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相转移剂存在下大豆油脂肪酸单甘脂的合成 被引量:6
1
作者 李红 司俊玲 张宇 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期40-43,共4页
以大豆油和甘油为原料,研究了碱催化下大豆油甘油解生成脂肪酸单甘脂的合成反应。同时,利用单因素试验对影响单甘脂质量分数的几种重要因素(如反应温度、催化剂、相转移剂、碱用量、反应时间、反应物料物质的量比)进行讨论,通过正交试验... 以大豆油和甘油为原料,研究了碱催化下大豆油甘油解生成脂肪酸单甘脂的合成反应。同时,利用单因素试验对影响单甘脂质量分数的几种重要因素(如反应温度、催化剂、相转移剂、碱用量、反应时间、反应物料物质的量比)进行讨论,通过正交试验,确定了制备大豆油脂肪酸单甘酯的最佳工艺条件:甘油与大豆油物质的量比为2.5∶1,0.4%的NaOH为催化剂,辅以0.4%的四丁基溴化铵为相转移催化剂,于反应温度200℃下反应时间3 h,得到单甘酯的质量分数为62.6%,为单甘脂的合成提供了一种改进的方法。 展开更多
关键词 大豆油 甘油 相转移剂 单甘酯
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相转移剂对直馏柴油氧化脱硫影响的实验研究 被引量:1
2
作者 陈颖 杨修刚 +2 位作者 李金莲 王宝辉 姜云平 《化工科技》 CAS 2008年第3期51-54,共4页
用双氧水氧化反应与溶剂萃取分离相结合的方法对直流柴油氧化脱硫。考察了溶剂用量、反应时间、相转移剂种类及用量对脱硫率的影响。结合生产实际,确定了实验室最佳操作条件:V(剂):V(油)=1.7:1;反应时间3h;相转移剂(四丁基溴化铵)35mg... 用双氧水氧化反应与溶剂萃取分离相结合的方法对直流柴油氧化脱硫。考察了溶剂用量、反应时间、相转移剂种类及用量对脱硫率的影响。结合生产实际,确定了实验室最佳操作条件:V(剂):V(油)=1.7:1;反应时间3h;相转移剂(四丁基溴化铵)35mg有利于氧化脱硫。结果表明,在最佳条件下,脱硫率可达100%,满足国家标准的要求。 展开更多
关键词 柴油 脱硫 氧化 相转移剂
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新型金鸡纳生物碱季铵盐类手性相转移催化剂的合成及其催化活性
3
作者 宋江庆 何炜 +2 位作者 聂慧芳 李晓晔 张生勇 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期32-35,共4页
通过在金鸡纳衍生物的9-OH上引入苄基,合成了四种新型的手性相转移催化剂——金鸡纳生物碱季铵盐(1a~1d),其结构经1H NMR和IR表征。以N-二苯亚甲基甘氨酸叔丁酯为底物考察了1的催化活性和对映选择性,最高产率69%,最佳立体选择性90%ee。
关键词 生物碱季铵盐 手性 转移 合成
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相转移法合成UV-214 被引量:10
4
作者 黄玮 由宏君 +1 位作者 肖光 杨红 《石油化工高等学校学报》 CAS 2003年第4期31-34,共4页
间苯二酚水溶液与三氯甲苯反应可制备紫外线吸收剂UV—214。通过向反应体系加入少量可溶性溶剂可以改善产品质量,考察了不同溶剂的用量对合成UV—214的影响,溶剂包括甲醇、DMF、二甲基亚砜和冰醋酸,实验结果表明,冰醋酸的效果较好。同... 间苯二酚水溶液与三氯甲苯反应可制备紫外线吸收剂UV—214。通过向反应体系加入少量可溶性溶剂可以改善产品质量,考察了不同溶剂的用量对合成UV—214的影响,溶剂包括甲醇、DMF、二甲基亚砜和冰醋酸,实验结果表明,冰醋酸的效果较好。同时还考察了不同的阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、聚乙二醇系列和乳化剂用量对合成UV—214的影响。实验结果发现十六烷基三甲基溴化铵的用量为0.4g时,UV-214的纯度可达99.4%,产品的分离产率为95.7%,外观为淡黄色,无需精制就可以作为紫外线吸收剂使用或合成其它二苯甲酮类紫外线吸收剂的原料,因此十六烷基三甲基溴化铵是比较理想的相转移剂。 展开更多
关键词 转移 合成 2 4-二羟基二苯甲酮 间苯二酚 三氯甲苯 相转移剂 紫外线吸收
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对氯苄叉二氯相转移催化水解制备对氯苯甲醛工艺研究 被引量:1
5
作者 武文娟 陈东旭 吴卫 《化工技术与开发》 CAS 2016年第6期6-8,共3页
采用相转移剂催化水解对氯苄叉二氯制备对氯苯甲醛,考察了催化剂种类和用量、水的用量、水解反应温度对水解反应的影响。实验结果表明,以PTC-1相转移剂为对氯苄叉二氯水解制备对氯苯甲醛的催化剂,适宜的水解反应条件为:催化剂用量为对... 采用相转移剂催化水解对氯苄叉二氯制备对氯苯甲醛,考察了催化剂种类和用量、水的用量、水解反应温度对水解反应的影响。实验结果表明,以PTC-1相转移剂为对氯苄叉二氯水解制备对氯苯甲醛的催化剂,适宜的水解反应条件为:催化剂用量为对氯苄叉二氯质量的0.15%,水与对氯苄叉二氯的质量比为2.0∶1,反应温度100℃。在此条件下,对氯苄叉二氯水解转化率达99%以上。 展开更多
关键词 相转移剂 合成 对氯苯甲醛
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电有机合成中的相转移技术
6
作者 张国平 《焦作大学学报》 1998年第2期44-46,54,共4页
阐述了相转移技术在电有机合成过程中的重要作用,讨论了直接和间接电有机合成中相转移剂的作用原理。
关键词 转移 相转移剂 表面活性物质
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紫外线吸收剂2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮合成方法的研究进展 被引量:8
7
作者 由宏君 《安徽化工》 CAS 2004年第3期34-35,共2页
介绍了2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的物理性质和传统的合成方法,同时详细地论述了目前合成2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的方法(溶剂法和相转移法)。利用氯化二甲基双十六烷基铵作为相转移剂,常温常压下可以合成2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮,... 介绍了2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的物理性质和传统的合成方法,同时详细地论述了目前合成2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的方法(溶剂法和相转移法)。利用氯化二甲基双十六烷基铵作为相转移剂,常温常压下可以合成2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮,省略了复杂的提纯过程,产品的收率较高。 展开更多
关键词 2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮 物理性质 合成 转移 紫外线吸收 光稳定 氯化二甲基双十六烷基铵 相转移剂
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高效水-有机两相催化研究进展
8
作者 毛卉 廖洋 +1 位作者 马骏 廖学品 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期306-311,共6页
水-有机两相催化体系因其绿色环保的特点受到人们的极大关注.目前,水-有机两相催化体系的发展重点是改善两相体系的传质效率、提高其催化活性.对构建高效水-有机两相催化体系的几种常用方法进行了综述,包括表面活性剂和相转移剂的使用... 水-有机两相催化体系因其绿色环保的特点受到人们的极大关注.目前,水-有机两相催化体系的发展重点是改善两相体系的传质效率、提高其催化活性.对构建高效水-有机两相催化体系的几种常用方法进行了综述,包括表面活性剂和相转移剂的使用、利用水溶性高分子负载催化剂以及新型多功能配体的使用等.探讨了这些方法的优点与缺陷,并对水-有机两相催化体系的发展提出展望. 展开更多
关键词 水-有机两催化 高催化活性 重复使用性 表面活性 相转移剂 水溶性高分子 多功能配体
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原油有机氯脱除性能探讨
9
作者 方怡 《石油和化工设备》 CAS 2024年第10期76-77,75,共3页
针对原油中含有的有机氯对下游工序造成的危害,在原油加工前,研究有机氯添加量、实验温度、混合强度对有机氯脱除效果的影响,确定合适的脱氯剂添加量及工艺条件,为原油加工提供技术支持。
关键词 脱氯 相转移剂 亲核试
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己二酸绿色合成新途径 被引量:67
10
作者 宫红 姜恒 吕振波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第7期1121-1123,共3页
In this paper, a new “green” route to the synthesis of adipic acid is reported. This environmentally benign synthesis of adipic acid involves in the direct oxidation of cyclohexene catalyzed by Na2WO4·2H2O with... In this paper, a new “green” route to the synthesis of adipic acid is reported. This environmentally benign synthesis of adipic acid involves in the direct oxidation of cyclohexene catalyzed by Na2WO4·2H2O with 27 5% aqueous hydrogen peroxide using alkyl ammonium sulfate as a phase transfer agent. The results show that N,N-dimethyl-dodecylammonium sulfate, dodecylammonium sulfate and tri-n-octylammonium sulfate can be used as efficient phase transfer agents for this reaction under refluxing temperature. After the reaction is stopped, the homogeneous solution was cooled to 0 ℃ for 12 h. Then the crystalline product was collected by filtration and dried in air, a colorless, analytically pure product adipic acid was obtained in 52.1%—94.1% yields. The catalyst in concentrated filtrate can be reused. 展开更多
关键词 己二酸 环己烯 催化氧化 相转移剂 纤维原料
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三氧化钨催化氧化环己烯合成己二酸 被引量:28
11
作者 阎松 姜恒 +1 位作者 宫红 王锐 《中国钨业》 CAS 北大核心 2005年第2期33-35,43,共4页
无需有机溶剂、酸性配体及相转移剂,以30%H2O2为氧源,单独使用三氧化钨作催化剂催化氧化环己烯合成己二酸即可达到较高的产率和纯度。当三氧化钨用量为5.0m m ol,W O3:环己烯:H2O2的摩尔比为1:40:176时,在回流温度下反应6h,己二酸分离... 无需有机溶剂、酸性配体及相转移剂,以30%H2O2为氧源,单独使用三氧化钨作催化剂催化氧化环己烯合成己二酸即可达到较高的产率和纯度。当三氧化钨用量为5.0m m ol,W O3:环己烯:H2O2的摩尔比为1:40:176时,在回流温度下反应6h,己二酸分离产率为75.4%,己二酸纯度99.8%。三氧化钨催化剂重复使用4次,己二酸的分离产率仍可达到70%以上。结合FTIR和XRD分析证明了三氧化钨催化氧化环己烯反应过程中催化剂的结构稳定性和重复使用性。 展开更多
关键词 氧化环己烯 三氧化钨 合成 已二酸 H2O2 重复使用性 结构稳定性 XRD分析 己二酸 有机溶 相转移剂 酸性配体 回流温度 钨催化 反应过程 FTIR 产率 摩尔比 WO3 纯度 分离 氧源
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2,4-二羟基二苯甲酮的研究进展 被引量:23
12
作者 黄玮 由宏君 王世安 《辽宁化工》 CAS 2003年第4期158-160,共3页
详细介绍了 2 ,4二羟基二苯甲酮 (UV - 2 14)的性能和吸收紫外光的原理。同时进一步对合成 2 ,4二羟基二苯甲酮的各种制备方法进行了综合比较 ,给出了以间苯二酚和三氯甲苯原料 ,在十六烷基三甲基溴化铵作为相转移剂时 ,反应温度为 40~... 详细介绍了 2 ,4二羟基二苯甲酮 (UV - 2 14)的性能和吸收紫外光的原理。同时进一步对合成 2 ,4二羟基二苯甲酮的各种制备方法进行了综合比较 ,给出了以间苯二酚和三氯甲苯原料 ,在十六烷基三甲基溴化铵作为相转移剂时 ,反应温度为 40~ 5 0℃ ,常压条件下一步合成 2 ,4二羟基二苯甲酮 ,工艺步骤简单、生成设备投资低、相转移剂没有污染 ,具有较强的技术优势 ,易于工业化。结果表明 ,在相转移剂存在条件下 ,合成 2 ,4二羟基二苯甲酮的产品质量可靠、性能优越 ,具有良好的发展前景。 展开更多
关键词 2 4—二羟基二苯甲酮 研究进展 相转移剂 间苯二酚 三氮甲苯
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相转移法制备金属纳米粒子研究进展 被引量:3
13
作者 杨柯利 刘全生 +1 位作者 宋银敏 智科端 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期514-518,共5页
相转移法是可控合成纳米金属粒子的一种简便、有效而重要的方法。通过相转移试剂的作用,水相中制备得到的大量金属纳米粒子在稳定剂的包裹下能够几乎完全转移到有机相当中。所得到的金属纳米粒子尺度均匀,形貌独特,结构稳定。本文综述... 相转移法是可控合成纳米金属粒子的一种简便、有效而重要的方法。通过相转移试剂的作用,水相中制备得到的大量金属纳米粒子在稳定剂的包裹下能够几乎完全转移到有机相当中。所得到的金属纳米粒子尺度均匀,形貌独特,结构稳定。本文综述了相转移方法制备金属纳米粒子的发展、动向以及相转移剂和稳定剂的应用情况。 展开更多
关键词 转移 纳米金属粒子 相转移剂 稳定
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己二酸的清洁催化氧化合成 被引量:4
14
作者 宫红 姜恒 阎峰 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期102-104,共3页
报道了己二酸的清洁合成方法 .采用 2 7.5 %过氧化氢为氧化剂以及烷基胺硫酸盐为相转移剂 ,Na2 WO4 ·2H2 O可催化氧化环己烯制备己二酸 .试验结果表明 ,在回流温度下十二胺硫酸盐和三正辛胺硫酸盐可作为该反应有效的相转移剂 ;工... 报道了己二酸的清洁合成方法 .采用 2 7.5 %过氧化氢为氧化剂以及烷基胺硫酸盐为相转移剂 ,Na2 WO4 ·2H2 O可催化氧化环己烯制备己二酸 .试验结果表明 ,在回流温度下十二胺硫酸盐和三正辛胺硫酸盐可作为该反应有效的相转移剂 ;工业品的十二叔胺硫酸盐和十八叔胺硫酸盐的相转移效果低于十二胺硫酸盐和三正辛胺硫酸盐 ;反应结束后得到的均相溶液在 5℃下静置 12h 。 展开更多
关键词 己二醇 环己烯 催化氧化 相转移剂 绿色合成技术 过氧化氢 十二叔胺硫酸盐
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KMnO_4-NaIO_4对香紫苏醇的氧化 被引量:2
15
作者 王文军 戴乾圜 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第6期511-513,共3页
研究了在相转移催化或非相转移剂催化或硅胶支持下 KMn O4-Na IO4对香紫苏醇的氧化。在 3种不同条件下均得到成分单一的氧化产物香紫苏醚 ,收率分别为 4 7% ,2 1 %和 5 9%
关键词 香紫苏醇 香紫苏醚 KMNO4 NaIO4 催化氧化 相转移剂 降龙涎醚 香料 高锰酸钾 高碘酸钠
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清洁催化氧化环己烯/环己醇合成己二酸 被引量:2
16
作者 李惠云 刘立新 《安阳师范学院学报》 2005年第5期53-55,共3页
综述了绿色合成己二酸的研究现状,主要从催化剂的选择、配体的优化、相转移催化剂的取舍、机理的探索等方面来阐述,最后指出了存在的问题及应用前景。
关键词 催化氧化 相转移剂 机理 配体
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合成工艺条件对对叔丁氧基甲苯收率的影响
17
作者 颉林 陈淑芬 +1 位作者 杨兴锴 林富荣 《石化技术与应用》 CAS 2015年第1期22-25,共4页
为克服现有对叔丁氧基甲苯合成方法的缺点,以对甲苯酚和异丁烯为原料,在相转移剂和硫酸水溶液催化剂存在下,研究了反应温度、催化剂用量等合成工艺条件对对叔丁氧基甲苯收率的影响。结果表明,在m(对甲苯酚)/m(硫酸)/m(四丁基溴化铵)为10... 为克服现有对叔丁氧基甲苯合成方法的缺点,以对甲苯酚和异丁烯为原料,在相转移剂和硫酸水溶液催化剂存在下,研究了反应温度、催化剂用量等合成工艺条件对对叔丁氧基甲苯收率的影响。结果表明,在m(对甲苯酚)/m(硫酸)/m(四丁基溴化铵)为100.0∶3.0∶0.9,n(异丁烯)/n(对甲苯酚)为1.6,反应温度为20℃,反应时间为5 h的优选合成工艺条件下,对叔丁氧基甲苯收率大于78%。 展开更多
关键词 对叔丁氧基甲苯 对甲苯酚 异丁烯 相转移剂 O-烷基化反应
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磷钨酸负载MOFs功能化磁性复合材料催化氧化脱硫 被引量:7
18
作者 章涵 王俊二 +5 位作者 董浩 杨旎妮 潘灵芸 沈昊宇 胡美琴 成瑾瑾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1475-1484,共10页
采用溶剂热法制备了羧基化磁性微球(Fe3O4-COOH),进一步采用"一锅法"制备得到MIL-101(Cr)功能化磁性复合材料Fe3O4-COOH@MIL-101(Cr);以其为载体,采用超声浸渍法负载磷钨酸,得到磷钨酸负载化MOFs功能化的磁性复合材料HPW@Fe3O... 采用溶剂热法制备了羧基化磁性微球(Fe3O4-COOH),进一步采用"一锅法"制备得到MIL-101(Cr)功能化磁性复合材料Fe3O4-COOH@MIL-101(Cr);以其为载体,采用超声浸渍法负载磷钨酸,得到磷钨酸负载化MOFs功能化的磁性复合材料HPW@Fe3O4-COOH@MIL-101(Cr)。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱仪(XPS)、振动样品磁强计(VSM)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电镜(SEM)等手段对其组成、形貌等进行表征。以其为催化剂,以双氧水为氧化剂,催化氧化以二苯并噻吩为硫源的正辛烷模拟油样。通过单因素法分别考察了超声反应时间、氧化剂用量、超声反应温度、相转移剂用量和催化剂用量等因素对脱硫效果的影响,并初步探讨了催化脱硫机理。结果表明:反应温度60℃,反应时间5 min,氧化剂用量nH2O2/nS为4,相转移剂CTAB用量为0.2%(w/w),催化剂用量为8 g·L-1时,二苯并噻吩的降解率达到73.15%;催化剂重复使用5次后降解率下降7.8%,说明该材料具有良好的催化脱硫的性能且可以重复使用。催化机理初步研究表明,活性中心可能为杂多酸阴离子,Fe3O4-COOH@MIL-101(Cr)起到载体和协同吸附的作用。 展开更多
关键词 杂多酸 MOFs功能化 磁性复合材料 氧化脱硫 相转移剂
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稀土三元/TMAF体系催化二氧化碳与环氧丙烷交替共聚及机理研究 被引量:2
19
作者 孟庆洋 程瑞华 +3 位作者 侯侨丽 潘星 刘柏平 李佳佳 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期424-431,共8页
在稀土三元催化体系(三氯乙酸钇-二乙基锌-甘油)中加入相转移剂四甲基氟化铵(TMAF),并用于催化二氧化碳和环氧丙烷交替共聚。采用核磁共振(^1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)和原位傅里叶转换... 在稀土三元催化体系(三氯乙酸钇-二乙基锌-甘油)中加入相转移剂四甲基氟化铵(TMAF),并用于催化二氧化碳和环氧丙烷交替共聚。采用核磁共振(^1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)和原位傅里叶转换红外光谱(in situ FT-IR)等对聚合过程和产物结构性能进行表征分析。采用基于密度泛函理论(DFT)的分子模拟方法对聚合起始步骤链增长机理进行探究。研究结果表明:稀土三元/TMAF催化体系可以在不改变聚合特征和共聚物结构性能的情况下,得到高达4 740.6g/mol(1mol Zn催化得到聚合物的质量)的催化活性,且将催化剂诱导期从100min缩短至20min。机理研究表明:环氧丙烷的插入步骤为反应的速控步骤,且该步骤所需克服的吉布斯自由能能垒随模型催化剂活性锌中心的自然成键轨道电荷的增加而降低,环状链增长机理中二氧化碳的插入并“返咬”成环所需克服的吉布斯自由能能垒很高,进一步证实了二氧化碳和环氧丙烷共聚反应更倾向于遵循链状链增长聚合机理形成聚碳酸亚丙酯。 展开更多
关键词 二氧化碳 环氧丙烷 相转移剂 稀土三元催化 交替共聚机理
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卤素交换氟化合成对氟苯甲醛 被引量:9
20
作者 梁政勇 徐珍 +1 位作者 李斌栋 吕春绪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期510-513,共4页
以对氯苯甲醛(PCAD)和无水KF为原料,采用卤素交换氟化反应一步合成对氟苯甲醛(PFAD)。考察了投料比、溶剂、催化剂等因素对反应的影响。得出合成的最佳工艺条件为:以硝基苯为溶剂,n(KF)∶n(PCAD)∶n(Ph4PB r)∶n(Cat.A)=3∶1∶0.1∶0.05... 以对氯苯甲醛(PCAD)和无水KF为原料,采用卤素交换氟化反应一步合成对氟苯甲醛(PFAD)。考察了投料比、溶剂、催化剂等因素对反应的影响。得出合成的最佳工艺条件为:以硝基苯为溶剂,n(KF)∶n(PCAD)∶n(Ph4PB r)∶n(Cat.A)=3∶1∶0.1∶0.05,反应温度210℃,反应时间8 h。在此条件下,产品对氟苯甲醛的收率可达80.9%,w(PFAD)=99.5%。 展开更多
关键词 对氯苯甲醛 对氟苯甲醛 卤素交换氟化 转移催化 防脱卤
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