2%盐酸利多卡因宫颈注射在宫腔镜检查中的应用

目的评价2%盐酸利多卡因宫颈注射在宫腔镜检查中的优势和价值。方法选择100例宫腔镜检查中需要定位活检、输卵管插管通液及绝经后妇女宫腔镜下取环患者,分为2%盐酸利多卡因宫颈注射及宫颈浸润两组,评定效果。结果观察组50例,显效46例,有效4例,与观察组对比差异有显著性。结论2%盐酸利多卡因宫颈旁阻滞麻醉,在宫腔镜检查中对宫颈有良好的松弛作用及对操作有良好的镇痛作用,无不良反应发生,操作简单、易行、安全,是一种良好的宫腔镜检查的镇痛方法。

盐酸利多卡因宫颈注射在人工流产术中的应用

目的 观察利多卡因宫颈注射在人工流产术中的镇痛效果，以减少痛苦，降低手术难度。方法 选取我院门诊要求人工流产孕6～10周的患者300例，随机分成3组：Ⅰ组114例为利多卡因镇痛组；Ⅱ组96例为地卡因镇痛组；Ⅲ组90例为对照组。观察术中镇痛效果、宫颈松弛情况、术中平均出血及手术时间、人工流产综合征反应等。结果 Ⅰ组分别与Ⅱ组、Ⅲ组比较，镇痛效果和宫颈松弛的差异均有非常显著性意义（P〈0．01））；而出血量和手术时间的差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论 2％利多卡因宫颈注射是一种较好的人工流产术中的镇痛方法，方便、安全、有效，值得推广。

预灌封盐酸利多卡因注射剂质量检测方法及稳定性研究

目的建立预灌封盐酸利多卡因注射剂中药物含量和有关物质的HPLC测定方法,进行方法学验证,并以所建方法考察预灌封盐酸利多卡因注射液的稳定性。方法参考2020版《中华人民共和国药典》,药物含量及有关物质测定均采用HPLC。药物含量测定采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-PBS(60∶40,体积比),流速为1 mL/min,进样量为20μL,检测波长为254 nm。药物有关物质测定除流动相乙腈-PBS(50∶50,体积比)、检测波长为230 nm不同以外,其他色谱条件与药物含量的测定方法一致。利用上述方法测定自制预灌封盐酸利多卡因注射剂中药物含量和有关物质,进行稳定性研究。结果含量测定方法在80.00~300.00μg/mL范围内线性关系良好(y=0.0343x+0.1627,r=0.9999),平均回收率为101.38%(相对标准偏差为0.39%,n=9)。杂质2,6-二甲基苯胺与盐酸利多卡因可良好分离,分离度>1.5,空白辅料不干扰测定,稳定性良好。结论建立的方法可用于预灌封盐酸利多卡因注射剂的含量及有关物质测定,方法简便、准确、灵敏度高、专属性强,为预灌封盐酸利多卡因注射剂的质量研究提供了定量分析方法,且不同稳定性试验条件下制剂质量稳定可靠。

间苯三酚注射液联合盐酸丁卡因凝胶应用于人工流产术的临床效果

目的 观察间苯三酚注射液联合盐酸丁卡因凝胶应用于人工流产术的宫颈软化效果、镇痛效果及安全性。方法 选取2021年2月—2023年2月厦门大学附属第一医院杏林分院妇科门诊收治的要求行人工流产术的早孕患者201例为研究对象,根据随机数字表法分为间苯三酚组、丁卡因凝胶组及联合组各67例,间苯三酚组给予间苯三酚注射液肌内注射,丁卡因凝胶组给予盐酸丁卡因凝胶宫颈涂抹,联合组给予间苯三酚注射液联合盐酸丁卡因凝胶治疗,比较3组患者宫颈软化效果、镇痛效果、手术时间、术中出血量及人工流产综合征情况。结果 联合组与间苯三酚组宫颈软化效果与镇痛效果总有效率均高于丁卡因凝胶组(P<0.05),但联合组与间苯三酚组比较差异均无统计学意义(P>0.05);联合组手术时间、术中出血量短/少于间苯三酚组和丁卡因凝胶组,且间苯三酚组短/少于丁卡因凝胶组(P<0.05);3组人工流产综合征发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 人工流产术前给予间苯三酚肌内注射在宫颈软化、镇痛效果、手术情况及安全性方面均优于盐酸丁卡因凝胶宫颈涂抹,二者联用的效果及安全性与单用间苯三酚相当,但在手术时间和术中出血量方面二者联用更优。

盐酸丁卡因凝胶表面麻醉联合利多卡因注射液局部浸润麻醉在小儿包皮环切吻合术中的应用观察

目的:探讨盐酸丁卡因凝胶表面麻醉联合利多卡因注射液局部浸润麻醉在小儿包皮环切吻合术中的麻醉效果。方法:选取我院2022年暑期收治的114例患儿作为观察组,均采用盐酸丁卡因凝胶表面麻醉联合利多卡因注射液局部浸润麻醉进行手术。对照组为我院2021年暑期收治的129例患儿,均采用利多卡因注射液局部浸润麻醉。两组患儿一般情况无统计学意义(P>0.05),有可比性。采用儿童疼痛评估的FLACC量表对两组患儿在麻醉时、手术中及术后2小时分别进行评分并汇总分析。同时记录两组更改麻醉的发生情况及手术时间。结果:观察组患儿在麻醉时、术中及术后2小时的疼痛度明显降低,FLACC评分低于对照组;观察组患儿中仅有1例更改麻醉方式,对照组患儿有9例;观察组手术用时较对照组缩短;差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸丁卡因凝胶表面麻醉联合利多卡因注射液局部浸润麻醉后行包皮环切吻合术能有效减轻患儿疼痛感,提高手术依从性和成功率,并能缩短手术时间,家长满意度高,值得临床推广。

盐酸利多卡因注射液中细菌内毒素定量检测法探究

目的建立盐酸利多卡因注射液中细菌内毒素定量检测方法,准确实时评估注射液中内毒素含量,并与凝胶法检测结果相比较,以确定微量动态显色法用于盐酸利多卡因注射液中细菌内毒素定量检测的可行性和准确性。方法采用微量动态显色法,选取2家不同厂家共6批样品进行实验,通过标准曲线可靠性试验、预干扰和干扰实验,确定本品不被干扰的稀释倍数,并将结果与凝胶法比较。结果标准曲线可靠性的回归方程为lgT=2.8974-0.29133lgC,相关系数|r|=1.0000,本品稀释至10倍时无干扰,回收率在60%~75%之间;微量动态显色法与凝胶法检查结果一致。结论微量动态显色法可用于定量检测盐酸利多卡因注射液中的细菌内毒素含量,相较于凝胶法,操作更方便快捷,可实现定量检测,结果灵敏度更高。

宫颈注射盐酸利多卡因致过敏性休克1例

盐酸利多卡因为局麻药及抗心律失常药,主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞。应用盐酸利多卡因引起过敏反应极为罕见,临床上使用未常规做皮试。作者在局麻下行取环术时遇到1例对盐酸利多卡因过敏的患者,发生了过敏性休克,经抗过敏等积极治疗后,抢救成功,预后好,无不良后遗症。报道如下。

宫颈旁注射盐酸利多卡因用于人工流产150例

目的探讨宫颈旁注射盐酸利多卡因用于人工流产的临床疗效。方法选择孕6～8周要求人工流产术终止妊娠的孕妇共300例,随机分为治疗组和对照组各150例。治疗组在手术前行宫颈旁注射2%盐酸利多卡因2.5 mL,对照组手术前不用任何药物,比较两组手术中扩宫效果、疼痛程度及人工流产综合征的发生情况。结果治疗组和对照组镇痛有效率分别为98.0%,6.7%;扩宫有效率分别为90.7%,20.7%;人工流产综合征发生率分别为3.3%,54.7%(P<0.01或P<0.05)。结论宫颈旁注射盐酸利多卡因用于人工流产的镇痛效果好,并发症少,且方法简便、安全、经济,值得推广。

双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛在腹腔镜手术中的应用

目的探讨双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛用于腹腔镜手术患者的安全性和有效性。方法 2011年12月～2012年3月,选择ASAⅠ～Ⅱ级,择期行腹腔镜手术的患者50例,按手术通知单顺序编号,依次交替分为实验组和对照组,每组25例,均采用全凭静脉麻醉,诱导前10 min实验组臀部肌肉注射双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液2 ml,对照组不做处理,术后2 h(T2)、6 h(T6)、12 h(T12)、24 h(T24)用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛评分和布氏评分法(BCS)进行舒适评分,并记录术后不良反应发生情况。结果 2组麻醉苏醒时间差异无显著性(P>0.05)。实验组术后24 h内各时点VAS评分及BCS评分显著优于对照组(P<0.05)。与对照组相比,实验组苏醒期躁动发生例数少(2例vs.9例,χ2=5.711,P=0.017),追加镇痛的例数少(3例vs.10例,χ2=5.094,P=0.024)。2组术后恶心呕吐差异无显著性(P>0.05)。结论双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液超前镇痛用于腹腔镜手术患者,可明显减轻术后疼痛,减少镇痛药的使用及苏醒期烦躁,且给药方便,不良反应少,可以安全用于临床。

盐酸利多卡因注射液质量标准提高研究

目的 提高盐酸利多卡因注射液的质量控制标准。方法 采用高效液相色谱法代替原容量分析法测定盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的含量。采用的色谱条件均以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液-乙腈（50∶50,用磷酸调节pH值至8.0）为流动相;检测波长为254nm。结果 经方法学验证,该色谱条件可用于盐酸利多卡因注射液中有关物质的检查;盐酸利多卡因含量测定中,在浓度为373.62~3 736.19μg/ml范围内线性关系良好。盐酸利多卡因的回收率为102.1%,RSD为0.9%。结论 提高后的质量标准可行。

RP-HPLC法测定盐酸利多卡因注射液含量—中国药典(2000版)和美国药典(27版)方法的比较

目的用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定盐酸利多卡因注射液含量,并将中国药典(2000版)与美国药典(27版)两种方法进行比较. 方法用两国药典方法(反相高效液相色谱法)测定盐酸利多卡因注射液含量.中国药典(2000版)色谱条件:C18柱,以醋酸钠溶液-甲醇(40:60)为流动相,检测波长254 nm.美国药典(27版)色谱条件:C18柱,以醋酸钠溶液-乙腈(4:1)为流动相,检测波长254nm.结果中国药典(2000版)方法盐酸利多卡因在0.1～3.0 g·L-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 9.美国药典(27版)方法盐酸利多卡因在0.1～3.0 g·L-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.999 8.结论二者盐酸利多卡因浓度与峰面积均具有良好的线性关系,峰面积相差不大,无明显差别.

萃取除扰鲎试验检查盐酸利多卡因注射液细菌内毒素

目的 :建立盐酸利多卡因注射液的细菌内毒素检查法 ,探讨萃取法排除鲎试剂与细菌内毒素凝集反应干扰因素的可行性。方法 :利用利多卡因的脂溶性将利多卡因排除后行细菌内毒素检查法。结果 :9批盐酸利多卡因注射液中细菌内毒素均低于 0 .5EU·mL-1,真实地反映利多卡因注射液中细菌内毒素的污染程度。结论

HPLC法测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和盐酸利多卡因的含量

复方双氯芬酸钠注射液为一消炎镇痛药,每2mL含双氯芬酸钠75 mg、盐酸利多卡因20 mg及辅料丙二醇、乙酰半胱氨酸、依地酸二钠、聚乙二醇、氢氧化钠等。有关双氯芬酸钠及盐酸利多卡因的测定,中国药典均有收载。复方双氯芬酸钠注射液的厂附质量标准采用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠,气相色谱法测定盐酸利多卡因。

牙用盐酸利多卡因注射液质量控制标准研究

目的提高牙用盐酸利多卡因注射液的质量控制标准。方法增加处方中盐酸肾上腺素的鉴别;建立2,6-二甲基苯胺杂质的HPLC法检查;采用HPLC法测定处方中盐酸利多卡因的含量。结果盐酸肾上腺素的鉴别方法简单可靠;经方法学验证,2,6-二甲基苯胺杂质检查方法可行;盐酸利多卡因含量测定中,在浓度为373.62~3736.19μg·ml^(-1)范围内,线性关系良好。盐酸利多卡因的回收率为102.1%,RSD为0.9%。结论提高后的质量标准可行。

利多卡因配合阿托品宫颈非正时注射治疗产时宫颈水肿及宫颈坚韧效果观察

目的观察利多卡因配合阿托品宫颈非正时注射治疗产时宫颈水肿及宫颈坚韧临床效果观察。方法选择分娩的初产妇324例,随机分为3组:A组采用宫颈(3点、6点、9点、12点)注射利多卡因、阿托品;B组采用宫颈(2点、5点、8点、11点)非正时注射利多卡因、阿托品;C组108例为对照组地西泮缓慢静脉注射,每组108例。分别观察3组对宫颈水肿消退、宫颈坚韧松弛、产程进展、分娩方式、药物不良反应、产后出血量、宫颈裂伤、胎儿窘迫、新生儿窒息的影响。结果 3组宫颈裂伤无明显差异、B组剖宫产率、产后出血量、及新生儿窒息明显降低。结论利多卡因、阿托品宫颈非正时注射治疗产程中宫颈水肿及宫颈坚韧,解决处理因软产道异常引起的难产,降低了剖宫产率,方法简便、安全、值得在产科临床推广。

双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液致过敏性休克1例

病例：患者,女,73岁。于2015年6月23日因“反复咳嗽、咳痰5年,喘息、气短3天”入住我院,入院诊断：（1）慢性阻塞性肺疾病急性加重（Ⅰ型呼吸衰竭）;（2）神经性头痛待查）。入院查体：体温（T）36.5℃,脉搏（P）80次/min,呼吸（R）20次/min,血压（BP）120/70mm Hg,精神差,半卧体位。2015年6月25日18：14患者无明显诱因突然出现头痛、头晕,头痛较剧烈.临时给予双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液2mLimqd,18：35患者出现全身皮肤黏膜发红伴有瘙痒,恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,腹泻1次,呈水样便。

盐酸利多卡因注射液细菌内毒素检查法的建立

为建立盐酸利多卡因注射液细菌内毒素检查法,笔者参照《中国药典》2005年版细菌内毒素检查法进行试验,结果该药在稀释4倍(5mg.mL-1)后对细菌内毒素无干扰作用。该药可采用细菌内毒素检查法控制药品质量。