基于CREB3L1探讨矾冰纳米乳对兔耳增生性瘢痕模型相关蛋白及炎症因子的影响

目的观察矾冰纳米乳对兔耳增生性瘢痕组织环腺苷酸应答元件结合蛋白3样1(CREB3L1)及炎症损伤的影响,探讨其预防增生性瘢痕的作用机制。方法将30只新西兰大耳白兔随机分为空白组、模型组、积雪草苷组及矾冰纳米乳低、中、高剂量组(8.15、16.3、32.6 mg·mL^(-1))。采用热力烫伤法进行造模,深Ⅱ度烧伤造模成功后第14天给予相应药物外用,空白组、模型组外用等量生理盐水,每日2次,连续给药至第35天。苏木素-伊红(HE)染色观察兔耳瘢痕组织病理学改变;马松(Masson)染色观察瘢痕组织胶原沉积情况;免疫荧光双标法检测兔耳瘢痕组织CREB3L1/α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)共表达情况;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测瘢痕组织白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)等炎性因子表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测CREB3L1、Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(COL-Ⅲ)、α-SMA mRNA表达;蛋白免疫印迹法(Western Bolt)检测CREB3L1、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA的蛋白表达情况。结果与空白组比较,模型组瘢痕增生指数明显升高(P<0.01);病理学改变包括真皮层增厚,形成致密的网状纤维,伴见炎症细胞浸润;Masson染色可见真皮层增厚,蓝染的胶原纤维大量沉积排列紊乱;免疫荧光双标结果显示,瘢痕组织中CREB3L1阳性表达增加,α-SMA阳性表达增加,IL-6含量明显升高(P<0.01),IL-10含量明显降低(P<0.01),兔耳瘢痕组织中的CREB3L1、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA mRNA相对表达量明显增加(P<0.01),CREB3L1、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA蛋白的表达明显增加(P<0.01)。与模型组比较,矾冰纳米乳中、高剂量组及积雪草苷组治疗后瘢痕增生指数均明显下降(P<0.05,P<0.01),病理改变可见真皮层变薄,炎性细胞均有不同程度减少,蓝染的胶原纤维减少,免疫荧光双染可见瘢痕组织中CREB3L1阳性表达降低,α-SMA阳性表达降低,IL-6含量明显降低(P<0.01),IL-10含量明显升高(P<0.01),矾冰纳米乳中、高剂量组和积雪草苷组均能够明显下调CREB3L1、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA mRNA的表达(均P<0.01),降低CREB3L1、COL-Ⅰ、COL-Ⅲ、α-SMA蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。结论矾冰纳米乳能够通过调节CREB3L1及相关纤维化蛋白的表达,降低炎症水平,从而预防增生性瘢痕形成,丰富了中医“既病防变”“治未病”思想的科学内涵。

矾冰纳米乳促巨噬细胞M2型极化及抑制炎性细胞因子的表达

目的观察矾冰纳米乳对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠单核-吞噬细胞(RAW264.7)分泌炎性细胞因子的影响。方法采用LPS诱导RAW264.7为M1表型,显微镜下观察细胞形态的变化,噻唑蓝(methylthiazolyldiphenyl-tetrazo-liumbromide,MTT)比色法检测不同浓度矾冰纳米乳对RAW264.7细胞活力的影响,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的mRNA相对表达量,应用流式细胞仪测定M1/M2型极化的表面标志物CD68和CD206阳性表达率,酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbentassay,ELISA)检测细胞上清液中IL-6、TNF-α和IL-10含量。结果采用LPS和矾冰纳米乳对RAW264.7体外培养进行干预时,细胞形态发生了明显变化;低、中、高浓度(8.15、16.30、32.60mg/ml)矾冰纳米乳对RAW264.7无毒性作用;与不加任何处理的空白组比较,LPS刺激生长良好的RAW264.7细胞24h后,模型组中CD68高表达(P<0.001)、CD206低表达(P>0.05),证明M1型巨噬细胞造模成功。药物干预后,与模型组比较,CD68膜表面分子表达量较前降低(P<0.001),CD206较前升高(P<0.001)证明矾冰纳米乳可以增加M2型巨噬细胞膜蛋白的表达量;与模型组(LPS组)比较,矾冰纳米乳可以抑制LPS诱导的巨噬细胞炎症模型中TNF-α、IL-6分泌(P<0.01,P<0.05),而促进IL-10分泌(P<0.0001);与模型组(LPS组)比较,RT-qPCR检测结果显示,矾冰纳米乳对TNF-α、IL-6mRNA表达有显著抑制作用(P<0.01,P<0.05),而促进IL-10mRNA表达(P<0.01)。结论矾冰纳米乳对LPS诱导的RAW264.7细胞炎性反应有较好的抗炎活性,其机制可能是通过抑制炎性细胞因子的分泌及表达而实现的。

矾冰纳米乳对大鼠深Ⅱ度烫伤创面治疗作用的研究

目的研究矾冰纳米乳对大鼠深Ⅱ度烫伤创面的治疗作用。方法 140只SD大鼠,制成深Ⅱ度烫伤模型,随机分为7组,即空白对照组、基质组、阳性对照组、矾冰纳米乳低、中、高剂量组及矾冰液组,采用相应药物局部涂抹,2次/d,0.2mL/次,连续给药21d。每天观察创面愈合情况,记录创面愈合时间,分别于第7、14及21天计算创面愈合率,第7天取创面组织测定皮肤羟脯氨酸含量并进行病理组织学检验。结果矾冰纳米乳各剂量组、烫疮油、矾冰液组创面于19～25d基本愈合,而空白对照组、基质组创面于23～27d基本愈合;矾冰纳米乳低剂量、烫疮油组、矾冰液组及中高剂量组与空白对照组比较,能缩短创面愈合时间(P<0.05;P<0.01),创面愈合百分率明显提高(P<0.05;P<0.01);各实验组羟脯氨酸含量在烫伤后7d高于空白对照组,但差异无显著性;创面组织病理形态学结果提示矾冰纳米乳具有明显的促进烫伤创面愈合的作用。结论矾冰纳米乳可明显提高大鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合率,缩短创面愈合时间,加速创面愈合。

矾冰纳米乳的体外经皮渗透实验研究

目的研究矾冰纳米乳的皮肤渗透能力。方法采用Franz扩散池进行体外经皮渗透试验,采用气相色谱法测定皮肤接收液中矾冰纳米乳(冰片)的药物浓度。结果矾冰纳米乳24 h的累积释放量为(2 083.00±431.17)μg/cm2,平均透皮速率为84.07μg.h-1.cm-2,24 h后皮肤内平圴药物残留量为83.70μg/cm2。结论矾冰纳米乳具有良好的透皮能力。

矾冰纳米乳对大鼠烫伤模型的疗效及创面EGF表达的影响

目的观察大鼠浅Ⅱ度烫伤创面予矾冰纳米乳治疗后的疗效及EGF在创面愈合过程中表达水平的变化。方法 40只SD大鼠,制成浅Ⅱ度烫伤模型,随机分为矾冰纳米乳组、阳性对照组、矾冰液组、空白纳米乳组,观察各组创面动态愈合率、创面完全愈合时间;用免疫组织化学方法结合图像数据分析,分别在烫伤后第3、7、10天检测EGF表达水平的变化。结果矾冰纳米乳组伤后3、7、10 d创面愈合率较空白纳米乳组、阳性对照组及矾冰液组均有明显提高(P<0.01,P<0.05);矾冰纳米乳组EGF表达第3天明显,第7天出现表达高峰,第10天表达水平下降,空白纳米乳组第10天表达最明显。结论矾冰纳米乳能促进EGF在烫伤创面修复的早期表达。

矾冰纳米乳对临床常见病原菌体外抗菌活性的研究

研究纳米化提高白矾与冰片复合物体外抗菌活性的效果。分别采用琼脂扩散法、体外杀菌试验及试管稀释法,测定白矾与冰片O/W型复合纳米乳对临床常见病原菌的体外抑菌、杀菌效果及最低抑菌浓度(MIC),实验中以等浓度矾冰液作为对照。结果显示,矾冰纳米乳对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白假丝酵母菌的抑制及杀灭活性均明显强于矾冰液(P<0.05)。矾冰纳米乳对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌临床菌株MIC90值分别为1.02、2.04和2.04 mg/mL,均明显低于矾冰液的MIC90值(P<0.05)。上述实验结果提示,矾冰纳米乳与矾冰液均有广谱体外抑菌及杀菌活性,白矾及冰片复合物纳米化可提高抗菌效果。

矾冰纳米乳外治丹毒70例的疗效观察

目的观察矾冰纳米乳外治下肢丹毒的临床疗效。方法 70例丹毒患者随机分为2组,均内服萆薢渗湿汤,治疗组35例用矾冰纳米乳外敷,对照组35例用如意金黄散外敷,14 d为一个疗程,一个疗程后进行疗效比较。结果治疗组治愈率和总有效率分别为85.7%和94.3%;对照组治愈率和总有效率分别为68.6%和80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的平均治愈时间(6.2±1.3)d,明显短于对照组的平均治愈时间(10.3±3.2)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论矾冰纳米乳外治下肢丹毒具有起效快,疗效好,疗程短,操作简单等优点。

矾冰纳米乳对增生性瘢痕VEGF、Ang-1、TGF-β1与MMP-2表达的影响

目的观察矾冰纳米乳对增生性瘢痕血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血管生成素-1(angiopoietin-1,Ang-1)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)与基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)表达的影响。方法通过烧伤大鼠背部皮肤建立增生性瘢痕模型。144只SPF级SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、曲安奈德组及低、中、高剂量组(矾冰纳米乳8.15、16.3、32.6 mg/mL),每组24只。连续给药35 d(除空白对照组外)。明显分别在第14、21、28、35天4个不同时间点采用空气栓塞法每组随机处死6只大鼠。采用HE染色法检测成纤维细胞数密度;采用Western blot检测VEGF、Ang-1、TGF-β1、MMP-2蛋白表达。结果与同时间点空白对照组比较,模型组成纤维细胞数密度及VEGF、Ang-1、TGF-β1、MMP-2蛋白表达均明显升高(P<0.05)。除14 d外,与同时间点模型组比较,曲安奈德组与低、中、高剂量组成纤维细胞数密度及VEGF、Ang-1、TGF-β1、MMP-2蛋白表达均明显降低(P<0.05)。与同时间点曲安奈德组比较,中剂量组成纤维细胞数密度及VEGF、Ang-1、TGF-β1、MMP-2蛋白表达均明显降低(P<0.05);低、高剂量组成纤维细胞数密度及VEGF、Ang-1、TGF-β1、MMP-2蛋白表达均升高,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组中,与前一时间点比较,成纤维细胞密度均明显升高(P<0.05)。曲安奈德组与低、中、高剂量组中,与前一时间点比较,成纤维细胞密度均明显降低(P<0.05)。空白对照组中,21 d与14 d比较,VEGF、Ang-1、TGF-β1蛋白表达均明显升高(P<0.05);35 d与28 d比较,VEGF、Ang-1、TGF-β1蛋白表达均明显降低(P<0.05)。模型组中,28 d与21 d比较,TGF-β1蛋白表达明显升高(P<0.05);35 d与28 d比较,VEGF、Ang-1蛋白表达均明显升高(P<0.05)。曲安奈德组中,28 d与21 d比较,TGF-β1蛋白表达明显降低(P<0.05);35 d与28 d比较,TGF-β1、MMP-2蛋白表达均明显降低(P<0.05)。低剂量组中,35 d与28 d比较,TGF-β1、MMP-2蛋白表达均明显降低(P<0.05)。中剂量组中,28 d与21 d比较,TGF-β1蛋白表达明显降低(P<0.05);35 d与28 d比较,VEGF、Ang-1蛋白表达均明显降低(P<0.05)。结论矾冰纳米乳能降低增生性瘢痕模型大鼠成纤维细胞数密度及VEGF、Ang-1、TGF-β1、MMP-2蛋白表达,防治增生性瘢痕,以中剂量矾冰纳米乳疗效最佳。

矾冰纳米乳的长期毒性试验

目的:观察矾冰纳米乳长期给药对家兔的毒性反应。方法:48只家兔,随机分为8组,即完整皮肤对照组(基质组)、完整皮肤矾冰纳米乳低、中、高剂量组,破损皮肤对照组、破损皮肤矾冰纳米乳低、中、高剂量组,每组各6只。各组连续皮肤涂药13周后进行常规观察、血液学、血液生化、系统尸检、组织病理学检查。结果:矾冰纳米乳各剂量组动物的外观行为、体重、脏器系数、血液学和血液生化指标与对照组比较无显著性差异,组织病理学检查未见明显异常。停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论:矾冰纳米乳长期皮肤用药对家兔无明显毒性反应。

矾冰纳米乳对L-929细胞抑制作用的影响

目的:探讨矾冰纳米乳对L-929实验细胞增殖抑制作用。方法:采用细胞病变抑制法与MTT法,将试验药物稀释后加入培养4h贴壁的L-929细胞中,37℃、5%CO2培养箱中观察24h、48h,同时设传统药物矾冰液和正常细胞对照,倒置显微镜下观察药物对细胞形态的影响,测定OD值比较药物对细胞生长的影响。结果:矾冰纳米乳对L-929细胞的生长有随浓度增加其生长抑制率也增加的趋势,与矾冰液比较有统计学差异(P<0.05);矾冰纳米乳在同一浓度、同一时间内细胞增长抑制率低于矾冰液,差异有统计学意义(P<0.05);同时矾冰纳米乳有随浓度降低,细胞培养时间延长其细胞抑制率也降低,与正常组细胞比较无统计学差异(P>0.05);倒置显微镜下观察细胞形态良好。结论:纳米矾冰乳对L-929培养细胞无毒性作用,可以用于临床。

矾冰纳米乳对大鼠肛瘘术后创面愈合中TGF-β1的影响

目的:探讨矾冰纳米乳对大鼠肛瘘术后创面愈合中TGF-β1的影响。方法:建立大鼠肛瘘术后模型,将造模后的30只SD大鼠,随机分为矾冰纳米乳组(A)、湿润烧伤膏组(B)、凡士林组(C),每组各10只。采用相应药物局部涂抹,2次/d,连续用药14天。每天观察创面愈合情况,记录创面愈合时间,于第8、14天计算创面愈合率。分别于术后第8、14天应用免疫组化S-P法检测创面中TGF-β1表达水平。结果:矾冰纳米乳组创面愈合率明显高于润烧伤膏组、凡士林组;矾冰纳米乳组创面愈合时间明显早于湿润烧伤膏组、凡士林组(P<0.05)。术后第第8、14d矾冰纳米乳组TGF-β1的阳性表达率明显高于湿润烧伤膏组、凡士林组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:矾冰纳米乳可明显提高肛瘘术后创面愈合率,缩短创面愈合时间,其促进肛瘘术后创面愈合的作用机制可能与调节创面愈合中TGF-β1表达有关。

矾冰纳米乳结合中药内服治疗浆细胞性乳腺炎临床疗效观察

目的:观察矾冰纳米乳结合中药内服治疗浆细胞性乳腺炎临床疗效及镇痛疗效。方法:对湖南中医药大学乳腺科36例浆细胞性乳腺炎患者予以矾冰纳米乳结合中药内服法治疗,评价其综合疗效。结果:治愈24例(66.7%),显效7例(19.4%),有效3例(8.3%),无效2例(5.6%),总有效率为94.4%。镇痛疗效显效29例(80.6%),有效6例(16.7%),无效1例(2.8%),总有效率为(97.2%)。结论:矾冰纳米乳结合中药内服治疗浆细胞性乳腺炎疗效显著,矾冰纳米乳具有较好的镇痛疗效。

矾冰纳米乳对肛周脓肿术后创面修复的影响

目的:观察矾冰纳米乳对肛周脓肿术后创面修复的影响。方法:将151例患者以随机数字表法分为治疗组、阳性对照组(以下简称阳性组)、空白对照组(以下简称空白组),治疗组50例、阳性组52例、空白组49例。治疗组50例采用矾冰纳米乳纱条术后创面换药,阳性组52例采用象皮生肌膏纱条术后创面换药,空白组49例采用纳米乳纱条术后创面换药。观察各组创面愈合指数、上皮组织生长时间、创面修复时间、术后创面疼痛视觉模拟评分(VAS)、术后创面组织水肿评分和渗出物评分。结果:治疗组创面愈合指数与阳性组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与阳性组创面愈合指数高于空白组(P<0.05);治疗组上皮组织生长时间、创面修复时间与阳性组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组与阳性组上皮组织生长时间、创面修复时间均低于空白组(P<0.05);术后创面疼痛VAS评分:术后第5、10天治疗组与阳性组评分结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05),术后第15天,治疗组评分低于阳性组(P<0.05),两组VAS评分均低于空白组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组术后创面组织水肿评分低于阳性组和空白组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组渗出物评分低于阳性组和空白组(P<0.05)。结论:矾冰纳米乳能有效促进肛周脓肿术后创面的修复。

矾冰纳米乳加压封包治疗哺乳期乳腺脓肿的临床观察

目的:探讨矾冰纳米乳加压封包结合微创负压置管引流技术治疗哺乳期乳腺脓肿的疗效。方法:将160例哺乳期乳腺脓肿患者随机分为对照组与治疗组,每组80例。两组均采用微创负压引流手术治疗,治疗组予矾冰纳米乳湿纱布加压封包,对照组采用普通无菌纱布加压包扎。观察两组患者每天引流管内引流液的多少、留置引流管天数、伤口平均痊愈时间、治疗期间生活质量评分及疼痛评分。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者伤口愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗期间生活质量评分高于对照组、疼痛评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:微创负压引流技术联合矾冰纳米乳湿纱布加压封包治疗乳腺脓肿的治疗效果好,伤口愈合时间短。

矾冰纳米乳对肛瘘术后创面愈合影响的临床研究

目的:探讨矾冰纳米乳对肛瘘术后创面愈合的影响。方法:将60例肛瘘患者随机分为治疗组与对照组,各30例,治疗组采用矾冰纳米乳换药,对照组予康复新液换药,观察两组患者用药后第3、7、14天创面局部症状(水肿、疼痛、渗液),比较创面完全愈合时间与临床疗效。结果:治疗组患者在用药后第3、7、14天创面局部症状缓解情况、创面完全愈合时间、临床疗效方面均优于对照组(P<0.05)。结论:矾冰纳米乳能够有效减轻水肿、缓解疼痛、减少渗液、缩短创面愈合时间、提高临床疗效。

矾冰纳米乳促肛瘘术后创面修复50例临床分析

目的观察矾冰纳米乳促低位肛瘘术后创面修复的临床疗效。方法治疗组50例采用矾冰纳米乳纱条术后创面换药,对照Ⅰ组52例采用象皮生肌膏纱条术后创面换药;对照Ⅱ组49例采用凡士林纱条术后创面换药。结果治疗组在创面愈合率、创面完全愈合时间、新生上皮出现时间及术后VAS评分方面与对照Ⅰ组疗效相当(P>0.05)、但2组疗效均优于对照Ⅱ组(P<0.05)。治疗组在术后分泌物评分、水肿评分方面优于2组(P<0.05)。结论矾冰纳米乳促低位肛瘘术后创面修复的临床疗效确切。

气相色谱-质谱法测定矾冰纳米乳中龙脑的含量

目的:建立矾冰纳米乳中冰片含量的测定方法。方法:采用气相色谱-质谱法测定矾冰纳米乳中冰片的含量,色谱柱为Rtx-5 ms(0.25 mm×30 m,0.25μm);柱温从80℃开始,以10℃/min升至120℃,并保持4 min,再以20℃/min升至140℃;汽化温度为250℃;载气为高纯度氦气。结果:色谱峰峰面积与进样量呈良好线性关系,平均回收率达到100.88%,24 h内稳定。结论:所建立的含量测定方法简便、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

矾冰纳米乳调和如意金黄散外敷配合手法通乳治疗早期急性乳腺炎的临床观察

目的观察矾冰纳米乳调和如意金黄散外敷配合手法通乳治疗早期急性乳腺炎的疗效。方法选取2019年8月至2020年7月在湖南中医药大学第一附属医院乳腺科门诊就诊的急性乳腺炎患者48例,均为女性;年龄21~33岁,平均年龄(27.10±3.04)岁,均为单侧发病,其中左侧22例,右侧26例,均为初诊患者,对早期急性乳腺炎的患者采用矾冰纳米乳调和如意金黄散外敷配合手法通乳的治疗方式,并通过电话回访以及患者复诊了解患者病情恢复情况。结果30例患者治愈,17例患者好转,1例无效,总有效率为97.9%,治疗后乳痈病中医症候量表评分、VAS评分、白细胞计数、中性粒细胞比及C反应蛋白均明显优于治疗前(P<0.01)。结论在早期急性乳腺炎的治疗过程中,使用矾冰纳米乳调和如意金黄散外敷治疗,能有效减少患者痛苦,有利于急性乳腺炎的治愈,是临床上治疗早期急性乳腺炎的一种行之有效的方法,值得临床推广。

矾冰纳米乳对烧伤表皮干细胞增殖分化的影响

目的观察矾冰纳米乳对烧伤表皮干细胞(ESCs)增殖分化的调控作用。方法利用酶解法分离表皮和真皮,用IV胶原贴壁法获得ESCs进行离体培养,用MTT法检测不同浓度(8.15mg/L、16.3mg/L、32.6mg/L)的矾冰纳米乳及湿润烧伤膏(MEBO)在不同时间点(24h、48h、72h、96h)对ESCs增殖的影响,免疫荧光法检测矾冰纳米乳干预前后ESCs角蛋白19(CK19)及整合素β1的表达。结果所培养的细胞免疫荧光检测整合素β1和CK19双重染色,80.12%细胞为双标记阳性细胞,即ESCs。MTT法发现矾冰纳米乳及MEBO均能促进ESCs的增殖和分化,MEBO明显优于矾冰纳米乳各组,但与8.15mg/L的矾冰纳米乳比较没有统计学意义(P>0.05),与其他各组比较有显著地统计学意义(P<0.05),8.15mg/L的矾冰纳米乳在72h的增殖率为(86.498±0.333)%,调控作用最明显。免疫荧光发现8.15mg/L的矾冰纳米乳阳性细胞评分4.50±0.577,与MEBO比较没有统计学意义(P>0.05),与其他各组比有统计学意义(P>0.05)。结论 MEBO和矾冰纳米乳均对烧伤表皮干细胞增殖分化有调控作用,8.15mg/L为矾冰纳米乳的最优浓度,与MEBO比较疗效相当,没有统计学意义。

矾冰纳米乳对兔深Ⅱ度烧伤模型微血管密度及VEGF表达的影响

目的观察矾冰纳米乳对兔深Ⅱ度烫伤模型中微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法将200只兔随机分为生理盐水组、烫疮油组、矾冰纳米乳低,中,高剂量组(8.15,16.3,32.6mg·m L^(-1)),每组40只。采用热力烫伤法造模,造模成功后2 h开始给药,每日2次,每次5 m L,分别于第3、7、14、21、28天,每组随机抽取8只大白兔处死,观察创面愈合情况并采集标本,免疫组化法检测MVD及VEGF的表达。结果矾冰纳米乳中剂量组MVD在第3,7,14和21天及VEGF在各个时间点与其余各组比较均优于各组,差异有统计学意义(P<0.05),实验各组MVD及VEGF与生理盐水组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),烫疮油组的MVD在第7和14天时间点与矾冰纳米乳低剂量组和矾冰纳米乳高剂量组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);结论矾冰纳米乳能明显提高深Ⅱ度烧伤创面组织的MVD及VEGF的表达,促进烧伤创面的愈合,以中剂量组疗效最优。