐水法接合柱凝集法检测17例抗原弱化或抗体减低的疑难血型,全部出现明显阳性反应并符合血型鉴定结果,以此法检测抗-A、抗-B标准血清最大稀释度达到1∶4096。结论盐水法接合柱凝集法测定抗原弱化或抗体减低的ABO血型是一种高效、灵敏、简单易行的方法。

梯度高渗盐水法超声雾化诱导痰对菌阴不典型肺结核患者的诊断价值

2010年中国疾病预防控制中心结核病预防控制中心调查研究显示,2001—2009年肺结核发病率呈逐年上升趋势。目前,普遍存在着痰涂片阳性率、确诊率低的问题,某些特殊人群所患肺结核症状、体征和胸部X线表现及临床经过等诸多方面与一般肺结核患者有许多不同的特点，即所谓不典型肺结核，较易延误诊断。

妇科白带涂片检查中快速染色法与盐水法的对比

目的对比分析妇科白带涂片检查中快速染色法与盐水法的检验结果,总结其临床经验和临床应用价值。方法选取2009年10月～2011年10月妇科门诊送检的170例白带样本为研究对象,每份标本涂片三张,A组采取白带涂片多项检查快速染色法(CIB)进行检验,B组采取传统盐水法进行检验,C组采取革兰氏染色法进行检验,以C组检验的结果作为参照标准,观察对比三组检验结果,进行统计学分析。结果以C组检验的结果作为参照标准,A组的滴虫、念珠菌、霉菌检出率均明显高于B组,两组比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义;A组混合感染检出率明显高于B组,两组比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义;A组和B组标本的肾型革兰氏阴性双球菌、淋球菌、纤毛菌阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组阴道清洁度检出为I～II0度的患者比例明显低于B组,Ⅲ～Ⅳ0度的患者比例亦明显高于B组,两组比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论妇科白带涂片检查中快速染色法的检验结果在细菌检出及混合感染检出方面具有明显优势,因其操作简便、出结果快、准确率高,适用于临床早期筛查妇女生殖道感染,在协助临床早诊断,早治疗,减少误诊、漏诊方面,具有重要的临床应用价值。

盐水法提取豆类PHA制备鲫鱼染色体的技术研究

本文采用生理盐水浸提法从大豆，蚕豆，绿豆，豌豆中提取PHA，并用PHA＋秋水仙素对卿鱼进行体内注射制备染色体标本，结果发现四种豆类PHA制备鲫鱼染色体标本平均有丝分裂指数为绿豆（3．41％）＞大豆（2．60％）＞豌豆（1．74％）＞蚕豆（0．74％），并以绿豆为材料 提取PHA，研究了不同PHA注射剂量，不同处理时间和不同秋水仙碱配伍剂量对鲫鱼肾细胞平均有丝分裂指数的影响，结果发现PHA注射剂量以1ml/100g较好，分裂指数为3．41％，秋水仙碱的配伍剂量以200ug/100g较好。

盐水法洗涤在手工解冻冰冻红细胞中的应用

红细胞低温保存为英国Smith首先发明,1953年Mollison使用冻融红细胞首次成功。此后,冰冻红细胞技术作为长期保存红细胞的理想方法而逐渐被推广应用。针对冰冻红细胞解冻洗涤技术有多种方法,无论是哪种方法,目的是为了减少红细胞的损伤,尽量多的保证复融后活性红细胞的数量。20世纪60年代,Tullis应用Cohn分离机洗涤冻融后红细胞以后,各种半自动、全自动洗涤系统发展迅速,

输注冰冻血浆前做盐水法加凝聚胺法次侧交叉配血试验的意义

目前，冰冻血浆在临床上的应用较普遍，已成为临床抢救、治疗危重患者的一种不可替代的治疗手段。但不合理应用或过度输注是一个普遍存在的问题[1]。而且输注后出现发热、过敏等不良反应也有增多趋势。一般情况下，冰冻血浆只要求同血型输注，可不做交叉配血试验[2]。这样有可能会增加输注后出现输血不良反应的风险。为了保证输血安全，本研究对临床输注冰冻血浆前常规进行次侧配血试验，现将有关结果报告如下。