目的:探讨外周血白细胞端粒相对长度与噪声性听力损失(NIHL)的相关性。方法:用SV104IS无线个体噪声剂量计对某电脑机箱外壳制造企业所有作业岗位进行噪声强度检测,选择噪声强度超标[L_(EX,8h)≥85 d B(A)]生产岗位的全体生产工人作为研...目的:探讨外周血白细胞端粒相对长度与噪声性听力损失(NIHL)的相关性。方法:用SV104IS无线个体噪声剂量计对某电脑机箱外壳制造企业所有作业岗位进行噪声强度检测,选择噪声强度超标[L_(EX,8h)≥85 d B(A)]生产岗位的全体生产工人作为研究对象。采用问卷调查法获得研究对象的一般情况和职业史,实时荧光定量PCR检测研究对象外周血白细胞端粒相对长度,有序多分类Logistic回归法分析外周血白细胞端粒相对长度与噪声性听力损失(NIHL)的相关性。结果:该企业噪声超标作业岗位噪声强度(L_(EX,8h))均值为(91.30±3.22)d B(A)。本次研究共调查127名噪声作业者:双耳听力正常43人(33.86%),双耳高频听阈提高75人(59.06%),单耳或双耳语频听阈提高伴双耳高频提高9人(7.09%)。不同NIHL程度工人的端粒相对长度差异有统计学意义(P<0.05)。有序多分类Logistic回归分析显示,噪声强度、年龄、端粒相对长度、性别是NIHL的影响因素(P<0.05)。结论:外周血白细胞端粒长度可能是发生NIHL的易感性生物标志物。展开更多
目的:探讨环境低砷暴露地区2型糖尿病人群尿砷浓度与外周血单个核细胞(PBMC)相对端粒长度的关系。方法:选取华南某地574名2型糖尿病患者作为研究对象,进行基本情况调查与生化指标检测,利用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)检测尿砷浓度,实...目的:探讨环境低砷暴露地区2型糖尿病人群尿砷浓度与外周血单个核细胞(PBMC)相对端粒长度的关系。方法:选取华南某地574名2型糖尿病患者作为研究对象,进行基本情况调查与生化指标检测,利用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)检测尿砷浓度,实时荧光定量PCR法(qPCR)检测PBMC相对端粒长度。根据尿砷浓度将研究对象分为3组,比较各组间生化指标与PBMC相对端粒长度的差异;采用单因素与多因素有序Logistic回归分析研究2型糖尿病人群PBMC相对端粒长度的影响因素;采用SPSS Process 2.0分析糖化血红蛋白在尿砷与相对端粒长度之间的中介效应。结果:2型糖尿病患者尿砷中位数为29.80μg/L,四分位数间距为39.81μg/L。PBMC相对端粒长度为0.82±0.60,低砷组、中砷组与高砷组PBMC相对端粒长度分别为1.04±0.92,0.77±0.29与0.63±0.28,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素有序Logistic回归分析发现,尿砷是影响相对端粒长度的危险因素;中砷组与低砷组相比,OR(95%CI)为2.149(1.451,3.182);高砷组与低砷组相比,OR(95%CI)为4.077(2.687,6.185),差异均具有统计学意义(P<0.01)。中介效应分析结果显示,尿砷对相对端粒长度的直接效应值为-0.287(-0.369,-0.204),糖化血红蛋白是尿砷与相对端粒长度之间的一个中介变量,中介效应值为-0.072(-0.106,-0.045),中介比例为19.99%。结论:环境低砷暴露条件下,尿砷是影响2型糖尿病患者PBMC相对端粒长度的危险因素,尿砷浓度越高,相对端粒长度越短。2型糖尿病患者PBMC相对端粒长度可能是砷暴露的潜在生物标志。展开更多
文摘目的:探讨外周血白细胞端粒相对长度与噪声性听力损失(NIHL)的相关性。方法:用SV104IS无线个体噪声剂量计对某电脑机箱外壳制造企业所有作业岗位进行噪声强度检测,选择噪声强度超标[L_(EX,8h)≥85 d B(A)]生产岗位的全体生产工人作为研究对象。采用问卷调查法获得研究对象的一般情况和职业史,实时荧光定量PCR检测研究对象外周血白细胞端粒相对长度,有序多分类Logistic回归法分析外周血白细胞端粒相对长度与噪声性听力损失(NIHL)的相关性。结果:该企业噪声超标作业岗位噪声强度(L_(EX,8h))均值为(91.30±3.22)d B(A)。本次研究共调查127名噪声作业者:双耳听力正常43人(33.86%),双耳高频听阈提高75人(59.06%),单耳或双耳语频听阈提高伴双耳高频提高9人(7.09%)。不同NIHL程度工人的端粒相对长度差异有统计学意义(P<0.05)。有序多分类Logistic回归分析显示,噪声强度、年龄、端粒相对长度、性别是NIHL的影响因素(P<0.05)。结论:外周血白细胞端粒长度可能是发生NIHL的易感性生物标志物。
文摘目的:探讨环境低砷暴露地区2型糖尿病人群尿砷浓度与外周血单个核细胞(PBMC)相对端粒长度的关系。方法:选取华南某地574名2型糖尿病患者作为研究对象,进行基本情况调查与生化指标检测,利用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)检测尿砷浓度,实时荧光定量PCR法(qPCR)检测PBMC相对端粒长度。根据尿砷浓度将研究对象分为3组,比较各组间生化指标与PBMC相对端粒长度的差异;采用单因素与多因素有序Logistic回归分析研究2型糖尿病人群PBMC相对端粒长度的影响因素;采用SPSS Process 2.0分析糖化血红蛋白在尿砷与相对端粒长度之间的中介效应。结果:2型糖尿病患者尿砷中位数为29.80μg/L,四分位数间距为39.81μg/L。PBMC相对端粒长度为0.82±0.60,低砷组、中砷组与高砷组PBMC相对端粒长度分别为1.04±0.92,0.77±0.29与0.63±0.28,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素有序Logistic回归分析发现,尿砷是影响相对端粒长度的危险因素;中砷组与低砷组相比,OR(95%CI)为2.149(1.451,3.182);高砷组与低砷组相比,OR(95%CI)为4.077(2.687,6.185),差异均具有统计学意义(P<0.01)。中介效应分析结果显示,尿砷对相对端粒长度的直接效应值为-0.287(-0.369,-0.204),糖化血红蛋白是尿砷与相对端粒长度之间的一个中介变量,中介效应值为-0.072(-0.106,-0.045),中介比例为19.99%。结论:环境低砷暴露条件下,尿砷是影响2型糖尿病患者PBMC相对端粒长度的危险因素,尿砷浓度越高,相对端粒长度越短。2型糖尿病患者PBMC相对端粒长度可能是砷暴露的潜在生物标志。