盐酸氯洁霉素的合成

盐酸氯洁霉素(clindamycin hydrochloride,1)属洁霉素衍生物。化学名为7-氯-6,7,8-三脱氧-6-反-(-甲基-4-丙基-L-吡咯烷-2-羧酰胺基)-1-硫代-L-苏型-α-D-半乳型-辛吡喃糖甲甙盐酸盐。 1的抗菌谱与洁霉素(2)相似,但对大多数敏感菌的抗菌作用比2强,疗效也较好。Birkenmeyer等最先用三条路线合成1,其中三苯膦-氯气法收率最高,达73％,操作也较简便。但关键是三苯膦来源困难,副产物氧化三苯膦的后处理也存在问题。

经Vilsmeier反应合成盐酸氯洁霉素方法改进

以盐酸洁霉素为原料,通过半合成制备出盐酸氯洁霉素,该方法不需事先制备Vilsmeier试剂,最后在丙酮水溶液中结晶出盐酸氯洁霉素,总收率可达88.6%.

国产盐酸氯洁霉素质量问题的研究

对影响国产盐酸氯洁霉素产品质量的因素进行了探讨。指出丙酮为影响产品质量的主要因素，同时指出产品中还含有少量的乙醇及一未知杂质。

盐酸氯洁霉素中丙酮含量分析

目的 检测国产盐酸氯洁霉素中残留试剂丙酮的含量。方法 用核磁共振法、热重分析法、高效液相色谱法定量测定盐酸氯洁霉素中丙酮的含量。结果 残留试剂丙酮含量为 5 91% (核磁共振法 )、5 81% (热重分析法 )、6 88% (高效液相色谱法 ) ,三者结果基本一致。结论 残留试剂丙酮是影响产品质量的主要因素。

盐酸氯洁霉素治疗寻常痤疮53例报告

盐酸氯洁霉素治疗寻常痤疮５３例报告孙江①宋伟②我们采用１％盐酸氯洁霉素溶液外用治疗痤疮，并与１％磷酸氯洁霉素（进口商品名：特丽仙）进行比较，现将结果报告如下。１资料与方法１．１病例：５３例痤疮患者（结节和囊肿型除外），年龄１８～３５岁（平均２２．４岁...

从生产盐酸氯洁霉素的废渣中制取三苯膦

制取盐酸氯洁霉素的废渣含有大量氧化三苯膦，经试验研究，将氧化三苯膦制备成二氯化三苯膦，然后用电解缺粉末可将二氯化三苯膦还原为三苯膦。为制得数量多、质量高的０产品，采用正交法选出的最佳生产条件为Ａ１Ｂ３Ｃ３Ｄ１。由Ｔ值还可看出，因素Ｂ对产率影响最大，其次是因素Ｄ，其它因素影响不大。

从生产盐酸氯洁霉素的废渣中制取三苯膦

制取盐酸氯霉素的废渣含有大量氧化三苯膦。经试验研究，将氧化三苯膦制成二氯化三苯膦，然后用电解铁粉末可将二氧化三苯膦还原为三苯膦。为制得数量多、质量高的产品，采用正交法选出的最佳生产条件为A1、B3、C3、D1，由T值还可看出，因素B对产率影响最大，其次是因素D，其它因此影响不大。

旋光法测定暗疮露中盐酸氯洁霉素含量

采用旋光法测定暗疮露中盐酸氯洁霉素含量 ,经检测 ,证明盐酸氯洁霉素水溶液具有旋光性 ,其浓度与旋光度呈良好的线性关系 ,相关系数r =0 .9999,平均回收率为 1 0 0 1 %(CV =0 .2 7% ,n =3)。

复方痤疮凝胶剂的研制和临床应用

目的:介绍复方痤疮凝胶剂的制备,质量控制和临床应用。方法:以盐酸氯洁霉素和替硝唑为主药,以卡波姆940为凝胶基质制备痤疮凝胶,采用紫外分光光度法测定盐酸氯洁霉素和替硝唑两主药的含量。结果:盐酸氯洁霉素的平均回收率100.09%,RSD1.81%。替硝唑平均回收率100.15%,RSD2.21%。结论:本制剂质量稳定,疗效良好。

某些抗菌药物的肝毒性

许多抗菌药物具有程度不同的肝毒性,了解并警惕这些药物的肝毒性,对临床的抗感染治疗至关重要。下面仅就常用一些抗菌药物对肝脏的毒性作用及肝病时合理应用,作一简要介绍,以供广大用药者参阅。 氨苄青霉素 大剂量静脉给药可发生青霉素脑病,少数患者出现血清转氨酶升高。有报道8名患者,平均年龄42岁,其中瘀胆型肝炎1例,急性重型肝炎1例,慢性活动性肝炎5例,胆囊炎、胆石症并毛细胆管性肝炎1例。分别因肺部感染、上呼吸道感染、胆道感染而用氨苄青霉素钠,均采用静滴。用药后都有不同程度的肝损害加重,除2名病情严重死亡之外,其余患者停药后恢复正常。