相容剂对混炼型聚氨酯橡胶/丁腈橡胶共混胶性能的影响

以丙烯酸酯橡胶(ACM)和乙烯丙烯酸酯橡胶(AEM)作为相容剂,研究其对混炼型聚氨酯橡胶(MPU)/丁腈橡胶(NBR)共混胶性能的影响。结果表明:在MPU/NBR共混胶中加入相容剂ACM和AEM,可以促进MPU与NBR的共硫化,使二者的硫化特性更加匹配,提高了共混胶的相容性、物理性能、耐热性能和耐热氧老化性能,相容剂AEM对共混胶的性能改善效果优于相容剂ACM;当相容剂AEM用量为20份时,共混胶的两相已完全相容。

相容剂对玻纤增强PP复合材料力学性能的影响

玻璃纤维与分子链缺乏活性基团的聚烯烃(如聚丙烯、聚乙烯等)亲和性较差,共混改性时难以形成有效的界面粘结,而使用相容剂能有效改善两相的界面粘接,提高复合材料力学性能。本文以4种不同型号的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)为相容剂,研究了相容剂本身特性,含量以及工艺参数对玻纤增强聚丙烯(GF/PP)复合材料力学性能的影响。研究发现配方中相容剂为PC-3,比例为3%时力学性能提升最高,而加工工艺为转速350 rpm,喂料100 kg/h时性能最优。

相容剂对高黏改性沥青性能的影响研究

文章选用再生油、化学稳定剂作为相容剂掺入高黏改性沥青中,研究其对高黏改性沥青常规性能和流变性能的影响,并开展室内试验。试验结果表明:再生油与芳香油均对高黏改性沥青的软化点影响较小,可有效提升高黏改性沥青的低温性能;多聚磷酸不利于高黏改性沥青的低温性能,但显著提升高黏改性沥青的高温性能;零剪切黏度试验结果表明不同类型的再生油或再生油+化学稳定剂组合的黏度-剪切速率曲线均有明显的牛顿流体区域;PPA和硫的协同作用为高黏改性沥青提供了较强的高温变形能力。

相容剂种类对高含量SBS改性沥青性能的影响

为探究相容剂种类在高含量SBS改性沥青领域内的应用,探究了不同成分相容剂(环烷油、芳烃油、植物油)对高含量SBS改性沥青常规性能和流变性能的影响。结果表明,三种相容剂均可适用于改善沥青与SBS的相容性、储存稳定性和高低温性能,但过多的用量会对高温性能产生不利影响。连续分级温度(Tc)表明,SBS改性沥青所承受的高温和低温临界温度显著优于各自相同的PG分级温度,仅采用PG分级来区分改性效果的差异性尚存在不足。环烷油的高低温性能改性效果最好,其次为植物油、芳烃油。

丁腈橡胶/聚氨酯复合材料用相容剂的合成及复合材料的性能研究

利用端羟基液体丁腈橡胶(HTBN)分别与二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和对氯苯基异氰酸酯(4CPI)反应制备HTBN-聚氨酯(PU)和HTBN-4CPI两系列相容剂,研究其对采用机械共混法制备的丁腈橡胶(NBR)/PU复合材料性能的影响。结果表明:加入相容剂后,NBR和PU的相容性得到有效改善,NBR/PU复合材料的拉伸强度和储能模量增大,耐磨性能提高;当HTBN-4CPI质量分数为0.98%时,NBR/PU复合材料的拉伸强度和储能模量最大,耐磨性能最佳,其中拉伸强度增大35%,磨耗量减小56%。

相容剂组成对SBS改性沥青抗老化性能的影响

以不同组成的相容剂制备了SBS改性沥青样品,通过常规性能试验、动态剪切流变试验、荧光显微镜评价了其老化前后的性能及微观结构的变化情况.结果表明:相容剂中芳香分含量越高,改性沥青的高温性能越好,而饱和分含量越高,改性沥青的低温性能越好;老化后,相容剂中芳香分含量越高,其改性沥青各项性能变化幅度越小,抗老化性能越好,反之饱和分含量越高其抗老化性能越差;微观相态结构发生了明显的聚集现象,饱和分含量越多,聚集越严重,颗粒粒径越大,体系由SBS和沥青双连续相变为SBS为分散相、沥青为连续相.

原位熔融接枝制备POE-g-GMA相容剂及在PA6/POE共混体系中的应用

采用原位熔融接枝法制备了接枝率为0.45%的POE-g-GMA相容剂,并熔融挤出制备了PA6/POE-g-GMA/POE共混物。同时利用DSC、XRD、TG、SEM以及微机控制万能电子试验机测试了共混物的微观结构、热性能及力学性能。结果表明,当POE-g-GMA、POE用量均为10%时,共混体系的结晶温度有所降低,分解峰温度升高,拉伸强度为58.4 MPa,简支梁缺口冲击强度为14.2 kJ/m^(2)。相比纯PA6和PA6/POE的冲击强度分别提升了132.8%、71.1%,拉伸强度小幅降低。自制相容剂可显著降低POE在PA6基体中的分散性,降低POE分散相尺寸,共混物呈现“韧窝”态的韧性断裂特征。

相容剂对长玻纤增强尼龙66树脂力学性能和流变行为的影响

采用自行研制的熔体浸渍包覆长玻纤装置,制备了长玻纤增强尼龙66（LGF-PA66）复合材料。研究了相容剂乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐（POE-g-MAH）、三元乙丙橡胶接枝马来酸酐（EPDM-g-MAH）对LGF-PA66力学性能和流学行为的影响。结果发现：当相容剂质量分数为2.5%时,复合材料的拉伸强度最大,缺口冲击强度在相容剂质量分数为0%~10.0%范围内近似线性的增加,不同相容剂对力学性能的影响相似。运用了拉伸强度模型和缺口冲击强度模型对实验结果进行了解释。相容剂用量的增加导致了平衡扭矩线性的提高,但对实际加工并没有带来太大的影响。

相容剂对PA6/PE基体-微纤型共混纤维形态结构的调控

以 PA6 / PE非相容体系进行了共混纺丝 ,可得到以 PA6为分散相 ,PE为连续相的基体微纤型结构 ,再用有机溶剂溶除 PE便可制得 PA6的超细纤维。将相容剂 PO- g- MAH添加于 PA6 / PE共混纺丝体系 ,可对其基体 -微纤型形态结构进行调控。添加适量的相容剂可增加共混组成物间的亲和性 ,改善纺丝过程的可纺性 ;在本研究的添加量范围内 ,随相容剂添加量的增加 ,共混纤维中分散相平均直径减小 ,尺寸均匀性提高。过量地添加相容剂会使共混组分两相间作用力过强 ,这对改善其中某组分的性能有利 ,但对本研究的内容是不利的 ,会导致基体 -微纤型共混纤维难于溶解剥离为超细纤维 ,DSC、IR及SEM的分析结果支持了这一结论。

相容剂对PC/ABS合金性能的影响

研究了自制的两种相容剂对PC/ABS合金的力学性能、应力开裂性能和熔体流动速率的影响,并用SEM研究了共混体系的相容性。结果表明,相容剂A[(苯乙烯/马来酸酐)共聚物]和相容剂B(ABS接枝共聚物),均可提高共混体系中两组分的相容性。A、B的最佳用量分别为2％和5％。

EPDM/三元共聚尼龙高性能弹性体相容剂及共混工艺的研究

研究了相容剂及其用量和加工工艺对EPDM /三元共聚尼龙 (PA)共混体系物理性能的影响。结果表明 ,氯化聚乙烯 (CPE)是EPDM/PA共混体系性能优良且价廉易得的相容剂 ;CPE的最佳用量为PA的 1/2。SEM照片显示 ,EPDM与PA相容性差 ;二元体系EPDM/PA加入CPE后 ,分散相PA/CPE分散均匀 ,粒径细小。共混温度控制在 (16 0± 5 )℃为宜 ,PA与CPE共混时间控制在 15min为宜 ,EPDM与CPE/PA的混炼时间控制在 8min为宜。

相容剂对NBR/PP共混型热塑性弹性体性能的影响

考察了普通氯化聚乙烯（ＣＰＥ）、高氯化ＣＰＥ、马来酸酐接枝聚丙烯及复合氯化聚丙烯（ＣＰＰ）等相容剂对ＮＢＲ／ＰＰ共混体系性能的影响。试验结果表明，复合ＣＰＰ是ＮＢＲ／ＰＰ共混体系的理想相容剂，其最佳用量为６份；以此为相容剂的ＮＢＲ／ＰＰ共混体系具有优良的热塑性，ＮＢＲ／ＰＰ共混型热塑性弹性体可采用热塑性塑料通用的加工方法进行加工。

相容剂对聚丙烯/木粉复合材料的影响

利用相容剂对聚丙烯(PP)/木粉进行改性研究,结果表明,加入相容剂后,PP和木粉的界面相容性得到改善,颗粒引起的应力集中和产生缺陷的几率大大降低,复合材料的弯曲强度、拉伸强度、断裂伸长率、硬度、维卡软化温度、加工流动性能和冲击强度均有不同程度的提高。综合复合材料的物理性能,相容剂用量在10份左右最佳。

含二烯丙基双酚A醚相容剂对HDPE/PC共混体系的影响

用低密度聚乙烯接枝二烯丙基双酚Ａ醚（ＬＤＰＥｇＤＢＡＥ）作为高密度聚乙烯／聚碳酸酯（ＨＤＰＥ／ＰＣ）共混体系的增容剂，研究了其对ＨＤＰＥ／ＰＣ共混体系的影响．通过共混物形态观察、热力学性能测试和结晶性分析，发现ＬＤＰＥｇＤＢＡＥ对ＨＤＰＥ／ＰＣ共混体系有良好的增容效果．并发现了增容剂在共混物中的最佳用量为１０ｐｈｒ。

相容剂在碳酸钙填充聚丙烯中的应用

本文介绍了以马来酸酐（ＭＡＨ）接枝聚丙烯为碳酸钙填充聚丙烯的相容剂时，相容剂对两相界面粘接性的影响以及相容剂中接枝单体含量对材料力学性能的影响。另外，也将相容剂法与传统的偶联剂法进行了比较。

相容剂HTPB-g-MA的合成及对芳纶增强天然橡胶复合材料性能的影响

采用溶液法制备了一种接枝率不同的相容剂端羟基液体顺丁橡胶(HTPB)接枝马来酸酐(MA)HTPB-g-MA。通过接枝率、凝胶率、红外光谱及热重分析等手段研究了接枝产物的结构;通过母炼胶法制备了芳纶纤维增强天然橡胶复合材料,考察了接枝产物对复合材料的增容效果。红外光谱分析结果表明MA基团成功接枝到HTPB主链上。力学性能、溶胀性能、扫描电镜及动态力学测试结果表明,所合成的相容剂对复合材料的增容效果比较明显,当采用接枝率为7.13%、凝胶率为7.81%的相容剂增容时,复合材料的拉伸强度、撕裂强度(纵向)及断裂伸长率均有最优值。动态力学分析结果表明相容剂的加入会减小损耗因子峰值,提高纤维与橡胶基体的界面粘合。

相容剂对PP/TPEE共混物动态流变性能影响

选用聚烯烃弹性体接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POE-g-GMA)、聚丙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PP-g-GMA)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)作为PP/TPEE共混体系的相容剂,采用旋转流变仪考察共混物的动态流变行为及相行为。结果表明:PP/TPEE/EVA的复数黏度、储能模量和损耗模量最小;由时温叠加曲线得到的PP/TPEE、PP/TPEE/POE-g-GMA、PP/TPEE/PP-g-GMA、PP/TPEE/EVA的相分离温度分别为220、230、240和250℃,适用的频率范围分别大于1.32、0.15、1.12和2.82 Hz;EVA的加入使得相分离现象更加明显,而POE-g-GMA对相容性有一定的改善;cole-cole曲线得到的结果与时温叠加曲线得到的结果有较好的一致性,而且比时温叠加曲线更为准确。

新型相容剂对PP/蒙脱土纳米复合材料的影响

采用高接枝率的聚丙烯(PP)三单体固相接枝物(TMPP)为相容剂,制得PP/蒙脱土(MMT)纳米复合材料。研究了不同相容剂用量对纳米复合材料结构与性能的影响。结果表明,当ω(TMPP)和ω(MMT)均为3%时,纳米复合材料的最大结晶峰温度从PP的113.9℃提高到125.5℃;当m(TMPP)/m(MMT)为1∶1时,纳米复合材料的弯曲强度提高25%,弯曲模量提高50%,相容剂含量继续增加,纳米复合材料的力学性能没有进一步提高;纳米复合材料热失重20%时的温度与PP相比提高了70℃。

相容剂对CF/PA6共混物结构与性能的影响

通过挤出共混法制备了CF/PA6/PP-g-MAH和CF/PA6/SMA复合材料。采用SEM、DSC、DMA及力学性能测试,研究了PP-g-MAH和SMA对CF/PA6(5/95)共混物的微观形态、结晶行为及力学性能的影响。结果表明:2种相容剂对CF/PA6共混物都有明显的增容作用,其中SMA的增容效果较好;共混物的拉伸强度、冲击强度、弯曲性能及储存模量显著提高,玻璃化转变温度向高温区移动;SMA和PP-g-MAH均能促进CF对PA6基体的异相成核作用。

HPVC/PP共混改性研究 Ⅲ低分子量反应性化合物作相容剂

采用低分子量反应性化合物作相容剂，即化学交联体系来改善ＨＰＶＣ／ＰＰ共混物的相容性。考察了在不同共混比下，不同化学交联体系对共混物力学性能的影响，并观察了共混物的微观形态。结果表明，采用低分子量反应性化合物作相容剂，共混物的拉伸强度提高，但冲击强度无改善。分散相尺寸减小，相间粘接得到改善。并比较了３种增容方法的效果，发现ＣＰＥ是ＨＰＶＣ／ＰＰ共混物的最佳相容剂。