微波法制污泥含碳吸附剂的研究

以脱水污泥为原料,以氯化锌为活化剂,用浸渍微波辐射法制备了活性污泥吸附剂。通过单因素实验和正交实验,探讨了制备条件对吸附性能的影响。结果表明,制备污泥吸附剂的适宜条件为:干污泥与浓度40%的氯化锌溶液按质量比为1∶3.0浸泡,微波功率595 W,辐照时间4.0 min。污泥含碳吸附剂吸附碘吸附值为412 mg/g以上,亚甲基蓝吸附值为67 mg/g以上。

含油污泥制备含碳吸附剂工艺研究

针对含油污泥的组成特点 ,利用矿物油的焦化反应机理 ,进行了焦化反应制备含碳吸附剂的工艺研究。依据试验结果 ,含油污泥在焦化温度为 4 0 0℃、反应时间为 80min的条件下 ,可以改制成净化效果较好的吸附剂。

化学活化法制备污泥含碳吸附剂及其应用

对采用ZnCl2化学活化法制备的污泥含碳吸附剂进行研究,结果表明,在ZnCl2浓度为3mol/L、活化温度为450℃、活化时间1.5h、固液质量比1∶4的条件下,制得的含碳吸附剂碘值在460mg/g以上,产品收率>60%,比表面积>230m2/g,孔径分布比较宽,以过渡孔结构为主。应用该吸附剂处理含油污水净化效果好于粉末活性炭。

含油浮渣制备含碳吸附剂并用于含油污水的处理

以含油浮渣为原料制备含碳吸附剂,并用于含油污水的处理。用比表面分析仪和SEM技术对吸附剂进行表征。通过正交实验和单因素实验考察吸附剂加入量、吸附时间及温度、污水pH对污水处理效果的影响。表征结果显示,含碳吸附剂碳元素含量高达90%(w)以上,表面粗糙,孔径分布以中孔为主,比表面积477.5 m2/g,碘吸附值376.48 mg/g。实验结果表明:在吸附温度30℃及时间60 min、含碳吸附剂加入量20 g/L、污水pH为7的最佳实验条件下,处理初始COD为502.12 mg/L、石油类质量浓度45.31 mg/L.的含油污水,COD和石油类的去除率分别为91.51%和87.1%,处理后的COD和石油类质量浓度分别为42.62 mg/L和5.83 mg/1,达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》中的二级排放标准;含碳吸附剂的污水处理效果优于术质活性炭。

微波法污泥含碳吸附剂对六价铬的去除实验研究

氯化锌为活化剂污泥含碳吸附剂用于含六价铬废水的吸附实验。实验以静态吸附的操作方式,考察了吸附剂的投加量、吸附时间、废水的pH值对目标污染物的去除率的影响,并对其吸附模型进行了探讨。结果表明:对于含六价铬废水吸附实验最佳的吸附条件是吸附剂投加量不少于0.7g,吸附平衡时间是90min,溶液pH值小于2,溶液的初始浓度为20mg/L。朗格缪尔模型比弗兰德利希模型更适合用于描述污泥含碳吸附剂对该废水的吸附,其饱和吸附量为8.285mg/g。

运用了独特一氧化碳吸附剂的先进氢气提炼系统

日本神户制钢（Kobe Steel）公司正在进行一项纯净氢气新型生产技术的工业化研究，该技术采用了一种结合新型吸附剂来除去一氧化碳的变压吸附（PSA）技术。据报道，这种PSA技术以更紧凑的装置和更高的效率应用到燃料电池的氢气净化过程中。实验室开展的测试证实了该技术的效率。该公司打算最早于2008年4月开始进行工业化生产测试。

防止碳吸附床起火的碳吸附剂

防止碳吸附床起火的碳吸附剂Ｍａｒｋ·Ｔ·Ｖａｎｄｅｒｓａｌｌｅｔａｌ引言众所周知某些有机化合物特，别是酮类、醛类以及有机酸在空气存在的条件下，在活性炭表面表现出氧化活性（１）（２），在某些特定的条件下，氧化反应热连同正常的吸附热一起导致碳吸附床产生“...

促进从粗甘油合成氢气的二氧化碳吸附剂

欧洲正在努力扩大生物柴油生产量以满足巨大的生物燃料需求，从而产生了大量低价值的甘油副产物。英国利兹大学（University of Leeds）的科学家们认为他们找到了一种将这些废弃物转化成氢气的方法，这一技术是用蒸汽重整在600℃时把甘油裂解成合成气，即一氧化碳和氢气。当一氧化碳和蒸汽发生水煤气变换反应产生二氧化碳和氢气时，会生成更多的氢气。二氧化碳吸附剂（如水滑石）的使用会进一步提高反应器的效率。用吸附剂吸收二氧化碳意味着氢气会在纯净蒸汽条件下排出反应器。

碳吸附剂结构对氰化金吸附的影响

前言几世纪以来,人们一直认为活性炭从空气和水中吸附杂质的能力是相当大的。活性炭在工业上的应用可追溯到拿破仑时代,那时用它来纯化甜菜糖。这种吸附性质是通过活性炭所共有的三个特性的结合而达到的,即大的比表面积,表面局部氧化及有机物质的炭化。由于在表面需提供吸附物质的位置,这就需要有大的表面积。虽然活性炭的表面积很大,但据信炭化和局部氧化也可以增强活性炭的化学性质。

一种二氧化碳吸附剂、二氧化碳吸附装置及其制造方法

申请（专利）号：201610737940．8公开（公告）日：2016．12-07申请（专利权）人：苏州金宏气体股份有限公司摘要：摘要：本发明公开了一种二氧化碳吸附剂、二氧化碳吸附装置及其制造方法，所述二氧化碳吸附剂，按重量份计包括：氧化钛20～60份；氧化铝30～70份；氧化镁10—50份；该吸附剂对笑气中的二氧化碳进行高效吸附，纯化笑气；所述的二氧化碳吸附装置的制造方法，包括1）在水热釜中放入去离子水；2）钛盐、铝盐和镁盐加入水热釜中；3）将改性剂配制为盐溶液，然后加入水热釜中.

碳基吸附剂去除水体中磺胺类抗生素研究进展

近年来,抗生素类新污染物治理备受关注,开发环境中抗生素高效去除技术是环境、化学领域的研究热点之一。吸附作为一种高效、绿色环保的污染物去除技术,在抗生素去除中发挥了重要作用。磺胺类抗生素是一类广谱抗生素,性质稳定,具有较高的环境持久性。文中简要介绍了水体中磺胺类抗生素的污染特征,系统综述了碳基吸附剂和碳基复合吸附剂对水体中磺胺类抗生素的吸附效果,并分析了吸附剂的吸附机理及其优缺点,其中,生物炭及负载磁性的吸附剂均具有较好的应用前景。针对抗生素吸附去除技术中存在的问题,提出未来的研究重点为微量抗生素的去除及低成本高效复合吸附剂的开发,同时,应关注吸附剂的再生与生态效应。

黄芪废渣磁性碳化吸附剂制备及其对水中四环素的吸附动力学研究

以黄芪废渣和氯化铁混合物为原料,采用限氧热解法在700℃焙烧,制备黄芪废渣磁性碳化吸附剂(HC),研究其对四环素的吸附性能,考察的实验条件主要有四环素浓度、溶液pH、吸附剂用量、震荡时间。得出实验结论:在四环素溶液浓度140.0 mg/L、溶液pH5.6、黄芪废渣磁性碳化吸附剂的添加量2.5 g/L、震荡搅拌时间50 min时,吸附率最高可达94.1%,吸附量为52.696 mg/g。动力学分析实验结果表明黄芪废渣磁性碳化吸附剂(HC)对水中四环素的吸附过程与伪二级动力学模型更为一致。

黄芪中药渣碳化吸附剂对水中阿莫西林的吸附特性研究

将黄芪中药渣高温焙烧,得到黄芪中药渣碳化吸附剂,进行水中阿莫西林的吸附特性研究,考察黄芪中药渣碳化吸附剂的不同添加量、阿莫西林的初始浓度、阿莫西林的初始pH值和吸附时间等吸附实验条件,研究结果表明:在常温下,阿莫西林溶液的初始浓度为100.0 mg/L、初始溶液的pH值为3.05、黄芪中药渣碳化吸附剂的添加量为3.0 g/L、吸附时间为90 min的条件下,黄芪中药渣碳化吸附剂对水中阿莫西林的吸附效果最佳,吸附率可达86%,吸附量为28.6 mg/g。动力学实验结果表明伪二级动力学模型能更好地描述黄芪中药渣碳化吸附剂对水中阿莫西林的吸附动力学,说明吸附过程中存在一些结合反应。

碳基吸附剂处理含氟水的研究进展

氟化物在自然界中广泛存在,同时人类活动也会产生大量的氟化物,进而导致水体受到不同程度的氟污染,严重威胁人类健康。在众多除氟方法中,吸附法已逐渐成为一种主要的除氟方法。其中,碳基吸附剂由于具有机械强度高、比表面积大、体积小和孔隙结构发达等特点成为研究热点之一。文章介绍了活性炭、骨炭、氧化石墨烯及碳纳米管等碳基吸附剂除氟的最新研究进展,对其性质及吸附机理等方面进行了概括总结,并对其制备成本、再生回用性能、二次污染问题及工业化应用等方面进行展望,为该领域的未来研究及应用提供一定参考。

二氧化碳固体吸附材料的研究进展

系统综述了碳基、分子筛、金属氧化物以及金属-有机骨架材料(MOFs)在二氧化碳(CO_(2))固态吸附领域的最新研究进展。在分析了各种材料的吸附机理和过程后,重点介绍了这些材料在CO_(2)吸附领域的应用潜力。综合考虑制备方法、性能测试及回收利用,文章展望了CO_(2)吸附材料的未来发展方向,旨在推动高效、经济的CO_(2)捕集技术的发展。

颗粒Co_(3) O_(4)-g-C_(3) N_(4)吸附剂的制备及其对甲基橙的吸附性能研究

本文采用简单的一步热聚合法制备了钴掺杂碳基材料Co_(3) O_(4)-g-C_(3) N_(4),并对其作为吸附剂的性能进行研究。所制备的材料通过XRD、XPS、BET对晶体结构、形貌、价态分布、比表面积以及孔径分布进行表征分析,实验以甲基橙为目标污染物进行吸附,其最大平衡吸附容量为118.83mg/g。Co_(3) O_(4)-g-C_(3) N_(4)吸附剂对甲基橙溶液吸附的动力学符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir等温线。

秸秆生物碳质吸附剂的制备及其吸附性能

为了开辟一条废弃生物质材料利用的新途径,该研究以小麦秸秆为生物质材料,通过中低温区间限氧升温熔融碳化方法制备生物碳质吸附剂,并以铜离子为例,研究吸附剂对废水中重金属的吸附性能。结果表明:在中低温区间(200～500℃)制备的吸附剂产率高、能耗小、制备工艺简单、吸附速率快、达到平衡时间短,最慢的吸附剂(P200)需要3 h达到吸附平衡,最快的吸附剂(P500)仅需0.5 h就达到吸附平衡。30℃时吸附剂P500对铜离子的饱和吸附量为11.19 mg/g。吸附动力学过程符合Lagergren准二级反应动力学模型,吸附等温线符合Langmuir方程,分离因子RL值在0～1之间,为有利吸附。扫描电镜分析显示,随着碳化温度的升高,秸秆的微孔变形程度加剧,增大了表面粗糙程度,孔道效应更易发挥,从而提高吸附性能,为生物质吸附剂的工程应用提供参考。

碳基吸附剂结构对天然气脱附量的影响

采用不同的活性炭作为天然气吸附剂,分别于3.4MPa、7.0MPa对活性炭的天然气脱附量进行测定。实验考察了比表面积、孔结构及活性炭密度对活性炭脱附性能的影响。实验结果表明,比表面积与孔径为4.0nm或6nm以下的孔容是影响单位质量活性炭天然气脱附量的两个关键因素,而由于滞气的影响,微孔中所脱附的天然气量只是活性炭总脱附量的一部分。其中,4.0nm或6.0nm以下的孔容与7.0MPa下单位质量活性炭天然气脱附量之间存在着良好的线性关系。

碳基吸附剂储氢吸附热的密度泛函理论

为比较狭缝孔、纳米管两种典型碳基吸附剂的储氢性能 ,应用非局域密度泛函理论、微观物理学、吸附平衡原理、典型吸附剂储氢试验结果计算并分析了典型碳基吸附剂的氢等量吸附热 .结果表明 ,两类吸附剂的氢等量吸附热相差不大 ,等温线变化规律相似 ,并且只有在低温 (液氮 )、适度压力时吸附储氢的质量密度才有望达到DOE标准 .

碳基吸附剂对氢同位素的吸附行为研究(Ⅰ)

采用静态压差法研究了液氮温度下碳基吸附剂活性炭(AC)、碳分子筛(601)和碳纳米纤维(CNF)对氢同位素的吸附行为。实验结果表明:601对氢同位素的吸附量为最高、AC次之、CNF最小,并存在明显的同位素效应;吸附量的大小与吸附剂表面活性基团的数量有关;用浓HNO3对碳基吸附剂进行改性处理,在吸附剂表面引入氧杂原子,可增大这类吸附剂对氢同位素的吸附量。