CBIT联合盐酸硫必利治疗抽动障碍患儿临床效果及其对生活质量的影响

目的 探讨综合行为干预疗法(CBIT)联合盐酸硫必利治疗抽动障碍(TD)患儿的临床效果及其对生活质量的影响。方法 将90例TD患儿按照随机数字表法分为研究组、对照1组、对照2组,每组30例。对照1组患儿给予盐酸硫必利治疗,对照2组患儿给予CBIT训练治疗,研究组患儿给予CBIT训练联合盐酸硫必利治疗。比较三组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)、注意力缺陷多动障碍评定量表(SNAP-IV)、儿童耶鲁-布朗强迫症量表(CY-BOCS)、儿童生活质量量表(PedsQL)、临床总体印象改善量表(CGI-I)评分、临床疗效和不良反应情况。结果研究组患儿治疗总有效率高于对照1组、对照2组(P<0.05)。治疗3个月末,三组患儿YGTSS、SNAP-IV、CY-BOCS评分均较治疗前降低,且研究组低于对照1组、对照2组(P<0.01)。治疗3个月末,三组患儿PedsQL评分均较治疗前升高,且研究组高于对照1组、对照2组(P<0.01)。治疗3个月末,研究组患儿CGI-I评分低于对照1组、2组(P<0.01)。三组患儿不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论 CBIT训练联合盐酸硫必利治疗对TD患儿的临床疗效确切,可改善抽动、多动、强迫症状,提高生活质量,改善临床总体印象,且安全性较好。

泻青丸加减联合盐酸硫必利片对肝风内动型儿童抽动障碍患者的临床疗效

目的考察泻青丸加减联合盐酸硫必利片对肝风内动型儿童抽动障碍患者的临床疗效。方法100例患者随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予盐酸硫必利片,观察组在对照组基础上加用泻青丸加减,疗程2个月。检测临床疗效、抽动障碍症状及社会功能(YGTSS评分、社会功能评分)、中医证候评分、血液指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、抗链球菌溶血素O)、行为及智力(CBCL评分、韦氏儿童智力量表评分)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组YGTSS评分、抗链球菌溶血素O、CBCL评分、中医证候评分降低(P<0.05),社会功能评分、韦氏儿童智力量表评分、CD3^(+)、CD4^(+)升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泻青丸加减联合盐酸硫必利片可安全有效地改善肝风内动型儿童抽动障碍患者中医证候评分、抽动障碍症状、行为和智力,可能与其调节机体免疫功能、抗链球菌溶血素O水平有关。

家庭心理干预联合盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的效果观察

目的:观察家庭心理干预联合盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床效果。方法:抽动障碍患儿60例,随机分为联合组和药物组各30例。联合组采用家庭心理干预联合盐酸硫必利治疗,药物组单用盐酸硫必利治疗,疗程为8周。比较两组治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(Yale Global Tic Severity Score,YGTSS)评分、临床疗效、治疗前后家庭亲密度与适应性量表(family adaptability and cohesion scale,second edition,FACESⅡ)评分。结果:治疗前YGTSS评分药物组为(15.50±5.393)分,联合组为(16.03±4.173)分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后YGTSS评分药物组为(5.13±3.655)分,联合组为(3.10±2.249)分,均较治疗前降低,而联合组较药物组更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。药物组控制6例(20.0%),显效19例(63.3%),有效5例(16.7%),联合组控制9例(30.0%),显效21例(70.0%),联合组控制率和显效率优于单纯用药组(P<0.05)。药物组家庭亲密度评分治疗前(58.07±5.66)分,治疗后(58.67±5.73)分,联合组治疗前(56.93±5.55)分,治疗后(69.70±3.86)分;药物组家庭适应性评分治疗前(46.17±5.24)分,治疗后(47.00±5.78)分,联合组治疗前(46.97±4.70)分,治疗后(55.40±4.41)分。治疗后联合组家庭亲密度及适应性评分较治疗前增加,且高于药物组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于单一盐酸硫必利治疗,家庭心理干预联合盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的效果更好,且能提高患儿的家庭亲密度及适应性。

阿立哌唑与硫必利治疗小儿抽动症的临床效果比较

目的比较阿立哌唑与硫必利治疗小儿抽动症的临床效果。方法选取2020年1月—2023年12月福建医科大学附属泉州第一医院收治的抽动症患儿90例作为研究对象,采用抽签法随机分为阿立哌唑组和硫必利治疗组,每组45例。阿立哌唑组给予阿立哌唑治疗,硫必利治疗组给予硫必利治疗,2组均治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、儿少心理健康量表(MHS-CA)评分、儿童生活质量普适性核心评定量表4.0(PedsQL4.0)评分、生化指标[多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)],不良反应。结果阿立哌唑组总有效率高于硫必利治疗组(93.33%vs.75.56%,χ^(2)=5.414,P=0.020)。治疗12周后,2组运动性抽动、发声性抽动及缺损评分均较治疗前降低,且阿立哌唑组低于硫必利治疗组(P<0.01);2组MHS-CA评分及PedsQL4.0评分均较治疗前升高,且阿立哌唑组高于硫必利治疗组(P<0.01);2组DA、5-HT及NSE水平均较治疗前降低,且阿立哌唑组低于硫必利治疗组(P<0.01)。阿立哌唑组与硫必利治疗组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.89%vs.11.11%,P=1.000)。结论阿立哌唑治疗小儿抽动症可取得较好的临床效果,可控制抽动症及相关症状,调节患儿心理健康和生活质量,改善神经递质分泌,且具有较高的安全性。

硫必利、维生素B12联合经颅磁刺激对儿童抽动障碍的疗效

目的探讨硫必利、维生素B12联合经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation,TMS)治疗儿童抽动障碍(tic disorder,TD)的疗效及其对血清S100β蛋白的影响。方法选取2021年9月至2023年9月厦门市中医院收治的TD患儿100例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予硫必利、维生素B12治疗,观察组患儿给予硫必利、维生素B12联合TMS治疗,观察两组患儿的临床疗效、血清S100β蛋白水平、神经功能和不良反应。结果观察组患儿的总有效率显著高于对照组(χ^(2)=6.061,P=0.014)。治疗后,两组患儿的血清S100β蛋白水平均显著低于本组治疗前,感觉、运动评分均显著高于本组治疗前(P<0.05),且观察组患儿的血清S100β蛋白水平显著低于对照组,感觉、运动评分均显著高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.177,P=0.674)。结论硫必利、维生素B12联合TMS治疗TD患儿的疗效显著,能够降低血清S100β蛋白水平,有效改善神经功能,且安全性良好。

行为反向训练联合硫必利治疗小儿抽动障碍的效果分析

目的:探讨行为反向训练联合硫必利治疗小儿抽动障碍的临床效果。方法:回顾性分析毕节市第一人民医院2018年1月至2021年12月收治的耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分为20~30分的轻、中度抽动障碍患儿35例,按照治疗方案的不同进行分组,其中对照组17例给予硫必利治疗,观察组18例在对照组的基础上增加行为反向训练,比较两组的YGTSS评分。结果:治疗后,对照组、观察组的YGTSS总分分别为(15.27±2.17)分、(10.67±3.11)分,观察组比对照组低(P<0.05)。结论:针对小儿抽动障碍,应用行为反向训练联合硫必利治疗可减轻患儿抽动的严重程度,效果显著,值得肯定。

推拿联合盐酸硫必利治疗抽动障碍的效果观察

目的探讨推拿联合盐酸硫必利治疗抽动障碍患儿的效果,为临床提供参考。方法选取2021年12月至2022年12月徐州医科大学附属医院收治的60例抽动障碍患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组患儿接受盐酸硫必利治疗,观察组患儿在此基础上给予推拿治疗。比较两组患儿疗效、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、行为及认知情况、生化指标水平和不良反应发生情况。结果观察组患儿整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患儿发声抽动评分、运动抽动评分和总评分均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。治疗后,两组患儿儿童行为量表(CBCL)评分均降低,言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、总智商(FIQ)评分均升高,且观察组改善均更优(均P<0.05)。治疗后,两组患儿谷氨酸(Glu)、天门冬氨酸(Asp)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平均降低,且观察组Glu、Asp、5-HT水平均更低(均P<0.05);两组患儿DA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论推拿联合盐酸硫必利对抽动障碍患儿疗效较好,可明显缓解抽动症状,改善行为及认知情况,降低神经兴奋性,且安全性良好。

可乐定透皮贴剂联合硫必利对抽动障碍患儿血流动力学及抽动程度的影响

目的:探讨可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗抽动障碍患儿的临床疗效,并分析其对血流动力学、抽动程度、T淋巴细胞亚群的影响。方法:回顾性选取2022年5月至2023年12月厦门市儿童医院收治的126例抽动障碍患儿为研究对象,依据治疗方案的不同分为对照组、观察组,每组各63例。对照组予以硫必利治疗,观察组予以可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗,连续治疗12周。比较两组患儿临床疗效及治疗前后抽动程度、智力发育、生化指标、血流动力学、T淋巴细胞亚群;比较两组患儿治疗期间不良反应发生率。结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿治疗后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分较低,言语智商(VIQ)、操作智商(PIQ)、总智商(FIQ)评分较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿治疗后血清兴奋性氨基酸(EAA)、视黄醇结合蛋白(RBP)水平较低,叶酸、维生素B12水平较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后心率(HR)、能量转换指数(ECI)、左心室机械效率(LME)、心肌耗氧量(MOC)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,观察组患儿治疗后外周血簇分化抗原(CD)3^(+)、CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:可乐定透皮贴剂联合硫必利治疗抽动障碍患儿的疗效确切,可减轻抽动严重程度,促进智力发育,纠正神经递质紊乱,改善免疫功能,其对血流动力学影响较小,且具有一定安全性。

盐酸硫必利与可乐定透皮贴剂联合治疗儿童抽动障碍的疗效分析

目的探讨硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗抽动障碍的疗效。方法选取2022年5月—2023年5月深圳市龙岗区第三人民医院收治的共计119例抽动障碍患儿作为研究对象,按照随机数表法分为联合组、硫必利组、可乐定组。联合组41例采用硫必利联合可乐定透皮贴剂治疗,硫必利组39例单一采用口服盐酸硫必利片治疗,可乐定组39例采用单一可乐定透皮贴治疗,三组持续治疗12周。统计并比较三组患儿耶鲁抽动障碍评分(YGTSS)、治疗有效率以及不良反应发生率。结果治疗8周以及12周后,三组患儿的YGTSS评分较治疗前降低,且联合组YGTSS评分低于硫必利组、可乐定组,差异有统计学意义(P<0.05),硫必利组与可乐定组在治疗8周以及12周后的YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组总体有效率稍高于硫必利组、可乐定组,但差异无统计学意义(P>0.05)。三组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),均未发生严重不良反应。结论盐酸硫必利联合可乐定透皮贴片治疗抽动障碍相比单一使用盐酸硫必利或可乐定透皮贴片近期效果更好,相同时间对抽动障碍患儿抽动症状控制效果更优,且联合用药无严重不良反应。

阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性对比

目的观察阿立哌唑与盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的临床疗效与安全性差异。方法将符合入组标准的76例儿童抽动障碍随机分为阿立哌唑组和盐酸硫必利组各38例,分别给予阿立哌唑与盐酸硫必利治疗,阿立哌唑始剂量2.5 mg/次,1次/d,每周加量2.5 mg,最大剂量不超过10 mg/次,1次/d;盐酸硫必利起始剂量25 mg/次,2次/d,每周加量25 mg,最大剂量不超过400 mg/d。两组均治疗3个月,治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)与不良反应量表(TESS)进行评定。结果阿立哌唑组和盐酸硫必利组的总有效率分别为94.74%和86.84%,P>0.05;阿立哌唑组和盐酸硫必利组治疗后YGTSS总分均明显下降,阿立哌唑组治疗2周的YGTSS减分率高于盐酸硫必利组,P<0.01;阿立哌唑组和盐酸硫必利组不良反应发生率分别为7.90%和10.53%,P>0.05。结论阿立哌唑治疗儿童抽动障碍的临床疗效与盐酸硫必利相当,但起效速度更快,作用时间更持久,安全性与依从性更好。

硫必利联合可乐定对比硫必利、可乐定单药用于儿童抽动障碍有效性和安全性的队列研究

目的:比较硫必利、可乐定、硫必利联合可乐定等3种用药方案用于儿童抽动障碍(TD)的疗效和安全性。方法:连续性收集2019年1-12月于四川大学华西第二医院门诊部就诊的312例TD患儿的资料,按用药方案的不同分为可乐定组、硫必利组、硫必利联合可乐定组,每组104例。硫必利组患儿给予盐酸硫必利片,初始剂量为每天50~100 mg,根据耐受情况和临床经验逐步增加剂量至每天150~500 mg。可乐定组患儿给予可乐定透皮贴片,初始剂量为每周1 mg,维持剂量为每周1~2 mg,每周1次。硫必利联合可乐定组患儿给予盐酸硫必利片(用法用量同硫必利组)+可乐定透皮贴片(用法用量同可乐定组)。3组患儿用药疗程均为3个月,疗程结束后每3个月随访1次(随访时间均以治疗24、36、48周表示)。观察3组患儿治疗前和治疗4、8、12、24、36、48周时的耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分,并记录各随访时间点的不良反应发生情况。结果:治疗前3组患儿的YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4、8、12、24、36、48周时,3组患儿的YGTSS评分均显著低于同组治疗前(P<0.05)。治疗4、8、12周时,硫必利联合可乐定组患儿的YGTSS评分均显著低于硫必利组和可乐定组(P<0.05),而硫必利组和可乐定组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗24周时,硫必利联合可乐定组患儿的YGTSS评分显著低于硫必利组(P<0.05),而硫必利联合可乐定组与可乐定组、硫必利组与可乐定组比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗36、48周时,3组患儿的YGTSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周时,经Bonferroni法校正P值后的结果显示,硫必利联合可乐定组患儿的YGTSS评分均显著低于硫必利组和可乐定组(P<0.0167),而硫必利组和可乐定组比较差异无统计学意义(P>0.0167)。3组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:可乐定、硫必利、硫必利联合可乐定等3种用药方案均能显著改善TD患儿的抽动症状,且安全性较好。

硫必利联合羚羊角胶囊治疗儿童抽动秽语综合征

目的研究硫必利联合羚羊角胶囊治疗儿童抽动秽语综合征进展的疗效与机制。方法回顾性分析本院2017年6月-2018年6月间收治的200例抽动秽语综合征患儿,根据临床用药分为单纯组与联合组。单纯组93例,单纯应用硫必利治疗;联合组107例,应用羚羊角胶囊联合硫必利治疗。治疗1个疗程后,比较2组临床疗效结果与病情进展率,观察治疗前后2组患儿病情严重程度与血清细胞因子表达水平的变化情况。结果联合组无病情进展患儿,单纯组进展率为3.23%,联合组低于单纯组(P <0.05);联合组总有效率为98.13%,单纯组为91.40%,联合组总有效率与整体疗效均优于单纯组(P <0.05);治疗后,2组患儿YGTSS评分、ADHD评分、各项血清Th细胞因子与治疗前比较均有改善(P <0.05),且联合组均优于单纯组(P <0.05)。结论硫必利联合羚羊角胶囊能够有效预防儿童抽动秽语综合征的病情进展,提高临床疗效,机制与改善患儿血清免疫相关细胞因子表达水平有关。

静灵口服液联合盐酸硫必利治疗多发性抽动症效果观察

目的:分析多发性抽动症的临床特点,研究安全有效的中西医综合治疗方法。方法:以符合DSM-Ⅳ-TR诊断标准的神经内科门诊100例多发性抽动患儿为研究对象,随机分为2组,观察组50例应用静灵口服液联合盐酸硫必利治疗,对照组50例应用盐酸硫必利治疗,2组均接受4个月治疗。结果:观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:静灵口服液联合盐酸硫必利可明显改善多发性抽动症患儿临床症状,减少不良反应,预后效果好。

健脑止抽颗粒联合硫必利治疗儿童抽动秽语综合征的效果

目的观察健脑止抽颗粒联合硫必利治疗儿童抽动-秽语综合征(TS)的临床效果。方法收集2015年3~11月在首都儿科研究所附属儿童医院门诊诊治的TS患儿,按区组化随机分为对照组与治疗组,每组各30例。对照组患儿单独采用硫必利治疗,治疗组患儿采用硫必利和健脑止抽颗粒联合治疗,均治疗12周。记录两组患儿硫必利每日服用剂量,比较两组患儿治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分和治疗有效率。结果治疗组患儿硫必利每日服用剂量低于对照组患儿(P<0.05)。两组患儿治疗4、8、12周后的YGTSS评分均低于同组内治疗前YGTSS评分(P<0.05),且治疗组治疗后YGTSS评分均低于同期对照组(P<0.05)。两组患儿治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与单纯采用硫必利治疗相比,健脑止抽颗粒联合硫必利没有明显提高TS患儿的治疗有效率,但能减少硫必利每日服用剂量,明显降低YGTSS评分。

硫必利和肌苷及赖氨肌醇维生素B_(12)治疗儿童抽动症疗效观察

抽动症是以面部、四肢、躯干部肌肉复发性、不自主、快速无目的抽动伴喉部异常发音及猥秽语言为特征的综合症候群。该病与遗传因素、神经递质失衡、心理因素和环境因素等诸多方面有关。我院采用硫必利（泰必利）、肌苷并辅以赖氨肌醇维生素B12的综合治疗方案治疗患儿138例，效果良好，总结如下。

托吡酯与硫必利治疗儿童多发性抽动症的对比分析

目的对比分析托吡酯治疗儿童多发性抽动症(TS)的临床疗效及安全性。方法选择符合DSM-Ⅳ-TR诊断标准的多发性抽动症70例,随机分为托吡酯组、硫必利组。托吡酯组采用托吡酯剂量每日2～3mg/kg;硫必利组采用硫必利剂量50～150mg/次,每日2次,维持剂量50～150mg/d。以抽动发作减少次数作为评定疗效,对比分析两组不良反应发生率。结果托吡酯组有效率为85.7%(36/42),硫必利组有效率为82.1%(23/28)。两组疗效比较差异无显著性(χ2=0.0045,P=0.9466)。托吡酯组总的不良反应发生率35.7%,轻度不良反应(33.3%),中度不良反应发生率2.4%;硫必利组总的不良反应发生率60.7%,轻度不良反应(35.7%)中重度不良反应发生率25%。两组不良反应比较有显著差异(χ2=4.2311,P=0.0397)。结论托吡酯与硫必利治疗TS同样有效,不良反应托吡酯与硫必利相比明显少而轻。

盐酸硫必利、地西泮、苯巴比妥术前给药的临床分析

目的对临床麻醉过程中分别应用苯巴比妥、地西泮和盐酸硫必利的临床效果进行观察。方法选取96例择期手术非全身麻醉患者,随机分为A组、B组与C组各32例,术前半小时均肌内注射阿托品0.5mg。A组在手术前半小时肌内注射苯巴比妥200mg,B组手术前半小时肌内注射地西泮10mg,C组手术前半小时肌内注射盐酸硫必利300mg。对比3组患者的镇静效果和焦虑水平、不良反应。结果 A、B组抗焦虑和镇静水平、不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);C组与A、B组镇痛和抗焦虑水平比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应较少。结论在手术前使用盐酸硫必利麻醉可获得满意效果,镇静效果良好,有利于降低患者焦虑感,且不良反应少,安全性高,值得临床应用与推广。

硫必利治疗迟发性运动障碍36例

作者用硫必利治疗36例迟发性运动障碍(TD),其中男27例,女9例;平均年龄38±9yr;平均病程2.3±1.7yr;均按递增法口服给药,剂量为0.2-0.8g/d,观察时间为6wk。结果TD消失21例,减轻7例,无效8例,总有效率为78％。

马来酸曲美布汀联合硫必利、双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀联合硫必利、双歧三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（IBS）的疗效。方法根据罗马Ⅱ诊断标准，75例腹泻型IBS患者入选本研究。所有患者均口服马来酸曲美布汀一日3次，每次0．1g；口服硫必利早、中O．05g。晚0．1g；口服双歧三联活菌胶囊一日3次。每次40mg，总疗程3-6个月。治疗期间，患者每1—2周复诊，观察总体疗效和单项症状好转和缓解情况。结束治疗后随访12周。结果75例患者中。有效54例，显效17例，总有效率为94．7％，平均起效时间为（5．7±4．1）天；单项症状改善的有效率分别为：腹痛95．5％、腹泻94．7％、腹胀90．6％、黏液便87．5％；5例出现症状复发。结论马来酸曲美布汀联合硫必利、双歧三联活菌胶囊能有效治疗腹泻型IBS。

硫必利与氟哌啶醇治疗Tourette综合征疗效及安全性

目的对比硫必利与氟哌啶醇治疗Tourette综合征（TS）的疗效和安全性。方法将71例TS患儿随机分为硫必利组35例和氟哌啶醇组36例。硫必利组给予硫必利150-300mg／d，氟哌啶醇组给予氟哌啶醇1．5-6．0mg／d，同时给予等量安坦治疗。两组均治疗12周。于治疗前、治疗第12周末采用耶鲁抽动症整体严重度量表（YGTSS）、治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS），对两组患儿进行评估。结果治疗后，两组患儿的总抽动得分、综合损伤得分和YGTSS总分与治疗前比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。两组患儿之间的总抽动得分、综合损伤得分和YGTSS总分的差异无统计学意义（P均〉0．05）。氟哌啶醇组患儿的TESS评分高于硫必利组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硫必利与氟哌啶醇治疗TS疗效相当，硫必利相对不良反应轻，耐受性好。