基于PI3K/Akt/mTOR信号通路、性激素、骨代谢探究知柏地黄丸联合治疗女性特发性性早熟的效果及机制

目的探讨联合知柏地黄丸对女性特发性性早熟(CPP)患儿性激素、骨代谢及PI3K/Akt/mTOR信号通路的影响。方法选取2022年1月—2022年12月收治的60例CPP患儿,随机数字表法分为西药组、联合组2组,均30例。西药组给予注射用曲普瑞林治疗,联合组在西药组基础上联合知柏地黄丸治疗。比较2组临床疗效、安全性,以及治疗前后子宫体积、卵巢体积、卵泡直径、性激素水平[促黄体生成素(LH)、LH/促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E_(2))]、骨代谢指标[骨钙素、骨碱性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型前胶原氨基端肽(PⅠNP)、骨密度、β-胶原降解产物(β-CTX)]、PI3K/Akt/mTOR信号通路相关蛋白表达。结果联合组总有效率96.67%(29/30)高于西药组70.00%(21/30)(P<0.05)。联合组治疗后子宫体积、卵巢体积、卵泡直径均低于西药组(P<0.05);联合组治疗后血清LH、LH/FSH、E_(2)、骨钙素、BALP、PⅠNP水平低于西药组,骨密度高于西药组(P<0.05)。2组治疗后血清β-CTX水平比较无显著差异(P>0.05)。联合组治疗后PI3K、Akt、mTOR蛋白表达水平低于西药组(P<0.05)。联合组不良反应总发生率与西药组比较无显著差异(P>0.05)。结论注射用曲普瑞林联合知柏地黄丸能降低CPP患儿性激素水平,改善骨代谢相关因子的表达,抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路活性,从而改善患儿症状。研究结果表明该方案临床疗效确切,且具有一定安全性。

滋肾疏肝化痰法和知柏地黄丸轮替疗法用于女童性早熟临床研究

目的评估滋肾疏肝化痰法和知柏地黄丸轮替疗法用于性早熟的临床效果,探索中医药治疗方法。方法采用回顾性研究,观察56例性早熟女童采用滋肾疏肝化痰法和知柏地黄丸轮替疗法的临床效果,收集临床数据并分析。结果经6个月干预,患儿雌二醇、促性腺激素水平,子宫、卵巢容积及骨龄指数较干预前均下降,预测成年终身高较干预前增加,且中医证候积分较治疗前均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗总有效率为85.71%(48/56),其中显效26例(46.43%)、好转22例(39.29%)、无效8例(14.29%)。结论将滋肾疏肝化痰法和知柏地黄丸轮替疗法用于性早熟患儿,能够控制患儿第二性征发育、降低骨龄指数、改善临床症状、延缓骨龄快速进展,改善性早熟儿童预测成年终身高。

知柏地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗特发性中枢性性早熟女童的效果

目的观察知柏地黄丸联合醋酸亮丙瑞林治疗特发性中枢性性早熟女童的效果。方法回顾性选取2021年1月—2022年12月三明市第二医院收治的特发性中枢性性早熟女童68例,按照治疗方法不同分为亮丙瑞林组与联合治疗组,各34例。亮丙瑞林组予以注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,联合治疗组在亮丙瑞林组基础上加用知柏地黄丸,2组均连续治疗6个月。比较2组临床疗效、中医证候积分、生化指标(黄体生成素、卵泡刺激素、雌二醇、胰岛素样生长因子-1)、子宫容积、卵巢容积、最大卵泡直径、生长参数(身高、骨龄、6个月生长速度),不良反应。结果联合治疗组总有效率为94.12%,高于亮丙瑞林组总有效率的76.47%(χ^(2)=4.221,P=0.040)。治疗6个月后,2组主症、次症评分及总分降低,且联合治疗组低于亮丙瑞林组(P<0.01);2组血清黄体生成素、卵泡刺激素、雌二醇、胰岛素样生长因子-1水平降低,且联合治疗组低于亮丙瑞林组(P<0.05或P<0.01);2组子宫容积、卵巢容积、最大卵泡直径减小,且联合治疗组子宫容积、卵巢容积、最大卵泡直径小于亮丙瑞林组(P<0.01)。2组治疗6个月后身高、骨龄组内、组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组6个月生长速度为(4.65±1.25)cm,小于亮丙瑞林组的(5.54±0.54)cm(t=3.811,P=0.003)。联合治疗组不良反应总发生率(5.88%)与亮丙瑞林组(11.76%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.183,P=0.669)。结论在醋酸亮丙瑞林治疗基础上加用知柏地黄丸,能够显著提高特发性中枢性性早熟女童临床疗效,并有效改善早熟症状,降低性激素水平,缩小子宫、卵巢容积,延缓生长速度,且用药较安全。

基于网络药理学和分子对接技术探讨知柏地黄丸治疗特发性中枢性性早熟的机制

目的:通过网络药理学和分子对接技术探讨知柏地黄丸治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)的作用机制。方法:基于中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和文献研究挖掘知柏地黄丸中各个药物的活性成分,并利用TCMSP数据库预测活性成分作用靶点,通过全球蛋白质资源(UniProt)数据库对靶点蛋白进行校正。在GeneCards、在线孟德尔遗传(OMIM)、DisGeNET数据库中获得ICPP的疾病靶点。取药物靶点和疾病靶点的交集靶点并制作韦恩图,运用Cytoscape 3.9.1软件制作“中药-活性成分-靶点”网络并进行网络拓扑分析获取中药核心成分,利用STRING数据库构建蛋白互作网络并导入Cytoscape 3.9.1软件中筛选出核心靶点。利用DAVID数据库对交集靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析;利用AutoDockTools和AutoDock Vina脚本将得到的核心成分和核心靶点进行分子对接。结果:筛选得到知柏地黄丸复方中活性成分114个,相关靶点233个,ICPP疾病靶点1628个,交集靶点111个。复方核心成分包括槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、脱水淫羊藿素、豆甾醇等22个,核心靶点包括AKT1、FOS、ESR1、IL6、EGFR等14个。GO分析结果显示,交集靶点与基因表达的正向调节、DNA诱导转录的正向调节、RNA聚合酶2启动子转录正调节、突触后膜的组成、蛋白激酶结合等相关,KEGG分析结果主要涉及到AGE-RAGE信号通路、癌症通路、内分泌抵抗、细胞衰老等信号通路。分子对接结果显示,核心成分与靶点具有较好的结合活性。结论:知柏地黄丸治疗ICPP具有多成分、多靶点、多通路的特点,为进一步研究知柏地黄丸治疗ICPP的作用机制奠定了基础。

二地鳖甲煎汤与知柏地黄丸结合治疗对勃起功能障碍肾阴虚证患者的疗效探究

目的分析二地鳖甲煎汤与知柏地黄丸联合治疗勃起功能障碍肾阴虚证患者的临床效果。方法方便选取2022年4月—2024年4月福清市医院收治的112例勃起功能障碍肾阴虚证患者为研究对象,根据治疗方法的不同分为研究组和对照组,各56例。对照组采用知柏地黄丸治疗,研究组采用二地鳖甲煎汤联合知柏地黄丸治疗。比较两组中医症状评分、勃起功能和勃起硬度、血清性激素指标。结果治疗后,两组主要症状和次要症状评分均下降,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组国际勃起功能指数-5和勃起硬度量表评分分别为(20.45±5.62)分、(3.77±1.05)分,高于对照组的(17.72±4.56)分、(3.15±1.04)分,差异有统计学意义(t=2.823、3.139,P均<0.05)。治疗后,两组患者的睾酮均上升,且研究组高于对照组,两组患者的雌二醇、黄体生成素、促卵泡生成激素、催乳素均下降,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论二地鳖甲煎汤联合知柏地黄丸治疗勃起功能障碍肾阴虚证,能够有效改善患者的临床症状,提升其勃起功能和硬度,并改善其血清性激素指标。

知柏地黄丸联合健康指导治疗女童特发性中枢性性早熟的疗效观察

目的探讨知柏地黄丸联合健康指导对女童特发性中枢性性早熟(Idiopathic central precocious puberty,ICPP)的临床疗效。方法选取2021年12月—2022年12月期间河北省迁安市中医医院收治的80例ICPP女患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予知柏地黄丸联合健康指导进行治疗,两组患儿均连续治疗24周。观察比较两组患儿临床疗效,治疗前后乳房发育情况,血清激素[血清黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、雌激素(Estradiol,E_(2))、促卵泡成熟素(Follicle stimulating hormone,FSH)]、胰岛素样生长因子-1(Insulin-like growth factor-1,IGF-1)及类胰岛素生长因子结合蛋白-3(Recombinant insulin like growth factor binding protein 3,IGFBP-3)水平,卵巢容积、子宫容积、卵泡直径,骨龄/年龄及预测终身高。结果治疗后对照组患儿Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期分别为13、16、11例,Ⅱ期及Ⅲ期占比为67.5%,观察组患儿Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期分别为23、14、3例,Ⅱ期及Ⅲ期占比为42.5%,观察组Ⅱ期及Ⅲ期占比明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿E_(2)、LH及FSH水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组E_(2)、LH及FSH水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿血清IGF-1、IGFBP-3水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血清IGF-1、IGFBP-3水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿卵巢容积、子宫容积及卵泡直径均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组卵巢容积、子宫容积及卵泡直径均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿BA/CA较治疗前明显降低,预测终身高较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组BA/CA明显低于对照组,预测终身高明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组总有效率94.59%(35/37)明显高于对照组81.58%(31/38),差异有统计学意义(P<0.05)。结论知柏地黄丸联合健康指导能够有效下调ICPP女患儿性激素及血清IGF-1、IGFBP-3水平,抑制第二性征发育,控制早熟症状,提高临床疗效,有利于提高女患儿身高生长潜能,改善成年终身高。

知柏地黄丸方剂加减治疗女童单纯性乳房早发育的疗效分析

目的探究知柏地黄丸方剂加减治疗女童单纯性乳房早发育(Premature thelarche,PT)的临床疗效。方法选取2021年6月至2023年6月我院就诊的60例PT女童为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予常规方法治疗,观察组在常规方法治疗的基础上应用知柏地黄丸方剂加减治疗。比较两组临床疗效、乳房发育Tanner分期、子宫容积、卵巢容积和卵泡直径。结果治疗后,相较于对照组,观察组临床总有效率较高,乳房发育Tanner分期改善情况较优,子宫容积、卵巢容积和卵泡直径较小,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论知柏地黄丸方剂加减治疗女童PT临床效果显著,可有效改善患儿乳房发育情况,可减小卵巢、子宫的提前变化,促进患儿正常发育。

知柏地黄丸联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎患者的效果

目的:观察知柏地黄丸联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎患者的效果。方法:回顾性分析2020年5月至2023年3月该院收治的116例慢性牙周炎患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组和研究组各58例。对照组采用米诺环素软膏治疗,研究组在对照组基础上联合知柏地黄丸治疗,比较两组临床疗效,治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]、龈沟液指标[核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)]、牙周指标[菌斑指数(PLI)、牙齿松动度(TM)、牙龈指数(GI)]水平和生命质量[简化牙本质敏感影响程度量表(DHEQ-15)]评分。结果:研究组治疗总有效率为89.66%(52/58),高于对照组的75.86%(44/58),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PCT、CRP和WBC水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组龈沟液RANKL、MIP-1α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TM、GI和PLI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组功能限制、饮食习惯变化、情感变化等DHEQ-15评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:知柏地黄丸联合米诺环素软膏治疗慢性牙周炎患者可提高治疗总有效率,降低炎性指标、龈沟液指标、牙周指标水平和生命质量评分,效果优于单纯米诺环素软膏治疗。

氯喹那多普罗雌烯阴道片联合知柏地黄丸对老年性阴道炎患者阴道清洁度、激素水平和生活质量的影响

目的:观察氯喹那多普罗雌烯阴道片联合知柏地黄丸对老年性阴道炎患者阴道清洁度、激素水平和生活质量的影响,分析氯喹那多普罗雌烯阴道片联合知柏地黄丸对老年性阴道炎的治疗价值。方法:选取2023年1月至2024年2月在本院妇科门诊接诊的202例老年性阴道炎病例为研究对象,根据药物使用方案分为对照组101例(氯喹那多普罗雌烯阴道片治疗)和观察组101例(氯喹那多普罗雌烯阴道片联合知柏地黄丸),对比治疗前后两组老年患者的阴道清洁度、激素水平、氧化应激因子、生活质量以及临床疗效的差异性。结果:两组治疗后阴道清洁度、E 2、FSH、MDA、ET-1、SOD以及生活质量评分均有改善,与本组治疗前相比,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组治疗后阴道清洁度Ⅰ-Ⅱ度(91.09%)、E 2(46.24±5.16)ng/L、SOD(91.29±8.17)U/mL、生理领域评分(86.21±7.11)分、心理领域评分(87.47±7.37)分、环境领域评分(87.39±8.03)分、社会领域评分(88.39±7.68)分、总有效率(96.04%)均高于对照组,FSH(28.67±3.81)IU/L、MDA(3.63±0.69)mmol/L、ET-1(53.64±5.49)ng/L均低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:氯喹那多普罗雌烯阴道片联合知柏地黄丸能提升老年性阴道炎患者阴道清洁度,改善激素分泌,抑制氧化应激反应,提升生活质量和临床疗效。

知柏地黄丸联合艾拉莫德治疗干燥综合征的临床效果

目的 探讨知柏地黄丸联合艾拉莫德治疗干燥综合征(SS)的临床效果。方法 按照随机数字表法将2020年8月至2023年8月接受治疗的86例SS患者分为对照组和观察组各43例。对照组采用艾拉莫德治疗,观察组在对照组的基础上加用知柏地黄丸治疗,两组均连续治疗12周。比较两组临床疗效、中医证候积分、症状与疾病活动度评分、泪液与唾液分泌功能、生化指标及不良反应发生情况。结果 相比于对照组,观察组治疗总有效率较高(P<0.05);观察组治疗后咽干口燥、双目干涩、关节肿痛、皮肤红斑评分以及中医证候总分均较低(P<0.05);观察组治疗后干燥综合征患者自我报告指数量表(ESSPRI)、干燥综合征疾病活动指数量表(ESSDAI)评分均较低(P<0.05);观察组治疗后泪液分泌试验(ST)、唾液流率(SFR)水平均较高(P<0.05);观察组治疗后免疫球蛋白G(Ig G)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)水平均较低(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 知柏地黄丸联合艾拉莫德治疗SS患者的整体效果明显,可有效控制患者疾病症状,增强其泪腺分泌功能与唾液腺分泌功能,改善患者生化指标,减轻病情严重程度,且无明显不良反应,临床应用安全可靠。

知柏地黄丸加减异病同治妇科病验案四则

知柏地黄丸出自《医宗金鉴》,由熟地黄、山药、山茱萸、茯苓、泽泻、丹皮、知母、黄柏组成。功用滋阴降火。主治:肝肾阴虚,虚火上炎证。症见头目昏眩,耳鸣耳聋,虚火牙痛,五心烦热,腰膝酸痛,血淋尿痛,遗精梦泄,骨蒸潮热,盗汗颧红,咽干口燥,舌质红,脉细数。笔者依据知柏地黄丸的功效特点,将丸剂改汤剂,在此基础上加减异病同治妇科病疗效满意,现将四则验案报道如下。1妊娠小便淋痛患者女,28岁,妊娠7月+,2023年2月8日初诊。主诉:停经7月余,尿频尿急伴尿痛5天。5天前患者无明显诱因下出现尿频尿急,伴尿痛,尿量少,色淡黄,伴腰部酸胀,至外院就诊,查尿白细胞(+++),考虑“尿路感染”,予头孢类药物治疗效果不佳。

基于“阳有余阴不足”探讨知柏地黄丸治疗儿童过敏性紫癜性肾炎

儿童过敏性紫癜性肾炎(HSPN)是一种以皮肤紫斑伴肾脏损害(血尿、蛋白尿、水肿等)为主要表现的疾病,病情多缠绵反复,需要长期运用激素及免疫抑制剂治疗,但会引起一系列不良反应,影响患儿正常生活。该文基于“阳有余阴不足”理论探讨儿童HSPN的病机及治法,选用知柏地黄丸治疗,为该病的中医辨证论治提供新的思路。

知柏地黄丸治疗绝经后骨质疏松的效果观察

目的:探讨知柏地黄丸治疗绝经后骨质疏松的临床疗效。方法:选取2022年1月—2024年1月我院收治的绝经后骨质疏松患者80例,按照治疗方案的不同分为参比组(碳酸钙d3)、研究组(在参比组基础上给予知柏地黄丸),40例/每组,对其疗效、骨密度、骨代谢、骨痛程度进行对比分析。结果:研究组治疗总有效率高于参比组,P<0.05。治疗后,研究组腰椎、双侧股骨颈骨密度高于参比组,P<0.05。治疗后,研究组骨钙素、降钙素水平相比参比组水平更高,甲状旁腺激素水平相比参比组水平更低,P<0.05。实施治疗后,研究组VAS评分相比参比组更低,P<0.05。结论:对绝经后骨质疏松患者进行治疗时,选择碳酸钙d3、知柏地黄丸治疗方案较为有效,患者的骨密度明显提高,骨代谢水平改善,且骨痛程度降低,建议临床借鉴。

知柏地黄丸联合欧柏宁凝胶剂治疗中老年阴虚火旺型顽固性复发性口腔溃疡的效果

目的探讨知柏地黄丸联合欧柏宁凝胶剂治疗中老年阴虚火旺型顽固性复发性口腔溃疡患者的效果。方法选取2019年1月至2020年6月于承德医学院附属医院就诊的阴虚火旺型顽固性复发性口腔溃疡中老年患者47例。采用随机数字表法将其分为对照组23例(沙利度胺+欧柏宁凝胶剂),中药组24例(知柏地黄丸+欧柏宁凝胶剂)。两组疗程均为4周,疗程结束后每4周随访1次,共随访24周。比较两组治疗前和治疗1周后的局部症状改善情况,比较两组疗效及治疗前和治疗4周后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平。比较两组随访期间无溃疡总时间和溃疡复发总数目,记录两组不良反应发生情况。结果治疗1周后,两组溃疡个数、溃疡大小及视觉模拟评分法评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组溃疡个数、溃疡大小、视觉模拟评分法评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中药组溃疡愈合时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且中药组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访24周,两组无溃疡总时间和溃疡复发总数目比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。中药组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论知柏地黄丸联合欧柏宁凝胶剂治疗中老年阴虚火旺型顽固性复发性口腔溃疡,对整体复发情况具有显著改善作用,能减少溃疡发生,延长间歇时间,有助于降低溃疡复发率,效果与沙利度胺相当,同时具有更少的不良反应,值得临床推广。

知柏地黄丸合二至丸加减联合毫火针及LED红光治疗中重度痤疮30例

目的通过知柏地黄丸合二至丸加减联合毫火针及LED红光照射治疗中重度囊肿性痤疮的疗效评价,分析中西医两种不同治疗方法治疗中重度囊肿性痤疮的疗效差异。方法选取2022年1月-2022年6月本院门诊收治的60例中重度囊肿性痤疮患者,随机分为治疗组30例(知柏地黄丸合二至丸加减联合毫火针外治及LED红光照射),对照组30例(异维A酸软胶囊口服联合LED红光照射),每2周为1个疗程,共6个疗程,比较中西医两种不同治疗方法治疗中重度囊肿性痤疮3疗程、6疗程后疗效差异。结果6疗程后治疗组愈显率为76.67%,对照组愈显率为46.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后皮损评分及生活质量比治疗前均改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),其中治疗组在治疗3疗程后皮损积分及生活质量改善较对照组更明显。结论知柏地黄丸合二至丸加减联合毫火针及LED红光照射治疗中重度囊肿性痤疮疗效确切,治疗组在3疗程结束后皮损积分及生活质量较对照组改善明显,治疗组起效快,疗效确切,而且安全高,值得推广。

知柏地黄丸联合防风通圣丸治疗青春期痤疮临床观察

目的观察知柏地黄丸联合防风通圣丸治疗风火热毒型男性大学生青春期痤疮的临床效果。方法将138例风火热毒型男性大学生青春期痤疮患者随机分成2组,治疗组(73例)给予口服知柏地黄丸联合防风通圣丸,并予以生活习惯指导;对照组(65例)单纯予以生活习惯指导。4周为1个疗程。比较2组1个疗程后,及治疗结束1个月后回访的中医证候评分疗效和痤疮综合分级系统评分(GAGS)的变化。结果1个疗程后治疗组和对照组GAGS评分均低于治疗前,且1个疗程后和回访时治疗组GAGS评分低于对照组(P<0.05)。1个疗程后,治疗组的中医证候评分总有效率为93.2%(68/73),优于对照组的64.6%(42/65)(P<0.05);回访时,治疗组的中医证候评分总有效率为90.4%(66/73),优于对照组的66.2%(43/65)(P<0.05)。结论知柏地黄丸联合防风通圣丸治疗风火热毒型男性大学生青春期痤疮,简便价廉,效果明显且持久,值得推广。

知柏地黄丸辅治女童中枢性性早熟临床观察

目的:观察知柏地黄丸辅治女童中枢性性早熟的疗效。方法:92例随机数字表法分为试验组和对照组各46例。两组均予以醋酸曲普瑞林及生长激素治疗,试验组加用知柏地黄丸。结果:治疗后两组乳核直径、子宫容积、卵巢均减小(P<0.05),试验组小于对照组(P<0.05)。两组血清激素水平均降低(P<0.05),试验组低于对照组(P<0.05)。试验组生长速度、骨龄增长/年龄增长明显减缓(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:知柏地黄丸辅治女童中枢性性早熟效果较好,安全性较高。

周庆华化裁运用知柏地黄丸经验

总结周庆华主任对阴虚内热型疑难病的治疗经验。周庆华临证以异病同治思想为指导,对内科疾病表现为阴虚内热的共同病证时,擅长运用具有滋阴降火功效的著名方剂知柏地黄丸为主化裁治疗,取得良效。

知柏地黄丸对性早熟女童身高、骨龄及下丘脑-垂体-性腺轴的调节效应分析

目的探讨知柏地黄丸在性早熟女童中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年10月就诊于绵阳市人民医院的82例性早熟女童作为研究对象,采取双盲法随机分组,对照组采用亮丙瑞林治疗,在此基础上观察组辅以知柏地黄丸治疗。观察两组临床疗效、治疗前后子宫及卵巢体积、性激素[雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)]、血清指标[辛基酚(OP)、双酚A(BPA)、4-壬基酚(4-NP)]。结果观察组总有效率97.56%高于对照组的80.49%(P<0.05);治疗后观察组子宫、左右侧卵巢体积均小于对照组(P<0.05);治疗后观察组E_(2)、LH、FSH及血清BPA、OP、4-NP水平低于对照组(P<0.05)。结论亮丙瑞林、知柏地黄丸联合治疗性早熟女童疗效确切,其可通过下调下丘脑-垂体-性腺轴、减轻环境内分泌干扰物污染程度而产生性早熟抑制作用,促进患儿正常发育。

知柏地黄丸合白虎汤治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察知柏地黄丸合白虎汤加减治疗2型糖尿病对患者控糖效果的影响。方法选取该院2020年1月-2022年1月收治的80例2型糖尿病(T2DM)患者作为研究对象,采用完全随机分组法将患者分为对照组和治疗组各40例。对照组给予口服盐酸二甲双胍进行治疗,治疗组在对照组基础之上给予知柏地黄丸合白虎汤加减治疗。比较两组患者临床疗效,在治疗前及治疗4周后,检测并比较两组患者空腹血糖(FBG)、2 h餐后血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)比较两组患者血清中白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,在治疗期间统计比较两组不良反应总发生率。结果治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗4周后,治疗组FBG、2 hPG及HbA1c水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗4周后,治疗组TC、TG水平明显低于对照组(P<0.05);治疗4周后,治疗组血清中IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患者不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论知柏地黄丸合白虎汤加减治疗可以提高T2DM患者临床疗效,有助于血糖和血脂控制,降低了炎症水平且不会增加不良反应。