草类碱木素在采油中的作用

草浆黑液的治理和综合利用,已成为近年来我国造纸工作者、环境保护者共同关心的问题。而综合利用途径的关键,在于所制取的产品一定要有足够的市场需求量,具有化工“血液”之称的石油领域。

改性麦草氧碱木素在聚氨酯合成中的应用

将麦草氧碱木素与环氧丙烷反应得到改性木素 ,其酚羟基和醇羟基含量增加 ,提高了木素与二异氰酸酯的反应性能 ;利用改性木素取代部分聚乙二醇与异氰酸酯合成了聚氨酯 ,并对热性能和机械性能进行了研究。结果表明 。

碱木素改性及其减水分散性能的研究

针对碱木素的结构特性 ,采用预氧化磺化反应对碱木素进行化学改性 ,研究了改性碱木素作为混凝土减水剂的减水分散性能。结果表明 :改性后碱木素的物化性能和应用性能得到较大改善。掺入改性产品的水泥净浆具有流动度损失小的优点 ,2h内的流动度损失率只有 36 % ;在低掺量下 ,磺化碱木素初凝时间比空白水泥略长 ,终凝时间延缓 3 .5h。当掺入水泥质量 0 .2 % (绝干量 )的减水剂 ,水泥净浆的 2 8天抗压强度比为 1 1 5 %。作为废物排放的碱木素可以改性为一种具有低流动度损失、缓凝。

工业碱木素热裂解特性研究

用热重分析法和热解色谱质谱联用技术（Py-GC-MS）对工业碱木素热解行为进行了初步研究,分析了工业碱木素在不同升温速率下的热分解特性。结果表明,工业碱木素的热解过程主要分为4个阶段,在200℃以下的低温区和300-500℃的中温区各有1个强烈失重峰。工业碱木素热裂解产物非常复杂,Py-GC-MS分析表明,在300℃下的热解产物中,以源于工业碱木素的聚糖热解产物为主,含有一定量的低分子木素热解构产物;在450℃下的热解产物中,以木素大分子的热解构产物为主,例如各种酚类化合物、愈创木基丙酮等酮类化合物及源于木素-碳水化合物复合体的阿魏酸等化合物。

利用麦草造纸碱木素生产螯合锌肥及其对玉米生长的影响

利用麦草造纸碱木素(AL)和微量营养元素锌为原料,制成木质素锌肥(Zn LS),通过盆栽试验验证其肥效。结果表明,在粤北石灰性土壤上,施用Zn LS处理玉米长势好,生物量比无机锌肥高,而且Zn LS供锌平稳、缓释、高效。

麦草碱木素酚化改性及其制备LPF胶粘剂工艺研究

利用碱性条件下酚化改性的麦草碱木素代替部分苯酚制备了高木质素/苯酚比例和胶粘强度高的木质素酚醛树脂(LPF)胶粘剂。利用傅立叶红外光谱(FT-IR)和凝胶色谱(GPC)研究了麦草碱木素在碱性条件下酚化改性前后的结构变化。FT-IR分析表明,麦草碱木素发生了酚化反应,伴随着酯基的断裂和甲氧基的脱落;GPC结果显示,木质素平均分子量降低,分子量分布范围变宽。接着,研究了木质素/苯酚比例、氢氧化钠浓度、甲醛/木质素比例、酚化温度、酚化时间、缩聚温度、缩聚时间等反应工艺参数对LPF胶粘剂性能的影响,优化了麦草碱木素酚化改性制备LPF胶粘剂的反应工艺参数。最后,比较了反应工艺参数优化的LPF胶粘剂与传统PF胶粘剂的各项性能,结果显示,麦草碱木素酚化改性后代替70%的苯酚制备得到的LPF胶粘剂的胶粘强度与传统PF胶粘剂相近。

碱木素热解特性的初步研究

用热重分析法研究了从黑液中提取碱木素的热解行为及其动力学规律,并分析了碱木素在不同升温速率下的热解特性。结果表明,碱木素的非等温失重过程由脱水、保持、剧烈失重和缓慢失重4个阶段组成,其热解的主要阶段大约在250～500℃,热解开始较早且持续的时间较长,热解后残余物的质量分数高达30%;根据Coats-Redfern法可描述热解过程并计算出样品在不同升温速率下的热解动力学参数。

麦草碱木素高效水煤浆分散剂的应用性能

以麦草碱木素为原料,通过磺化共聚的方法合成一种水煤浆分散剂(MSL)。研究发现,该分散剂的分子质量和磺酸基含量是影响其对水煤浆分散降黏能力的主要因素。在MSL不同分子质量分布的级分中,较高分子质量的级分对水煤浆具有较好的分散降黏能力,然而分子质量过高不利于对水煤浆的降黏作用。MSL对水煤浆的分散降黏能力远优于木素磺酸钠,与萘系水煤浆分散剂相当,对水煤浆的稳定性优于萘系分散剂。

淀粉-碱木素改性酚醛树脂的粘接性能及固化动力学研究

利用淀粉和碱木素改性酚醛树脂,讨论了各种因素对该胶黏剂所压制的胶合板的胶合强度、甲醛释放量的影响;并采用差示扫描量热（DSC）法探讨了淀粉-碱木素改性酚醛树脂的固化反应过程,运用Kissinger和Ozawa法进行了动力学研究,得到其固化反应活化能,并通过Crane法得到了反应级数.结果表明：该胶所压制的胶合板的胶合强度达到国家一类胶标准要求,甲醛释放量达到国家E1级标准要求;当碱木素用量为质量分数18.00％、羟甲基化产物加入量为质量分数12.00％时,所压制的胶合板的胶合强度最大（其值为1.22 MPa）;而当碱木素用量为质量分数18.00％,羟甲基化产物加入量为质量分数9.00％时,胶合板的甲醛释放量最小（其值为0.32 mg·L-1）.2种方法计算得到活化能的大小顺序是一致的,高质量分数羟甲基的改性酚醛树脂在固化过程中具有的活化能比低质量分数羟甲基的酚醛树脂的要高,意味着高质量分数羟甲基的改性酚醛树脂固化时需要较多热量,所以不宜添加过多羟甲基化产物.反应级数为小数（0.69～0.86）,说明淀粉-碱木素改性酚醛树脂的固化反应是一个复杂反应.

草浆碱木素过氧化氢氧化氨解制备氨化木质素缓释肥料的研究

研究了草浆碱木素的过氧化氢氧化氨解的工艺过程,研究了各种工艺参数对过氧化氢氧化氨解的影响。在最佳的工艺条件,120℃,90 m in反应时间,20%过氧化氢用量和20%氨水用量下,得到的氨化木质素总氮11.62%,氨态氮4.12%。研究表明过氧化氢完全可以替代氧气作为木质素氧化剂,为草浆碱木素转化成有机肥料提供依据。

制浆黑液碱木素的改性及其在钻井液中降粘效果的室内研究

自制硫酸盐法阔叶木浆废液,加入丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯等有机高分子与废液中的碱木素进行反应制得改性碱木素,然后将其干燥与FeSO4·2H2O复配制得一种复合降粘剂,该降粘剂因不含铬,从而排除了铬对环境的污染。对其进行了钻井用钻井液降粘性能测试。结果表明,该降粘剂抗温能力较好,并具有较强的抗钙污染能力。当温度升至150℃时,加量为0.8%时的降粘效果较好;温度超过150℃后,其降粘效果已经明显降低。在同等条件下,自制降粘剂的降粘效果非常接近FCLS的效果。

相分离条件下楠竹碱木素改性产物的集聚态研究

楠竹经三种条件碱法蒸煮,所得黑液经酸化沉淀干燥,用60%(wt)硫酸、相分离法处理,精制有机相得到三种碱木质素酚,将三种碱木质素酚分别与由竹粉经相分离法直接提取的木质素酚通过红外光谱(FT-IR)、凝胶色谱(GPC)、原子力显微镜(AFM)、动态光散射(DLS)进行结构和分子集聚态的分析与比较。结果表明,在缓和的碱法蒸煮条件下,黑液中的木素还具备一定的酚化改性潜力,所得碱木素酚结构和官能团与竹粉木质素酚未见较大差异,但在分子集聚态上其分散性明显不同于竹粉木质素酚,表现为尺度小,分布密集等特点。

麦草氧碱木素合成聚氨酯及其性能的研究

利用麦草氧碱木素取代部分聚乙二醇合成了木素 聚醚型聚氨酯 ,对其热性能、机械性能进行了初步研究。结果表明 ,麦草氧碱木素可取代部分聚乙二醇与二苯甲基二异氰酸酯合成木素 聚醚型聚氨酯 ,异氰酸基指数和木素含量对合成的木素

几种产木素降解酶白腐菌对碱木素的降解研究

白腐菌分泌胞外氧化酶———木素降解酶。这类氧化酶底物专一性不强 ,除降解木素外还降解大量的污染物。首先观察 4种白腐菌Pleurotuseryngii,Polyporusversicolor,Pleurotusostreatus和Fomeslignosus在限氮和富氮培养基中产木素过氧化物酶、锰过氧化物酶和漆酶的能力 ,4种真菌只产锰过氧化物酶和漆酶。由于Pleurotuseryngii和Pleurotuseryngii产酶能力较强 ,用于碱木素的降解脱色 ,二者在限氮条件下 1 1天对碱木素降解脱色率为 65 %和 72 %。 0 6g/LCa2 + 有助于菌体生物量的增加 ,对产酶影响不明显 ;1 0mg/LMn2 + 有助于锰过氧化物酶活性的提高 ;5mg/LCu2 + 可显著提高菌体产漆酶能力 ,1 0天可使碱木素的降解脱色率达到 90 %。

麦草碱木素分级和结构特性的研究

用酸沉淀法对山东兖州市造纸厂麦草碱木素按分子量进行沉淀分级．共分为3个级分。探讨了影响分级效果的因素，确定了分级的优化条件。各级分经纯化后分析其结构特性。发现，随着体系PH值的降低，沉淀出的各级分的分子量逐渐降低。碱木素中碳水化合物含量降低，且主要分布于小分子级分中．分级后，碱木素分子量的分布有不同程度的变窄，但各级分的分子量均有相当程度的重叠．硝基苯氧化结果表明，在高分子量级分中，木素的缩会程度较为严重。该方法用于碱木素的简易分级是可行的．

碱木素性能及应用研究进展

碱木素是一种来源丰富、价格低廉的可再生资源。综述了碱木素在表面活性剂、高分子材料、农用化学品等领域的应用研究最新进展 ,分析了提高其性能的改性方法 ,认为对碱木素的研究不仅可以减少纸厂制浆黑液对环境的污染 ,而且能高值利用碱木素 ,具有很好的社会和经济效益。

麦草烧碱-AQ法黑液碱木素的特性和酸化沉淀过程

本文主要研究从烧碱-AQ法麦草制浆黑液用硫酸沉淀的碱木素的得率、外观、纯度、紫外、红外光谱等特性,并讨论沉淀过程pH、温度、无机沉淀剂等因素的影响。

麦草碱木素和松木硫酸盐木素磺化反应的比较研究

本文采用化学法和光谱法对麦草碱木素和松木硫酸盐木素的化学结构进行了研究,并且比较了两种木素在磺甲基化反应和高温磺化反应中的反应特性。结果表明两种木素在磺甲基化反应中反应速度和可达到的最大磺化度有显著的差别,而在高温磺化反应中差别不大。两种木素在不同的磺化反应中的差异是由本身的化学结构的不同引起的。本文还研究了磺化木素产品的物理化学性质。值得注意的是,在相同的磺化度下麦草磺化木素具有比松木更低的表面张力,并且能制得水溶性很好的木素产品,具有广阔的前景。

工业碱木素的纯化方法——甲酚-硫酸法

本文介绍以甲酚和硫酸纯化工业碱木素的新方法。与Lundquist提出的液-液抽提法相比,此法使纯化麦草碱木素得率提高20％。而两种方法分离木素的总糖含量,化学结构的表征和分子量都无明显差别。对于反应时间、温度、甲酚和硫酸的用量以及硫酸浓度对纯化木素得率、分子量和总糖含量的影响也进行了研究。

蔗渣碱木素液化制备酚类化合物

为了提高蔗渣碱木素的利用价值,以硅酸铝为催化剂催化碱木素的液化过程来制备酚类化合物.对硅酸铝用量、加热时间、加热温度、溶剂体积与溶质质量比等工艺条件进行了优化,确定了最优条件为:硅酸铝用量为绝干碱木素质量的4%,加热时间1h,加热温度270℃,溶剂(丙三醇)体积与溶质(蔗渣碱木素)质量比为6mL/g,此条件下酚类化合物的总得率为54.10%(相对于碱木素干重),所得酚类产物的主要成分是2,6-二甲氧基苯酚、2-甲氧基苯酚和苯酚.采用红外光谱和核磁共振氢谱检测碱木素反应前后的官能团结构,发现:在硅酸铝的催化下,加热温度达270℃时,木素结构中的脂肪族侧链与苯环分离,大量β位的醚键会因为高温和酸的共同作用而发生断裂,少量α位的醚键同样会发生断裂并随着脂肪族侧链的断裂而生成苯酚.