毛细管气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片的溶出度

目的建立GC法测定盐酸金刚乙胺片溶出度的方法。方法照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定法中第二法,以蒸馏水500mL为溶剂,转速50r.min-1,30min时采样。采样后以GC法测定,经氢氧化钠碱化处理,正己烷提取,以金刚烷为内标物质,采用分流进样法,以RESTEK Rtx-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm)为分析柱进行分离测定。结果盐酸金刚乙胺在3.98～79.60μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.82%,RSD=0.56%(n=9)。结论该方法简便、快速、准确,能有效控制盐酸金刚乙胺片的质量。

液相色谱-串联质谱同时测定禽肉组织中盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺、地塞米松、替米考星及喹乙醇代谢物的残留量

建立了同时测定禽肉组织中盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺、地塞米松、替米考星及喹乙醇代谢物残留量的液相色谱-串联质谱分析方法.样品用2 mol/L氢氧化钠溶液水解,盐酸调节pH值后,以乙腈作为提取溶剂,经C18固相萃取柱净化.各待测物分别经0.1％甲酸甲醇溶液和氨化甲醇（0.1％氨水）洗脱,Phe-nomenex Kinetex C1s（100 mm×4.6 mm,2.6 μm）色谱柱进行分离,采用0.1％甲酸（含5 mmol/L乙酸铵）-甲醇作流动相,梯度洗脱,串联质谱法对5种药物含量进行测定.结果表明,5种药物在2 ～ 100 μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.996 2 ～0.999 8.在加标浓度为5～50 μg/kg的禽肉组织中,这5种药物的加标回收率为73.7％ ～92.3％,相对标准偏差（n=5）为3.9％ ～ 16.6％,检出限为0.2～ 3.0 μg,/kg,定量下限为0.7～ 10 μg/kg.方法快速、简便、经济实用,符合法规要求,可满足日常检测的需要.

奥司他韦、利巴韦林和盐酸金刚乙胺对甲型H1N1流感病毒的抑制作用

目的细胞水平测试奥司他韦、利巴韦林和盐酸金刚乙胺对甲型流感H1N1病毒的抑制或杀伤作用。方法通过在MDCK细胞系和甲型H1N1病毒株间建立药物剂量-效应关系确定导致细胞死亡的效力与抑制病毒复制的效力的比值(治疗指数),测试药物的抗病毒效果。结果奥司他韦、利巴韦林和盐酸金刚乙胺对MDCK细胞的半数中毒浓度分别为(1134.7±186.8)μg/mL、(742.0±76.9)μg/mL、(94.6±1.9)μg/mL,对甲型H1N1病毒的治疗指数(TI)分别为71.19、24.9和3.12。结论奥司他韦对甲型H1N1病毒抑制作用最强,利巴韦林其次,盐酸金刚乙胺对甲型H1N1病毒抑制效果较弱。

盐酸金刚乙胺的合成

A synthetic process of rimantadine hydrochloride was reported.It was started from adamantane, via intermedium 1 bromoadamandine, 1 adamantane methyl ketone, then reacted with formamide and finally hydrolyzed. The cost was low and the process was simple,the overall yield being 53.8%.This procesis valuable for industrie application.

复方盐酸金刚乙胺胶囊的制备及含量测定

目的:制备复方盐酸金刚乙胺微丸胶囊并对其质量标准进行研究。方法:采用离心造粒法制备复方盐酸金刚乙胺微丸,并对其进行包衣,测定其含量后灌装成胶囊。4种药物中盐酸金刚乙胺采用气相色谱法测定含量,其余3种用高效液相色谱法进行含量测定。结果:制备了复方盐酸金刚乙胺速释胶囊,初步建立了含量测定方法。结论:本方法制备复方金刚乙胺胶囊简便可行,所拟定的含量测定方法可行。

气相色谱法测定盐酸金刚乙胺中3种有关物质

目的:采用气相色谱法测定盐酸金刚乙胺中已知有关物质杂质B、杂质A和杂质C的含量。方法:样品经氢氧化钠碱化处理,正己烷提取,以金刚烷为内标物质,采用分流进样法,以RESTEK Rtx-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)为分析柱进行分离测定。结果:杂质A在9.996～199.92μg·ml-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.99%(RSD=0.9%,n=9);杂质B在10.02～200.48μg·ml-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 2),平均回收率为99.21%(RSD=0.9%,n=9);杂质C在10.14～202.80μg·ml-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为100.03%(RSD=1.2%,n=9)。结论:本法灵敏度高、结果准确、重复性好,可用于盐酸金刚乙胺有关物质的测定。

毛细管气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片含量

目的:建立气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片的含量。方法:采用HP—1石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×1.00μm,相当于SE-30),以盐酸金刚烷胺为内标物,检测器:氢火焰离子化检测器(FID),柱温:程序升温,初始温度130℃,保持5 min,以6℃·min^(-1)升至200℃,保持5 min。进样器温度:250℃;检测器温度:250℃;载气:氮气,流速:1.50 mL·min^(-1),分流比:1:50。结果:盐酸金刚乙胺的浓度在0.20—1.6 mg·mL^(-1)的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000;平均回收率(n=3)为100.6%,101.0%,101.8%。结论:本法专属性强、简便、准确,适用于盐酸金刚乙胺片的含量测定。

盐酸金刚乙胺口服液治疗流感的疗效观察

目的:探讨盐酸金刚乙胺口服液治疗流感的疗效。结论:盐酸金刚乙胺口服液对流感的疗效较好。

盐酸金刚乙胺口服液联合清开灵颗粒治疗儿童手足口病疗效分析

目的 为探索临床中对手足口病更有效的治疗方案.方法 2011年5月～2013年5月就诊于我院门急诊75例手足口病患儿按就诊顺序随机分为两组,治疗组38例给予盐酸金刚乙胺口服液联合清开灵颗粒治疗,对照组37例给予清开灵颗粒治疗,疗程均为3～6d.观察两组临床症状及体征的变化及不良反应.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为94.7%和78.3%,两组比较有显著性差异（P＜0.05）,两组均未出现与药物有关的不良反应.结论 盐酸金刚乙胺口服液联合清开灵颗粒治疗手足口病疗效优于单用清开灵颗粒治疗.值得推广应用.

盐酸金刚乙胺的合成

以金刚烷为起始原料 ,经溴化、乙酰化、甲酰胺加成和水解反应 ,制得盐酸金刚乙胺 ,总收率 31.5 %。

高效毛细管电泳——激光诱导荧光检测盐酸金刚乙胺的研究

采用异硫氰酸荧光素为衍生剂，考察了衍生缓冲溶液类型、衍生缓冲溶液浓度、衍生缓冲溶液pH、反应计量比、衍生温度、衍生时间以及背景缓冲溶液类型、背景溶液pH值、背景缓冲溶液浓度、进样时间、电压等对测定盐酸金刚乙胺效果的影响。使用未涂层的毛细管柱（57cm×50μmi．d．，有效柱长50cm），5mmol／LNa2B4O7-Na2CO3（pH=9．0）为衍生缓冲溶液，在25℃时，异硫氰酸荧光素与盐酸金刚乙胺计量比为1：30条件下避光反应12h后，以6．2retool／L Na2B4O7-HCl（pH=9．50）为背景溶液，在激发波长488nm、运行电压15kV条件下，线性范围为1×10^-8～5×10^-6mol／L（r=0．9949，n=11）。检出限为10^-10mol／L。在所选择的条件下，尿样直接测定，血浆样品用微超滤除蛋白后测定，此方法精密度高，检出限底，灵敏度高。

盐酸金刚乙胺的合成

1-金刚烷甲酸经酰氯化后与丙二酸二乙酯乙氧基镁反应得到金刚烷甲酰丙二酸二乙酯,再经水解脱羧、肟化、还原、成盐等反应得到抗病毒药盐酸金刚乙胺,总收率约70%。

盐酸金刚乙胺的合成工艺改进

改进了盐酸金刚乙胺(1)的合成路线。以金刚烷甲酸为起始原料,经酰化,取代,脱羧,成肟,还原得1-金刚烷乙胺。考察了还原体系的种类、用量、反应温度和反应时间对1的合成的影响,确定了较佳的反应条件为:以雷尼镍(Raney-Ni)/氢气为还原体系,催化剂用量为1.0%,反应温度55℃,反应时间为21 h,在这些条件下盐酸金刚乙胺收率达85%,其结构经1H-NMR,IR,MS确证。

盐酸金刚乙胺防治流行性感冒的疗效分析

目的探讨盐酸金刚乙胺预防和治疗流行性感冒的用药现状及存在问题。方法回顾性调查45例门诊患者使用盐酸金刚乙胺的情况。结果门诊使用盐酸金刚乙胺的患者均为儿科的急性呼吸道感染者或普通感冒者:其中用法不合理17例(37.8%),用量不合理19例(42.2%),联合用药不合理16例(35.6%)。结论盐酸金刚乙胺作为预防和治疗病毒性感冒的一线用药,具有局限性,只能对抗甲型流感病毒;在防治病毒性感冒方面有其独特的优势,临床应充分发挥盐酸金刚乙胺的疗效,但应注意合理用药。

毛细管气相色谱法测定盐酸金刚乙胺片含量

本文采用气相色谱法对盐酸金刚乙胺片中盐酸金刚乙胺的含量进行测定。方法:石英毛细管柱(30m×0.32mm×1.00um,相当于SE-30),以盐酸金刚烷胺为内标物,检测器:氢火焰离子化检测器(FID),柱温:程序升温,初始温度120℃,保持5min,以6℃.min。升至210℃,保持5min。进样器温度:260℃;检测器温度:260℃;载气:氮气,流速:1.50mL.min-1,分流比:1:50。盐酸金刚乙胺在0.2～3.2mg.mL-1范围内呈良好的线性关系。本实验具有较好的重现性、加样回收率、精密度。结论:本实验表明此方法分离效果好、方法简便、准确,、专属性好,可用于盐酸金刚乙胺片中盐酸金刚乙胺的含量测定。

盐酸金刚乙胺有关物质的测定方法及定性分析

本文通过GC／MS确定盐酸金刚乙胺有关物质成份，GC法测定有关物质含量，且专属性好。

炎琥宁联合盐酸金刚乙胺糖浆治疗时行感冒104例疗效观察

目的:观察炎琥宁联合盐酸金刚乙胺糖浆治疗时行感冒的临床疗效。方法:选取我科门诊就诊的时行感冒患者208例,随机分为炎琥宁联合盐酸金刚乙胺糖浆治疗组和盐酸金刚乙胺糖浆对照组,每组104例。对照组口服盐酸金刚乙胺糖浆100mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上,给予炎琥宁(10mg/kg加入5%葡萄糖溶液250ml)静脉滴注。两组各治疗7d后,观察并比较疗效。结果:治疗组在退热、止咳、减轻咽腔充血等方面时间明显缩短,疗效优于对照组(P<0.05)。结论:炎琥宁联合盐酸金刚乙胺糖浆治疗时行感冒疗效显著,值得进一步推广。