乳酸菌剂结合碳酸钾优化赤霞珠葡萄酒降酸工艺研究

本文以降低赤霞珠葡萄酒的酸度为目的,探究赤霞珠葡萄酒以乳酸菌剂结合碳酸钾降酸工艺对葡萄酒中总酸含量以及感官品质的影响。经单因素实验和正交实验确定混合降酸最佳工艺条件:碳酸钾与乳酸菌剂总质量浓度1.5 g/L、碳酸钾与乳酸菌剂混合比例100∶1 g/g、反应时间7 d、反应温度26℃,在此条件下,赤霞珠葡萄酒的总酸含量为3.2054 g/kg,感官评分为88.7分。该研究为赤霞珠葡萄酒乳酸菌剂结合碳酸钾混合降酸提供理论依据。

碳酸钾脱碳溶液中五价钒含量的控制

生产过程中需要控制碳酸钾脱碳溶液中的五价钒含量,以此防止系统受到腐蚀。对比不同方法,找到一种有效通空气的方法,以此稳定五价钒含量,该方法具有操作简便、效果显著等优点。

碳酸钾活化改性花生壳生物炭对氨氮的吸附性能研究

以花生壳为原料,碳酸钾为改性剂,在500℃氮气中煅烧制成系列生物炭材料(BC、KBC35%、KBC50%和KBC65%)。采用XRD、SEM、TEM、BET、FTIR等手段对生物炭的结构进行表征,并研究其对氨氮的吸附性能。结果表明:改性后生物炭呈现明显孔道结构,在pH为7、投加量为2.5 g/L、反应时间80 min时,KBC50%对氨氮吸附效果最佳,去除率达98.26%,吸附量为19.65 mg/g。动力学和等温吸附模型拟合结果表明,KBC50%符合准一阶动力学模型和Langmuir等温吸附模型,表明吸附为单分子层物理吸附为主。

真空碳酸钾脱硫工艺在首钢京唐的应用与实践

依托首钢焦化公司的焦炉煤气真空碳酸钾脱硫工艺,介绍了该工艺的流程及主要生产设备。根据已有生产经验,在工程设计和建设阶段进行工艺流程的改进。同时结合实际的生产情况,分析影响脱硫效率的因素,从而优化操作参数,使塔后硫化氢浓度保持在200 mg/m^(3)以下。

真空碳酸钾脱硫与WSA制酸工艺的应用及改进

概述了真空碳酸钾脱硫工艺与WSA制酸工艺的流程及特点,介绍了在应用过程中出现的问题及解决措施。通过对脱硫效率低、管道堵塞和腐蚀等问题的分析和优化,使脱硫效率显著提高,制酸装置稳定运行。

非水溶性钾矿制取碳酸钾研究:副产13X型分子筛

非水溶性钾矿通常以钾长石为主要矿物相。对其进行粉碎、摇床重选、湿法磁选和化学酸浸除铁等预处理,可制得纯度达75%~95%的钾长石粉体。以碳酸钠为助剂,在760~860 ℃的中温下钾长石发生固相分解反应,生成偏硅酸钠、偏铝酸钾(钠)前体化合物,用于水热合成13X 沸石分子筛。滤液为富含[SiO2(OH)2]2-、Na+、K+的碱性溶液,通入CO2 进行酸化反应,生成SiO3·nH2O胶体沉淀,经250 ℃下煅烧即制成白炭黑。剩余滤液为NaHCO3 KHCO3 H2O三元水盐体系,再经浓缩、分离、纯化、结晶,制取碳酸钠和碳酸钾。由此,原矿中SiO2、Al2O3、K2O 3 种主要组分均可制成高值产品,可达到钾长石资源利用率接近100%、“三废”近于零排放的高效节能、清洁生产的“绿色过程”要求。本项技术实现规模化工业生产,将有利于缓解我国水溶性钾盐资源极缺的矛盾,平衡钾盐市场,提高国民经济可持续发展中钾盐资源的保证程度。

非水溶性钾矿制取碳酸钾:副产硅铝胶凝材料

白云鄂博稀土-铌-铁矿床上部围岩产富钾板岩,其K2O平均含量达13.0%,钾资源储量巨大.矿石的物相组成以微斜长石、黑云母为主,是一种重要的非水溶性钾矿资源.实验表明,以碳酸钠为助剂,经中温烧结,矿石分解率达98.2%以上.烧结物料中K2O的浸出率约70%,且在水浸酸化反应过程中,大部分Fe3+、Ti4+、Mn2+、Mg2+、Ca2+等杂质离子与硅铝质胶体同时沉淀析出,为制取电子级碳酸钾提供了可能.硅铝质胶体滤渣用于制备矿物聚合材料.采用本项技术开发利用此类非水溶性钾矿资源,符合节能高效和“清洁生产”的要求,兼有规模化经济效益和良好的环境效益.

微波加热碳酸钾法制备烟杆基高比表面积活性炭

以烟杆炭化料为原料,采用微波加热碳酸钾活化法制备了高比表面积活性炭。研究了微波加热时间和碱炭比对活性炭的得率和吸附性能的影响,得到了优化工艺条件,所得活性炭产品的碘吸附值为1834mg/g,亚甲基兰吸附值为517.5mg/g,得率为16.65%。产品的吸附性能超过了双电层电容器专用活性炭(LY/T 1617-2004)标准的要求,同常规加热相比,活化时间缩短了78.26%。同时测定了该活性炭的氮吸附等温线,通过非定域化密度函数理论表征了活性炭的孔结构。该高比表面积活性炭的比表面积为2557m2/g,总孔体积为1.6470ml/g。

碳酸钾溶液捕集CO_2的吸收热研究

在化学吸收法捕集分离CO2过程中,吸收热和再生能耗是评价吸收剂性能的重要指标,也是进行工艺条件设计和捕集成本评估的重要依据。稠浆型碳酸钾吸收工艺可以降低再生过程中水的参与度,被认为是实现燃煤电厂烟气中CO2大规模捕集的颇具潜力的减排技术之一。文中采用真实热流法测量碳酸钾溶液对CO2的吸收热,分析反应温度、溶液浓度、CO2负载和结晶效应等对吸收热的影响,为稠浆型工艺的设计和模拟提供了必要的基础数据。研究表明:在没有结晶出现的情况下,反应温度和碳酸钾浓度的影响较小,吸收热随CO2负载的增加而减小。出现结晶后,温度和浓度的影响增大,同时结晶热效应导致吸收热的规律产生很大变化。此外,对稠浆型工艺进行评估时,需要综合对比考虑水的气化潜热、结晶热和公用冷却水用量等因素。

水滑石负载碳酸钾的微波法制备及其催化酯化原油脱酸性能

用微波法在水滑石上负载K2CO3,作为原油酯化脱酸催化剂。研究了浸渍法、超声波法、微波法和机械混合法四种制备方法,微波处理时间和K2CO3负载量对催化剂性质和活性的影响。结果表明,兼具高的水滑石结晶度,良好的K2CO3分散度和高碱量的催化剂有最佳脱酸活性。微波法在保持K2CO3高分散的同时明显缩短水滑石和K2CO3溶液的接触时间,从而保持水滑石的高结晶度,且有助于K与水滑石产生更多碱性中心,得到的催化剂脱酸活性最高。K2CO3负载量15%,微波处理5 min制备的催化剂,在200℃,反应时间2 h,催化剂和醇用量分别为原油质量的1%和2%时,对绥中高酸值原油的脱酸率可从水滑石的89.2%提高到97.7%。

碳酸钾催化的铁基氧载体煤催化化学链燃烧

研究了K2CO3催化剂及惰性担体对铁基氧载体煤化学链燃烧的影响。实验结果表明,K2CO3的添加可明显促进铁基氧载体与煤之间的反应速率,其原因可归结为从氧载体上迁移到煤颗粒上的K2CO3对煤-CO2气化步骤的催化作用(该步骤为整个还原过程的速率控制步骤);由于K2CO3本身的促熔效果及加入K2CO3后导致的剧烈氧化还原反应,可以发现,K2CO3会增大铁基氧载体的烧结;不同惰性担体对铁基氧载体与煤的反应性影响不大,这是由于惰性担体对还原速控步没有影响;K2CO3在多循环化学链燃烧过程中依然可以保持一定的催化活性,另外由于催化剂的流失与失活,使得氧载体的反应活性有所下降。

填料塔中碳酸钾/哌嗪混合吸收液脱除CO_2的体积传质系数

The process of removing dilute CO 2 from air by using the mixtures of K 2CO 3 and piperazine (PZ) was conducted in a random packed tower at 25 ℃.The results showed that PZ increased the absorption rate of CO 2 into aqueous K 2CO 3 much more effectively than MEA or DEA. The volumetric overall mass transfer coefficient (K Ga) of dilute CO 2 absorption into K 2CO 3/PZ was measured.The K Ga value was evaluated over the ranges of main operating variables: the concentration of CO 2 in inlet gas, gas flow rate, liquid loading, CO 2 loading in liquid phase,and the concentrations of K 2CO 3 and PZ. The test showed that K Ga could be remarkably improved by increasing liquid loading and the concentration of PZ, and decreasing the concentration of CO 2 in inlet gas, as well as the gas flow rate and CO 2 loading in liquid phase.

碳酸钾催化碳酸丙烯酯与乙醇酯交换合成碳酸二乙酯

采用半连续操作方式,对碳酸钾催化碳酸丙烯酯(PC)和乙醇酯交换合成碳酸二乙酯(DEC)反应进行了研究。碳酸钾对该反应有较好的催化活性,当催化剂用量为反应物质量的1.4%、乙醇与PC摩尔比为6、反应时间为5h、乙醇滴加速度为1.3mL·min-1时,PC转化率达95.2%,DEC选择性为84.9%。结合红外光谱分析结果推测了碳酸钾催化剂上PC与乙醇酯交换合成DEC的反应机理:K2CO3与乙醇反应生成CH3CH2OK和KHCO3,CH3CH2O-作为亲核试剂进攻PC羰基碳原子生成中间产物羟丙基乙基碳酸酯(HPEC),其他CH3CH2O-进一步进攻HPEC的羰基碳原子得到产物DEC,同时伴随着副产物1,2-丙二醇(PG)的生成以及KHCO3重新转化为K2CO3。

由富钾岩石合成沸石的母液提取碳酸钾和白炭黑的实验研究

实验结果表明 ,钾盐的提取率可以达到原精矿中钾含量的 73%。富钾岩石综合利用的研究 ,有效地开发利用了我国丰富的不溶性钾矿资源 ,工艺的可行性良好 ,有着广泛的应用前景。

山核桃外蒲壳制备碳酸钾工艺优化

原子吸收分光光度法（AAS）分析得知：山核桃外蒲壳的无机成分中含有较高的钾元素,湿消化法和干消化法处理壳粉所得的结果基本一致。以山核桃外蒲壳为原料,采用热处理法制取碳酸钾,对灰化温度、灰化时间、材料粒度3个因素进行了正交试验,分别以灰化率、钾得率和碳酸钾含量为考察指标,并通过热值分析和X射线衍射（XRD）分析,确定了最佳工艺条件。试验结果表明：灰化温度600℃,灰化时间6 h,材料粒度5-10 mm,钾得率约30%;进一步的煅烧条件正交试验表明：纯化后的粗碱煅烧温度600℃,煅烧时间0.5 h,制备的碳酸钾产品纯度高达98%。

碳酸钾盐析分离叔丁醇-水体系及工业化试验

用碳酸钾作盐析剂分离叔丁醇 -水体系 ,可以将质量分数为 6 0 %的稀叔丁醇提浓至 95 % ;采用两次盐析法可以降低盐析剂的总用量 ;采用碳酸钾溶液作为盐析剂时 ,只有盐析剂浓度大于 5 7%时才具有相同的效果 ,用碳酸钾溶液作为盐析剂能够实现对工业叔丁醇的浓缩 (浓度大于 95 % )。

碳酸钾对卷烟主流烟气焦油、烟碱、游离烟碱、pH值及劲头的影响

为分析添加碳酸钾影响卷烟劲头的原因,进行了碳酸钾对卷烟总粒相物游离烟碱和主流烟气pH值的影响研究。结果表明,在卷烟中添加碳酸钾可使其主流烟气中的pH值增加,主流烟气中游离烟碱的转化率提高,导致卷烟劲头增加。

离子交换法制备碳酸钾的研究

本文报道采用多级交换、分级淋洗的离子交换法生产碳酸钾的新工艺路线．该法具有工艺简单，产品质量稳定，钾收率高，生产周期短，能耗低，成本低等优点．

碳酸钾焙烧分解富钾页岩的实验研究

通过实验探讨了富钾页岩 +碳酸钾体系热分解反应过程。以富钾页岩分解率为目标函数 ,正交实验表明 :最佳焙烧温度为 82 0～ 830℃ ,富钾页岩∶碳酸钾 (质量比 ) =1.0 0∶1.5 1,最佳焙烧时间 6 0min ,生料粒度 6 0～ 80目。并用热重 /差热分析和X粉晶衍射进行分析 ,拟合热力学数据 ,初步分析了反应机理。

碳酸钾化学活化法制备土霉素菌渣活性炭研究

为了解决制药行业土霉素菌渣处置的难题,该文以土霉素菌渣为原材料,K2CO3为活化剂,采用化学活化法制备土霉素菌渣活性炭。通过电镜扫描和氮气吸附对较佳条件下制备的活性炭特性进行了表征。实验得出制备土霉素菌渣活性炭的较佳工艺条件为:活化温度800℃,活化时间3 h,活化比1∶3。该活性炭的苯酚吸附值为215 mg/g,比表面积达1 593.09 m2/g,亚甲基蓝吸附值为117 mg/g。该活性炭孔结构丰富,主要以微孔为主,平均孔径为1.09 nm,微孔孔容为0.54 cm3/g,中孔孔容为0.27 cm3/g。