中药材33种禁用农残的直接提取法联合固相萃取的前处理净化方法研究

分析中药材33种禁用农残的直接提取法联合固相萃取的前处理净化方法的应用效果。方法 选取中药材陈皮、肿节风、炒莱菔子三种中药材为代表进行提取,将不同的提取方式联合不同的固相萃取对选取样品进行前处理净化,分析不同中药材之间禁用农残的检验结果。结果 33种中药材禁用农残的线性相关系数为0.004—0.08mg/kg,相关系数R2>0.99,相对标准偏差<10%,回收率在60%~130%以内。结论 三种不同类型的中药材所选择的前处理净化方式具备的优势大致相同,联合检测方式具有检测便捷、高效、灵敏度高等优势;陈皮、肿节风、炒莱菔子分别代表不同类型的中药材基质特性,可为不同中药材禁用农药残留的检测工作提供一定的指导,值得中医临床推广应用。

熏蒸直接提取法测定土壤MB－S中几个因素的研究

就影响薰蒸直接提取法测定土壤ＭＢ－Ｓ的一些因素（预培养时间和土壤湿度，氯仿消杀时间，浸提剂与土壤比例和振荡时间）进行了研究，提出了适用于一般实验室测定土壤ＭＢ－Ｓ的较好程序。

FTA-DNA直接提取法的研究与应用

目的建立一种简约且易于自动化操作的Whatman FTA卡血样DNA提取方法。方法取直径1．2mm FTA卡血样，分别用FTA-DNA直接提取法及FTA常规提取方法提取DNA，AB-Identifiler^TM试剂盒分别进行10山和25山体系检测比较，并筛选批量grA卡血样DNA自动化提取程序。结果200份grA卡血样分别采用2种方法提取DNA模板，25μl体系PCR-STR检测，分型结果均良好。10μl体系检测，FTA-DNA直接提取法优于FTA常规提取方法，图谱RFU值为1000～2000，采用自动化工作站运行该提取程序较手工操作DNA分型图谱均衡性更佳；采用FTA常规提取方法检测，图谱RFU值100～2000，小片段优先扩增现象明显，且有19％的样本出现丢峰现象，采用自动化工作站运行该程序对其结果改善不明显。经工作站运行FTA-DNA直接提取法自动程序及10山体系检测本2万余份FTA卡采集的血样，均获得16个STR基因座DNA分型结果。结论本文建立的FTA-DNA直接提取法适用于FTA卡血样自动化DNA建库。

FTA-DNA直接提取法在种植体周围炎/牙周炎检测的效果评价

目的:建立并评价FTA-DNA直接提取法在种植体周围炎和牙周炎细菌DNA扩增中的应用效果。方法:选取14例种植体周围炎患者和26例种植体周围炎患者,用传统法、煮沸法和FTA-DNA直接提取法分别提取DNA,同时进行16S-rDNA扩增,凝胶电泳检测,比较3种DNA提取方法的差异。结果:种植体周围炎和牙周炎之间差异无显著性,3种方法提取的DNA在PCR扩增后均有条带,但FTA-DNA直接提取法成功率高于试剂盒法和煮沸法,存在统计学差异;且FTA-DNA直接提取法在提取的步骤、时间、费用上有较高的优势。结论:FTA-DNA直接提取法可快速有效地从种植体周围炎和牙周炎临床标本中提取并保存细菌DNA,有望用于种植体周围炎和牙周炎的研究及临床诊断。

一种改进的InP HBT小信号模型的直接提取法

提出了一种改进的直接提取方法来提取InP HBT小信号等效电路中的模型参数,并将其成功地应用InP异质结双极晶体管(HBT)小信号等效电路。在所采用的模型中考虑了分布式基极-集电极电容效应。与其他直接参数提取方法相比,该方法从外围寄生元件到内部本征元件依次进行参数提取,提取过程较为清晰。除寄生参数外,其余所有的参数计算均未经过任何简化近似。该方法依赖于S参数的测量,所有等效电路参数直接从S参数数据中提取,而无需任何基于初始值的近似。在0.1~40 GHz的频率范围内,直接提取法在InP HBT上得到了成功的验证,并在整个频率范围内得到了较好的测量结果与计算结果的一致性。

胆红素直接提取法

1.胆汁处理 1.1 将新鲜苦胆剪开(外科剪),放出胆汁,过80目筛(或尼龙网、绸布过滤),除去杂质。 1.2 将胆汁倒入量筒内量其体积,然后按0.

胆红素直接提取法

提取方法一胆汁处理 1.将新鲜苦胆剪开(外科剪),放出胆汁,过80目筛(或尼龙网、绸布过滤),除去杂质。 2.将胆汁倒入量筒内量其体积,然后按0.5%加入氯仿。

航空声衬声阻抗实验提取技术研究进展

本文综述了航空声学环境下声衬声阻抗实验提取技术,介绍了多种方法的基本原理、实验布置、研究进展和优劣势。在低频平面波场下,介绍了阻抗管法、单模态法,以及目前主流的目标函数法和直接提取法,其中直接提取法因具有高效、准确的解析优势而受到认可,以上方法均受模态成分限制而存在频率上限。在高频多模态场下,介绍了原位测量法、三维目标函数法、多模态直接提取法、准三维直接提取法、镜像多模态直接提取法,这些方法解决了模态限制,可在不同程度上拓展频率上限。原位测量法的侵入性测量导致其误差和局限性大,三维目标函数法因需三维数值模拟和迭代而效率极低,多模态直接提取法因测点横向间距小而精度不足,准三维直接提取法因受最高阶模态限制而测点需求量大。镜像多模态直接提取法能较好地解决上述问题,它采用锯齿形阵列,基于声场周期性和镜像原理,先将物理阵列展开为多倍宽度等效声场中的对角映射阵列,再调用多模态直接提取法以多模态Prony算法进行声场分解,进而提取声阻抗。镜像多模态直接提取法打破了以往3 kHz的频率上限,能覆盖航空发动机风扇噪声0.2~10 kHz的主要频带,全频提取仅需1 min,比三维目标函数法的效率至少高3个量级,准确性和可靠性较高,且测点大幅减少,兼具宽频、高效、准确、测点少且无损的优势。

气相色谱——三重四极杆串联质谱法及高效液相色谱——串联质谱检法测定人参中禁用农药残留物

目的:建立使用气相色谱-三重四极杆串联质谱法及高效液相色谱-串联质谱检法测定人参中禁用农药残留物的测定方法。方法:参照2020年版《中国药典》通则2341第五法4.1方式操作步骤,分别采用岛津气相色谱-串联质谱GC-MSTQ8040、高效液相色谱-串联质谱Waters XEVO TQMS进行检测分析。结果:对空白样品按低中高浓度分别加入混合对照品溶液500μL、1000μL、1500μL(添加浓度以灭线磷计分别为:0.04 mg/kg;0.08 mg/kg;0.12 mg/kg)后,按照文中前处理方法处理后,在岛津气相色谱-串联质谱GC-MSTQ8040上机,每个浓度平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,低中高浓度加标回收率分别为:86.83%~108.43%;91.39%~112.99%;88.47%~115.09%。,RSD分别为:0.54%~9.74%;2.24%~4.20%;1.07%~2.96%。回收率高,重现性好。对空白样品按低中高浓度分别加入混合对照品溶液500μL、1000μL、1500μL(添加浓度以灭线磷计分别为:0.1 mg/kg;0.2 mg/kg;0.3 mg/kg)后,按照文中前处理方法处理后,在高效液相色谱-串联质谱WatersXEVOTQMS上机,每个浓度平行3份样品考察回收率和RSD,结果显示,低中高浓度加标回收率分别为:74.33%~103.29%;72.55%~105.16%;81.54%~103.41%。RSD分别为:0.29%~6.01%;1.07%~8.32%;0.41%~7.74%。回收率高,重现性好。结论:该方法便捷,回收率和稳定性良好,适用于人参中禁用农药残留物的测定。

土壤微生物DNA提取方法研究进展

从土壤中提取微生物DNA的方法分两类——直接提取法和间接提取法,两类方法各有优势和缺陷,因而各有一定的适用范围。

超声提取法在固体毒物检材前处理中的作用

针对实际办案中检材中毒物含量很低时不易检验的问题进行了研究,探索出一种固体检材前处理的超声提取法,能够很好地解决这一问题。本方法具有操作简单,检材用量小,提取效果好、省时省费用的优点。

预混合饲料中维生素A 3种提取方法的比较研究

目的比较预混合饲料中维生素A的3种提取方法。方法抽取10个预混合饲料样品,比较皂化提取法、直接提取法、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)提取法实验过程和维生素A的检测结果。结果皂化提取法提取过程时间(t=130.4min)较长,步骤(21步)繁杂,较其他2种提取方法检测结果准确性较差,平行性较差。直接提取法与DMSO提取法提取过程时间较短,步骤较简便,检测结果准确性较好,平行性较好。结论直接提取法可以作为快速检测预混合饲料中维生素A含量的手段,但检测结果使用受到GB/T17817-2010《饲料中维生素A的测定高效液相色谱法》限制。皂化提取法可用于低含量复杂样品检测。DMSO法提取法,相较于皂化提取法,操作简便,测试快速,检测值准确性较好,平行性较好,能过有效弥补直接提取法与皂化提取法的缺点。

中药紫草有效成分的提取

初步探讨紫草中紫草素及其衍生物的提取方法 .将紫草加入 95 %乙醇和石油醚分别制作 1 0个样品 ,取浸取时间不同的样品 ,分别采用直接提取和索氏提取法过滤定容 ,在5 2 0 nm波长处测定吸光度 ,结果表明紫草素及其衍生物在 95 %乙醇中溶解量较在石油醚中大 ,索氏提取法比直接提取法的提取效率高 .

牡蛎诺如病毒多样性研究中病毒富集方法的评估

牡蛎作为诺如病毒的载体,含有几乎所有的GI型和大部分GII型诺如病毒。为了有利于牡蛎中诺如病毒多样性的研究,对4种常用于宏基因组测序中病毒富集方法(PEG6000沉淀法、超速离心法、过滤法和直接提取法)进行比较评估,将含有GII.4型诺如病毒基因的慢病毒(Lentivirus)加入阴性牡蛎中作为内参,利用反转录荧光定量PCR计算4种方法处理前后Lentivirus的数量,以回收率作为方法评估的指标,并以16S PCR来验证处理后微生物污染情况。重复本实验得到的两次结果均显示这4种方法回收率无明显差异,直接提取法回收率相对较高,但同时也具有较为严重的微生物污染。综合考虑其仍显示较好的优越性,因此直接提取方法更适用于后期牡蛎诺如病毒多样性研究中RNA的提取。

外加酚法制备牡丹皮饮片配方颗粒

目的研究牡丹皮饮片中丹皮酚的提取工艺和配方颗粒的制备工艺。方法分别采用直接煎煮提取法、回流提取法、水蒸汽蒸馏法提取法进行提取后,再过滤浓缩制备成配方颗粒。结果外加酚法采用将水蒸气蒸馏出的丹皮酚外加入浸膏中所制得配方颗粒中的丹皮酚含量最高。结论在今后研究中药提取制备工艺时,如果遇到药物中含有挥发性的有效成分,可考虑先用水蒸气蒸馏出,再外加入到浓缩的浸膏中,进而制成各种剂型应用于临床。

用猪胆汁提取胆红素

胆红素是人造牛黄的贵重原料,在医药工业、生物化学等领域中需求量很大,在国际市场上货紧价昂。实践证明,利用酸碱直接提取法从猪胆汁中提到胆红素的技术,具有工艺简单、操作容易掌握、生产成本较低、经济效益十分显著的优点,适合中小型生产规模。

水果中测定β-胡萝卜素的皂化及直接提取方法比较

目的研究比较皂化法和直接提取法两种不同前处理方法测定水果中β-胡萝卜素含量。方法以福建省30种本地水果为检测对象,采用优化后的直接提取法和皂化法测定β-胡萝卜素含量,分析比较二者的测定结果及可操作性等。结果皂化法的平均回收率为93.1%～96.2%,相对标准偏差为6.9%～8.4%;直接提取法的平均回收率为73.2%～80.4%,相对标准偏差为2.8%～4.2%。皂化法的平均回收率高于直接提取法。两种方法所测定大部分水果的含量结果有明显的统计学差异(P<0.001),建阳桔柚等4种柑橘类水果含量测定结果相差不大(P>0.05)。结论水果的β-胡萝卜素含量测定中,虽然皂化法实验操作稍微繁杂、耗时,但其测定结果较为准确。

低温法直接提取预混料维生素A乙酸酯

此法验证了维生素A乙酸酯在超声时容易被空气里氧气及重金属氧化,且在高温(50℃以上)超声也会产生损失。文章根据维生素A乙酸乙酯的特性,提出了低温加保护剂的超声提取方法,稳定性和平行性大为提高。

气相色谱测定食品中丙酸及其盐类

建立了气相色谱测定食品中丙酸及丙酸盐的分析方法。针对含油脂和不含油脂的食品,分别建立了脱脂提取法和直接提取法。考察不同pH值对丙酸溶解性和加标回收率的影响,通过对净化条件、pH值、提取剂的种类和提取次数等条件的优化,确定最佳处理条件为:样品加盐酸溶液调节pH≤2,用5 mL正己烷脱脂,用5 mL乙酸乙酯提取2次,合并提取液,使用HP-INNOWAX毛细管色谱柱对丙酸进行分离,用氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果表明,使用脱脂提取法得到丙酸的回收率为87.5%～97.6%,相对标准偏差为3.09%～6.86%(n=6);使用直接提取法得到丙酸的平均回收率为90.1%～102.1%,相对标准偏差为3.32%～6.33%(n=6)。两种方法的线性范围为2～1 000 mg/L(相关系数为0.999 8),检出限为0.003 g/kg,定量限为0.01 g/kg。方法适用于多种食品中丙酸的检测,具有准确、快速、简便、灵敏度高等优点,为食品中丙酸含量的测定提供了新途径。