超顺磁性高分子微球的制备与表征

用化学共沉淀方法制备了 Fe3O4 纳米微粒 ,并用油酸 (十八烯酸 )和十二烷基苯磺酸钠为双层表面活性剂进行表面修饰 ,制备了稳定的水分散性纳米 Fe3O4 可聚合磁流体 .在 Fe3O4 磁流体存在下 ,将苯乙烯与甲基丙烯酸通过乳液聚合方法制备了磁性高分子微球 .透射电镜研究表明 ,Fe3O4 微粒的平均粒径在 1 0 nm左右 ,乳液聚合形成的磁性高分子微球的粒径平均约为 1 3 0 nm;用超导量子干涉仪对微粒及高分子微球进行了磁性表征 ,结果表明 ,合成的 Fe3O4 纳米微粒以及磁性高分子微球均具有超顺磁性 .同时 ,还用红外光谱及 X射线衍射表征了磁性高分子微球的化学成分和晶体结构 .用热失重方法测得磁性高分子微球中磁性物质的含量为 2 3 .6% .

两亲磁性高分子微球的合成与表征

在Fe3O4磁流体存在下 ,通过苯乙烯与聚氧乙烯大分子单体 (MPEO)分散共聚制备两亲磁性高分子微球 .研究了聚氧乙烯大分子单体对微球粒径的影响 .用扫描电子显微镜 (SEM)、原子力显微镜 (AFM)表征了磁性微球的粒径、表面形貌以及表面粗糙度 ,用傅立叶红外光谱 (FTIR)鉴定了共聚物的结构 .随着聚合物中聚氧乙烯大分子单体含量的增加 ,微球表面的粗糙度增加 ,通过改变共聚物中MPEO的含量 ,可以得到含有 0 4～ 3 5mg

含羧基磁性高分子微球的合成与表征

在共沉淀法合成超细磁粉的基础上,以苯乙烯(St)和丙烯酸为共聚单体,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,用分散聚合法得到了含羧基的具有核壳结构的磁性高分子微球.采用XRD、TEM、SEM、IR等对样品进行了表征.表征结果表明:制备的磁粉为Fe3O4单相,磁粉的粒径为10 nm左右,微球粒径大约在1～5μm,呈球形,微球中存在羧基.VSM磁性能测试结果表明:用PEG4000作为表面活性剂时,样品的磁性能最强.分散剂和分散介质对微球形貌和粒度均有影响.

微米级PSt,P(St/MAA)磁性高分子微球的合成Ⅰ.温度、引发剂、介质极性、稳定剂量的影响

以Fe3 O4为核 ,采用分散聚合法 ,合成了粒径为 0 .5～ 2 .0 μm、单分散性好、磁含量可达 10 %的PSt、P(St/MAA)磁性高分子微球。讨论了温度、引发剂、分散介质、稳定剂等因素对反应结果的影响。对所得磁性微球的外观形态、磁响应性进行了表征。

磁性高分子微球研究进展及其在生化分离中的应用

对磁性高分子微球的研究现状进行了综述,详细讨论了目前常用的各种合成制备方法,并对各种方法的优缺点进行了分析。在此基础上,对磁性高分子微球在细胞分离、固定化酶、靶向药物、核酸分离等领域的最新应用及存在的问题进行了分析,并指出了该领域今后的研究方向。

磁性高分子微球

对磁性高分子微球的研究现状进行了综述 ,详细探讨了目前常用的各种合成制备方法 ,并对各种方法的优缺点进行了分析。在此基础上 ,对磁性高分子微球在细胞分离、有机合成、环境 食品微生物检测等领域的最新应用进展及存在的问题进行了分析 。

分散聚合制备聚苯乙烯/聚氧乙烯两亲磁性高分子微球

采用分散聚合法 ,以乙醇 /水为介质 ,在 Fe3O4磁流体存在下 ,通过苯乙烯与聚氧乙烯大分子单体共聚制备两亲磁性高分子微球。研究了聚合条件对微球粒径的影响。通过改变聚合条件 ,可以得到平均粒径为 5 μm～1 0

磁性高分子微球的研究进展

磁性离分子微球是80年代中期才发展起来的一种免疫学和生物医学新技术,它涉及到材料科学、生物学以及免疫学等多个学科。简要概述了国内外磁性高分子微球的研究近况、性质及其应用。

Fe_3O_4/聚合物磁性高分子微球的制备

近年来,对于磁性高分子微球的研究作为磁性功能材料的一个重要发展方向得到了人们的广泛关注。鉴于此,详细介绍了近年来国内外Fe3O4磁性高分子微球的制备方法,分析讨论了各种制备方法存在的一些问题,同时简单介绍了活性自由基聚合技术在此领域内的应用,并对微球的发展趋势进行了展望。

表面含羧基的磁性高分子微球的制备和表征

以共沉淀法制备的Fe3O4为磁性来源,选用丙烯酰胺、N,N′-亚甲基双(丙烯酰胺)和丙烯酸分别作为聚合单体、交联剂和功能基单体,通过反相乳液聚合,包裹制备携带羧基的磁性高分子微球。考察了Fe3O4投入量、功能基单体量、交联剂量、聚合时间和介质的变化对磁性高分子微球的形态、磁性质及表面羧基含量的影响。采用SEMI、R、721E分光光度计和化学滴定法进行表征,制备出粒径在500 nm^10μm,表面羧基携带量为1.0 mmol/g的磁性高分子微球。

磁性高分子微球的制备及表征技术

在总结近年来国内外有关磁性高分子微球研究成果的基础上,对磁性高分子微球的四种制备方法,即共混包埋法、界面沉积法、活化溶胀法和单体聚合法的工艺过程及优缺点进行了概述。对磁性高分子微球的各项特征(如平均粒径、粒径分布、磁含量、磁响应性及耐酸碱性等)的表征方法进行了介绍。

微波辐射乳液聚合制备磁性高分子微球

用化学共沉淀法制备了Fe3O4纳米粒子,并用油酸和十二烷基硫酸钠对Fe3O4纳米粒子进行表面修饰,得到了稳定的水分散性纳米Fe3O4磁流体。在Fe3O4磁流体存在下,以苯乙烯和丙烯酰胺为单体,采用微波辐射乳液聚合法制备了Fe3O4/聚(苯乙烯-丙烯酰胺)磁性高分子微球,表征了磁性高分子微球的形态与结构,研究了磁性高分子微球的粒径、热稳定性、磁含量与饱和磁化强度。研究发现,在选定合适的聚合条件下,通过微波辐射乳液聚合法可以制得粒径为70 nm^80 nm、磁含量为18.2%的磁性高分子微球。

具有光导性的磁性高分子微球——反应性铁酞菁与苯乙烯共聚

合成出了带有反应性基团的铁酞菁单体 ,并实现了与苯乙烯单体在磁流体存在下的分散聚合而得磁性高分子微球 .研究了微球结构、组成 。

乳液聚合制备Fe_3O_4/聚(苯乙烯-甲基丙烯磺酸钠)磁性高分子微球

采用甲基丙烯磺酸钠(SMS)为阴离子功能单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,在Fe3O4磁流体的存在下与苯乙烯(St)一起进行乳液聚合,制备了具有磁性Fe3O4为核、St和SMS的共聚物为壳的Fe3O4/聚(St-SMS)磁性高分子复合微球.采用透射电子显微镜(TEM)、动态激光粒度仪(PCS)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和X射线衍射仪(XRD)对制备的磁性高分子微球的结构形貌进行了表征,用振动样品磁强计(VSM)和热重(TG)分析仪对其磁性能和热性能进行了测试.结果表明,该阴离子型磁性高分子复合微球的最小粒径为185.3 nm,最高饱和磁化强度为8.74 emu/g.

磁性高分子微球的制备及生物医学应用

综述了磁性高分子微球的组成、分类及制备方法 ,介绍了其在生物医学方面的应用 ,并展望了今后的研究方向。

磁性高分子微球的静电自组装制备及表征

以微乳液聚合法制取的聚(苯乙烯-丙烯酸)[P(St-co-AA)]高分子微球为模板,与部分还原法所制纳米Fe3O4,通过静电自组装制备磁性高分子微球。采用XRD、TEM、SEM、IR等对样品进行表征,采用VSM对样品进行磁性能测试。结果表明所得磁粉样品为Fe3O4单相,平均粒径为10nm。常温下磁性能测试表明:外加磁场为6 kOe时,饱和磁化强度为69 emu/g。P(St-co-AA)平均尺寸约为70 nm,表面带有羧基。自组装所制磁性高分子微球为球形,粒径约1μm,磁粉含量为30.81%。研究表明pH、搅拌等对磁性高分子微球的形成有重要影响。

聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球的制备及性能

以苯乙烯为单体、丙烯酸为功能基单体、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,加入自制的纳米Fe3O4磁流体,采用分散聚合的方法制备出聚(苯乙烯-丙烯酸)磁性高分子微球。采用XRD、FT-IR、SEM、752N型分光光度计和化学滴定法,对所制得的磁性高分子微球进行了表征及性能分析,研究了交联剂N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的加入对其性能的影响。结果表明,所制磁性微球粒径在0.7μm^2 m之间,单分散性好;交联剂对微球性能有着明显的影响,随着交联剂的增加,微球粒径变小、粒径分布变宽、表面羧基含量增加、耐酸碱性增强,最佳含量应为单体用量的4%。

磁性高分子微球固定化脂肪酶的研究进展

磁性高分子微球是最近几十年发展起来的一种功能高分子材料,它具有粒径小、比表面积大、磁响应性强、生物相容性好等特点,被广泛地应用于固定化酶、生物医学、食品工业、环保等各个领域。介绍了磁性高分子微球的特点,总结了吸附法、共价结合法、交联法、包埋法等磁性高分子微球固定化脂肪酶的进展,对磁性高分子微球固定化脂肪酶的发展前景进行了展望。

磁性高分子微球的制备及在分析化学中的应用进展

在总结近年来国内外有关磁性高分子微球研究成果的基础上,阐述了磁性高分子微球的结构类型、特点、目前的各种制备方法、表征以及在分析化学领域的最新应用进展,指出了当前研究中需要解决的问题。