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具有生物活性的有机硅化合物的研究(Ⅷ)——1-烷酰氧基杂氮硅三环的合成及抗癌活性的研究 被引量:6
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作者 王积涛 谢庆兰 +3 位作者 廖仁安 李靖 李宝瑗 王士贤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第5期466-469,共4页
报道了用1-溴代Silatrane合成1-烷酰氧基-2,8,9-三氧-5-氮-1-硅杂三环[3,3,3,0.^(1.5)]十一碳烷的新方法。讨论了反应条件对该类化合物合成的影响,用各种方法确证了产物的结构,对某些化合物进行了抗癌活性实验。
关键词 硅杂环化合物 杂氮三环 抗癌活性
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2,2,3-三烃基苯并-1-氧-3-氮-2-硅杂环己烯-4-酮结构测定中29Si NMR谱的研究
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作者 王明德 王殿坤 +1 位作者 李国炜 谢庆兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第4期410-412,共3页
Ismail等人于1968年以水杨酰苯胺与二甲基二氯硅烷按摩尔比1:1新的有机硅化合物,通过测定该化合物的IR谱与2:1产物的IR谱图进行比较,指认其结构为亚胺式(Ⅱ),否定酮式(Ⅰ)。
关键词 硅杂环化合物 杂环化合物 29Si NMR
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脒基胺硼基硅宾与单酮和二酮的氧化环加成反应研究 被引量:2
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作者 孔德亮 戴闻 +2 位作者 赵怡玲 陈艺林 朱红平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1843-1851,共9页
合成了一种新的脒基胺硼基硅宾化合物(L)[(1,5-C_(8)H_(14))B(1-Ad)N]Si(3,L=Ph C(N^(t)Bu)_(2),1-Ad=C_(10)H_(15)),进一步研究了3和另外两种脒基胺硼基硅宾化合物(L)[(1,5-C_(8)H_(14))B(2,4,6-Me_(3)C_(6)H_(2))N]Si(1)和(L)[(1,5-C_... 合成了一种新的脒基胺硼基硅宾化合物(L)[(1,5-C_(8)H_(14))B(1-Ad)N]Si(3,L=Ph C(N^(t)Bu)_(2),1-Ad=C_(10)H_(15)),进一步研究了3和另外两种脒基胺硼基硅宾化合物(L)[(1,5-C_(8)H_(14))B(2,4,6-Me_(3)C_(6)H_(2))N]Si(1)和(L)[(1,5-C_(8)H_(14))B(2,6-^(i)Pr_(2)C_(6)H_(3))N]Si(2)分别与酮类分子的反应.化合物1和2分别与二苯甲酮发生[1+2]氧化环加成反应,生成了Si CO-三元环化合物(L)[(1,5-C_(8)H_(14))B(2,4,6-Me_(3)C_(6)H_(2))N]SiOC(Ph_(2))(4)和(L)[(1,5-C_(8)H_(14))B(2,6-^(i)Pr_(2)C_(6)H_(3))N]SiOC(Ph_(2))(5),化合物3不发生反应.化合物1~3都能与蒽酮发生[1+2]氧化环加成,并进一步环芳香化以及CH_(2)基团H^(-)迁移,生成硅氢蒽氧化物(L)[(1,5-C_(8)H_(14))B(R)N]Si(H)OC(C_(14)H_(9))[R=2,4,6-Me_(3)C_(6)H_(2)(6),2,6-^(i)Pr_(2)C_(6)H_(3)(7),1-Ad(8)].最后探讨了化合物与二苯二乙酮的反应,经过[1+4]氧化环加成得到Si C_(2)O_(2)-五元环化合物(L)[(1,5-C_(8)H_(14))B(R)N]SiO_(2)C_(2)(Ph)_(2)[R=2,4,6-Me_(3)C_(6)H_(2)(9),2,6-^(i)Pr_(2)C_(6)H_(3)(10),1-Ad(11)].对新合成的化合物3~11进行了核磁共振波谱和元素分析表征,并对化合物3,5~6以及8~10进行了X射线单晶衍射结构测定,探究了这些化合物的结构特征,并讨论了这些反应的机理. 展开更多
关键词 官能基 氧化环加成反应 环芳香化H^(-)迁移反应 硅杂环化合物
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镍催化1,3-二烯与二氯硅烷的硅代[4+1]环加成反应 被引量:1
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作者 朱俊辉 徐利文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2983-2984,共2页
近年来硅杂环化合物的催化合成及应用受到越来越多的关注,一些新的合成策略不断涌现[1],其中过渡金属催化硅基环加成反应已逐渐成为合成硅杂环化合物的最重要工具之一,在化学、药物和材料科学的许多领域发挥着重要作用[2-4].
关键词 环加成反应 合成策略 硅杂环化合物 过渡金属催化 二氯 镍催化 材料科学
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Ab initio Study on Formation Mechanism of Spiro-Si-Heterocyclic Ring Compound Involving Ge from H2Ge=Si: and Formaldehyde
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作者 卢秀慧 王党生 明静静 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期193-198,I0001,共7页
H2Ge=Si: and its derivatives (X2Ge=Si:, X=H, Me, F, C1, Br, Ph, Ar, ...) are new species. Its cycloaddition reactions are new area for the study of silylene chemistry. The cycloaddition reaction mechanism of singl... H2Ge=Si: and its derivatives (X2Ge=Si:, X=H, Me, F, C1, Br, Ph, Ar, ...) are new species. Its cycloaddition reactions are new area for the study of silylene chemistry. The cycloaddition reaction mechanism of singlet H2Ge=Si: and formaldehyde has been investigated with the MP2/aug-cc-pVDZ method. From the potential energy profile, it could be predicted that the reaction has one dominant reaction pathway. The reaction rule is that two reactants firstly form a four-membered Ge-heterocyclic ring silylene through the [2+2] cycloaddition reaction. Because of the 3p unoccupied orbital of Si: atom in the four-membered Ge-heterocyclic ring silylene and the π orbital of formaldehyde forming a π--p donor-acceptor bond, the four-membered Ge-heterocyclic ring silylene further combines with formaldehyde to form an intermediate. Because the Si: atom in the intermediate undergoes sp3 hybridization after transition state, then the intermediate isomerizes to a spiro-Si-heterocyclic ring compound involving Ge via a transition state. The result indicates the laws of cycloaddition reaction between H2Ge=Si: or its derivatives (X2Ge=Si:, X=H, Me, F, Cl, Br, Ph, Ar, ...) and asymmetric π-bonded compounds are significant for the synthesis of small-ring involving Si and Ge and spiro-Si-heterocyclic ring compounds involving Ge. 展开更多
关键词 H2Ge=Si: Four-membered Ge-heterocyclic ring silylene Spiro-Si-heterocyclicring compound Potential energy profile
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