沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利治疗75岁以上冠心病心力衰竭患者的临床疗效及对颈动脉内膜中层厚度的影响

目的:对比盐酸贝那普利和沙库巴曲缬沙坦治疗75岁以上冠心病(Coronary heart disease,CHD)并发心力衰竭(Heart failure,HF)患者的临床疗效和对颈动脉内膜中层厚度(Carotid intima media thickness,CIMT)的影响。方法:选取2019年5月至2022年6月期间本院收治的76例75岁以上CHD并发HF患者作为研究对象,并按随机分组法分成对照组和观察组,各38例。对照组口服盐酸贝那普利治疗,观察组口服沙库巴曲缬沙坦治疗,时长为3 m。比较两组的临床疗效、CIMT、心功能指标、炎性因子水平和不良反应发生率的变化。结果:治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组CIMT、左心室收缩末期内径(Left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、舒张末期内径(Left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、内皮素(Endothelin-1,ET-1)、脑钠钛(Brain natriuretic peptide,BNP)、细胞黏附分子-1(Cell adhesion molecules-1,CAM-1)水平均明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)明显升高(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:相比于盐酸贝那普利,沙库巴曲缬沙坦对75岁以上CHD并发HF患者的临床疗效更加显著,能降低CIMT值,改善心功能指数,降低炎症因子水平。

中药穴位贴敷联合盐酸贝那普利治疗阴虚阳亢型老年高血压的临床疗效及安全性分析

目的:探讨中药穴位贴敷联合盐酸贝那普利治疗阴虚阳亢型老年高血压的临床疗效及安全性。方法:选取2020年1月~2022年8月期间于某院确诊的92例阴虚阳亢型老年高血压患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组患者给予盐酸贝那普利片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予中药穴位贴敷治疗,连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、诊室血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平、动态血压水平、血压达标率、生活质量[生活质量综合评定问卷(GQOL-74)]、焦虑情绪改变情况[焦虑自评量表(SAS)]及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(89.13%)高于对照组(71.74%,P<0.05);两组患者SBP、DBP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);日间SBP、夜间SBP、日间DBP、夜间DBP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者诊室血压达标率和动态血压达标率均高于对照组(P<0.05);两组患者躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者SAS评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:中药穴位贴敷联合盐酸贝那普利治疗阴虚阳亢型老年高血压临床疗效较佳,可有效改善患者血压水平和焦虑状态,提高生活质量,且未增加不良反应的发生风险。

盐酸贝那普利联合螺内酯治疗对糖尿病合并心衰患者血糖及心功能的影响

目的分析盐酸贝那普利联合螺内酯治疗对糖尿病合并心力衰竭(心衰)患者血糖及心功能的影响。方法60例糖尿病合并心衰患者,将其随机分成对照组与研究组,各30例。全部患者均接受常规对症治疗,对照组在常规对症治疗的基础上采用盐酸贝那普利口服治疗,研究组则在常规对症治疗的基础上采用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗。比较两组患者血糖指标、心功能指标、临床疗效。结果相较于治疗前,两组患者治疗后的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)以及餐后2 h血糖(2 h PG)水平均明显下降,且研究组HbA1c(5.77±0.66)%、FPG(5.83±0.55)mmol/L、2 h PG(7.09±0.51)mmol/L均显著低于对照组的(6.22±0.83)%、(6.21±0.52)mmol/L、(7.58±0.57)mmol/L(P<0.05)。相较于治疗前,两组患者治疗后的左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)明显下降,左室射血分数(LVEF)则明显升高,且研究组患者的LVESV(51.41±9.15)ml、LVEDV(104.24±115.81)ml明显低于对照组的(60.23±8.27)、(115.81±10.45)ml,LVEF(55.03±45.13)%则明显高于对照组的(45.13±3.35)%(P<0.05)。与对照组的73.33%相比,研究组治疗总有效率93.33%更高(P<0.05)。结论糖尿病合并心衰患者接受盐酸贝那普利联合螺内酯治疗能对其血糖水平进行有效控制,并对其心功能改善效果显著,值得推广。

复方α-酮酸联合盐酸贝那普利对糖尿病肾病患者肾功能及血清炎症因子的影响

目的分析复方α-酮酸联合盐酸贝那普利对糖尿病肾病(DKD)患者肾功能及血清炎症因子的影响。方法选取2020年2月至2022年4月海口市第四人民医院收治的82例DKD患者,随机分为观察组、对照组各41例,在常规治疗基础上,对照组予以盐酸贝那普利治疗2个月,观察组采用复方α-酮酸片联合盐酸贝那普利治疗2个月。比较两组治疗效果、血糖参数、肾功能和炎症因子[白介素-6(IL-6)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)]水平变化,记录两组不良反应。结果观察组治疗有效率为90.24%,高于对照组的70.73%(P<0.05);治疗后观察组FPG、2hPG、HbA1c及24 h UAER、BUN、Scr均低于对照组,eGFR高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清IL-6、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率分别为12.20%、7.32%(P>0.05)。结论复方α-酮酸联合盐酸贝那普利治疗DKD疗效较好,可明显改善患者血糖水平及肾功能,降低炎症反应。

盐酸贝那普利与沙库巴曲缬沙坦对射血分数降低心力衰竭合并心房颤动患者的影响

目的探讨盐酸贝那普利与沙库巴曲缬沙坦对射血分数降低心力衰竭(HF-REF)合并心房颤动患者的影响。方法将2020年9月至2022年9月在郑州大学附属郑州中心医院住院治疗的196例HF-REF合并持续性心房颤动患者,按随机数表法分为常规组和观察组,各98例,两组均接受基础治疗,常规组使用盐酸贝那普利片治疗,观察组使用沙库巴曲缬沙坦治疗。比较两组治疗效果、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)]、心室重构指标[室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室心肌质量指数(LVMI)]、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经内分泌因子[血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、脑钠肽(BNP)]和心肌纤维化指标[基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)]以及不良反应。结果与常规组相比,观察组治疗6个月后的有效率更高(P<0.05);治疗后观察组LVEF高于常规组,血清hs-CRP、NT-proBNP、BNP、TIMP-1、sST2水平以及LVESD、LVEDD、IVST、LVPWT、LVMI低于常规组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于常规组(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦可有效改善HF-REF合并心房颤动患者心功能,抑制心肌纤维化和心室重构,安全性和效果确切。

沙库巴曲缬沙坦钠与盐酸贝那普利治疗心力衰竭的效果比较

目的 探讨心力衰竭治疗中分别应用沙库巴曲缬沙坦钠和盐酸贝那普利的效果。方法 纳入2020年2月—2022年1月海安市人民医院诊治的心力衰竭患者84例为观察对象,随机分为2组,即S-V组(n=42)和Ben组(n=42)。S-V组给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,Ben组给予盐酸贝那普利治疗,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后血肌酐、游离脂肪酸、激活素-A水平,心功能指标,以及不良事件发生率。结果 SV组总有效率显著高于Ben组(97.62%vs. 78.57%,χ^(2)=7.265,P=0.007)。治疗3个月后,2组游离脂肪酸、激活素-A水平低于治疗前,且S-V组低于Ben组(P<0.01);2组血肌酐水平治疗前后及组间比较差异均不显著(P>0.05);2组6 min步行距离延长,N末端脑钠肽前体水平降低,左室射血分数升高,且S-V组改善程度大于Ben组,Ben组左室舒张末期内径小于治疗前及S-V组,S-V组左室舒张末期容积及左室收缩末期内径小于治疗前及Ben组(P<0.05或P<0.01);2组左房前后径治疗前后及组间比较差异均不显著(P>0.05)。S-V组因心力衰竭再次住院发生率低于Ben组(P<0.05),2组低血压、肾功能恶化、恶性心律失常及心源性死亡发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠相较贝那普利更能改善心力衰竭患者的心功能,抑制心肌纤维化信号,发挥逆转心肌重构的作用,降低3个月内再住院率,且未增加不良事件发生率,安全性高。

盐酸贝那普利联合坎地沙坦酯治疗老年性高血压的效果观察

目的 探讨盐酸贝那普利联合坎地沙坦酯治疗老年性高血压的临床效果。方法 选取余干县人民医院于2020年1月—2022年4月接收的76例老年性高血压患者作为研究对象,按分层随机分组法分为对照组和观察组,各38例。对照组采用盐酸贝那普利治疗,观察组在对照组基础上加用坎地沙坦酯治疗。对比2组治疗总有效率,用药前后血压[收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)]、血压变异性、血脂[三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)]及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为94.74%,比对照组的78.95%更高(P<0.05)。用药后2组SBP水平、DBP水平、24 h SBP变异性及24 h DBP变异性均比用药前低,且观察组比对照组更低(P<0.05)。用药后2组TG、TC、LDL-C水平比用药前低,HDL-C水平比用药前高,且观察组变化幅度比对照组更明显(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 盐酸贝那普利与坎地沙坦酯联合治疗老年性高血压患者不仅能获得理想效果,还能有效降低血压,改善血压变异性和调节血脂,安全可靠。

酒石酸美托洛尔和盐酸贝那普利用药时机对非杓型高血压患者心率变异性及血压昼夜节律的影响

目的:分析酒石酸美托洛尔和盐酸贝那普利不同用药时机应用于非杓型高血压患者治疗中对其心率变异性及血压昼夜节律的影响。方法:选择2022年10月至2023年10月贵阳市乌当区人民医院收治的100例非杓型高血压患者作为研究对象,采用双盲法将其分成对照组和研究组。指导对照组患者于每天清晨服用酒石酸美托洛尔+盐酸贝那普利进行治疗。指导研究组患者于每天清晨服用酒石酸美托洛尔、于每天晚上服用盐酸贝那普利进行治疗。对比两种患者治疗效果。结果:研究组患者24 h内窦性心律R-R间期标准差(SDNN)(118.46±7.27)ms、每5 min一次窦性心律R-R间期波动程度(SDANN)(105.41±7.01)ms、24 h内窦性心律R-R间期波动性(MSSD)(28.42±5.71)ms、24 h内窦性心律R-R间期差异>50 ms的心脏搏动所占比例(PNN50)(9.58±3.56)%及每5 min一次窦性心律R-R间期离散度(SDNNindex)(38.89±6.68)ms指标高于对照组患者SDNN(114.35±7.23)ms、SDANN(101.16±7.26)ms、MSSD(25.61±5.49)ms、PNN50(8.22±3.13)%及SDNNindex(36.05±6.13)ms(t=2.834、2.978、2.508、2.029、2.215,P<0.05)。研究组患者清晨收缩压(SBP)、清晨舒张压(DBP)、夜间平均收缩压(nSBP)及夜间平均舒张压(nDBP)低于对照组患者(P<0.05)。结论:酒石酸美托洛尔和盐酸贝那普利不同用药时机应用于非杓型高血压患者治疗中,对其心率变异性及血压昼夜节律的影响是不同的,于每天清晨服用酒石酸美托洛尔、于每天晚上服用盐酸贝那普利进行治疗更利于稳定其血压,促进其病情的转归。

沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利治疗冠心病心力衰竭的疗效

目的:比较沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利治疗冠心病心力衰竭的疗效及对颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的影响。方法:选取焦作市马村区人民医院2020年5月至2022年5月收治的106例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各53例。两组患者入院均接受常规治疗,其中对照组给予盐酸贝那普利治疗,观察组则给予沙库巴曲缬沙坦治疗。治疗2个月后评价两组患者临床疗效,比较CIMT、血管内皮功能指标、心功能指标、6 min步行距离、血压及心率的变化情况。结果:观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者CIMT、血清内皮素(ET)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)水平、收缩压、舒张压及心率均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);血清降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮水平、左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离均升高,且观察组改善效果均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利均能有效治疗冠心病心力衰竭,但前者在改善CIMT、提高血管内皮功能及心功能、降低血压等方面的效果更具优势。

盐酸贝那普利治疗老年性高血压的临床疗效研究

探讨盐酸贝那普利治疗老年性高血压的临床疗效。方法 选取我院收治的老年性高血压患者共72例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,对照组应用常规老年高血压药物,观察组使用盐酸贝那普利,比较两组治疗前后的血压变化、不良反应发生率和治疗有效率。结果 观察组治疗前后收缩压、舒张压降低程度大于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论 盐酸贝那普利可有效降低老年高血压患者血压水平,同时不良反应发生率较低,整体有效率较高。

螺内酯联合盐酸贝那普利治疗原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效

目的 观察螺内酯联合盐酸贝那普利治疗原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法 选取2020年1月—2021年10月湖南省职业病防治院收治的原发性高血压合并心力衰竭患者68例作为研究对象,采用随机数字表法分为甲组与乙组,各34例。甲组患者予以盐酸贝那普利片,乙组患者予以盐酸贝那普利片联合螺内酯片,2组均连续用药3个月。比较2组血压(舒张压、收缩压)、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血管内皮因子[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、E/A],不良反应。结果 治疗3个月后,2组舒张压、收缩压低于治疗前,且乙组降低幅度大于甲组(P<0.01);2组血清CRP、TNF-α水平较治疗前降低,乙组降低幅度大于甲组(P<0.01);2组NT-proBNP、ET-1较治疗前降低,NO较治疗前升高,且乙组降低/升高幅度大于甲组(P<0.01);2组LVEF、E/A较治疗前升高,且乙组升高幅度大于甲组(P<0.01)。乙组、甲组不良反应发生率分别为2.94%、5.88%,组间比较差异无统计学意义(P=1.000)。结论 螺内酯联合盐酸贝那普利治疗原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者的心功能和血管内皮功能,降低血压,减轻炎性反应,且安全性较高。

沙库巴曲缬沙坦和盐酸贝那普利对急性失代偿性心力衰竭患者血清NT-proBNP cTnT水平和心脏超声功能指标的影响

目的:分析沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利对急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的干预效果。方法:选取2019年12月至2022年2月我院急诊医学科及心血管内科收治的126例ADHF患者,采用非随机同期对照研究及患者自愿原则分为观察组(常规西药+沙库巴曲缬沙坦,n=63例)和对照组(常规西药+贝那普利,n=63例),两组均治疗8周。比较两组治疗前后的心功能分级、6min步行试验(6MWT)、心功能超声指标及血清学指标水平;比较两组治疗期间用药不良反应;记录两组出院3个月内的预后情况。结果:治疗期间对照组剔除1例,剩余62例有效病例。两组治疗后的NYHA心功能分级及6MWT距离较治疗前明显改善(P<0.05),观察组治疗前后的6MWT距离提高幅度明显高于对照组[(116.17±12.25)VS(99.95±10.64)](P<0.05);观察组治疗后LVEF的升高幅度[(7.73±1.03)VS(4.95±0.89)]明显高于对照组(P<0.05),LVIDd[(-7.74±1.05)VS(-3.60±0.42)]、LVIDs[(-8.91±1.89)VS(-6.74±1.15)]、LA[(-4.62±0.51)VS(-1.81±0.20)]的降低幅度明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清NT-proBNP[(1243.25±100.64)VS(1060.88±110.35)]、cTnT[(0.07±0.02)VS(0.06±0.01)]、CK-MB[(14.57±3.27)VS(11.15±4.60)]的降低幅度明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗期间不良反应发生率为6.35%(4/63),对照组为4.84%(3/62),组间比较无明显差异(P>0.05);随访期间观察组再入院6例,全因死亡2例,对照组再入院10例,全因死亡3例,两组预后不良发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:与盐酸贝那普利相较,沙库巴曲缬沙坦治疗ADHF可明显改善心功能,降低血清标志物水平,疗效更佳。

琥珀酸美托洛尔和盐酸贝那普利的不同用药时间对非杓型高血压患者疗效的影响

目的:探讨分析琥珀酸美托洛尔和盐酸贝那普利的不同用药时间对非杓型高血压患者疗效的影响。方法:于2021年3月至2022年1月期间黄冈市团风县马曹庙镇卫生院接诊的非杓型高血压患者中选取86例参与研究,随机分入对照组和观察组,每组各43例。对照组于每日清晨口服琥珀酸美托洛尔和盐酸贝那普利治疗,观察组于每日清晨口服琥珀酸美托洛尔、晚上口服盐酸贝那普利治疗。对两组治疗前后的动态血压值和心率变异性进行分析。结果:治疗前,两组的24 h平均收缩压(24 hSBP)、24 h平均舒张压(24 hDBP)、日间平均收缩压(dSBP)、日间平均舒张压(dDBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)、清晨SBP、清晨DBP对比,P>0.05。治疗后,观察组的nSBP、nDBP、清晨SBP、清晨DBP均低于对照组,P<0.05。治疗前,两组的24 h全部窦性R-R间期标准差(SDNN)、24 h内每5 min窦性R-R间期平均值的标准差(SDANN)、24 h连续5 min窦性R-R间期标准差的平均值(SDNNindex)、24 h内全部窦性R-R间期差值的均方根(MSSD)、24 h内相邻两正常窦性R-R间期差值大于50 ms的心脏搏动个数所占的百分率(PNN50)对比,P>0.05。治疗后,观察组的SDNN、SDANN、SDNNinde、MSSD、PNN50均高于对照组,P<0.05。结论:琥珀酸美托洛尔联合盐酸贝那普利治疗非杓型高血压可以获得良好的效果,且相较于二者同时于清晨口服,于清晨口服琥珀酸美托洛尔、晚上口服盐酸贝那普利可以更好地控制夜间和清晨的血压,改善心率变异性,促进血压恢复良好的昼夜节律。

沙库巴曲缬沙坦钠与盐酸贝那普利治疗心力衰竭的效果及安全性比较

目的 比较沙库巴曲缬沙坦钠与盐酸贝那普利治疗心力衰竭的效果及安全性。方法 选取2021年1—12月武夷山市立医院收治的心力衰竭患者60例,依照随机分组对照原则分为新药联合组和常规用药组,各30例。在常规治疗基础上,常规用药组加用盐酸贝那普利片治疗,新药联合组在常规治疗基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组治疗效果,治疗前后血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、6 min步行距离、心功能指标[心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)]及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的76.67%(χ^(2)=5.192,P=0.023)。治疗3个月后,2组血清NT-proBNP水平较治疗前降低,6 min步行距离较治疗前增加,且新药联合组降低或增加的程度大于常规用药组(P均<0.01);2组CI、LVEF均较治疗前升高,LVEDD较治疗前缩小,且新药联合组升高或缩小的程度大于常规用药组(P<0.05或P<0.01)。新药联合组与常规用药组不良反应总发生率(6.67%vs. 20.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.298,P=0.255)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠相较于盐酸贝那普利,在治疗心力衰竭的效果上更为突出,可有效降低血清NT-proBNP水平,改善患者心肺功能,不良反应发生风险低,值得临床推广应用。

硝苯地平联合盐酸贝那普利对老年高血压的疗效观察

目的:探讨硝苯地平联合盐酸贝那普利治疗方式与单用盐酸贝那普利在原发性高血压疾病的治疗效果差异。方法:选择2018年1月至2021年1月由本院开具药物进行治疗的高血压患者80例进行研究分析,基于治疗方式划分为两组。常规组应用盐酸贝那普利治疗方式,观察组采用硝苯地平联合盐酸贝那普利治疗方式,对比两组患者的血压、hcy、各项肾功能指标以及不良反应发生率。结果:观察组干预后血压指标明显优于常规组,P<0.05;观察组患者干预后的hcy和各项肾功能指标均显著优于常规组,P<0.05;两组患者不良反应发生率无明显差异,P>0.05。结论:硝苯地平联合盐酸贝那普利可以有效治疗原发性高血压,能够积极有效的控制患者血压症状,达到有效降压的目的,用药方式安全可靠。

兽药盐酸贝那普利口腔膜剂的制备方法

“人性化”饲养宠物,以致高血压、冠心病、糖尿病等人类肥胖导致的疾病也出现在宠物上,给宠物造成一定危害。盐酸贝那普利对高血压疗效显著,目前临床上应用的主要是片剂,宠物吞咽困难,不利于疾病的治疗。本文介绍了盐酸贝那普利口腔膜剂的制备方法,为兽医临床治疗高血压疾病提供一种新的途径。

硝苯地平联合盐酸贝那普利对老年高血压的疗效观察

探究硝苯地平联合盐酸贝那普利治疗老年高血压的效果。方法:选取2021年07月~2022年07月我院收治的80例老年高血压患者,依据随机数字法均分为两组,一组采用常规的盐酸贝那普利进行治疗,为对比组;另一组采用硝苯地平联合盐酸贝那普利进行治疗,为研究组。对比两组用药治疗后的效果以及血压改善情况。结果:研究组的治疗效率为95.00%,明显高于对比组的77.50%(P<0.05)。治疗前,两组患者的舒张压和收缩压数值情况均较高,组间差异较少(P>0.05)。治疗后,研究组患者的血压数值下降情况与对比组相比更加明显(P<0.05)。治疗前,两组的肾功能指标未见明显的差异情况存在(P>0.05);治疗后,研究组患者的肾功能指标高于对比组(P<0.05)。研究组在进行治疗后出现头晕、恶心、心悸以及其他副作用的发生率为12.50%,与对比组10.00%的发生率相比,未见较为明显的差异情况(P>0.05)。结论:在采用硝苯地平联合盐酸贝那普利对老年的高血压患者进行治疗后,能够改善患者的治疗效率以及肾功能,也可明显改善患者的血压情况,所产生的不良反应情况也不会过于严重,因此此种用药方法能够在临床中进行应用。

硝苯地平联合盐酸贝那普利对老年高血压治疗效果研究

研究分析硝苯地平联合盐酸贝那普利对老年高血压治疗效果。方法 研究选取我院2022年1月-12月收治的高血压患者100例,分为对照组与实验组,每组各50例。对照组采用硝苯地平治疗,实验组加用盐酸贝那普利治疗。分析比较两组患者血压控制水平等指标。结果 与对照组相比,实验组患者血压控制水平好转,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 硝苯地平联合盐酸贝那普利对老年高血压治疗效果较好,在临床的干预中可以考虑使用开展。

HPLC法测定复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量

目的建立复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平含量测定的HPLC法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为氯化钾溶液(1 000 mL中含90 mmoL氯化钾和10 mmoL盐酸,pH值2.06)-水-甲醇(体积比为17∶25∶58),每1 000 mL流动相中加入612 mg高氯酸钠;流速为1 mL.min-1;检测波长为240 nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平可达到较好分离,盐酸贝那普利的质量浓度在10.0～200.0mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)质量浓度在5～100 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平的平均回收率分别为99.9%(n=9)和100.4%(n=9)。结论 HPLC法适用于复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量测定。

盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗冠心病高血压患者的临床效果观察

探讨盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗冠心病和高血压的价值。方法:研究组通过盐酸贝那普利 比索洛尔方案治疗,治疗前和治疗8周后检测两组患者收缩压、舒张压、总胆固醇(tc)、甘油三酯(tg)、低密度、高密度脂蛋白(ldl-c、hdl-c)、肿瘤坏死因子(TNF),测定α(TNF-c)、白细胞介素-6(il-6)、c反应蛋白(crp)、雌二醇(et-1)、一氧化氮(co)。结果:与对照组相比,血管内皮功能无显著性差异(P>0.05)。CRP、et-1低于对照组,hdl-c、no高于对照组(P<0.05)。与对照组(对照组)比较,不良反应发生率为6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸贝那普利联合比索洛尔疗效较显著,可有效控制患者血压和血脂水平,可消除炎症反应,改善血管内皮功能,防止严重副作用,安全性高。