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荧光探针碘苷在血清白蛋白同步荧光测定中的应用研究 被引量:1
1
作者 崔凤灵 张强斋 +2 位作者 渠桂荣 王丽 王俊丽 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期289-292,共4页
在最佳实验条件下,碘苷与血清白蛋白相互作用,导致血清白蛋白的内源荧光发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中血清白蛋白的浓度呈线性关系。据此,建立了以碘苷为荧光探针,运用固定波长同步荧光光谱分析测定人血清白蛋白和... 在最佳实验条件下,碘苷与血清白蛋白相互作用,导致血清白蛋白的内源荧光发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中血清白蛋白的浓度呈线性关系。据此,建立了以碘苷为荧光探针,运用固定波长同步荧光光谱分析测定人血清白蛋白和牛血清白蛋白的新方法。体系的同步荧光强度与人血清白蛋白和牛血清白蛋白分别在1.38-579mg/L和0.78-585mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.612mg/L和0.358mg/L。对实际样品进行回收测定,回收率为97%-101%。 展开更多
关键词 碘苷 人血清白蛋白 牛血清白蛋白 同步荧光光谱 荧光探针
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复方碘苷溶液治疗带状疱疹106例疗效观察 被引量:1
2
作者 张鲜利 崔敏 张克 《现代康复》 CSCD 1998年第11期1275-1276,共2页
带状疱疹疾病是由带状疱疹病毒引起的一种常见疾病,该病毒具有亲神经性,可累及脊髓神经后根神经节,以肋间神经和三叉神经区多见,临床表现为剧烈神经痛及皮肤疱疹,不及时治疗疼痛迁延数月,近年来该病有所增加。碘苷系抗病毒药物,... 带状疱疹疾病是由带状疱疹病毒引起的一种常见疾病,该病毒具有亲神经性,可累及脊髓神经后根神经节,以肋间神经和三叉神经区多见,临床表现为剧烈神经痛及皮肤疱疹,不及时治疗疼痛迁延数月,近年来该病有所增加。碘苷系抗病毒药物,对单纯疱疹病毒Ⅰ型牛痘病毒及腺病毒... 展开更多
关键词 复方碘苷溶液 药物治疗 带状疱疹 病毒性皮肤病
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碘苷结膜下注射联合退降眼膏治疗单疱病毒性角膜炎
3
作者 李尚仁 杨建华 《包头医学院学报》 1996年第2期30-30,共1页
碘苷结膜下注射联合退降眼膏治疗单疱病毒性角膜炎李尚仁,杨建华(包头医学院一附院眼科,包头014010)单疱病毒性角膜炎占感染性角膜病首位[1],长期反复发作的患者日益增多,活动性炎症常与瘢痕性混浊并存,迄今许多疗法尚... 碘苷结膜下注射联合退降眼膏治疗单疱病毒性角膜炎李尚仁,杨建华(包头医学院一附院眼科,包头014010)单疱病毒性角膜炎占感染性角膜病首位[1],长期反复发作的患者日益增多,活动性炎症常与瘢痕性混浊并存,迄今许多疗法尚无满意的疗效。笔者采用碘苷(1DV... 展开更多
关键词 单疱病毒性 角膜炎 碘苷 结膜下注射 治疗
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碘苷与自身血浆联合治疗单疱病毒性角膜炎
4
作者 计小玲 李恒信 《山西职工医学院学报》 CAS 1995年第3期20-21,共2页
单疱病毒性角膜炎是常见眼病.作者用碘苷与自身血浆联合治疗50例61眼,疗效满意.文中讨论了治疗机理.
关键词 碘苷 自身血浆 单纯疱疹病毒 角膜炎
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4-硫-5-碘尿苷的合成及其与人血清白蛋白间的相互作用 被引量:5
5
作者 王健 郑学仿 +1 位作者 曹洪玉 张晓辉 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期361-368,共8页
基于硫碱基(thio-base)的易烷基化、易氧化、强紫外长波(UVA)吸收等独特的性质,以及核苷类化合物的抗肿瘤活性,设计合成了一种新化合物4-硫-5-碘尿苷,通过NMR、IR、UV、MS对其结构进行了表征。在模拟生理条件下,利用荧光光谱法、紫外-... 基于硫碱基(thio-base)的易烷基化、易氧化、强紫外长波(UVA)吸收等独特的性质,以及核苷类化合物的抗肿瘤活性,设计合成了一种新化合物4-硫-5-碘尿苷,通过NMR、IR、UV、MS对其结构进行了表征。在模拟生理条件下,利用荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法以及圆二色谱法研究了4-硫-5-碘尿苷与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明,4-硫-5-碘尿苷对HSA荧光具有静态猝灭作用。运用Stern-Volmer方程计算了体系的猝灭常数,利用Lineweaver-Burk方程计算了二者的结合常数,并且确定了4-硫-5-碘尿苷与HSA之间的主要作用力类型为疏水作用力,根据能量转移理论求得4-硫-5-碘尿苷与HSA的结合距离及能量转移率。此外,通过圆二色谱法考察了4-硫-5-碘尿苷对HSA作用前后的构型结构的影响。 展开更多
关键词 4-硫-5-尿 人血清白蛋白 荧光光谱 圆二色光谱
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氟阿糖碘胞苷合成方法的研究 被引量:1
6
作者 徐绍红 张伟 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期766-768,共3页
胞苷经乙酰化保护、水合肼选择性脱除2′-位乙酰基制得3,′5′-二-O-乙酰基-β-D-呋喃糖胞嘧啶核苷,再与氟化二乙胺基硫(DAST)反应后在氨气饱和的甲醇溶液中脱除乙酰基,再在微波辅助下碘代制得抗病毒药氟阿糖碘胞苷,总收率42.3%。目标... 胞苷经乙酰化保护、水合肼选择性脱除2′-位乙酰基制得3,′5′-二-O-乙酰基-β-D-呋喃糖胞嘧啶核苷,再与氟化二乙胺基硫(DAST)反应后在氨气饱和的甲醇溶液中脱除乙酰基,再在微波辅助下碘代制得抗病毒药氟阿糖碘胞苷,总收率42.3%。目标产物经1HNMR和13CNMR确证。 展开更多
关键词 氟阿糖 微波辐射
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N^6-烷氨基-2-碘代腺苷化合物的合成 被引量:3
7
作者 蒋青松 樊帅 刘希光 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2018年第4期344-350,共7页
N^6-烷氨基-2-碘代腺苷化合物是合成多种生物活性分子的关键中间体,其2位碘原子模块为进一步官能化提供了丰富的可能性.本文以鸟苷1为原料,经醇羟基乙酰化保护得到化合物2、酚羟基POCl_3氯化得到化合物3,2位氨基碘代重氮化反应有效合成... N^6-烷氨基-2-碘代腺苷化合物是合成多种生物活性分子的关键中间体,其2位碘原子模块为进一步官能化提供了丰富的可能性.本文以鸟苷1为原料,经醇羟基乙酰化保护得到化合物2、酚羟基POCl_3氯化得到化合物3,2位氨基碘代重氮化反应有效合成保护的6-氯-2-碘腺苷4,之后利用嘌呤环位点活性差异,实现区域选择性取代反应,成功合成N^6-烷氨基-2-碘代腺苷化合物(5a-5d),所得关键中间体及产物结构经~1H NMR及^(13)C NMR确证.并且进一步对2位实施Sonogashira偶联反应成功合成了化合物6,进一步脱保护得到了具有潜在抗凝活性的核苷分子7,为新型抗凝药物研发提供参考. 展开更多
关键词 N^6-烷氨基-2-代腺 6-氯-2- 合成
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^(125)I粒子植入术后腹部CT金属伪影抑制的iMAR最佳预设参数研究
8
作者 李焕焕 孙文阁 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期814-818,共5页
目的:研究降低^(125)I粒子植入术后腹部CT去金属伪影迭代算法(i MAR)的最佳预设参数。方法:纳入2023年1月—2024年4月在我院行腹部^(125)I粒子植入手术的患者17例。其腹部CT图像使用8种目前设备提供的i MAR预设进行后处理。在每组图像中... 目的:研究降低^(125)I粒子植入术后腹部CT去金属伪影迭代算法(i MAR)的最佳预设参数。方法:纳入2023年1月—2024年4月在我院行腹部^(125)I粒子植入手术的患者17例。其腹部CT图像使用8种目前设备提供的i MAR预设进行后处理。在每组图像中,分别把感兴趣区放置在受^(125)I粒子伪影影响的邻近组织区、125I粒子周围最明显的低密度伪影区、高密度伪影区和对侧腰大肌区。每组图像的伪影指数(AI)、含伪影组织ROI内的标准差值(SD)及主观评分值与没有使用i MAR(i MARNO)图像的测量值进行组间统计分析。结果:在8种预设参数中,颅内金属圈(NC)预设参数组的图像的AI值、SD值最低。在主观评分中NC预设参数组图像也得到了最高的主观评分值。结论:在i MAR的8种预设参数中,NC预设参数对减少腹部^(125)I粒子植入术后CT成像金属伪影的效果最为显著。 展开更多
关键词 碘苷 腹部 体层摄影术 螺旋计算机
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抗病毒核苷类似物简介 被引量:4
9
作者 杨道锋 齐俊英 《医药导报》 CAS 2001年第2期122-123,共2页
关键词 抗病毒核类似物 嘧啶类 嘌呤类 抗病毒药 碘苷 阿糖胞
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单疱病毒的耐药及治疗研究 被引量:3
10
作者 王香兰 彭淑玲 +1 位作者 周毅 金秀英 《眼科研究》 CSCD 1991年第2期65-67,共3页
以组织培养和动物实验方法研究3种作用机理不同的抗HSV-1药物的耐受问题,结果HSV对IDU最易耐药,PFA次之,ACV耐药性最差。ACV和PFA耐药株没有交叉耐药性,IDU耐药株对ACV和PFA敏感性稍有下降,但对细胞的感染力未变。ACV治疗IDU耐药株的兔... 以组织培养和动物实验方法研究3种作用机理不同的抗HSV-1药物的耐受问题,结果HSV对IDU最易耐药,PFA次之,ACV耐药性最差。ACV和PFA耐药株没有交叉耐药性,IDU耐药株对ACV和PFA敏感性稍有下降,但对细胞的感染力未变。ACV治疗IDU耐药株的兔角膜炎有显著疗效,PFA的疗效不明显,IDU治疗可见明显耐药现象。 展开更多
关键词 抗药性 碘苷 无环乌 磷甲酸 HSK
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抗病毒药物的研究现状 被引量:3
11
作者 凌保东 《川北医学院学报》 CAS 2003年第2期159-161,共3页
关键词 抗病毒药 碘苷 阿糖腺 膦甲酸 研究现状
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抗病毒药物现状及其进展 被引量:5
12
作者 陈迁 《药学情报通讯》 1994年第1期12-15,共4页
临床较多的疾病与病毒感染有关.据国外统计,约3/4的传染病由病毒引起.除传染病外,还发现关节炎、糖尿病、溶血性贫血血小板减少性紫斑及角膜结膜炎、白内障、鼻咽癌、咽炎、口腔溃疡、心肌炎等都与病毒感染有关.一种病毒可引起多种疾病... 临床较多的疾病与病毒感染有关.据国外统计,约3/4的传染病由病毒引起.除传染病外,还发现关节炎、糖尿病、溶血性贫血血小板减少性紫斑及角膜结膜炎、白内障、鼻咽癌、咽炎、口腔溃疡、心肌炎等都与病毒感染有关.一种病毒可引起多种疾病,一种病症也可由多种病毒引起,并且病毒还可随感染机体条件不同而引起不同疾病.例如,麻疹病毒在一般情况下引起麻疹,在免疫受损者可引起巨细胞肺炎,在神经系统持续感染后可引起亚急性硬化全脑炎. 展开更多
关键词 抗病毒药 药理学 临床应用 碘苷 三氟胸
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胰岛素-IUdR受体结合特性研究
13
作者 欧晓红 匡安仁 +2 位作者 梁正路 彭宪 钟裕国 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期120-122,共3页
目的 探讨胰岛素作为受体介导靶向治疗肝癌药物载体的可行性。方法 将碘苷 (I UdR)与胰岛素共价连接 ,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离纯化 ,高效液相层析鉴定 ,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳测定相对分子质量。通过受体结合实验 ,分别测定胰岛... 目的 探讨胰岛素作为受体介导靶向治疗肝癌药物载体的可行性。方法 将碘苷 (I UdR)与胰岛素共价连接 ,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离纯化 ,高效液相层析鉴定 ,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳测定相对分子质量。通过受体结合实验 ,分别测定胰岛素、胰岛素 IUdR的IC50 及KI值 ,评价IUdR与胰岛素共价连接后的受体结合特性。结果 胰岛素 IUdR能同12 5I 胰岛素竞争性与肝癌细胞膜结合。胰岛素的IC50 1为 (5 .0 1± 1.2 4)nmol/L ,IC50 2为 (17.75± 4.86 )nmol/L ,KI1值为 (4 .85±1 12 )nmol/L ,KI2为 (17.6 9± 4.81)nmol/L ;胰岛素 IUdR的IC50 1为 (11.5 0± 2 .83)nmol/L ,IC50 2为(19 35± 5 .11)nmol/L ,KI1值为 (11.2 6± 2 .6 5 )nmol/L ,KI2为 (19.30± 5 .0 2 )nmol/L。结论 胰岛素与IUdR共价偶联后 ,仍具有与胰岛素受体结合的生物活性。 展开更多
关键词 胰岛素-IUdR受体 胰岛素 碘苷 肝肿瘤 药物疗法 放射配位体测定
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氯-IB-MECA合成的研究进展
14
作者 史楚奇 王刚 +2 位作者 傅晶 邓惠文 尹传奇 《武汉工程大学学报》 CAS 2023年第3期237-242,共6页
2-氯-N6-(3-碘苄基)腺苷-5'-N-甲基尿嘧啶(氯-IB-MECA)是由Can-Fite公司开发的具有选择性的A_(3)腺苷受体激动剂,可同时治疗非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎和肝细胞癌,具有广阔的市场前景。根据起始原料的不同对氯-IB-MEC... 2-氯-N6-(3-碘苄基)腺苷-5'-N-甲基尿嘧啶(氯-IB-MECA)是由Can-Fite公司开发的具有选择性的A_(3)腺苷受体激动剂,可同时治疗非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎和肝细胞癌,具有广阔的市场前景。根据起始原料的不同对氯-IB-MECA合成方法进行了系统讨论。方法1以1-O-甲基-β-D-呋喃核糖苷为起始原料,经选择性羟基保护、氧化反应、酯化反应、酰胺化、酸化及脱保护得到氯-IB-MECA。方法2以2-乙酰氧基-5-((苯甲酰氧基)甲基)四氢呋喃-3,4-二基二苯甲酸酯为原料,经Vorbruggen糖苷化反应、亲核取代反应、保护基交换、氧化反应、羧酸酰胺化得到氯-IB-MECA。方法3以四乙酰核糖为原料,经亲核取代反应、脱乙酰基、邻二羟基保护、伯醇氧化、羧酸酰胺化和水解反应得到氯-IB-MECA。方法4以β-D-呋喃呋喃糖醛酸甲酯三乙酸酯为原料,经亲核取代、酯基酰胺化和脱乙酰基后得到氯-IB-MECA。经过比较认为,方法4原料易得,合成步骤少,反应和分离条件温和,收率高,更适合氯-IB-MECA的工业化生产。 展开更多
关键词 2-氯-N6-(3-苄基)腺-5'-N-甲基尿嘧啶 A_(3)腺受体激动剂 酰胺化 亲核取代 Vorbruggen糖化反应
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角膜炎与药物治疗
15
作者 张石革 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1520-1520,共1页
关键词 角膜炎 药物治疗 碘苷滴眼剂 氯霉素滴眼剂 利巴韦林
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抗病毒药物在皮肤性病科临床应用新进展
16
作者 邓列华 李姝 《中国处方药》 2004年第9期47-50,共4页
关键词 抗病毒药 皮肤性病科 临床应用 碘苷 阿昔洛韦 喷昔洛韦
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Study on the possibility of insulin as a carrier of IUdR for hepatocellular carcinoma-targeted therapy 被引量:3
17
作者 Xiao-HongOu An-RenKuang +1 位作者 XianPeng Yu-GuoZhong 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2003年第8期1675-1678,共4页
AIM: To evaluate the possibility of using insulin as a carrier for carcinoma-targeted therapy mediated by receptor, and to investigate the expression of insulin receptor in human hepatocellular carcinoma and the recep... AIM: To evaluate the possibility of using insulin as a carrier for carcinoma-targeted therapy mediated by receptor, and to investigate the expression of insulin receptor in human hepatocellular carcinoma and the receptor binding characteristics of insulin-IUdR (iododeoxyuridine).METHODS: IUdR was covalently conjugated to insulin.Receptor binding assays of 125Ⅰ-insulin to human hepatocellular carcinoma and its adjacent tissue were performed.Competitive displacements of 125Ⅰ-insulin by insulin and insulin-IUdR to bind to insulin receptor were respectively carried out. Statistical comparisons between the means were made with paired t-test at a confidence level of 95%.RESULTS: The data indicated that there were high- and low-affinity binding sites for 125Ⅰ-insulin on both hepatocellular carcinoma and its adjacent tissue. Hepatocellular carcinoma had a significantly higher Bmax for high affinity binding site than its adjacent liver tissue (P<0.05, t=2.275). Insulin-IUdR competed as effectively as insulin with 125Ⅰ-insulin for binding to insulin receptor. Values of IC501, C502, KI1 and KI2 for Values of IC50l and KI1 for insulin-IUdR were significantly higher than that for insulin (P<0.01,t=4.537 and 4.813).CONCLUSION: It is possible to use insulin as a carrier for carcinoma-targeted therapy mediated by receptor. 展开更多
关键词 胰岛素 载体 碘苷 肝细胞癌 治疗指标
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两种抗乙肝病毒的新药 被引量:1
18
作者 黄华芳 金慰鄂 《医药导报》 CAS 1994年第3期105-105,共1页
随着病毒分子生物学研究的不断进展,已知乙肝病毒(HBV)复制分为转录期、逆转录期及DNA复制期3个阶段。因此,阻断病毒复制环节中不同靶点是开发新的抗HBV药物的方向。抗病毒作用靶点的重点在于抑制病毒复制酶。
关键词 阿糖尿 反义寡核 抗病毒
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2-碘腺苷合成新方法
19
作者 夏然 孙莉萍 渠桂荣 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期280-285,共6页
报道了核苷药物中间体2-碘腺苷的合成新方法.以2-氨基-6-氯-2′,3′,5′-三-O-乙酰基嘌呤核苷为原料,以CH3CN为溶剂,I2为碘源,5%的Cu I为催化剂,合成了到2-碘-6-氯-2′,3′,5′-三-O-乙酰基嘌呤核苷,继而在饱和的NH3/CH3OH溶液中氨解,... 报道了核苷药物中间体2-碘腺苷的合成新方法.以2-氨基-6-氯-2′,3′,5′-三-O-乙酰基嘌呤核苷为原料,以CH3CN为溶剂,I2为碘源,5%的Cu I为催化剂,合成了到2-碘-6-氯-2′,3′,5′-三-O-乙酰基嘌呤核苷,继而在饱和的NH3/CH3OH溶液中氨解,以两步和78.2%的总收率得到2-碘腺苷.反应规模可以扩大到公斤级,收率没有降低.中间体及产物的分离、纯化不需要柱层析.该方法高效、简便、易于操作,显示出很好的应用前景. 展开更多
关键词 2- 代反应 氨解反应 合成
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常用抗病毒药的使用 被引量:2
20
作者 董以爱 葛春燕 《农业科技与信息》 2002年第9期35-35,共1页
盐酸金刚烷胺 又名三环癸胺,化学名三环[3、3、1、1]癸烷-1-胺盐酸盐,是一种抗病毒药.自1971年生产以来一直用于抗流感和抗病毒感染.其制品为白色结晶或结晶状粉末,无臭,味苦,易溶于水和乙醇,加热能升华.盐酸金刚烷胺能阻止流感病毒穿... 盐酸金刚烷胺 又名三环癸胺,化学名三环[3、3、1、1]癸烷-1-胺盐酸盐,是一种抗病毒药.自1971年生产以来一直用于抗流感和抗病毒感染.其制品为白色结晶或结晶状粉末,无臭,味苦,易溶于水和乙醇,加热能升华.盐酸金刚烷胺能阻止流感病毒穿入宿主细胞,并能在动物脑中加快多巴胺的释放,有抗运动障碍的效应.另一个特性是有解热和提高体液免疫力的作用,在病毒与细胞接触时分解释放酶类而产生对抗因子,因此以病毒病初期治疗作用很明显,常见的制剂有:黑金刚、毒安康、克毒霸、金刚克毒清等. 展开更多
关键词 使用技术 盐酸金刚烷胺 病毒唑 病毒灵 碘苷 动物
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