盐酸帕罗西汀治疗老年焦虑性抑郁症的疗效评价

目的 探究盐酸帕罗西汀治疗老年焦虑性抑郁症的疗效。方法 选取2022年5月~2023年1月收治的102例老年焦虑性抑郁症患者,按照随机数字法分为对照组(n=51)和观察组(n=51),其中对照组采用文拉法辛治疗,观察组采用盐酸帕罗西汀治疗。评估两组患者的临床疗效、心理状态、病情严重程度及不良反应情况。结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05);治疗后观察组各时间点的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分均低于对照组(P <0.05);治疗后观察组各时间点的临床总体印象-疾病严重程度(CGI-S)量表评分均低于对照组(P <0.05);治疗后观察组各时间点的副反应量表(TESS)评分均低于对照组(P <0.05)。结论 相较于应用文拉法辛治疗,盐酸帕罗西汀治疗老年焦虑性抑郁症的疗效较好,可有效缓解患者病情严重程度,降低不良反应发生情况,平衡心理状态。

盐酸帕罗西汀片联合四联疗法对幽门螺旋杆菌相关慢性胃炎合并抑郁患者的临床疗效

目的:探讨幽门螺杆菌(HP)相关慢性胃炎合并抑郁患者在四联疗法的基础上配合盐酸帕罗西汀片治疗的临床效果。方法:以112例HP相关慢性胃炎合并抑郁患者为研究对象,按不同治疗方案分为对照组(接受常规四联疗法)与观察组(合用盐酸帕罗西汀片),每组各56例。比较两组患者焦虑抑郁程度、临床疗效、HP清除率、生活质量。结果:治疗后,两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者临床总疗效高于对照组(P<0.05);观察组HP根除率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者简明健康状况调查量表(SF-36)测评结果均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸帕罗西汀片联合四联疗法治疗HP相关慢性胃炎合并抑郁患者,可减轻焦虑抑郁程度,以增强疗效,提高HP清除率,起到改善患者生活质量的积极作用。

米氮平联合盐酸帕罗西汀治疗难治性抑郁症的临床效果

目的观察米氮平联合盐酸帕罗西汀治疗难治性抑郁症(TRD)的临床效果。方法选取2020年1—8月临沂市精神卫生中心收治的TRD患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予盐酸帕罗西汀片治疗,观察组在对照组基础上予米氮平片治疗,2组均连续用药6周。比较2组患者临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、血清脑源性神经营养因子(BDNF)与P物质(SP)水平、生活质量[综合评定问卷(成人)GQOL-74]评分及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为92.50%,高于对照组的65.00%(χ^(2)=9.429,P=0.003);治疗6周后,2组HAMD评分与SP水平均较治疗前降低,BDNF水平与躯体功能、心理功能、社会功能及物质生活等评分均较治疗前升高,且观察组降低或升高的程度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(7.50%vs.10.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.157,P=0.692)。结论米氮平联合盐酸帕罗西汀治疗难治性抑郁症效果显著,有助于改善患者抑郁情绪,并降低SP水平和升高BDNF水平,且同时具有较高的用药安全性。

疏肝解郁胶囊结合盐酸帕罗西汀对头痛-抑郁症共病患者的影响

目的探讨对头痛-抑郁症共病患者采用疏肝解郁胶囊结合盐酸帕罗西汀的影响。方法选取2022年6月至2023年1月郑州市第九人民医院收治的102例头痛-抑郁症共病患者作为研究对象,按照双盲法采用1∶1分配原则将患者分为两组,对照组接受盐酸帕罗西汀治疗,观察组在对照组的基础上增加疏肝解郁胶囊,观察两组患者的中医证候积分、头痛改善情况、焦虑抑郁以及睡眠症状变化、颅内血管平均血流速度变化以及临床治疗效果。结果治疗后观察组中医证候积分较低,头痛改善优于对照组,焦虑抑郁以及睡眠质量症状评分相关指标评分较对照组低,颅内血管平均血流速度各项指标均低于对照组(P<0.05);对照组有效率低于观察组(P<0.05)。结论舒肝解郁联合盐酸帕罗西汀治疗头痛-抑郁症患者能改善患者的临床症状,缓解患者焦虑抑郁并改善其睡眠质量,提高临床治疗效果。

柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症临床研究

目的:观察柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症的临床疗效。方法:将84例抑郁症患者纳入研究,按随机数字表法分为治疗组与对照组各42例。对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,治疗组给予柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸帕罗西汀片治疗。治疗8周后评估2组临床疗效、中医证候积分、汉密顿抑郁量表(HAMD)及匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、血清脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)水平。结果:治疗组总有效率为95.24%,对照组为80.95%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组HAMD、PSQI评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组HAMD、PSQI评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组BDNF、5-HT水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组BDNF、5-HT水平均高于对照组(P<0.05)。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁症疗效确切,对缓解临床症状、抑郁程度及提高睡眠质量有显著效果,并能有效调节神经因子及神经递质水平。

盐酸帕罗西汀片联合催眠技术在抑郁症中的应用

探究对抑郁症患者施行盐酸帕罗西汀片联合催眠技术相结合治疗的效果。方法 选用随机数字表法将2022年1月~2022年12月 石家庄市藁城人民医院160例抑郁症患者分为对照组(80例,盐酸帕罗西汀片药物治疗)和观察组(80例,盐酸帕罗西汀片联合催眠技术结合治疗)。对比对照组与观察组中抑郁症患者的恢复指标、汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评分、心境状态量表(POMS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及患者满意度的情况。正态计量资料采用的是 t 检验,计数资料采用的是x2检验。结果 比较两组中患者对药物的药物依从性、情绪状态恢复的情况、社会功能恢复的情况、HAMD-24评分等结果中发现,观察组均优于对照组的治疗情况;比较干预后POMS评分结果发现,观察组优于对照组,差异显著(P<0.05);比较干预后PSQI评分结果发现,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05);比较干预后满意度发现,观察组满意度高于对照组。结论 对抑郁症患者施行盐酸帕罗西汀片与催眠技术结合治疗有助于改善患者抑郁症状及睡眠质量,从而提升患者药物依从性及治愈率,赢得了患者满意度提高。

参芪解郁颗粒联合盐酸帕罗西汀治疗产后抑郁症的效果

目的:探讨参芪解郁颗粒联合盐酸帕罗西汀治疗产后抑郁症(PPD)的效果。方法:选择2019年6月—2021年12月中国人民解放军联勤保障部队第九〇八医院收治的80例PPD患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予盐酸帕罗西汀治疗,观察组在对照组基础上给予参芪解郁颗粒治疗。对比两组疗效、血清神经递质水平、雌激素(E_(2))与孕激素(P)水平、不良反应。结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗6周后,两组血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平均较治疗前提高,且观察组均高于对照组(P<0.05);两组的E2、P水平均较治疗前提高(P<0.05),但两组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组、对照组的不良反应发生率分别为7.50%、12.50%,两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参芪解郁颗粒联合盐酸帕罗西汀能调节PPD患者的神经递质水平,提升了临床疗效且不增加不良反应。

卒中解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及对血清5-HT、IL-1、Hcy的影响

目的:探讨卒中解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效及对血清5-羟色胺(5-HT)、白介素-1(IL-1)、同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法:选取2017年12月~2020年6月中国中医科学院望京医院收治的86例PSD患者,根据乱数表法分为两组,对照组(n=43)接受盐酸帕罗西汀治疗,观察组(n=43)接受卒中解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗。对比两组患者临床疗效和治疗前后中医证候积分、汉密顿抑郁量表(HAMD)及血清5-羟色胺(5~5-HT)、白介素-1(IL-1)、同型半胱氨酸(Hcy)水平、不良反应。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分、PASI评分和血清L-1、Hcy水平明显低于对照组,血清5-HT水平明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无差异(P>0.05)。结论:卒中解郁汤联合盐酸帕罗西汀治疗PSD疗效确切,可明显缓解抑郁症状,安全性高,其机制可能与增加神经递质含量和减轻炎性损伤有关。

疏脑解郁汤联合盐酸帕罗西汀片治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的:观察疏脑解郁汤联合盐酸帕罗西汀片治疗脑卒中后抑郁病人的临床疗效。方法:选取2019年9月—2022年9月就诊于山西省中医院老年病科的60例脑卒中后抑郁病人进行回顾性分析,依据不同的治疗方法,分为观察与对照组,每组30例。对照组口服盐酸帕罗西汀片,观察组在此基础上加服疏脑解郁汤,治疗前及治疗结束后比较两组中医证候评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分的变化情况。结果:治疗8周后观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为76.7%,观察组优于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医证候积分、HAMD评分、NIHSS评分、ADL评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组中医证候积分主次症比较中情绪抑郁、胸胁胀满、失眠善忘、口苦而干、不思饮食症状,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:疏脑解郁汤联合盐酸帕罗西汀片治疗脑卒中后抑郁可改善病人神经功能、日常生活能力,提高临床疗效。

加味二仙汤联合盐酸帕罗西汀治疗围绝经期抑郁的疗效及对血清性激素、神经递质水平的影响

目的观察加味二仙汤联合盐酸帕罗西汀治疗围绝经期抑郁的疗效及对血清性激素、神经递质水平的影响。方法选取2020年6月—2022年6月首都医科大学电力教学医院收治的围绝经期抑郁患者88例,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组44例。对照组采用盐酸帕罗西汀治疗,研究组在此基础上加用加味二仙汤治疗,2组疗程均为8周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、性激素指标[雌二醇(E_(2))、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)]、神经递质指标[脑源性神经营养因子(BDNF)、5-羟色胺(5-HT)及去甲肾上腺素(NE)]变化,统计2组治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果与治疗前比较,治疗后2组患者中医证候积分、HAMD评分及血清FSH、LH水平均显著降低(P均<0.05),血清E_(2)、BDNF、5-HT及NE水平均显著升高(P均<0.05),且研究组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均>0.05)。研究组治疗总有效率为93.2%(41/44),显著高于对照组的70.5%(31/44),差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味二仙汤联合盐酸帕罗西汀治疗围绝经期抑郁效果良好,可显著改善患者抑郁状态,提高患者血清神经递质水平并调节性激素水平。

舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片对老年抑郁症患者抑郁症状及睡眠质量的影响

目的分析老年抑郁症患者应用舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗的效果。方法采用随机数字表法将江西省精神病院2020年4月至2022年8月收治的90例老年抑郁症患者分为两组,每组各45例。对照组口服盐酸帕罗西汀片治疗,观察组加用舒肝解郁胶囊治疗,均连续治疗4周。对两组临床疗效、中医证候积分、抑郁症状、睡眠质量及不良反应进行比较。结果连续治疗4周后,观察组临床总有效率高于对照组,中医证候积分及17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年抑郁症患者在盐酸帕罗西汀片治疗基础上加用舒肝解郁胶囊可提高治疗效果,改善抑郁症状和睡眠质量,安全性好,利于促进疾病恢复。

氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的效果及对神经功能的影响

目的:研究对老年脑卒中后抑郁患者采用氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗的疗效及对神经功能的影响。方法:选取2019年10月—2021年1月驻马店市中医院收治的80例脑卒中抑郁患者,根据治疗方法分为A组(n=40)和B组(n=40)。A组行盐酸帕罗西汀治疗,B组在A组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组患者血清5羟色胺(5-HT)水平、抑郁症治疗效果、日常生活能力变化、神经功能损伤程度、治疗有效率及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者血清5-HT水平、ADL评分均升高,且B组血清5-HT水平、ADL评分高于A组,差异有统计学意义(t=8.375,P<0.05);两组HAMD、NIHSS评分均降低,且B组低于A组,差异有统计学意义(t=10.833、7.864、10.088,P<0.05);B组治疗有效率高于A组(χ^(2)=5.000,P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对老年脑卒中抑郁患者采用氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗,可有效改善患者抑郁症状及神经功能,提高患者生活自理能力,临床效果好,安全性良好。

舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗老年抑郁症临床观察

目的研究舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗老年抑郁症的效果、安全性及对患者肝功能的影响。方法选择2019年6月—2020年5月于大连医科大学附属第一医院接受治疗的老年抑郁症患者128例,随机分为2组,每组64例,对照组采用盐酸帕罗西汀,治疗组则在对照组基础上联用舒肝解郁胶囊,2组疗程均为12周。对比2组临床疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁量表24项版(HAMD-24)、生活质量调查简表(SF-36)评分、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)]及不良反应。结果治疗后,治疗组总有效率为93.75%(60/64),明显高于对照组的81.25%(52/64)(P<0.05);治疗组HAMD-24评分降低较对照组更显著(P<0.05);治疗组SF-36评分优于对照组(P<0.05);2组患者ALT、AST、TBIL均较治疗前无变化(P>0.05);治疗组不良反应发生率为10.94%(7/64),低于对照组的28.13%(18/64)(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗老年抑郁症比单一应用盐酸帕罗西汀更有效,且不引起肝损伤、安全性高。

氯氮平联合盐酸帕罗西汀片治疗难治性精神分裂症的临床疗效

目的探究氯氮平联合盐酸帕罗西汀片治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法选取2019年12月至2020年12月本院收治的120例难治性精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为联合组与单一组,每组60例。单一组采用氯氮平治疗,联合组采用氯氮平联合盐酸帕罗西汀治疗,比较两组临床疗效、认知功能评分、述情障碍评分、简明精神病评定量表(BPRS)评分、阴性症状评定量表(SANS)评分、药物不良反应发生率。结果联合组治疗总有效率为98.33%,高于单一组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组定向感、记忆力、注意力、口语理解、行为能力、语言评分均高于治疗前,且联合组高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组描述情感、认识区分、幻想、外向型思维评分均高于治疗前,且联合组高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组BPRS、SANS评分均低于治疗前,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组用药不良反应率为1.67%,低于单一组的13.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯氮平联合盐酸帕罗西汀联合治疗难治性精神分裂症临床疗效显著,可改善患者认知能力,降低述情障碍,药物应用安全性较高。

安神养心汤联合盐酸帕罗西汀片治疗失眠伴情绪障碍的疗效及对睡眠质量的影响

目的:探讨安神养心汤联合盐酸帕罗西汀片治疗失眠伴情绪障碍的疗效及对睡眠质量的影响。方法:选取医院2020年7月—2022年7月接收的98例失眠伴情绪障碍患者,根据随机数字表法分为对照组(给予盐酸帕罗西汀片治疗)与研究组(给予盐酸帕罗西汀片联合安神养心汤治疗),各49例,观察两组治疗前后的睡眠质量、情绪障碍评分变化,比较两组的失眠改善疗效及药物不良反应发生情况。结果:治疗后,研究组的睡眠质量、情绪障碍评分均显著低于对照组(P<0.05);研究组的失眠改善总有效率为95.92%,显著高于对照组的79.59%(P<0.05);两组的药物不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:对老年失眠症伴情绪障碍患者给予安神养心汤联合常规盐酸帕罗西汀片治疗,能够明显缓解患者失眠症状,减轻患者情绪障碍,且不会增加用药不良反应,安全可靠。

盐酸帕罗西汀片治疗脑卒中后情绪障碍的临床效果观察

目的观察盐酸帕罗西汀片治疗脑卒中后情绪障碍的临床疗效。方法114例脑卒中后情绪障碍患者,根据就诊序号单双号分为观察组(单号)和对照组(双号),每组57例。两组均行脑卒中常规治疗,对照组行心理治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸帕罗西汀片治疗。对比两组治疗前后情绪状况、脑源性神经营养因子(BDNF)水平、神经功能缺损情况、日常生活活动能力以及不良反应发生率。结果治疗后,两组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于本组治疗前,且观察组SAS评分(47.92±10.55)分、SDS评分(47.63±11.27)分明显低于对照组的(53.73±10.12)、(54.67±10.43)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(12.53±3.26)分低于对照组的(14.64±3.70)分,BDNF水平(46.18±5.59)μg/ml、改良Barthel指数量表(BI)评分(88.45±7.18)分高于对照组的(35.19±5.35)μg/ml、(83.37±7.22)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕罗西汀片能有效改善脑卒中后情绪障碍患者的情绪以及BDNF水平,并促进神经功能以及生活能力的恢复,且无明显不良反应。

HPLC法测定盐酸帕罗西汀制剂中三种成分的含量

建立测定盐酸帕罗西汀制剂中盐酸帕罗西汀、去氟帕罗西汀、N-甲基帕罗西汀含量的HPLC测定方法。采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6×150nm,5μm)柱,以磷酸盐缓冲液-乙腈混合液(8:2)为流动相,检测波长295nm,流速1.5ml.min-1,柱温40℃。盐酸帕罗西汀、去氟帕罗西汀、N-甲基帕罗西汀线性范围分别为54~432μg·m L-1、0.112~1.12μg·m L-1、0.0408~0.408μg·m L-1,平均回收率和RSD分别为101.1%、0.6%,100.0%、0.6%,99.7%、1.0%,检出限为0.306~0.448ng。该方法可以快速、简便检测盐酸帕罗西汀制剂中盐酸帕罗西汀、去氟帕罗西汀、N-甲基帕罗西汀含量,对盐酸帕罗西汀制剂质量控制研究有较好的参考价值。

重复经颅磁刺激联合盐酸帕罗西汀对卒中后抑郁症患者治疗效果观察

目的探讨重复经颅磁刺激(r TMS)联合盐酸帕罗西汀对卒中后抑郁症(PSD)患者HAMD评分及血清神经肽Y(NPY)、促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平变化的影响。方法选取郑州大学第二附属医院2014年11月至2017年2月PSD患者68例,随机数字表法分组,各34例。对照组采用盐酸帕罗西汀,观察组采用盐酸帕罗西汀+r TMS,两组均持续治疗2个月。入院时及治疗结束后统计对比两组抑郁评分(HAMD、MARDS、SDS)、血清NPY、BDNF、CRF水平、临床疗效及不良反应发生率。结果 (1)两组治疗后MARDS、HAMD及SDS分值低于治疗前,且观察组较对照组低(P <0. 05);(2)两组治疗有效率比较,观察组94. 12%(32/34)较对照组64. 71%(22/34)高(P <0. 05);(3)两组治疗后血清CRF水平低于治疗前,BDNF及NPY水平高于治疗前,且观察组各指标优于对照组(P <0. 05);(4)两组不良反应发生率比较,观察组14. 71%(5/34)与对照组8. 82%(3/34)间差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论联合采用盐酸帕罗西汀及r TMS治疗卒中后抑郁症效果显著,可有效改善血清NPY、BDNF、CRF水平,降低HAMD评分,减轻患者抑郁程度,提高治疗效果,且不会增加不良反应发生风险,具有安全性。

氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的效果

目的讨论氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的效果。方法130例老年脑卒中后抑郁患者以奇偶法随机分为实验组和对照组各65例,两组入院后均实施基础治疗,对照组在此基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片,实验组则在基础治疗上采取氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀的治疗方案,对两组治疗效果进行分析。结果治疗前,两组美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)和汉密尔顿抑郁(HAMD)量表评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组NIHSS、HAMD评分明显优于对照组(t=22.8761、22.4521,均P=0.0000)。治疗前,两组症状自评量表(SCL)-90和健康调查简表(SF)-36评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组SCL-90、SF-36评分明显优于对照组(t=45.9272、43.7518,均P=0.0000)。结论老年脑卒中后抑郁障碍治疗采取氟哌噻吨美利曲辛片联合盐酸帕罗西汀方案可有效改善抑郁症状,提升生活质量,同时具有较好的安全性。

盐酸帕罗西汀大鼠在体肠吸收动力学研究

目的研究盐酸帕罗西汀（paroxetine hydrochloride,PRXT）在大鼠消化道各部位的吸收动力学。方法运用在体循环灌流模型,研究大鼠消化道各部位对PRXT的吸收情况,计算和比较Ka值,并分析剂量和流速对结果的影响。结果PRXT在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠吸收速率常数Ka基本一致（P〉0.05）,不同剂量条件下各部位吸收速率无显著性差异（P〈0.05）,流速对Ka值影响显著,P〈0.0001,相关系数为0.925。抑制P-糖蛋白（P-gp）后药物吸收速率未有明显变化。各剂量下胃吸收PRXT均较差（〈5%）。结论在0.9～9.0mg·kg^-1内PRXT在大鼠肠道的吸收机制属于被动吸收,吸收过程服从一级动力学。P-gp对药物吸收没有影响。胃不是吸收的主要部位。循环流速对Ka影响较大,Ka随流速增大而增大。