液相色谱分离-氢化物原子吸收测定血清中不同形态的有机砷化合物

建立了一种色谱分离-紫外线消解-氢化物原子吸收光谱测定6种有机砷化合物的方法.这6种砷化合物分别是:甲基胂酸(MMA)、二甲基胂酸(DMA)、胂三甲胺内酯(AsB)、胂胆碱(AsC)、三甲基氧化胂(TMAO)和四甲基砷(TMAs^+).由于AsB、AsC和TMAs^+不能直接与NaBH_4反应产生氢化物,因此在色谱柱与检测器之间增设了一个紫外线消解装置,使这些砷化合物在发生氢化物前先行消解.本法适用于分析血清中的有机砷化合物.从进样到获得色谱图的过程约需10min.检出限(μg/L)为MMA(1.0);DMA(1.3);AsB(1.5);AsC(1.5);TMAO(2.0)和TMAs^+(1.6).

环境中砷化合物分析技术

本文对近年来环境中砷化合物分析的样品前处理技术、分离技术、检测技术以及联用技术进行了总结。并对未来的发展重点做了简单的阐述。

无机砷化合物用作饲料添加剂的效果

当前,有机砷作为抗病原微生物和促生长饲料添加剂已在世界范围内普遍使用,美国每年用于饲料添加剂中的有机砷达400吨左右。有不少研究报道认为,有机砷制剂优于无机砷。然而事实并不完全如此。1

有机砷化合物对肉鸡的促生长作用

在动物体内约有55种矿物元素,除必需的矿物元素外,还有十余种被认为是对动物有害的元素,但近年来发现将这些有毒元素以ppb—ppm水平喂给动物时,可减轻动物的生理性机能低下及非营养性障碍。这些微量元素的作用在家禽饲养营养方面得到越来越多的重视。有机砷化合物对肉鸡的促生长作用已得到实验证实。West(1956)、Fernaade(1973)分别在肉鸡日粮中添加50ppm的3-硝基-4羟基苯胂酸,其结果使实验组肉鸡体重显著高于对照组;McDougald(1981)、Waldroup(1988)也做了同样的实验。

六神丸和砷化合物对人肝癌Hep3B细胞增殖的影响

目的中药六神丸(LSW)含雄黄(As_4S_4)。近年研究表明砷化合物对血液肿瘤有显著的抑制作用,但其对实体瘤的作用报道少。故我们就六神丸和砷化合物[Na_2HAsO_4(As^(5+))、NaAsO_2(As^(3+))、As_2O_3、As_4S_4和As_2S_2]对人肝癌Hep3B细胞的抗肿瘤作用进行了研究。方法采用MTS法检测六神丸、雄黄及其他含砷化合物对人肝癌Hep3B细胞的杀灭作用,通过原子吸收光谱测定各砷化合物中砷(As)的溶出度;流式细胞仪检测药物对细胞周期和细胞凋亡的影响;荧光定量PCR检测相关基因的表达。结果六神丸中As的溶出度高于雄黄和As_2S_2,但低于亚砷酸钠(As^(3+))、砷酸钠(As^(5+))和As_2O_3。六神丸对Hep3B有较好的抑制增殖和杀灭作用其作用仅次于亚砷酸钠。六神丸可诱导Hep3B细胞凋亡,作用机制与降低Bcl-2及Bcl-w的表达有关,并降低ABCG2、VEGF(血管内皮生长因子)和肿瘤转移相关基因MMP-9的表达。但六神丸对细胞周期无明显影响。结论六神丸通过多途径对肝癌Hep3B细胞具有明显的抗增殖作用。

高效液相色谱法测定水中砷化合物

介绍一种高效液相色谱仪－－氢化物发生器－原子吸收分光光度计（ＨＰＬＣ－ＨＧ－ＡＡＳ）测定不中砷化合物的方法。该方法以树脂型阴离了交换柱分离四种砷形态，分离后用ＨＧ－ＡＡＳ连续检测。本法ＨＰＬＣ、ＡＡＳ连接简单，进行砷形态分析简便、造反性好，并具有连续检测功能。最小检出限对亚砷酸、砷酸、甲基胂酸、二甲基胂酸分别为０．５ｎｇ、１．０ｎｇ、１．０ｎｇ、０．５ｎｇＡｓ，变异系数在５％以内。

络合滴定法测定有机砷化合物中的砷

介绍氧瓶或消化分解LaCl_3-EDTA和YCl_3-EDTA法测定有机砷化合物中砷的新方法。LACl_3-EDTA法适用于氧瓶分解,样品含硫有干扰;YCl_3-EDTA法不受SO_4^(2-)干扰,因而还适用于以硫酸为主要消化剂的消化分解和测定。测定误差<±0.30％。

新砷化合物对小鼠C26移植性肿瘤细胞体内生长抑制作用的研究

目的 探讨新砷化合物 (AsI3 - 3Tu)对C2 6移植性肿瘤细胞的抑制作用及其对肿瘤组织环氧合酶 - 2(COX - 2 )及微血管密度 (MVD)的影响。 方法 将Balb/c小白鼠随机分为对照组、5 Fu组和AsI3 - 3Tu组 ,于接种C2 6移植性肿瘤细胞后第 6天开始腹腔注射给药 ,隔天 1次 ,共给药 8次 ,观察抑瘤率 ,并采用免疫组织化学的方法研究AsI3 - 3Tu对肿瘤组织COX - 2及MVD的影响。 结果 AsI3 - 3Tu对C2 6移植性肿瘤有明显的抑制作用 ,抑瘤率为 5 5 .0 7%。免疫组化结果显示 ,AsI3 - 3Tu对肿瘤组织的COX - 2表达有明显的抑制作用 ,同时MVD明显降低。 结论 AsI3 - 3Tu对C2 6移植性肿瘤有抑制作用 ,其作用途径可能是通过抑制COX - 2的表达而抑制肿瘤血管的形成 。

砷化合物诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展

对砷化合物诱导肿瘤细胞凋亡的研究近况进行综述。砷化合物可诱导白血病细胞、胃癌细胞、胰腺癌细胞、肺腺癌细胞、肝癌细胞等多种肿瘤细胞凋亡。其主要作用机理是通过影响肿瘤细胞生长周期、影响癌基因和抑癌基因的表达、改变酶的活性等途径诱导肿瘤细胞凋亡,是一个很有希望的抗肿瘤药物。

环境中微量砷及砷化合物的分析进展

介绍了环境中砷及砷化合物的主要来源及危害 ,着重阐述了近年来国内外砷及砷化合物的分析检测方法及其进展 ,并对常见分析方法进行了比较。

白血病患病儿童血浆中砷化合物存在形态的研究

微量元素参与调控核糖核酸及蛋白的合成，从而影响细胞的增殖和分化，体内微量元素及其代谢产物变化与白血病的发生、发展密切相关，因此准确分析微量元素代谢产物的化学形态是研究微量元素生物效应的基础，对揭示微量元素对白血病的影响有积极意义。

砷化合物抗肿瘤作用分子机制的研究进展

继中国学者发现As_2O_3通过诱导细胞凋亡及部分分化治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)后,大量研究表明,砷化合物通过开放线粒体通透性转运孔道,破坏线粒体跨膜电位,改变胞质钙离子(Ca^(2+))浓度及氧化还原电位,活化caspase家族,与巯基氧化或交联及下调Bcl-2活性等选择性诱导某些肿瘤细胞凋亡,为临床使用砷化合物治疗血液系统恶性疾病及实体肿瘤提供了新的理论。

无机砷化合物作为饲料添加剂的可能性

从砷元素对人和动物的营养出发,简述了砷制剂对畜禽的促生长作用,砷制剂在体内的残留和排泄,以及正确看待砷的毒性,阐明了无机砷化合物作为饲料添加剂的可能性。

砷化合物的摄入调控机制

流行病学结果显示慢性砷暴露可导致人群罹患皮肤癌、膀胱癌、肺癌等恶性疾病,但其致毒/癌机制尚不明确.目前关于砷暴露致毒/癌机理的讨论主要集中在砷的胞内作用途径,而较少关注砷摄入调控过程对其暴露致毒/癌的贡献.在生理条件下,部分砷化合物由于结构与磷酸根、葡萄糖、甘油等天然底物相近,可借由相应的载体被细胞摄入,摄入途径和效率存在显著的砷形态依赖性.此外,砷化合物的生物毒性效应与其赋存形态直接相关.可见,砷的摄入调控对于砷的暴露致毒/癌具有重要作用.本文主要综述了在哺乳动物体系中不同砷形态的摄入载体、载体调控及对应的砷摄入分布、效率和暴露毒性,在此基础上,强调了以往在砷致毒/癌机制研究中被忽视的砷摄入调控途径.然而,砷摄入调控过程中的诸多重要环节如砷胁迫下的摄入启动和调控机制等都是空白,需进一步系统深入地研究,为深入理解砷的致毒机制提供了新的视角和研究思路.

砷化合物抗肿瘤多药耐药性作用及作用机制研究进展

目的探讨砷化合物抗肿瘤多药耐药性(MDR)的作用及作用机制。方法查阅相关文献,分别从细胞、分子、基因水平,以及相关通路阐述砷化合物抗肿瘤MDR的作用及作用机制。结果三氧化二砷(ATO)联合维生素C、雄黄转化溶液(RST)均可抑制耐药性肿瘤细胞血管再生和转移;ATO、负载紫杉醇的亚砷酸钆纳米颗粒、ATO与阿霉素联用均可抑制耐药性肿瘤细胞侵袭和迁移;ATO、口服纳米硫化砷均可诱导肿瘤MDR细胞发生自噬。ATO,RTS,ATO-As_(4)O_(6)-顺铂的组合,白藜芦醇(RSV)和ATO联用,丁硫氨酸亚砜亚胺与ATO联用,As_(4)S_(4)均可抑制耐药相关蛋白的表达。ATO可抑制耐药酶谷胱甘肽S转移酶和DNA拓扑异构酶Ⅱ的表达;ATO与阿霉素联用可下调Stathmin表达。ATO,ATO联合RSV,As_(4)S_(4)均可抑制凋亡控制基因表达;ATO,ATO联合RSV均可抑制核因子κB;RST可下调MDR1基因;载有砷的双重药物(阿霉素和ATO)纳米药物系统协同DNA损伤和干预DNA修复。ATO、亚砷酸、亚砷酸钠、加马布他汀和p38丝裂原活化蛋白激酶抑制剂SB203580均可激活膜受体酪氨酸蛋白激酶信号传导途径(RAS/RAF/MAPK);As_(4)S_(4),As_(4)S_(4)和L-丁硫氨酸-(S,R)-亚磺酰亚胺联用,单用ATO或与磷脂酰肌醇激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路抑制剂LY294002均可抑制PI3K-AKT信号通路;ATO可引发内质网应激反应;ATO可抑制Notch信号通路。结论砷化合物能有效逆转肿瘤细胞的MDR,是极具潜力的抗肿瘤药物。

液相色谱-柱后衍生-原子荧光联用测定8种砷化合物

应用高效液相色谱-柱后衍生-原子荧光光谱联用法,建立了食品和饲料中三价砷、五价砷、一甲基胂酸、二甲基胂酸、洛克沙胂、4-氨基-苯胂酸、4-硝基-苯胂酸、4-羟基-苯胂酸8种食品和饲料中比较常见的砷化合物的检测方法。样品通过稀硝酸热浸提后,用正己烷脱脂净化,通过汉密尔顿PRP-X100阴离子交换柱或CNW Athena C18色谱柱分离,在无机砷化合物10~40μg/L,有机砷化合物20~600μg/L浓度内线性良好,相关系数大于0.99,在无机砷添加10μg/L、20μg/L,有机砷化合物添加20~300μg/L的添加水平下,平均回收率80.3%~101.3%,相对标准偏差小于5%,检测限0.001~0.07 mg/kg。该方法简单、快速、准确,并兼顾了GB 5009.11-2014中对于无机砷检测的需求。

在被旧日军毒气武器的有机砷化合物污染的日本某些地区使用地下水资源(英文)

从医学地质学角度看,在日本地质污染的地方如何使用地下水资源,我们面临许多问题。本文讨论了地质污染学(geo-pollution science)作为医学地质学中一门学科的概念以及在受二苯亚砷酸污染的地方成功使用农业地下水的案例。

检测剧毒砷化合物的新方法

加拿大阿尔伯塔大学（University of Alberta）的研究人员开发了一种新型催化技术，用于检测之前非常难检测的剧毒砷化物。科学家用这种方法监测地下水的污染程度，结果发现，地下水中这类污染物的含量比预想的多。