新型硫脲衍生物在高矿化度饱和CO_(2)盐水中对碳钢的缓蚀作用

通过腐蚀失重法、动电位扫描法,研究了新型硫脲衍生物TD在高矿化度饱和CO_(2)盐水中对20#碳钢的缓蚀效果。结果表明,TD热稳定性好,具有良好的缓蚀作用,在20#碳钢表面的吸附是强作用的化学吸附。当使用浓度为20 mg/L时,缓蚀率可达94%,是一种抑制阳极腐蚀的吸附膜型缓蚀剂。

相转移催化法合成亚苯基-1,4-二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物

以对苯二胺及芳酸或芳氧乙酸等为原料 ,PEG 6 0 0为催化剂 ,用固 液相转移催化法合成了10个新的亚苯基 1,4 二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物 .用元素分析 ,1HNMR及IR鉴定了其结构 。

含水介质中N-苯甲酰胺基-N′-苯基硫脲衍生物识别阴离子研究

设计合成了三种N 取代苯甲酰胺基 N′ 苯基硫脲 ,应用吸收光谱考察了CH3 CN以及 1%～ 10 %H2 O CH3 CN溶液中其与CH3 CO-2 ,H2 PO-4,HSO-4,ClO-4,Cl-和Br-等阴离子的相互作用 .结果表明 ,该类主体分子与阴离子形成氢键配合物 ,溶液由无色转变为黄色 .通过改变苯甲酰基上的取代基可有效调控识别结合作用的选择性 ,在含水介质中苯甲酰基上对乙氧基取代的主体分子可高选择性识别CH3 CO-2 .探讨了主客体之间的作用机理 ,并用于水相中无机醋酸盐的直接显色测定 .

N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物的合成及其生物活性的研究

于固-液相转移条件下,合成了40个未见报道的N-芳基-N'-(5-芳基-2-呋喃甲酰基)硫脲衍生物,用元素分析、UV、IR以及~1H NMR光谱确定了它们的结构.该法具有操作简便、反应条件温和、产率高等优点.初步生物活性试验表明,该类化合物对小麦幼苗生长有明显的促进作用.

卤代水杨醛N^-4取代缩氨基硫脲衍生物的合成和生物活性研究

以R—NH2 、CS2 、水合肼、水杨醛等为原料设计合成了 6种未见文献报道的卤代水杨醛缩N4 羟基乙基 /邻甲苯基氨基硫脲 ,其组成与结构由元素分析、红外光谱所证实。体外抑菌试验表明 ,合成的化合物均有较强的抑菌活性 ,说明卤代水杨醛N4 取代缩氨基硫脲是一类新型的有重要研究价值的抗菌剂。

杯[4]芳烃硫脲衍生物的合成及其对阴离子的络合性能

杯 [4 ]芳烃四丁醚经过对位硝化反应后在水合肼作用下被还原成氨基衍生物 ,并进一步与异硫氰酸苯酯反应得到单取代与 1,3 二取代的杯 [4 ]芳烃硫脲衍生物 ,总收率为 5 0 %.它们对系列阴离子的络合实验表明氢键的形成在络合过程中有重要作用 ,其中杯 [4 ]双硫脲衍生物 5b对H2 PO-4 显现出良好的选择性络合能力 .

两个新的双二茂铁硫脲衍生物FcL_1和FcL_2的合成、结构及电化学性质

以二茂铁苯甲酰氯和二茂铁间(对)苯胺为原料,合成了两个新的双二茂铁硫脲衍生物FcL1和FcL2.通过IR,1HNMR和元素分析等手段确定了标题化合物的结构.X射线单晶结构分析表明,FcL1属于三斜晶系,P1空间群,R1=0.0786,wR=0.1762.电化学分析结果表明,FcL1和FcL2的电化学性质相似,说明化合物中的两个二茂铁基所处的化学环境基本相同.间苯胺取代和对苯胺取代对化合物在电极表面的扩散系数影响不大,但对其反应速率常数则有较大的影响.

N-芳基-N′-邻硝基苯甲酰基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

在固液相转移催化条件下,以PEG 400为催化剂,通过邻硝基苯甲酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体邻硝基苯甲酰基异硫氰酸酯.该中间体不需分离,可直接与芳胺反应,获得较高产率的N 芳基 N′ 邻硝基苯甲酰基硫脲衍生物.初步的生物活性实验表明,目标化合物对小麦具有显著的促进生长的功效.

新型间苯二酚杯芳烃硫脲衍生物对阴离子的识别

通过间苯二酚杯芳烃连续三步反应,以较高产率合成了分子中连有8个和12个硫脲端基的间苯二酚杯芳烃的酰胺衍生物.用紫外可见光谱法研究了两个代表性化合物4,6,10,12,16,18,22,24-八[6-(苯基硫脲基)-己氨甲酰基甲氧基]-2,8,14,20-四苯基杯[4]间苯二酚芳烃(THBC)和4,6,10,12,16,18,22,24-八[2-(苯基硫脲基)-1-甲基乙基-1-氨甲酰基甲氧基]-2,8,14,20-四苯基杯[4]间苯二酚芳烃(TPBC),对各种阴离子(AcO-,H2PO-,HSO-,H2PO4,C12H25-C6H4-2-44SO-,Cr2O7,B4O7,Cl-,Br-)的识别性能,结果表明它们对AcO-,H2PO-,HSO-等阴离子有较好的配位作用,2-2-344能形成1∶3的配合物.

时间分辨表面增强拉曼光谱(TRSERS)研究硫脲衍生物与ClO_4^-的共吸附行为(英文)

运用时间分辨表面增强拉曼光谱(TRSERS)结合电位双阶跃的方法,研究了硫脲衍生物甲基硫脲(MTU)和烯丙基硫脲(ATU)在银电极表面与ClO_4^-离子的共吸附行为,SERS强度-时间曲线表明它们各自相应的SERS谱峰强度随电位阶跃的响应速率不同,离电极表面较近的基团的特征谱峰强度的响应速率较快;MTU以S端且垂直吸附在电极表面,ATU也以S端和表面发生化学吸附,但整个分子斜躺吸附在电极表面上.

硫脲衍生物对CO_2饱和水溶液中碳钢缓蚀性能的研究

用失重法及极化曲线方法研究了在CO_2饱和的水溶液中几种硫脲衍生物对碳钢的缓蚀作用.利用缓蚀协同效应得到了在较高温度下缓蚀效果良好的缓蚀剂.

相转移催化法合成对位和间位苯二甲酰基硫脲衍生物

Title thioureas have been synthesized by reaction of substituted phenylamines with 1,4- or 1,3-benzenedicarbonyl chloride and ammonium thiocyanate by solid-liquid phase transfer catalysis using polyethylene glycol-400(PEG-400) as a catalyst in yield of 80%～96%. The compounds were characterized and identified by elemental analysis, IR and 1H NMR.

硫脲衍生物的合成和生物活性研究

为了寻找新的更为优秀的杀菌剂品种,选用取代含氮杂环取代嘧啶与烷氧羰基异硫氰酸酯反应,合成了21个硫脲衍生物4-取代嘧啶基硫代脲酸酯类化合物,其中19个化合物为新化合物。结构组成经元素分析、IR及1H NMR确认,并测定了其中5种植物病菌的室内毒力作用,结果表明:大部分化合物具有良好的抑菌和杀菌活性。这些参数为新的硫脲类化合物的合成和筛选提供了依据。

N-芳酰基-N′-羧基烷基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

通过芳酰基异硫氰酸酯与氨基酸反应，合成了１０个新的Ｎ－芳酰基－Ｎ′－羧基烷基硫脲衍生物，通过红外光谱、核磁共振氢谱以及元素分析确定了其结构．初步生物活性试验表明，新化合物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用．

咪唑啉硫脲衍生物对电偶腐蚀的抑制作用

采用腐蚀失量、动电位极化曲线和电偶腐蚀电流测量等电化学方法对咪唑啉缓蚀剂TDM进行了性能评价 ,研究了饱和CO2 的 1%NaCl溶液中碳钢与双相不锈钢S3180 3耦接后的电偶腐蚀行为。结果表明 ,该缓蚀剂是一种阳极吸附型缓蚀剂 ,与KI有较好的协同作用 ,能显著地抑制二氧化碳环境下N80钢因电偶作用引起的腐蚀。

二芳酰基及二芳氧乙酰基芳二硫脲衍生物的合成及植物生长调节活性

用相转移催化法将具有良好植物生长调节活性的取代芳氧乙酸 (取代芳酸 )与芳二胺反应合成了 1 5个双酰基硫脲类化合物 ,其结构经元素分析、IR和1 H NMR确证。生物活性测试结果表明 ,多数化合物具有较好的植物生长调节活性 ,个别化合物的活性尤为显著。

固-液相转移催化法合成N-芳酰基-N-′(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物

在固液相转移催化条件下,以PEG-400为催化剂,通过芳酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体芳酰基异硫氰酸酯;后者不需分离,直接与芳胺反应,高产率获得N-芳酰基-N′-(4-芳氧基苯基)硫脲衍生物.

苯甲酰氨基硫脲衍生物受体的阴离子识别研究

设计、合成了苯甲酰氨基硫脲衍生物,利用吸收光谱表征了该化合物与不同的阴离子的相互作用.实验结果表明阴离子与主体化合物间通过氢键形成配合物,导致苯甲酰氨基硫脲衍生物光谱发生了变化.测定了配合物的稳定性,并根据实验结果提出了可能的配合物结合方式.

硫脲衍生物及其Cu^+配合物的NMR研究

对新的配体硫脲衍生物及其Ｃｕ（Ⅰ）配合物Ｎ－（邻硝基苯基）－Ｎ′－（乙氧基羰基）硫脲（Ｈ２ｏｅｔ）（１），Ｎ－（对硝基苯基）－Ｎ′－（乙氧基羰基）硫脲（Ｈ２ｐｅｔ）（２），Ｎ－（对硝基苯基）－Ｎ′－（丁氧基羰基）硫脲（Ｈ２ｐｂｔ）（３）和Ｃｕ（Ｈ２ｏｅｔ）２Ｃｌ（４），［Ｃｕ（Ｈ２ｐｅｔ）２Ｃｌ］·ＣＨ２Ｃｌ２（５），［Ｃｕ（Ｈ２ｐｂｔ）２Ｃｌ］２（６）作了１Ｈ、１３Ｃ－ＮＭＲ测定，化合物（１）和（６）还进行了Ｈ－ＨＣＯＳＹ（氢－氢相关二维谱）和ＨＭＱＣ（氢核检测的异核多量子相关谱）２ＤＮＭＲ实验，归属了全部的Ｈ、Ｃ谱线；简单讨论了配合物的配位行为。

N-芳酰基-N'-羧基烷基硫脲衍生物的合成

通过芳酰基异硫氰酸酯与不同氨基酸反应 ,合成了 8个新的 N-芳酰基 -N -羧基烷基硫脲衍生物 ,利用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确定了它们的结构 ,并对反应条件的选择性进行了进一步的探索 .