保罗蓝睡莲花器官转录组SSR的分布及其序列特征分析

【目的】通过解析保罗蓝睡莲花转录组数据的SSR位点特征信息,开发新的与表型相关的SSR标记,为睡莲种质资源评价、新品种选育提供科学依据。【方法】以热带睡莲保罗蓝不同花器官部位(雌蕊、雄蕊、花瓣)的转录组数据为背景材料,用MISA软件检索序列的SSR位点,采用Excel对位点特征进行分析作图,Primer 3.0软件设计引物,TP-M13-SSR PCR筛选引物。【结果】在花器官转录组的39079条Unigenes中共检测到12365个SSR位点,位点发生频率为31.64%,平均每5.79 kb出现1个SSR位点。SSR位点的重复类型主要为二核苷酸重复碱基,占SSR位点总数的71.85%,优势重复类型为AG/CT,占碱基总数的61.34%;其次为三核苷酸重复碱基,为26.10%,优势重复类型是AAG/CTT,占比8.30%。SSR碱基重复次数在5~20次,序列长度为12~30 bp,平均长度18.38 bp。引物设计获得9212对引物,从中随机挑选100对进行PCR扩增验证,筛选出9对多态性好的引物,可将12份睡莲种质在遗传相似系数为0.735时聚为3支。【结论】热带睡莲保罗蓝花器官转录组中的SSR位点分布频率高、类型丰富,多态性较高,具较大的应用潜力。开发的9对SSR引物可将12份种质有效分开,进一步丰富了睡莲现有SSR标记,可为睡莲属植物的遗传多样性分析和分子辅助育种提供科学参考。

睡莲品种保罗蓝花器官不同部位的转录组测序分析

为探究热带睡莲花器官不同部位的花香代谢通路及参与萜类香气物质生物合成的差异表达基因,本研究借助转录组测序技术,以热带睡莲品种保罗蓝为研究对象,对其花器官的花瓣(PE,petal)、雄蕊(ST,stamen)和雌蕊(PI,pistil)3个部位进行转录组测序分析。差异表达基因分析结果显示,花瓣相对于雌蕊(PE-vs-PI)、雄蕊相对于雌蕊(ST-vs-PI)和雄蕊相对于花瓣(ST-vs-PE)的差异表达基因数目分别为7853个、7501个和2526个。GO分类和富集分析显示,3个比较组的差异表达基因主要参与了生物调节、细胞过程、代谢过程和刺激应答的生物学过程;KEGG分类和富集分析显示,PE-vs-PI的差异表达基因显著富集的KEGG通路最多,其次为ST-vs-PI,ST-vs-PE最少。从3个比较组共有的794个差异表达基因中筛选出98个参与萜类物质代谢差异表达基因,富集于4条萜类物质合成通路,且PE-vs-PI和ST-vs-PI的差异表达基因数目均高于ST-vs-PE。已知的金合欢醛和二萜贝壳杉烯合成关键基因HMGR和DXS在花瓣和雄蕊的表达量均高于雌蕊。从98个差异表达基因中随机选取了6个基因进行q RT-PCR验证,基因表达变化趋势与转录组测序一致。研究结果为热带睡莲萜类香气物质生物合成分子机制研究提供了科学参考。

霞妃睡莲的组织培养及快繁技术研究

文章以霞妃睡莲(Nymphaea cv.Sunshine Princess)的根状茎为外植体,通过全面系统研究其初代培养、增殖、生根及移栽等不同阶段的培养条件,首次成功建立了睡莲的组培快繁技术体系。研究结果显示:固体培养基更适合霞妃睡莲的组织培养,且有利于提高睡莲的增殖率和人工操作效率;噻二唑苯基脲(TDZ)对睡莲不定芽的增殖诱导效果优于苄基腺嘌呤(BA),且两者一起使用具有协同效应,增殖率达到3.44且保持较好的生长状态;吲哚丁酸(IBA)对睡莲的生根诱导效果优于相同浓度的萘乙酸(NAA),活性炭的添加也有利于睡莲的生根诱导;适量的多菌灵能够提高睡莲组培苗的移栽成活率。该研究为睡莲种质资源的无菌保存及新品种的快速推广提供了有力的技术支持,对于加速睡莲种苗的规模化生产和推动国内外睡莲产业发展具有重要的现实意义。

蓝星睡莲花瓣类黄酮分析及花色形成关键基因鉴定

为明确蓝星睡莲(Nymphaea colorata)蓝色、白色两种花色花瓣在不同发育时期的类黄酮物质含量、成分及其代谢途径中的关键基因,本研究采用高效液相色谱法(HPLC)和超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间高分辨质谱(UPLC-Triple TOF-MS/MS)技术,分析了蓝星睡莲5个发育时期花瓣的花青苷和黄酮醇苷含量和成分.结果表明,蓝、白花瓣中类黄酮含量差异明显,白花花瓣花青苷和黄酮醇苷含量均保持在较低水平,尤其是在S4,S5时期与蓝花达到了显著性差异,可能是造成蓝白花色差异的物质成因.在蓝星睡莲花瓣中,两种花色花瓣类黄酮成分相同,共鉴定出3种花青苷和11种黄酮醇苷.花青苷为飞燕草素-3-O-β-半乳糖苷、飞燕草素-3-O-(2″-O-没食子酰-6″-O-乙酰-β-半乳糖苷)和飞燕草素-3′-O-(2″-O-没食子酰-6″-O-乙酰-β-半乳糖苷);黄酮醇苷主要有槲皮素3-O-半乳糖苷、杨梅素3-O-α-L-(3″-O-丙二酰)-鼠李糖苷、杨梅素3-O-α-L-鼠李糖甘、杨梅素3-O-α-L-(3″-O-乙酰)-鼠李糖苷、槲皮素3-O-α-L-(3″-O-丙二酰)-鼠李糖苷等.通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术进一步分析了类黄酮代谢途径相关基因在两种花色花瓣中的转录表达情况,结果表明,在蓝花花瓣5个发育时期,类黄酮3′5′-羟化酶基因(F3′5′H)、黄酮醇合成酶基因(FLS)、二氢黄酮醇4-还原酶基因(DFR)的转录表达变化与花青苷积累趋势一致,推测其可能是蓝色花瓣花青苷积累的关键结构基因;F3′5′H和糖基转移酶基因(GT)在蓝花中的表达量均明显高于白花,推测其是造成蓝白花色差异的重要基因.本研究为进一步解析蓝星睡莲花色形成分子机理提供了新的证据,为睡莲蓝色花分子育种提供了参考.

广热带睡莲的挥发态气味物质检测及优良芳香品种筛选

为检测广热带亚属睡莲挥发性成分,鉴定香气活性物质,筛选优良芳香品种,采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用技术(HS-SPEM-GC-MS)对30个广热带睡莲亚属常见栽培品种进行挥发态物质检测。结果显示,30个睡莲品种共含有60种挥发态物质,含量从高到低排列依次是烷烃、烯烃、萜类、芳香族、酯类、醇类、醛类7类化合物。其中,烷烃、烯烃是含量较高的类别,平均占比分别达到42.43%和28.61%,但其无明显气味特征。进一步通过气味活性值(OAV)筛选到了19种气味活性物质,其中可被嗅觉感知的(OAV>1)的特征气味物质均为萜类化合物,包括α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、反式-β-紫罗兰酮、金合欢烯,其中紫罗兰酮赋予睡莲木质香、甜香,金合欢烯赋予睡莲苹果香及典型花香。结果表明,以气味活性值为标准筛选出的‘蓝鸟’‘卡拉阳光’‘黄金国’‘鲁比’‘粉钻’5个睡莲品种是园林应用和产品加工的潜在优良品种。

‘蓝鸟’睡莲花色苷W/O皮克林乳液的制备及稳定性分析

由于睡莲中所提取的活性成分具有不稳定性,对活性成分的包埋技术有待探索。该文以热带睡莲中的‘蓝鸟’睡莲(Nymphaea'Blue Bird')作为研究对象,通过制备W/O皮克林乳液将睡莲花色苷包埋,目的在于构建一个稳定的食品级体系,并研究该技术对花色苷的包埋稳定性与释放效果。以花色苷溶液作为水相(W),大豆油为油相(O),乳化剂选取亲脂性乳化剂聚甘油蓖麻醇酸酯(PGPR),制备不同水相体积分数的W/O乳液。研究发现,水相体积分数为30%和50%时制备的W/O乳液,在不同温度下贮藏15 d后体系稳定,对花色苷的包封率分别为75.97%和78.12%,且15 d内的包埋稳定性较好。以不同剪切速率制备W/O乳液考察其稳定性,当剪切速率为28000 r/min时,W/O乳液的表观稳定,保存120 min之后离心保留率达到97.40%。综合研究,该论文制备的W/O皮克林乳液体系平衡,且对花色苷有较好的包封效果。

蓝药睡莲花茶饮料的研究

蓝药睡莲是一种生长在湖泊和河岸的热带鲜花草本植物,目前主要应用鲜切花的观赏,在其他方面应用较少,而鲜切花保质期短,容易导致浪费严重,所以就蓝药睡莲开发一种花茶饮料。采用正交设计试验得到了茶汤最佳浸提工艺为:浸提温度65℃、浸提时间15min、料液比1:300,在此条件下得到的蓝药睡莲茶汤品质最好。在茶汤浸提工艺的基础上对蓝药睡莲花茶饮料进行研究,当添加柠檬酸为0.01%、白砂糖为3%、三氯蔗糖为0.006%、柠檬酸钠0.01%、CMC-Na为0.1%、EDTA-二钠为0.0015%时得到的蓝药睡莲花茶饮料稳定性好,且具有蓝药睡莲独特的风味。

热带睡莲品种筛选和休眠越冬技术研究

睡莲是一种应用于园林水景的观赏植物,包括耐寒睡莲和热带睡莲两种不同的生态类型,热带型睡莲花色艳丽,但普遍耐寒性差,这一缺陷限制了热带睡莲的推广应用,因此,筛选或选育较为耐寒的热带睡莲品种或者通过简单的人工处理来辅助其越冬是解决这一瓶颈的有效途径。该研究从一批不同类型的热带睡莲品种(共58份)、种质资源中进行筛选,通过连续两年的测试,发现古热带睡莲亚属睡莲品种具有较为明显的耐寒性,6份古热带睡莲亚属睡莲品种全部越冬存活,说明古热带睡莲亚属睡莲品种在非热带地区应用潜力巨大。同时,该研究还着重探索了两种辅助热带睡莲越冬的处理技术,发现通过盆栽促进睡莲休眠后再用简易薄膜大棚保温是一种非常有效的越冬处理技术,所参试的58个睡莲品种全部越冬存活,该方法适宜于种质资源保育等科学研究;简易薄膜大棚保温也具有显著的辅助越冬效果,参试的58个品种中27个通过该技术处理后都成功越冬,是一种经济实用的处理方法,适用于生产应用。

切花型跨亚属睡莲新品种紫色罗裙选育

睡莲素有“池塘调色板”的美称,其花大型美丽,色彩艳丽,广泛栽培在世界各地的湖泊、河流水域中。传统杂交育种是培育睡莲新品种的常用方法。该研究聚焦高抗型澳洲睡莲的选育,选用花茎直立性好,花型整齐的澳洲永恒睡莲(Nymphaea immutabilis subsp.),花型巨大,花色呈蓝紫色的澳洲蓝巨睡莲(Nymphaea gigantea hybird)和易休眠、耐寒,雄蕊呈紫色,丰花的广热带亚属蓝星睡莲(Nymphaea colorata),三者进行杂交、回交等。经过多代选育,培育出适应性强、丰花、易休眠的跨亚属睡莲新品种,命名为紫色罗裙,促进了我国睡莲切花产业的发展。

睡莲酚对小鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的研究睡莲花中标识性成分睡莲酚对急性酒精性肝损伤(ALI)的保护作用。方法72只雄性昆明种小鼠随机分为:正常组、模型组、阳性药联苯双酯组(DDB)、睡莲酚低、中、高剂量组(25、50、100 mg·kg^(-1)),每组12只。根据分组给药,每天灌胃给药1次,每次给药2 h后,除正常组外,其余各组小鼠灌胃给予52°白酒(13 mL·kg^(-1)),连续7 d。16 h后取血并收集肝组织,HE染色观察小鼠肝脏病理情况,检测小鼠血清ALT、AST、TG和TC含量,测定小鼠肝组织MDA、GSH、SOD、TNF-α、IL-6、IL-1β及TG水平,RT-PCR检测Keap1、Nrf2、NQO1的mRNA表达水平。结果与正常组相比,模型组血清AST、ALT活性、肝组织MDA、TG、TC水平增高(P<0.01),GSH和SOD活性显著降低(P<0.01)、TNF-α、IL-1β、IL-6水平显著增加(P<0.01),Nrf2 mRNA、NQO1 mRNA表达降低(P<0.01),肝组织出现明显的空泡和细胞坏死。与模型组相比,睡莲酚给药组小鼠能有效改善血清中的ALT、AST活性(P<0.05,P<0.01),TG、TC含量显著下降(P<0.05,P<0.01),MDA水平明显降低(P<0.01),GSH和SOD水平明显升高(P<0.01),TNF-α、IL-1β、IL-6的水平明显降低(P<0.05,P<0.01)。PCR结果显示,睡莲酚给药组中Nrf2 mRNA的表达水平上调,Keap1 mRNA的表达下调,Nrf2-Keap1信号通路显著激活。结论睡莲酚对ALI有较好的防治作用,其机制与调控Keap1/Nrf2抗氧化通路相关,这可能为ALI治疗方法的发展提供新思路。

睡莲属植物花粉形态研究

为明确睡莲属植物花粉形态特征,研究利用扫描电镜对18种或品种睡莲属植物的花粉形态特征进行观察,并对花粉形态及其种间亲缘关系进行分析,同时利用离体萌发法对睡莲品种‘彼得’的花粉活力进行测定,为睡莲杂交育种亲本的选择提供依据。结果表明:(1)18种或品种睡莲属植物的花粉均为单粒花粉,形态均为近球体或扁球体,其中巨花睡莲花粉粒最大,体积指数为30.3;埃及白睡莲花粉粒最小,体积指数为19.2。(2)花粉外壁纹饰类型繁多,包括网纹状、小颗粒状、瘤状、小柱状、长条状、微波纹起伏状。(3)根据聚类分析可将18种或品种睡莲属植物分为4个类群,其中Nymphaea亚属与Brachyceras亚属间亲缘关系最近。(4)‘彼得’的花粉离体萌发率高,可达95%以上。研究认为,睡莲属植物的花粉形态特征,特别是花粉萌发沟类型、外壁纹饰等特征可作为睡莲属植物种间分类、亚属间以及种间亲缘关系、系统进化规律的关键证据。

50份热带睡莲材料的耐寒性评价

本研究对50份热带睡莲材料进行4℃、0℃、-6℃和-12℃的人工低温处理,测定了叶片相对电导率和半致死温度(LT 50),并对可溶性糖、丙二醛(MDA)和游离脯氨酸含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性进行了比较,并利用相关性分析和k均值聚类分析等方法对50份热带睡莲材料的耐寒性进行分级。结果表明:LT 50值可用于初步判断不同热带睡莲材料的耐寒性,其中,大部分热带睡莲材料的LT 50值介于-5℃~0℃范围内,‘江南风韵’(‘Southern Charm’)的LT 50值最低(-5.85℃),‘潘燮’(‘Poonsub’)的LT 50值最高(3.69℃)。随着温度降低,可溶性糖、MDA和游离脯氨酸含量以及SOD活性的变化趋势整体可分为3类:第1类各低温处理间的上述4个指标差异均不显著,总体变幅不大;第2类和第3类各低温处理间的上述4个指标的变化趋势各异且存在显著差异,总体变幅较大。相关性分析结果显示:热带睡莲材料的LT 50值与可溶性糖含量、MDA含量和游离脯氨酸含量呈极显著正相关,与SOD活性呈极显著负相关。进一步选取LT 50值、MDA含量、可溶性糖含量和SOD活性作为建立热带睡莲耐寒性评价体系的指标。k均值聚类分析结果显示:50份热带睡莲材料可分为4类,即不耐寒型、弱耐寒型、中等耐寒型和强耐寒型。综上所述,热带睡莲会通过多种生理生化反应来应对低温胁迫,总体上看,耐寒性越强的材料的可溶性糖和MDA含量越低,SOD活性越高;埃及白睡莲〔Nymphaea lotus(Linn.)Willdenow〕表现出强耐寒性,可以考虑作为耐寒性育种的优良亲本。

睡莲研究现状及展望

睡莲是世界重要的水生花卉,具有极高的研究、应用和观赏价值。文章介绍了睡莲现阶段的研究情况,概述睡莲种质资源与多样性、繁育情况、新品种培育,分子层面花色花香研究进展和基因研究取得的成果,以期为后续研究提供参考。

柔毛齿叶睡莲×埃及白睡莲新品种选育

采用常规人工杂交育种技术,以夜花型热带睡莲柔毛齿叶睡莲(Nymphaea lotus var.pu-bescens)为母本,埃及白睡莲(Nymphaea lotus)为父本,进行杂交。获得杂交种子821粒,育成F1植株408株,经过对其F1代的分离观察,从中筛选出4个性状优良的单株,并采用无性繁殖形成无性系。通过与父母本主要观赏性状的比较,这4个优良无性系在花色、花径、叶色等方面优于父母本或别具特色,具有较高的观赏性。品种性状特征描述按国际睡莲新品种登陆的标准进行,色彩描述采用国际花卉新品种登陆通用的英国皇家园艺学会色谱2003年版。

米奴塔睡莲对弱光环境的生理生化响应

[目的]探究米奴塔(Nymphaea minuta)睡莲对弱光环境的生理生化响应,为以米奴塔睡莲为代表的微小型热带睡莲种苗繁育和盆花生产管理提供理论依据。[方法]采用完全随机试验设计,搭建不同层数遮阳网,设置遮光率0(全光照对照,CK)、30%(轻度遮光)、50%(中度遮光)和70%(重度遮光)处理。处理120 d时测定各处理米奴塔睡莲的叶片数、叶干重和叶面积等生长指标,并在遮光30、60、90和120 d时测定各处理叶片的光合色素、可溶性糖、可溶性蛋白和淀粉含量及初生代谢产物含量,分析不同遮光条件对米奴塔睡莲叶片生长状况、光合色素含量及初生代谢产物含量的影响。[结果]在遮光30~120 d期间,遮光率30%和50%处理米奴塔睡莲的平均叶面积、光合色素含量和可溶性蛋白含量与CK均无显著差异(P>0.05)。遮光120 d时,米奴塔睡莲的叶片数、平均叶干重、比叶重、可溶性糖、可溶性蛋白和淀粉含量均随着遮光率的增加而降低,总叶绿素、叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a/b和类胡萝卜素含量均随着遮光率的增加而升高。与CK相比,遮光120 d时遮光率70%处理米奴塔睡莲的叶片数、平均叶干重和比叶重分别显著降低52.9%、81.3%和57.8%(P<0.05,下同),总叶绿素、叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量分别显著升高108.7%、81.6%、237.5%和88.2%,叶绿素a/b显著降低39.1%,可溶性糖、可溶性蛋白和淀粉含量分别显著降低43.4%、56.2%和53.2%。相关分析结果表明,米奴塔睡莲的叶片数和平均叶干重与可溶性蛋白含量呈极显著正相关(P<0.01,下同),平均叶干重与总叶绿素、叶绿素a、叶绿素b和类胡萝卜素含量呈极显著负相关。[结论]米奴塔睡莲在遮光率为30%和50%的轻、中度遮光环境下生长状况良好,表现出良好的光适应性反应和调节能力,这2种遮光方式可在微小型热带睡莲品种种苗繁育和盆花生产管理中参考应用。

蓝药睡莲的护色研究

以蓝药睡莲为原材料,对干燥前的蓝药睡莲进行护色处理,研究蓝药睡莲贮藏过程中的护色效果。经单因素试验和响应面优化验证,结果表明,最佳护色剂配方为:没食子酸0.21%、氯化钠0.97%、柠檬酸0.05%、抗坏血酸0.30%。通过护色剂处理过的蓝药睡莲在贮藏过程比未经护色剂处理的蓝药睡莲贮藏效果好,在一定程度上延长了产品保质期。

基于SRAP分子标记的147份睡莲属植物遗传多样性分析

【目的】对147份睡莲属植物的遗传多样性及亲缘关系进行分析,为睡莲属种质资源保护、开发利用及新品种选育的亲本选择提供科学参考。【方法】筛选获得扩增条带清晰、多态性好的SRAP引物,对112份睡莲属植物种质和35份杂交后代进行多态性扩增,基于扩增结果构建0/1矩阵,利用Popgene 1.32计算遗传多样性相关参数。最后采用NTSYS 2.1的非加权组平均法(UPGMA)计算遗传相似系数和遗传距离并构建聚类图。【结果】利用筛选的10个引物对从147份睡莲属植物材料中扩增出207个条带,其中多态性条带207条,多态性比率100%,平均每对引物扩增20.7条。147份睡莲属植物的观测等位基因数(Na)为2.0000,有效等位基因数(Ne)为1.1777~1.3339,平均为1.2535,Shannon信息指数(I)为0.2459~0.3703,平均为0.3155,Nei’s遗传多样性指数(H')为0.1345~0.2230,平均为0.1835。在遗传相似系数0.65和遗传距离为1.12时,均可将147份睡莲属植物材料划分为六大类,并依据10个引物对扩增的0/1矩阵构建了147份睡莲属植物材料的DNA分子身份证。【结论】睡莲属植物具有丰富的遗传多样性。采用SRAP分子标记可有效鉴定睡莲属植物材料的亲缘关系远近,有助于提高亲本选择率和育种进程。筛选出的10个引物对能有效地鉴定35份杂交后代。

HPLC指纹图谱结合一测多评法的睡莲花药材质量分析

建立睡莲花药材HPLC指纹图谱及7种成分一测多评的含量测定方法。采用如下色谱条件建立HPLC指纹图谱:Phenomenex Gemini NX-C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长266 nm。对数据进行相似度分析、主成分分析和聚类分析。同时以没食子酸为内参物,建立没食子酸甲酯等6种成分的相对校正因子。结果显示17批睡莲花药材与参照图谱S16的相似度在0.901~1.000之间,并明确了11个共有峰,对7个共有峰进行了指认;2批市售图谱与S16图谱相似度为0.568和0.730,说明栽培和野生睡莲花药材与市售样品之间化学信息差异较大。主成分分析、聚类分析法、偏最小二乘-判别分析结果证明了这一结论。一测多评结果显示,没食子酸甲酯、睡莲酚、老鹳草素、鞣花酸、烟花苷和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的相对校正因子分别为0.9650、0.9740、1.2013、0.1754、1.1603、2.1173,RSD分别为0.37%、0.38%、0.32%、1.76%、0.37%和0.08%(n=8)。一测多评法测定结果与外标法测定结果接近。建立的HPLC指纹图谱结合一测多评含量测定法简便可行,在部颁标准的基础上为睡莲花药材质量控制方法的提升提供了参考依据。

睡莲花总黄酮对小鼠酒精肝损伤的防治作用研究

研究睡莲花总黄酮(NCTF)对急性酒精肝损伤(AALI)的保护作用及其机制。将小鼠按体重随机分为6组,即空白对照组、模型组、联苯双酯组(DDB,63 mg/kg)及NCTF组(50、100、200 mg/kg)。每日按设定剂量灌胃给药,正常组和模型组灌胃给与等量蒸馏水。每次给药0.5 h后,除正常组外,其余各组小鼠灌胃给予52°白酒(13 mL/kg),连续7 d。末次给药并禁食16 h后,取血清及肝组织,检测血清及肝组织相关指标,并进行病理组织学分析。与模型组比较,NCTF(50、100、200 mg/kg)能明显改善肝脏组织病理损伤;NCTF(200 mg/kg)能显著降低小鼠血清ALT、TG、TC含量以及肝组织MDA、TNF-α、IL-1β、IL-6水平(P<0.05),同时能明显升高肝组织GSH和SOD活性(P<0.05)。与模型组比较,NCTF(50、100、200 mg/kg)和DDB组(63 mg/kg)小鼠肝组织Nrf2、HO-1、NQO1 mRNA的表达水平显著增强(P<0.01),Keap1水平显著降低(P<0.05)。以上结果表明NCTF对小鼠AALI具有较好的防治作用,其机制可能与其抗氧化、抑制促炎因子表达控及Nrf2/HO-1信号的调控相关。

基于指纹图谱结合化学模式识别法评价不同产地睡莲花药材质量

建立睡莲花HPLC指纹图谱,并对5种成分进行含量测定,结合化学模式识别法,综合分析各产区睡莲花药材的成分差异,为睡莲花药材的进一步开发利用奠定基础。采用Waters C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长273 nm、350 nm。在273 nm下标定23个共有峰,指认了5种化学成分,350 nm标定17个共有峰,指认了4种化学成分。对15批样品聚类分析,在273 nm下分为4类,350 nm下分为3类。正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)共找到273 nm的10个可能影响睡莲花药材质量的差异性标志物。15批样品相似度为0.972~0.999,表明不同批次睡莲花样品存在差异。该方法可有效评价不同产地睡莲花药材的质量差异,为其质量控制提供参考。