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硫化铟纳米粒子制备及性质研究
1
作者 马梅兰 《化工管理》 2024年第16期53-55,共3页
文章将固体铟用盐酸溶解后定容于容量瓶,称取固体硫化钠溶解后定容于容量瓶,得到氯化铟溶液和硫化钠溶液,用离子热法制得不同体积比的硫化铟,然后对硫化铟进行表征,做XRD、荧光光谱、紫外可见吸收光谱,可对其纳米粒子的粒径大小及荧光... 文章将固体铟用盐酸溶解后定容于容量瓶,称取固体硫化钠溶解后定容于容量瓶,得到氯化铟溶液和硫化钠溶液,用离子热法制得不同体积比的硫化铟,然后对硫化铟进行表征,做XRD、荧光光谱、紫外可见吸收光谱,可对其纳米粒子的粒径大小及荧光强度等做分析。XRD图谱表明,产物为四方相硫化铟纳米粒子,其晶粒平均大小在7.2 nm左右,经紫外可见吸收光谱(UV-Vis)分析,其晶粒平均大小在7.4 nm左右,因此产物为四方相硫化铟纳米粒子,晶粒平均大小在7.2 nm~7.4 nm之间。 展开更多
关键词 硫化铟 纳米粒子 离子热
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硫化铟常压硫酸浸出动力学研究 被引量:10
2
作者 黎铉海 马宸 +4 位作者 俸余 潘映霞 于林华 蒋娟娟 韦正广 《金属矿山》 CAS 北大核心 2011年第6期89-92,共4页
用人工合成的硫化铟模拟实际硫化铟,通过测定不同物料粒度、不同反应温度、不同硫酸浓度和不同浸出时间下铟的浸出率,进行了硫化铟常压硫酸浸出的动力学研究。结果表明:硫化铟常压硫酸浸出过程符合晶粒参数n为0.576的Avrami模型,受化学... 用人工合成的硫化铟模拟实际硫化铟,通过测定不同物料粒度、不同反应温度、不同硫酸浓度和不同浸出时间下铟的浸出率,进行了硫化铟常压硫酸浸出的动力学研究。结果表明:硫化铟常压硫酸浸出过程符合晶粒参数n为0.576的Avrami模型,受化学反应和扩散混合控制;由于化学反应较快,因此要提高铟的浸出效率,应设法强化扩散效应。 展开更多
关键词 硫化铟 常压硫酸浸出 浸出动力学 Avrami模型
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花状硫化铟纳米多级结构的液相合成及形貌调控机理 被引量:5
3
作者 戚克振 王艳 +2 位作者 付嘉琦 Rengaraj Selvaraj 王贵昌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2523-2528,共6页
以C2H5NS和In(NO3)3为前驱物,采用简单的液相法成功制备了In2S3纳米多级结构,C2H5NS作为硫源的同时也起到了模板剂的作用.研究结果表明,前驱物浓度对In2S3形貌控制起着重要作用.随着In(NO3)3/C2H5NS摩尔比从1∶1.5增加到1∶6,In2S3纳米... 以C2H5NS和In(NO3)3为前驱物,采用简单的液相法成功制备了In2S3纳米多级结构,C2H5NS作为硫源的同时也起到了模板剂的作用.研究结果表明,前驱物浓度对In2S3形貌控制起着重要作用.随着In(NO3)3/C2H5NS摩尔比从1∶1.5增加到1∶6,In2S3纳米花呈现了不同的形貌和尺寸.XRD谱图显示,In2S3纳米花晶体具有立方结构.SEM和TEM照片显示,制备的In2S3纳米结构呈多级花状结构,这种结构由纳米片堆积组装而成.通过第一性原理计算并结合实验结果对C2H5NS影响纳米片生长的机理进行了分析,结果表明C2H5NS在In2S3(001)晶面上的吸附可以有效降低晶面的表面能,起到稳定晶面的作用;纳米花的形成是在C2H5NS影响In2S3的晶面稳定性及其成核速率之间的一个协同效应.In2S3纳米晶的形貌可以通过调整反应溶液中的C2H5NS浓度来调节. 展开更多
关键词 硫化铟纳米花 液相合成 密度泛函理论 表面能 形貌控制
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硫化铟氧化酸浸与常规酸浸的动力学比较 被引量:9
4
作者 韦岩松 黎铉海 马宸 《金属矿山》 CAS 北大核心 2014年第3期165-170,共6页
为了提高硫化铟的浸出率,从研究硫化铟常规酸浸、高锰酸钾或双氧水氧化酸浸的晶粒参数、表观活化能、反应级数的变化规律入手,对不同状态下硫化铟的浸出动力学进行了研究。结果表明:①硫化铟浸出反应的表观活化能、反应级数、晶粒参数,... 为了提高硫化铟的浸出率,从研究硫化铟常规酸浸、高锰酸钾或双氧水氧化酸浸的晶粒参数、表观活化能、反应级数的变化规律入手,对不同状态下硫化铟的浸出动力学进行了研究。结果表明:①硫化铟浸出反应的表观活化能、反应级数、晶粒参数,在常规酸浸状态下分别为35.6 kJ/mol、0.770、0.576,高锰酸钾氧化酸浸状态下分别为13.9 kJ/mol、0.390、0.366,双氧水氧化酸浸状态下分别为17.5 kJ/mol、0.220、0.466。②硫化铟常规酸浸的铟浸出率对浸出温度、硫酸初始浓度的变化比较敏感;而硫化铟氧化酸浸的表观活化能和反应级数均大幅度下降,化学活性显著增强,反应速率明显加快,浸出温度和硫酸初始浓度对铟浸出影响的敏感度下降。③硫化铟的常规酸浸及氧化酸浸动力学模型符合n<1的Avrami方程,常规酸浸受化学反应与扩散混合控制,而氧化酸浸则受扩散控制,因此,强化搅拌扩散有利于提高铟浸出率。 展开更多
关键词 硫化铟 常规浸出 氧化浸出 动力学模型 Avrami方程
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柠檬酸浓度对化学浴沉积硫化铟薄膜形成机理的影响研究 被引量:2
5
作者 高志华 刘晶冰 汪浩 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1685-1690,共6页
以柠檬酸为配位剂,在酸性条件下采用化学浴沉积方法在FTO玻璃衬底上制得硫化铟薄膜,分别采用XRD、SEM、UV等手段对薄膜相结构、形貌和薄膜的透光率进行了表征。结果表明薄膜为立方结构的β-In2S3,薄膜均一连续,呈网状表面形貌,透光率随... 以柠檬酸为配位剂,在酸性条件下采用化学浴沉积方法在FTO玻璃衬底上制得硫化铟薄膜,分别采用XRD、SEM、UV等手段对薄膜相结构、形貌和薄膜的透光率进行了表征。结果表明薄膜为立方结构的β-In2S3,薄膜均一连续,呈网状表面形貌,透光率随厚度增加而递减,带隙宽度介于2.5~2.6 eV之间。主要研究了配位剂的浓度对薄膜形成机理的影响,结果表明:柠檬酸浓度较低时,柠檬酸根与铟离子的配位平衡是整个反应的速控步骤;当柠檬酸浓度较高时,硫代乙酰胺与酸作用生成硫离子的反应是整个反应的速控步骤。 展开更多
关键词 化学浴 薄膜 硫化铟 柠檬酸 形成机理
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化学浴沉积方法制备硫化铟敏化太阳电池及其性能研究 被引量:1
6
作者 朱俊 张耀红 +1 位作者 胡林华 戴松元 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期89-94,共6页
硫化铟是一种稳定、低毒性的半导体材料.本文采用低成本的化学浴沉积方法制备了硫化铟敏化太阳电池,X射线衍射(XRD)、光电子能谱(XPS)和扫描电镜(SEM)结果表明形成了硫化铟敏化的二氧化钛薄膜.化学浴沉积温度对所得硫化铟敏化薄膜的形... 硫化铟是一种稳定、低毒性的半导体材料.本文采用低成本的化学浴沉积方法制备了硫化铟敏化太阳电池,X射线衍射(XRD)、光电子能谱(XPS)和扫描电镜(SEM)结果表明形成了硫化铟敏化的二氧化钛薄膜.化学浴沉积温度对所得硫化铟敏化薄膜的形貌有显著的影响,进而影响电池性能.温度太低时,化学浴沉积反应速率太低,只发生少量沉积;温度太高时,化学浴沉积反应速率较快,硫化铟来不及沉积到二氧化钛多孔薄膜内部.当温度在40°C时,硫化铟沉积均匀性最好,薄膜的光吸收性能最佳,电池的短路电流最大,另外,填充因子达到最佳,为65%,电池总体光电转换效率为0.32%. 展开更多
关键词 硫化铟 敏化 太阳电池 化学浴沉积 复合
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硫化铟常规酸浸和氧化酸浸试验研究 被引量:1
7
作者 韦岩松 马宸 黎铉海 《金属矿山》 CAS 北大核心 2011年第6期86-88,96,共4页
用人工合成的硫化铟模拟实际硫化铟,研究了硫化铟在硫酸体系中常规浸出和以高锰酸钾、双氧水为氧化剂的氧化浸出的浸出效果和工艺条件。结果表明:在搅拌速度为800 r/min、物料粒度为75~96μm、液固比为300∶1、温度为80℃、硫酸初始浓... 用人工合成的硫化铟模拟实际硫化铟,研究了硫化铟在硫酸体系中常规浸出和以高锰酸钾、双氧水为氧化剂的氧化浸出的浸出效果和工艺条件。结果表明:在搅拌速度为800 r/min、物料粒度为75~96μm、液固比为300∶1、温度为80℃、硫酸初始浓度为2.0 mol/L的条件下,常规浸出60 min,铟的浸出率为84.9%;而在相同条件下加入氧化剂KMnO4或H2O2进行氧化浸出,只需20 min就可使铟的浸出率达到94.9%或92.8%。在温度<70℃时,氧化剂的效应起主要作用,高锰酸钾的氧化效果比双氧水更明显;在温度>70℃时,温度效应占主导地位,两种氧化剂的影响差别不大。 展开更多
关键词 硫化铟 常规浸出 氧化浸出 浸出率
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从硫化铟精矿中加压酸浸回收铟锌的技术研究 被引量:2
8
作者 梁艳辉 魏昶 +2 位作者 樊刚 邓志敢 吴惠玲 《山西冶金》 CAS 2008年第6期8-10,63,共4页
对硫化铟精矿进行加压酸性浸出铟、锌的试验研究,考察了时间、压力、酸度对锌、铟浸出率的影响,对综合条件试验后的终渣的形貌进行扫描电镜(SEM)检测分析。试验得出,经过加压酸浸后锌的浸出率达到98%以上,铟的浸出率达到89%以上。
关键词 硫化铟精矿 加压酸浸 SEM
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蓝色发光纳米硫化铟的合成及表征 被引量:1
9
作者 冯建 徐科 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第10期1882-1884,1888,共4页
采用金属有机合成法在280℃下合成得到蓝色发光的In2S3纳米晶体,近似球形,平均粒径为3.09 nm。XRD结果表明,该晶体属于立方晶系,空间群为Fd-3m。HRTEM图中晶格条纹清晰且连续,表明In2S3晶体结晶度好,因而其发光具有较高的荧光量子产率(... 采用金属有机合成法在280℃下合成得到蓝色发光的In2S3纳米晶体,近似球形,平均粒径为3.09 nm。XRD结果表明,该晶体属于立方晶系,空间群为Fd-3m。HRTEM图中晶格条纹清晰且连续,表明In2S3晶体结晶度好,因而其发光具有较高的荧光量子产率(最高可达8%)。其荧光光谱的Stokes位移最高达到180 nm,可以有效消除一个纳米粒子对另一纳米粒子光致发光的再吸收,并有效抑制它们之间的能量共振转移现象。In2S3纳米晶体荧光衰减曲线符合单指数衰减公式,荧光寿命为9.28 ns,其蓝色荧光源自晶体表面的缺陷发光。 展开更多
关键词 蓝色发光 硫化铟 量子点 荧光寿命
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以氨基酸为晶体生长控制剂合成多级纳米结构的硫化铟空心微球(英文) 被引量:3
10
作者 邵绍峰 张贵军 +2 位作者 周慧静 关乃佳 陈铁红 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期411-416,共6页
以水热方法制备具有多级纳米结构的In2S3空心微球.通过对不同反应时间产物的跟踪表征,证明微球中空结构的形成归因于Ostwald ripening机理.空心微球的壳层由In2S3的纳米粒子或纳米片组成,In2S3空心球的紫外可见光谱蓝移以及荧光光谱在约... 以水热方法制备具有多级纳米结构的In2S3空心微球.通过对不同反应时间产物的跟踪表征,证明微球中空结构的形成归因于Ostwald ripening机理.空心微球的壳层由In2S3的纳米粒子或纳米片组成,In2S3空心球的紫外可见光谱蓝移以及荧光光谱在约385 nm的强发射和364 nm的弱发射,均显示了纳米尺度In2S3晶体的量子局限效应.以不同的氨基酸作为晶体生长修饰剂,可以选择性地制备不同表面形貌的In2S3空心微球,显示了氨基酸的不同功能团在In2S3晶体生长过程中对表面形貌的控制作用. 展开更多
关键词 硫化铟 空心球 多级结构 氨基酸 Ostwald RIPENING
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多孔晶态硫化铟的合成、表征及铯离子交换性能研究 被引量:4
11
作者 兰鹰 苏哲 +4 位作者 李兴亮 文湘闽 谢家理 晋军 李首建 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期129-132,共4页
用水热法合成了一种新型无机离子交换材料。XRD,IR,TGA-DTA,SEM-EDX,孔结构测定和元素分析等表征研究揭示:产物为多孔晶态硫化铟(经验分子式为:[In10.5S14.5]·[(H2NCH2 CH2-NHCH2)2]2.5);有较高热稳定性;模板剂三乙烯... 用水热法合成了一种新型无机离子交换材料。XRD,IR,TGA-DTA,SEM-EDX,孔结构测定和元素分析等表征研究揭示:产物为多孔晶态硫化铟(经验分子式为:[In10.5S14.5]·[(H2NCH2 CH2-NHCH2)2]2.5);有较高热稳定性;模板剂三乙烯四胺填充于材料构槊的空隙或孔道中,同时起平衡材料整体构架电荷的作用。离子交换试验结果表明,合成产物在较大的酸度范围内(pH=4~[H^+]=lmol/dm’)对Cs’保持稳定的交换能力,最大交换容量为:0.31retool/g。 展开更多
关键词 无机离子交换剂 硫化铟 多孔材料 HLLW
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硫化铟锌/纸浆纤维复合纸的制备与光催化除甲醛性能研究 被引量:2
12
作者 王可鑫 安显慧 钱学仁 《中国造纸》 CAS 北大核心 2021年第6期1-7,共7页
本研究以硝酸铟为铟源,硫代乙酰胺为硫源,硝酸锌为锌源,将硫化铟锌(ZnIn_(2)S_(4))原位负载于纸浆纤维(PFs)上,制得ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸,对其光催化除甲醛特性进行了分析。X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微... 本研究以硝酸铟为铟源,硫代乙酰胺为硫源,硝酸锌为锌源,将硫化铟锌(ZnIn_(2)S_(4))原位负载于纸浆纤维(PFs)上,制得ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸,对其光催化除甲醛特性进行了分析。X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)分析表明ZnIn_(2)S_(4)被成功负载于PFs上,紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)分析表明ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸具有光催化活性。研究发现,随着硝酸铟用量的增加,ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸的甲醛去除率先增加后降低。当硝酸铟用量4 mmol时,所制ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸的甲醛去除率最高(73.14%)。将ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸放置于自然环境中30天,其抗张指数仅下降了5.1%,说明ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸具有很好的环境稳定性。ZnIn_(2)S_(4)/PFs复合纸经3次光催化循环后,甲醛去除率下降了26.94%,表明具有较好的循环使用性能。 展开更多
关键词 光催化纸 硫化铟 原位负载 甲醛去除
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硫化铟纳米棒的溶剂热合成及表征 被引量:1
13
作者 刘国栋 逄颖平 +2 位作者 魏文静 肖成才 徐永 《济宁学院学报》 2012年第6期12-15,共4页
利用乙酰丙酮铟作为铟源,十二硫醇为硫源,在吡啶溶剂热体系中合成制备了四方相硫化铟纳米棒,并对纳米棒的形成机制进行了研究.
关键词 溶剂热 硫化铟 纳米棒
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多硫化铟基复合光催化材料的制备及应用
14
作者 黄明正 张华玉 蔡坤鸿 《中国新技术新产品》 2019年第24期21-22,共2页
在该文的研究中,通过简单的水热法制备处理产生的多硫化铟纳米颗粒粒径相对较小,具有较大的比表面积。但是多硫化铟颗粒在水溶液中会产生聚集体,在反应之后各颗粒之间无法达到完全分离,这样就会影响回收利用。为了克服应用方面的障碍,... 在该文的研究中,通过简单的水热法制备处理产生的多硫化铟纳米颗粒粒径相对较小,具有较大的比表面积。但是多硫化铟颗粒在水溶液中会产生聚集体,在反应之后各颗粒之间无法达到完全分离,这样就会影响回收利用。为了克服应用方面的障碍,进一步提升多硫化铟的应用效果,该文将多硫化铟粉末负载在适宜的载体上进行应用探索。基于此,该文主要对多硫化铟基复合光催化材料的制备及应用进行了简单的分析研究。 展开更多
关键词 硫化铟 复合光催化材料 制备
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硫化铟与四(4-对羧基苯基)卟啉复合材料的制备、表征及光催化性能
15
作者 顾梅 徐华诚 +2 位作者 饶世忠 张皓文 何兆海 《中文科技期刊数据库(引文版)工程技术》 2022年第8期346-349,共4页
四(4-对羧基苯基)卟啉在可见光区域有强的Q带吸收,是一种环保的仿生光催化剂。以硫化铟为载体,在纯化水回流条件下,与四(4-对羧基苯基)卟啉成功复合,并在可见光条件下降解甲基橙来研究他们的光催化活性。实验研究表明,引入四(4-对羧基苯... 四(4-对羧基苯基)卟啉在可见光区域有强的Q带吸收,是一种环保的仿生光催化剂。以硫化铟为载体,在纯化水回流条件下,与四(4-对羧基苯基)卟啉成功复合,并在可见光条件下降解甲基橙来研究他们的光催化活性。实验研究表明,引入四(4-对羧基苯基)卟啉,能有效的增强硫化铟在可见光下的吸收,从而进一步提高其光催化活性。当负载量2%时,光催化活性效果最佳。 展开更多
关键词 四(4-对羧基苯基)卟啉 硫化铟 光催化
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硫化铟对ZL108铝合金微弧氧化膜层结构和耐腐蚀性能的影响 被引量:3
16
作者 王平 胡杰 +6 位作者 李瑞阳 龚泽宇 刘济威 熊丹 向东 魏晓伟 祖小涛 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期56-62,共7页
在含有In2S3的硅酸盐电解液中对ZL108铝合金进行了微弧氧化处理。采用扫描电镜(SEM)、光学轮廓仪、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和电化学工作站等检测手段,研究了添加In2S3对MAO膜层微观结构、相组成和耐蚀性等的影响。结果表... 在含有In2S3的硅酸盐电解液中对ZL108铝合金进行了微弧氧化处理。采用扫描电镜(SEM)、光学轮廓仪、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和电化学工作站等检测手段,研究了添加In2S3对MAO膜层微观结构、相组成和耐蚀性等的影响。结果表明,In2S3的加入提高了微弧氧化电压,使膜层成膜速率增加,从而导致膜层厚度增加。在含有In2S3的电解液中形成的膜层致密性更好,膜层显微硬度提高,膜层的耐蚀性增强。膜层主要由α-Al2O3、γ-Al2O3和SiO2相组成。XPS检测结果表明In2S3在氧化过程中转变为In2O3。因此,添加In2S3优化了MAO膜层结构,提高了MAO膜层的综合性能。 展开更多
关键词 微弧氧化 ZL108铝合金 硫化铟 耐蚀性
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自牺牲型金属有机框架衍生In_(2)S_(3)多级孔结构纳米材料强化光催化性能 被引量:1
17
作者 杨婷婷 王彬 +2 位作者 朱剑豪 夏杰祥 李华明 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期204-213,共10页
半导体基光催化是减少对化石燃料的依赖和解决环境污染问题的有前景的策略之一.在光催化有机污染物降解领域,硫化物材料备受关注.其中,In_(2)S_(3)催化剂因展现较好的催化活性及经济可行性,而被认为是光催化降解的理想催化剂之一.然而,... 半导体基光催化是减少对化石燃料的依赖和解决环境污染问题的有前景的策略之一.在光催化有机污染物降解领域,硫化物材料备受关注.其中,In_(2)S_(3)催化剂因展现较好的催化活性及经济可行性,而被认为是光催化降解的理想催化剂之一.然而,采用传统煅烧法制备的In_(2)S_(3)催化剂由于比表面积小,暴露的活性位点有限,进而限制了其催化活性的进一步提升.因此,制备具有较大比表面积和多活性位点的In_(2)S_(3)基催化剂,对于推动光催化降解有机污染物领域的发展具有重要的意义.本文通过构建分级多孔结构的光催化剂,以增强材料的光吸收性能并优化光生载流子的迁移和分离,从而提升光催化降解有机污染物的性能.利用In基金属有机骨架(MOFs)作为自我牺牲模板,通过硫化制备了包括空心纳米管、微管、中空球和十二面体在内的多种分级In_(2)S_(3)光催化剂.分级多孔结构不仅增强了入射光的多次折射和反射,还提供了更大的表面积,从而提高了光生载流子的光利用率和相分离效率.实验结果表明,这些材料的光催化效率远高于块状和商用In_(2)S_(3).通过X射线光电子能谱、X射线衍射等手段验证了不同形貌分级多孔In_(2)S_(3)材料的成功制备.紫外-可见漫反射光谱结果表明,所有催化剂均可吸收部分可见光,结合莫特肖特基曲线和XPS价带谱结果,说明催化剂的导带、价带位置均满足光催化降解有机污染物的要求.光致发光光谱、光电流强度曲线和电化学阻抗曲线等研究表明,分级多孔结构有效促进了光生载流子的分离和迁移.光催化降解罗丹明B(RhB)和四环素(TC)性能评价结果表明,与块状和商用In_(2)S_(3)相比,具有分级多孔结构的In_(2)S_(3)材料表现出更好的光催化降解活性.其中,空心In_(2)S_(3)纳米管(HNTs)具有最佳的光催化性能,在光照1.5和2 h后,In_(2)S_(3)-HNT可以去除约50%的TC和95%的RhB,其RhB的降解速率分别是块状和商业In_(2)S_(3)的135.6倍和446.9倍,TC的降解速率分别是块状和商业级In_(2)S_(3)的7.8倍和36.5倍.电子顺磁共振和自由基捕获实验结果表明,在光催化降解过程中,空穴、超氧自由基以及单线态氧是主要的活性物种.特别是,当In_(2)S_(3)-HNT受到光照时,其独特的分级多孔结构使得光生电子和空穴对能够有效分离,这使得In_(2)S_(3)-HNT可以积累更多的活性氧自由基,从而显著提升了其光催化降解有机污染物的性能.综上,本文采用新型自牺牲模板法,制备了金属有机框架衍生In_(2)S_(3)多级孔结构纳米材料.通过精准调控In_(2)S_(3)催化剂的形貌,有效提升了光催化降解有机污染物性能.该方法在高效光催化剂的制备上展现了显著潜力,为设计高性能的光催化降解材料提供参考. 展开更多
关键词 硫化铟 金属有机框架 形貌调控 光催化 污染物降解
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硫缺陷型In_(2)S_(3)光催化剂高效分解水制氢研究
18
作者 王凤娇 闫良霖 +3 位作者 耿来红 刘建华 毕迎普 董国俊 《分子催化(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期215-223,I0001,I0002,共11页
缺陷工程被认为是提高光催化剂分解水制氢性能的关键策略之一,然而有关缺陷诱导半导体材料电子结构演变并增强光生载流子传输机制尚不明确.我们通过简单的一步水热合成法成功构建了富含S缺陷的In_(2)S_(3)半导体光催化剂(V_(S)-In_(2)S_... 缺陷工程被认为是提高光催化剂分解水制氢性能的关键策略之一,然而有关缺陷诱导半导体材料电子结构演变并增强光生载流子传输机制尚不明确.我们通过简单的一步水热合成法成功构建了富含S缺陷的In_(2)S_(3)半导体光催化剂(V_(S)-In_(2)S_(3)),在模拟太阳光辐照下其光催化分解水产氢性能相比传统的In_(2)S_(3)(P-In_(2)S_(3))提升了近一个数量级(达到221.18μmol∙g^(−1)∙h^(−1)).此外,利用自主研发的原位X射线光电子能谱(SI-XPS)结合相关密度泛函理论计算证实:S缺陷可诱导强还原性的低价态In(In^((3−x)+))暴露,进而增强In位点对H_(2)O的吸附和活化能力,因此,S缺陷型In_(2)S_(3)表现出显著增强的光催化析氢活性.此外,可视化观测到H_(2)分子在原位光照下脱质子转化为OH的分解水制氢过程.该研究为缺陷型光催化剂设计及光催化分解水反应机制和过程研究提供了一定的见解. 展开更多
关键词 光催化 S缺陷 硫化铟 电子结构 析氢反应
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可见光响应S空位ZnIn_(2)S_(4)催化剂的制备及选择性氧化HMF研究
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作者 徐俪菲 侯浩强 +3 位作者 马春慧 李伟 罗沙 刘守新 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期33-41,共9页
以硫代乙酰胺为硫源,采用一步法原位制备了具有丰富S空位的硫化铟锌(V S-ZIS)可见光催化剂,对其光催化5-羟甲基糠醛(HMF)选择性氧化为2,5-呋喃二甲醛(DFF)过程进行了研究,并分析了V S-ZIS光催化HMF选择性氧化制备DFF的机理。采用电子顺... 以硫代乙酰胺为硫源,采用一步法原位制备了具有丰富S空位的硫化铟锌(V S-ZIS)可见光催化剂,对其光催化5-羟甲基糠醛(HMF)选择性氧化为2,5-呋喃二甲醛(DFF)过程进行了研究,并分析了V S-ZIS光催化HMF选择性氧化制备DFF的机理。采用电子顺磁共振(EPR)波谱证实S空位的存在,采用紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、XPS考察V S-ZIS的光学性质和元素组成,利用SEM、XRD观察催化剂的表面形貌和晶相结构。研究结果表明:一步法可以成功制备ZnIn_(2)S_(4),其呈花瓣微球状,且Zn、In、S元素均匀分布,可见光波长吸收范围为420~530 nm;制备时间对ZnIn_(2)S_(4)的晶体结构没有产生明显影响,但通过控制制备时间可以调控催化剂中S空位,制备时间2~10 h制得的样品V S-ZIS-2~V S-ZIS-10中,6 h时制得的V S-ZIS-6具有丰富的S空位。80℃加热6 h制备的V S-ZIS-6在反应时间4 h、V S-ZIS-6/HMF质量比值3.2、HMF浓度1.0 mmol/L、空气流量20 mL/min条件下选择性氧化HMF的性能最佳,HMF转化率为95.4%,DFF产率为61.8%。V S-ZIS表面丰富的S空位能够促进O 2在催化剂表面吸附活化,通过捕获光生电子生成更多O_(2)^(-)·,从而提高催化剂对HMF的选择性氧化能力。 展开更多
关键词 硫空位 硫化铟 5-羟甲基糠醛 光催化 选择性氧化 2 5-呋喃二甲醛
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Self-assembled S-scheme In_(2.77)S_(4)/K^(+)-doped g-C_(3)N_(4)photocatalyst with selective O_(2) reduction pathway for efficient H_(2)O_(2) production using water and air
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作者 Qiqi Zhang Hui Miao +2 位作者 Jun Wang Tao Sun Enzhou Liu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第8期176-189,共14页
The development of an efficient artificial H_(2)O_(2) photosynthesis system is a challenging work using H_(2)O and O_(2) as starting materials.Herein,3D In_(2.77)S_(4) nanoflower precursor was in-situ deposited on K^(... The development of an efficient artificial H_(2)O_(2) photosynthesis system is a challenging work using H_(2)O and O_(2) as starting materials.Herein,3D In_(2.77)S_(4) nanoflower precursor was in-situ deposited on K^(+)-doped g-C_(3)N_(4)(KCN)nanosheets using a solvothermal method,then In_(2.77)S_(4)/KCN(IS/KCN)het-erojunction with an intimate interface was obtained after a calcination process.The investigation shows that the photocatalytic H_(2)O_(2) production rate of 50IS/KCN can reach up to 1.36 mmol g^(-1)h^(-1)without any sacrificial reagents under visible light irradiation,which is 9.2 times and 4.1 times higher than that of KCN and In_(2.77)S_(4)/respectively.The enhanced activity of the above composite can be mainly attributed to the S-scheme charge transfer route between KCN and In_(2.77)S_(4) according to density functional theory calculations,electron paramagnetic resonance and free radical capture tests,leading to an expanded light response range and rapid charge separation at their interface,as well as preserving the active electrons and holes for H_(2)O_(2) production.Besides,the unique 3D nanostructure and surface hydrophobicity of IS/KCN facilitate the diffusion and transportation of O_(2) around the active centers,the energy barriers of O_(2) protonation and H_(2)O_(2) desorption steps are ef-fectively reduced over the composite.In addition,this system also exhibits excellent light harvesting ability and stability.This work provides a potential strategy to explore a sustainable H_(2)O_(2) photo-synthesis pathway through the design of heterojunctions with intimate interfaces and desired reac-tion thermodynamics and kinetics. 展开更多
关键词 Photocatalysis H_(2)O_(2) production K^(+)-doped g-C_(3)N_(4) In_(2.77)S_(4) S-scheme heterojunction
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