离子色谱法测定清洁验证中残留物硫酸根离子的含量

为验证清洁操作完成后,硫酸镁钠钾口服用浓溶液在生产设备表面的残留量是否低于残留限度,文章通过离子色谱法来测定残留物中硫酸根离子的含量。以Dionex IonPacTM AS11-HC柱为色谱柱,Dionex IonPacTM AG11-HC柱为保护柱,以20 mmol/L氢氧化钾溶液为淋洗液,流速为1.0m L/min,进样体积为10μL,抑制器为ADRS 600(4 mm),抑制电流为50 m A。硫酸根离子质量浓度在0.03~149.18μg/mL范围内线性关系良好(r=1.00,n=7),定量限浓度为0.030μg/mL,检测限质量浓度为0.0072μg/mL,各材料平板的取样回收率均大于70%,S_(RSD)值低于20%。该检测方法操作便捷、结果准确、灵敏度高、专属性强,适用于对生产设备清洁验证中残留物硫酸根离子的快速定量分析。

干湿交替下损伤劣化混凝土内硫酸根离子二维传输行为的数值模拟

干湿交替硫酸盐服役环境下混凝土的耐久性遭受严峻挑战,研究该服役条件下混凝土中腐蚀离子的传输进程具有重要意义。基于非饱和混凝土内硫酸根离子的传输机理,考虑化学反应的离子消耗作用以及化学损伤对离子扩散性能的影响,建立了干湿循环条件下混凝土棱柱内硫酸盐二维传输-化学模型。采用有限差分法的交替方向隐式格式,对传输模型进行数值求解。通过MATLAB编程计算开展模型验证,模型计算结果与试验测试数据吻合较好;在此基础上,数值模拟海洋潮汐环境下非饱和混凝土柱内水分与硫酸根离子的传输行为。结果表明,干燥阶段水分并非简单地向环境蒸发,而是同时向棱柱表层和内部传输;而硫酸根离子浓度外高内低,其分布规律与持续浸泡的情况相似,且棱柱内无明显的离子对流区和扩散区分界。

基于重量法的贵金属合金电镀废水中硫酸根离子的测定

贵金属合金电镀废水中硫酸根离子的准确测定具有重要意义。研究建立了一种基于重量法的贵金属合金电镀废水中硫酸根离子的分析方法,通过一系列条件优化实验,确定了以盐酸羟铵作为去除干扰的试剂,以及盐酸羟铵用量、氯化钡用量、取样量等。在最佳条件下,本方法加标回收率为99.33%~101.07%,测定结果的相对标准偏差为0.27%~3.42%,加标回收率和精密度满足分析测试需求。

响应面法优化制备复合金属氧化物及其对硫酸根离子吸附效果研究

使用水稻秸秆作为生物模板,通过共沉淀法制备了一种含锆、铁和锌的复合金属氧化物(RS-Zr-Fe-Zn),并以煅烧温度、秸秆投加量、晶化时间为影响因素,硫酸根离子为响应值,采用响应曲面法对RS-Zr-Fe-Zn吸附剂的制备工艺进行优化,还通过吸附实验研究了p H值、温度、初始硫酸根浓度及吸附剂投加量对硫酸根吸附效果的影响。结果表明:煅烧温度为648℃,秸秆投加量为6.44 g,晶化时间为6.32 h时,其对硫酸根离子的吸附量最大,为161.46 mg/g,且在pH值低于7时具有更好的吸附性能;Freundlich模型对本过程的拟合效果更好,表明硫酸根离子发生多层吸附;RS-Zr-Fe-Zn对硫酸根离子的吸附速率较快,符合准二阶动力学方程。

岩溶区水库硫酸根离子超标原因及处理

岩溶区水库从可研阶段发现库区地下水硫酸根离子超标,经过初设、施工阶段多次复核,再到蓄水初期验证,期间进行了大量的水质分析试验。根据各阶段水质变化分析,上游来水经落水洞、岩溶裂隙等进入副库岩溶系统,地下水将岩层中的石膏矿层溶解,并把硫酸根离子带出,造成了副库区硫酸根离子超标。该工程在主库与副库之间采用连通隧洞连接,两库水质中和后,水质明显改善,满足了饮用水水质要求,可为今后解决该类水库水质问题提供参考方案。

油田采出水中的硫酸根离子检测方法综述

硫酸根离子是油田采出水中含量较高的离子,由于管道设施和仪器设备的结垢与腐蚀程度均受其含量变化影响,使其成为现阶段管线设备腐蚀研究的热点。油田采出水中硫酸根离子在线监测技术,可以实现离子含量的实时采集和传输,并对管线寿命进行预测及发出危险预警。通过分析石油化工领域中硫酸根离子实验室测定的3种经典方法:滴定法、分光光度法、离子选择电极法,讨论这3种方法应用于在线监测的优缺点。认为离子选择电极法具有操作简单、灵敏度高、测量范围宽的优点,该方法最适用于油田采出水中硫酸根离子的在线监测。最后,对油田采出水中硫酸根离子在线监测的方法选择、实验改进及现场应用前景提出展望。

离子色谱法测定土壤中的氯根离子和硫酸根离子

氯根离子和硫酸根离子的测定有多种方法。为了快速准确大量地测定土壤中的氯根离子和硫酸根离子,本文采用离子色谱法测定土壤中的氯根含量和硫酸根含量。选择4.5 mmol/L碳酸钠和0.8mol/L碳酸氢钠碳酸根作为淋洗液,流速为1.0 mL/min,柱温30℃。Cl-、SO42-的线性范围分别为0~20 mg/L和0~30 mg/L,线性相关系数均大于0.999。对3种土壤样品重复6次测定,氯根测定结果的绝对误差均在标准值范围内,相对标准偏差均小于10%,硫酸根测定结果的绝对误差均在标准值范围内,相对标准偏差均小于10%。对样品进行加标测定,Cl-的加标回收率为93.3%~104.3%,SO42-的加标回收率为91.7%~109.0%。该方法操作简单、准确、快速,适用于大批量土壤样品检测。

离子色谱法测定土壤浸提液中硫酸根离子

硫酸盐类,对土壤和水体有一定危害。环境中有许多金属离子,如Ca、Mg、K、Na、Ba、Sr、Pb、Fe、Al、Cu可以与硫酸根结合成稳定的硫酸盐。大气中硫酸盐形成的气溶胶随降水到达地面以后,破坏土壤结构,降低土壤肥力,引起土壤酸碱度失衡。加之,长期大量不合理地施用含有硫酸钾、硫酸铵的化肥都会使土壤的酸度有不同程度的增大。土壤中硫酸根离子的含量达到一定浓度不仅会影响作物生长,还可能会腐蚀混凝土、钢筋以及埋藏于地下的管道设施等,对建筑物损害极大。

离子色谱法测定烤烟中氯离子和硫酸根离子及氟离子

提出了用离子色谱法测定烤烟中氯离子和硫酸根离子及氟离子的方法.采用IonPacAS14A阴离子交换分离柱、8mmol/L碳酸钠和1mmol/L碳酸氢钠混合液为流动相,自动再生抑制型电导检测在15min内完成烤烟中F-,Cl-,SO42-的测定,建立起针对烤烟F-,Cl-,SO42-的离子色谱法分析方法.该法具有良好的线性(相关系数为0.9991～0.9999)和重复性(相对偏差小于4.31%),回收率为95.2%～103.1%.

侵蚀方式对硫酸根离子在混凝土中传输的影响

对连续浸泡和干湿循环2种侵蚀方式下硫酸根离子在混凝土中的传输过程进行了比较研究。选取混凝土强度等级为C40,采用室温下自然干燥方式,硫酸钠侵蚀溶液的浓度为800,6 000,50 000 mg/L。当侵蚀龄期分别达到30,90,180,360,580 d时,采用钻芯、分层切片、研磨提取水泥石粉末样本进行化学分析,测定不同深度处混凝土的硫酸根离子含量。结果表明:总体上看干湿循环与连续浸泡相比更具有加速硫酸根离子向混凝土内传输的作用,使同深度处硫酸根离子含量增加;浓度较低的侵蚀溶液硫酸根离子具有更易于向混凝土深处传输的趋势,使较深处硫酸根离子含量增加;浓度较高的侵蚀溶液更偏于按着由表及里破坏的方式对混凝土产生侵蚀,使高含量的硫酸根离子聚集在浅层混凝土中。

氯离子对硫酸根离子在混凝土中扩散的影响

研究了不同氯离子浓度对硫酸根在混凝土中扩散的影响,以单一硫酸根离子浓度溶液、不同氯离子浓度与硫酸根离子为复合溶液作为侵蚀溶液对混凝土试块进行连续浸泡,采用比浊法对一定龄期的混凝土中的硫酸根离子含量进行测定,结果表明:氯离子的存在并不改变硫酸根在混凝土中的扩散规律,即硫酸根随着侵蚀深度的增加含量逐渐减少;氯盐浓度变化对硫酸根在混凝土中的扩散速度有较大的影响,硫酸根在混凝土中扩散速度随着氯盐浓度的增加而下降。

泡沫分离除去水溶液中微量硫酸根离子

以十六烷基三甲基氢氧化铵为表面活性物质,采用泡沫分离技术对去除水溶液中微量硫酸根离子进行了研究,重点考察了溶液的pH、鼓泡气体流量、表面活性剂浓度及泡沫塔装液量的影响.结果表明,十六烷基三甲基氢氧化铵具有良好的起泡性能,对水溶液中硫酸根离子的去除效果比较理想,在溶液pH10、气体流量0.036m3/h、装液量900mL、表面活性剂浓度0.13g/L的条件下,溶液中的SO42-能很好分离(富集比为22.4,去除率为94.1%).与其他阳离子表面活性剂相比,十六烷基三甲基氢氧化铵在泡沫分离结束后不会在水溶液中引入新的酸根离子,为进一步探索脱盐新方法提供了依据.

混凝土硫酸根离子扩散系数的研究

基于Fick第二定律,通过测定不同水灰比、不同时间下混凝土内部不同深度处硫酸根离子的浓度,进行混凝土硫酸根离子扩散系数的分析,同时用matlab对试验结果进行数据拟合,建立了混凝土硫酸根离子扩散系数与水灰比、时间的关系表达式。结果表明:混凝土硫酸根离子扩散系数随水灰比的增大呈线性增长,随时间的增长呈指数衰减。将建立的表达式的计算结果与实测结果对比分析,误差很小,所建立的表达式可用于硫酸盐腐蚀环境中混凝土内部硫酸根离子浓度的预测。

在线固相萃取-离子色谱法测定4种芳环磺酸盐中的硫酸根离子

建立一种在线固相萃取-离子色谱测定4种芳环磺酸盐中硫酸根离子含量的新方法。将自装填的多孔石墨化碳固相萃取柱应用于离子色谱系统,对样品进行在线前处理。样品经过多孔石墨化碳固相萃取柱基体消除后进入收集环,通过阀切换方式使待测硫酸根离子转入阴离子分析柱和检测系统。固相萃取流路用1.5 mmol/L碳酸钠以0.8 mL/min的流速对基体在线富集,进样量为20μL,分析柱为SH-AC-3(250 mm×4.0 mm)+SH-AG-3(50 mm×4.0 mm)色谱柱,柱温为35℃,在6 mmol/L碳酸钠-4 mmol/L碳酸氢钠条件下等度洗脱,流速为0.8 mL/min。结果表明:硫酸根离子在0.50~20.00 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998 3,保留时间、峰高和峰面积的相对标准偏差均在0.28%~2.86%之间,方法检出限为0.010 6 mg/L,回收率为91.01%~109.3%,具有良好的线性关系和重复性。整个在线分析过程在25 min之内完成。该方法进样量少、快速、高效。

长期浸泡作用下硫酸根离子在混凝土中的传输规律试验研究

针对受硫酸盐溶液长期浸泡作用的混凝土,制备对应于混凝土所处环境类别和作用等级中度、严重和非常严重的硫酸钠溶液,硫酸根浓度分别为800、6 000、50 000 mg/L。将强度等级为C40的混凝土试块在硫酸钠溶液中浸泡至不同龄期,采用钻芯、分层切片、研磨提取水泥石粉末样本进行化学分析,研究了硫酸根离子在混凝土内的分散和传输规律。结果表明,硫酸根离子在混凝土中的传输与侵蚀溶液浓度和侵蚀龄期存在较复杂的相关性。在侵蚀龄期较短时,硫酸根离子在混凝土中的传输速度较快,侵蚀深度较大。随着侵蚀龄期的增长,硫酸根离子主要集中在混凝土浅层范围内,且随着侵蚀溶液浓度的增加浅层混凝土中的硫酸根离子含量明显增大。

硫酸钡微粒同步散射光谱法测定水泥样品中硫酸根离子

0 1mol/LHCl-4 0mg/mLTritonX 100-0 05mol/LBaCl2溶液体系的同步散射很弱,加入SO2-4浓度在4后,形成的(BaSO4)n微粒在470nm处产生一较强同步散射峰,SO2-2 0～80μg/mL浓度范围内与I470呈线性关系,据此建立了一个简便灵敏的测定水泥样品中硫酸根的同步散射光谱分析新方法。其相对标准偏差(RSD)在1 3%～2 7%之间,回收率在98 4%～101%之间。研究结果表明,由于静电引力SO2-4与Ba2+之间可形成BaSO4分子,而BaSO4分子间存在较强疏水作用力和分子间作用力可聚集形成(BaSO4)n微粒和固液界面,(BaSO4)n微粒和固液界面的形成是导致体系同步散射增强的根本原因。

硫酸盐侵蚀混凝土内部硫酸根离子浓度测试方法

在总结现有测试方法的基础上,经过实测验证,提出遭受硫酸盐侵蚀后混凝土由表及里分层硫酸根浓度的一套测试方法。该方法通过钻取芯样、分层切片并研磨成粉末,精确称量粉末制成试样,然后用改进的硫酸钡重量法测定各试样中硫酸根离子含量,从而测得混凝土受硫酸盐侵蚀后由表及里的硫酸根离子浓度分布情况和腐蚀深度,为研究硫酸盐侵蚀混凝土机理研究提供了测试方法。

钙、镁、硫酸根离子对会泽铅锌矿硫化矿浮游性的影响

将尾矿水回用于浮选过程中已成为当今选矿废水治理的普遍趋势。对于多次循环利用后的选矿废水,其中累积的药剂及无机离子会达到一定浓度。为了研究高浓度无机离子对矿物可浮性的影响,以会泽铅锌矿方铅矿、闪锌矿和黄铁矿为研究对象,分别在三种单矿物的浮选过程中加入大量的Ca2+、Mg2+和SO42-,通过回收率变化研究其对可浮性的影响,并通过分光光度仪、SEM等仪器对其影响机理进行分析。试验结果表明当加入的Ca2+、Mg2+和SO42-达到特定浓度后,对三种矿物的可浮性将会有不同程度的影响。

柱撑蒙脱石吸附水中硫酸根离子的实验研究

在实验条件下 ,制备了两种柱撑蒙脱石 ,用X射线衍射分析和BETN2 比表面积分析对其进行了表征 ,并对水中的硫酸根离子进行了吸附试验 ,通过正交实验研究了柱撑蒙脱石对水中硫酸根离子的吸附率、吸附容量及其与硫酸根离子初始浓度、pH值、吸附时间等因素间的关系 ,确定了它们吸附硫酸根离子的适宜条件 ,并与钠蒙脱石对水中硫酸根离子的吸附情况进行了对比。在此基础上初步探讨了吸附的机理 ,认为Al13及Al2 O3柱撑蒙脱石具有很强的吸附硫酸根离子的能力 ,在 pH分别为 4和 5时硫酸根离子去除效果最好。

酸性硫酸根离子介质中奥氏体不锈钢的应力腐蚀行为研究

用慢应变速率法(SSRT)研究奥氏体不锈钢316Ti和316NG在酸性硫酸根离子介质中的应力腐蚀(SCC)行为。结果表明:在酸性硫酸根离子环境中,316Ti产生应力腐蚀的临界浓度比316NG的高,但316NG的裂纹扩展速率比316Ti大。用电化学阳极极化法比较了两种奥氏体不锈钢在酸性硫酸根离子介质中的抗腐蚀性能的差异,结合微观分析,探讨了SO_4^(2-)离子对奥氏体不锈钢的SSRT-SCC损伤机理。